逍遥汤加减联合镇静安神针法治疗女性围绝经期失眠的疗效及对焦虑抑郁的影响研究

目的 分析逍遥汤加减联合镇静安神针法对女性围绝经期失眠的疗效和焦虑抑郁的影响。方法 选取本院收治女性围绝经期失眠患者76例,随机分成对照组(西药治疗)、观察组(逍遥汤加减联合镇静安神针法),各38例,比较两组疗效;治疗前后广泛性焦虑障碍量表(GDA-7)、病人健康问卷抑郁自评表(PHQ-9)及匹兹堡睡眠指数表(PSQI)得分;不良反应出现情况。结果 观察组在有效率方面高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组GDA-7、PHQ-9及PSQI得分相比无差异(P>0.05);治疗后,观察组HAMA、HAMD及PSQI得分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应出现少于对照组(P<50.05)。结论 逍遥汤加减联合镇静安神针法对女性围绝经期失眠疗效理想,能减轻焦虑抑郁情绪,改善睡眠质量,且不良反应较少,值得采用。     

自拟益气健脑汤治疗神经衰弱的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨自拟益气健脑汤治疗神经衰弱的临床效果。方法90例神经衰弱患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予谷维素治疗,观察组采用益气健脑汤治疗。观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果观察组总有效率为84.44%(39/45),明显高于对照组的64.44%(29/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI、SAS、SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI、SAS、SDS评分均显著低于治疗前,且观察组PSQI评分(3.42±0.49)分、SAS评分(29.92±2.14)分、SDS评分(30.77±3.26)分低于对照组的(8.53±0.52)、(43.28±2.30)、(44.49±3.15)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现食欲下降2例,干呕2例,腹泻1例,不良反应发生率为11.11%(5/45);对照组出现食欲下降1例,干呕2例,不良反应发生率为6.67%(3/45);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.549,P>0.05)。结论自拟益气补脑汤治疗神经衰弱相比传统西药治疗效果更好,可改善患者生活质量,安全可靠,值得在临床上推广。     

温阳疏肝汤治疗失眠阳虚肝郁证的作用研究

目的研究失眠阳虚肝郁证使用温阳疏肝汤治疗的临床效果。方法62例失眠阳虚肝郁证患者,随机分为对照组与观察组,每组31例。对照组患者采用盐酸多塞平治疗,观察组患者采用温阳疏肝汤治疗。对比两组患者治疗效果及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果观察组患者的治疗总有效率90.32%(28/31)高于对照组的67.74%(21/31),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的PSQI评分为(7.56±2.08)分,低于对照组的(9.01±2.79)分,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HAMA评分为(9.85±1.97)分,HAMD评分为(9.93±1.40)分,均显著低于对照组的(18.79±3.16)、(19.81±3.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论失眠阳虚肝郁证患者使用温阳疏肝汤治疗的效果显著,可提高患者睡眠质量,改善患者不良情绪,进一步巩固治疗效果,值得推广。     

调任通督针法治疗中风假性球麻痹临床研究

目的观察调任通督针法治疗中风假性球麻痹临床疗效。方法将60例中风假性球麻痹的患者随机分为调任通督针法组与康复训练组,每组30例,治疗组采用调任通督针法治疗;对照组按LogemannJA训练法施以康复训练治疗法,治疗前后分别对两组患者进行床边吞咽功能评价与洼田氏饮水试验评价。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论调任通督针法治疗中风后假性球麻痹吞咽障碍具有显著的疗效。     

柴胡桂枝龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期焦虑失眠临床观察

目的观察柴胡桂枝龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期焦虑失眠患者的临床效果,评估对抑郁及睡眠的改善作用。方法选择136例围绝经期焦虑失眠女性患者,随机分为对照组和研究组各68例,对照组进行常规治疗,研究组应用柴胡桂枝龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗。评估2组患者临床疗效、治疗前后应用绝经综合征症状评定量表(Kupperman)改良评分法评估患者症状或体征、评估2组中医证候积分、应用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评估焦虑、抑郁状况,应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量,记录患者入睡时间、夜间睡眠时间和不良反应。结果研究组患者总有效率为89%,高于对照组76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后Kupperman评分、中医证候积分、SAS、SDS评分、PSQI评分和入睡时间均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后夜间睡眠时间为(6.38±0.29)h,长于对照组(5.50±0.33)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总不良反应发生率为6%,对照组为26%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用柴胡桂枝龙骨牡蛎汤合甘麦大枣汤治疗围绝经期焦虑失眠患者,临床疗效显著,患者抑郁焦虑及睡眠质量改善明显,夜间入睡时间显著缩短,睡眠时间延长,具有较高的安全性。     

