巨大脂溢性角化病

报告1例巨大脂溢性角化病。患者女,59岁。因右臀部皮肤逐渐增大的褐色斑块30余年就诊。皮损约20 cm×15 cm,表面粗糙,无浸润。皮损组织病理检查示表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,乳头瘤样增生,以基底样细胞为主,见假性角囊肿形成。诊断为脂溢性角化病。     

脂溢性角化病研究进展

文章综述了脂溢性角化病发病可能的相关因素如年龄、目光、血脂和乳头瘤病毒感染，以及脂溢性角化病细胞增殖、分化和凋亡异常，说明脂溢性角化病是介于正常与恶性肿瘤之间的一种皮肤病。     

脂溢性角化病的研究进展

脂溢性角化病是临床上常见的皮肤病,但是其病因不甚明了。近期的研究认为其发病与年龄、日光照射、细胞凋亡受阻等相关,因而新的治疗方法也应运而生。     

脂溢性角化病和癌

大量脂溢性角化病(SK)的皮疹的突然出现,即为Leser-Trelat征(LT征)曾被认为是许多潜在的恶性病变在皮肤上的表现,但也有人提出疑问。 1958—1983年间,在斯德哥尔摩karolinska医院皮肤科,共有1752例被诊断为SK的患者,其中     

脂溢性角化病的研究进展

脂溢性角化病是老年人常见的表皮良性肿瘤,50岁后80%以上患病。近年的研究认为,日光和人类乳头瘤病毒感染与该病的发生密切相关,但确切机制不明。该病皮损绝大部分颜色较深,研究认为,是增生的角质形成细胞产生内皮素作用于黑素细胞所致。分子生物学方面的研究发现该病皮损中p53、Bcl-2、p73及p16等生物分子表达异常,引起细胞的分化、增殖、凋亡及细胞周期紊乱,从而参与疾病的发生。     

白晕性脂溢性角化病

患者81岁,白人农民.背部疣状皮损已10年,损害周围进行性色素减退6个月,局部无其他症状.检查见背部多个疣状损害伴有色素减退晕轮.手背及肩有多发性白斑(系在疣状损害周围色素减退出现之前大约5年发生).体检未发现其他异常.实验检查:血细胞计数(CBC)及血化学均在正常范围,临床上未见甲状腺异常、恶性贫血、糖尿病、肾上腺     

脂溢性角化病造模方法研究进展

脂溢性角化病是常见的皮肤良性肿瘤之一,病因及发病机制尚不清楚。为探索其发病机制及有效治疗药物,众多研究者建立了脂溢性角化病模型,如基因工程小鼠模型、紫外线诱导模型、异种移植模型、原代细胞模型等,现对近年来的模型作一综述。     

巨大脂溢性角化病一例

患者男,64岁。因左侧腹股沟黑色皮疹23年,明显增大4年来院就诊。23年前,患者无意中发现左侧腹股沟有一米粒大小的黑色皮疹,不高出皮肤,无自觉症状,未引起重视,以后皮疹缓慢增大,近4年增大明显,并逐渐高出皮面。洗澡后,高出皮面的部分可象结痂一样被剥除。去除后基底不易出血,但很快又有新痂形成。近1年多来,小部分皮疹有时有轻微瘙痒,搔抓后有破溃、渗液,可不治而愈,但又可在另一处发生破溃。半年前在外院拟诊为