调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗63例腰椎间盘突出症患者的疗效观察

目的:探究调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗腰椎间盘突出症患者的疗效。方法:选取某院2016年4月～2018年4月腰椎间盘突出症患者126例,随机数字表法分为对照组(n=63)与观察组(n=63)。对照组给予调脊通督针法治疗,观察组给予调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗,对比两组疗效及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:观察组总有效率93.65%与对照组79.37%相比,明显提高(P0.05);治疗前两组VAS评分比较,差异不明显(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低(P0.05)。结论:调脊通督针法联合腰椎核心稳定肌群训练治疗腰椎间盘突出症,可有效缓解患者疼痛,疗效显著。     

帕罗西汀联合生物反馈治疗焦虑症的临床效果分析

目的 研究帕罗西汀联合生物反馈治疗焦虑症的治疗效果。方法 130例焦虑症患者,按随机分配法分为对照组和观察组,每组65例。对照组使用帕罗西汀治疗,观察组采用帕罗西汀联合生物反馈治疗。比较两组治疗效果,治疗前后不良情绪和睡眠质量改善情况,不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率95.38%明显高于对照组的81.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均明显低于本组治疗前,且观察组SAS评分(47.9±4.2)分、SDS评分(29.1±3.6)分和PSQI评分(6.4±0.5)分均明显低于对照组的(58.9±2.5)、(39.0±3.8)、(9.3±0.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 帕罗西汀联合生物反馈治疗焦虑症患者作用显著,且不会增加不良反应,安全有效,值得临床推广。     

舒肝安神汤治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效

目的:研究肝郁气滞型失眠开展舒肝安神汤治疗对患者临床疗效的影响及临床运用价值。方法:于我院2015年1月至2019年12月抽取2000例肝郁气滞型失眠患者,随机双盲法均分为每组1000例,实验组治疗过程中运用舒肝安神汤治疗,对照组治疗过程中运用常规西药治疗。结果:观察及对比2组患者组间数据,明显实验组治疗后中医证候量化积分、PSQI评分均更为理想,与对照组进行比较,差异明显(P0.05);对比2组患者治疗前中医证候量化积分、PSQI评分,差异不显著(P0.05)。结论:肝郁气滞型失眠开展舒肝安神汤治疗,疗效确切。     

枣仁安神颗粒联合阿普唑仑治疗老年失眠症合并焦虑抑郁的疗效及安全性分析

目的 探讨枣仁安神颗粒联合阿普唑仑治疗老年失眠症合并焦虑抑郁的疗效及安全性。方法 选取2018年7月1日至2021年7月31日期间宁波大学附属人民医院医共体横溪分院收治的100例老年失眠症合并焦虑抑郁患者,按随机数字表法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。对照组给予阿普唑仑,观察组在对照组的基础上给予枣仁安神颗粒。比较两组患者焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、生活质量及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者SAS评分平均值分别为（44.05±2.78）分和（52.38±2.62）分,SDS评分平均值分别为（44.07±1.59）分和（47.26±1.64）分。与治疗前相比,两组患者治疗后SAS及SDS评分均显著降低（均P<0.05）,且观察组与对照组相比显著降低（P<0.05）。与治疗前相比,两组患者PSQI量表各项评分及其总分显著降低（P<0.05）,生活质量各项评分显著升高（P<0.05）,且观察组与对照组相比均显著改善（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>...     

七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠的临床研究

目的观察七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠的安全性和有效性。方法选取中国人民解放军第一八0医院2014年6月—2017年6月收治的焦虑性失眠患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服地西泮片,5 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服七叶神安分散片,1片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为76.92%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PSQI、SAS和HAMA评分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组PSQI、SAS和HAMA评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α显著降低(P0.05),5-HT和DA水平显著升高(P0.05),且治疗组患者TNF-α、5-HT和DA治疗后水平明显好于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为5.13%,显著低于对照组患者的25.64%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

解郁除乏汤联合针灸对乳腺癌化疗后癌性疲劳患者SAS、SDS和FACT-F评分及血清CRP、IL-6和sTNF-R1表达水平的影响研究

目的：探讨解郁除乏汤联合针灸对乳腺癌化疗后癌性疲劳患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和中文版癌症治疗功能评估疲乏量表(FACT-F)评分,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)和可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNF-R1)表达水平的影响。方法：选取2019年7月至2022年7月该院收治的乳腺癌化疗后癌性疲劳患者117例,按照随机数字表法分为对照组(化疗后给予常规对症治疗)58例与观察组(化疗后给予解郁除乏汤联合针灸治疗)59例,治疗周期为3周。观察两组患者的临床疗效、中医症状积分(健忘、精神疲惫、失眠多梦和精力不足)和血清学指标(CRP、IL-6和sTNF-R1),以及SAS、SDS和FACT-F评分,并记录不良反应。结果：观察组患者治疗后临床总有效率为94.92%(56/59),高于对照组的65.52%(38/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者健忘、精神疲惫、失眠多梦和精力不足等中医症状积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CRP、IL-6和sTNF-R1表达水平低于对照组,SAS、SD...     

疼痛关爱小组工作模式在带状疱疹后神经痛患者中的应用效果评价

目的 探讨疼痛关爱小组工作模式对带状疱疹后神经痛患者疗效的影响。方法 选择2018年1～12月石河子大学医学院第一附属医院皮肤科确诊并住院治疗的带状疱疹后神经痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予常规护理,观察组给予疼痛关爱小组工作模式干预。比较两组入院和出院时的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及生活质量(SF-36)评分。结果 观察组患者VAS评分、PSQI评分的改善程度均高于对照组(P 0.05);观察组患者出院时的SAS评分、SDS评分均低于对照组(P 0.05);出院时,观察组患者各维度SF-36量表评分均显著高于对照组(P 0.05)。结论 疼痛关爱小组工作模式应用于PHN患者的护理中,能够提高治疗效果,缓解患者的负性情绪,改善睡眠质量,提高患者的生活质量。     

盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果以及对血清氧化应激因子水平的影响

目的观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果,以及对血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法筛选抑郁症伴失眠患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组给予盐酸舍曲林片50 mg,po,qd;观察组在对照组基础上给予阿戈美拉汀片(起始剂量为25 mg·d^-1,po;2周后若疗效欠佳则加量至50 mg·d^-1)。2组患者均连续治疗6周。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床疗效以及血清SOD和MDA水平,并记录2组不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组患者HAMD-17、SDS和PSQI指标(入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍和日间功能)评分均明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率明显高于对照组(95.59%vs 79.59%,P<0.05);观察组患者血清MDA水平明显低于对照组,SOD显著高于对照组(P<0.01)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠,可明显改善患者的抑郁和失眠症状,提高临床疗效,改善氧化应激水平可能是其疗效途径之一,且安全性好。     

安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的疗效观察

目的观察安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月重庆市开州区人民医院收治的112例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者口服盐酸舍曲林片,1片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服安神补脑液,10 m L/次,2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,睡眠状况相关指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率均较治疗前显著提高,夜间觉醒次数减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组睡眠总时间、睡眠效率高于对照组,夜间觉醒次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍,临床疗效确切,患者睡眠质量改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

针刺联合西医常规治疗对前列腺增生尿潴留患者生存质量的影响

目的 观察针刺联合西医常规治疗对前列腺增生尿潴留患者生存质量的影响.方法 收集2014年1月至2015年12月前列腺增生尿潴留患者110例,随机分为2组.治疗组55例给予中西医结合治疗联合常规护理,对照组55例给予西医常规治疗联合常规护理.2组均治疗10 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、国际前列腺症状评分量表(IPSS)、生存质量评分以及最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)情况.结果 治疗组总有效率94.55％,满意率为90.91％,对照组总有效率74.55％,满意率70.91％,治疗组临床疗效、满意率均高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后生存质量评分均明显高于对照组(P<0.05).2组治疗后SDS、SAS及IPSS评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05).2组治疗后Qmax、RUV比较差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后Qmax、RUV均改善,且治疗组治疗后改善优于对照组(P<0.05).结论 针刺联合西医常规治疗前列腺增生尿潴留具有良好的疗效,可改善生存质量和临床症状.     

耳穴埋豆配合放松训练对中风后失眠的护理疗效观察

目的 观察耳穴埋豆配合放松训练对中风后失眠的临床疗效.方法 选取中风后失眠患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例.观察组给予耳穴埋豆配合放松训练护理,对照组每晚睡前30 min给予艾司唑仑1 mg口服,均连续治疗2周.采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠质量参数和Zung焦虑自评量表(SAS)分别观察两组患者治疗前后的积分变化,并分析其疗效差异.结果 两组患者治疗后PSQI积分、睡眠质量指数、SAS积分较治疗前均有显著改善(均P<0.05),且观察组改善程度均优于对照组(均P<0.05).结论 耳穴埋豆配合放松训练对中风后失眠有显著效果,且疗效优于单纯口服艾司唑仑,值得临床推广应用.     

宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的探讨宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月在中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院治疗的广泛性焦虑症患者140例,根据用药差别分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组口服盐酸文拉法辛缓释胶囊,起始剂量75 mg/d,1次/d,必要时可递增至最大剂量225 mg/d;治疗组在对照组基础上口服宁心安神胶囊,4粒/次,3次d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和健康调查简表(SF-36)评分及神经递质水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.00%,显著低于治疗组的94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组恐惧惊剔、心烦易怒、心悸和失眠多梦症状积分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组HAMA、SAS和PSQI评分显著降低(P0.05),SF-36评分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组HAMA、SAS、PSQI和SF-36量表评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平均显著降低(P0.05),且治疗组血清5-HT、NE和DA水平明显低于对照组(P0.05)。结论宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症可有效改善患者临床症状,提高患者睡眠和生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

针灸联合中药治疗脑血栓后遗症的疗效及安全性分析

目的研究针灸联合中药治疗脑血栓后遗症的临床效果和安全性。方法66例脑血栓后遗症患者,通过随机抽签的方法分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者采用常规康复治疗,观察组在对照组基础上采用针灸联合中药治疗。比较两组患者的治疗效果及功能独立能力评价量表(FIM)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。结果观察组患者治疗总有效率为84.85%,高于对照组的54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者FIM、SAS和SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FIM、SAS和SDS评分均优于治疗前,且观察组患者FIM评分(82.38±10.06)分、SAS评分(17.65±5.43)分和SDS评分(15.49±4.69)分均优于对照组的(72.93±12.03)、(32.46±6.78)、(30.48±5.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑血栓后遗症患者实施针灸联合中药治疗可有效提高康复效果,提升患者的独立生活能力,改善不良情绪,且具有良好的安全性,是一种优质的治疗方法。     

百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠的临床疗效观察

目的探讨百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗对阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者的临床疗效。方法72例阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者采用盐酸曲唑酮治疗,观察组患者采用百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、艾森贝格(Asberg)抗抑郁剂副反应量表评分,并分析两组患者药物不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的80.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD、PSQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD、PSQI评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后Asberg抗抑郁剂副反应量表评分分别为(7.46±2.48)、(7.79±2.45)分,观察组分别为(7.66±2.45)、(5.03±2.47)分。治疗前,两组Asberg副作用量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Asberg副作用量表评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝肾功能及血、尿常规等均未见明显异常。结论百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

通督活血汤联合针刺治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 观察通督活血汤联合针刺治疗腰椎间盘突出症(Lumber disc herniation,LDH)的临床疗效.方法 将200例LDH患者随机分为对照组100例和观察组100例,对照组患者给予针刺治疗,观察组患者给予通督活血汤联合针刺治疗,以10天为一个疗程,两组患者均持续治疗2个疗程.分别于治疗前后采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者腰腿疼痛程度,对患者临床症状及体征进行综合评分,比较两组治疗总有效率.结果 观察组较对照组治疗总有效率明显提高(93.00%vs.72.00%)(P<0.05).治疗后,观察组腰腿疼痛VAS评分及症状、体征总评分均显著低于对照组(P<0.05).结论 通督活血汤联合针刺治疗LDH,可明显缓解患者疼痛,改善患者临床症状及体征,优于单一针刺治疗.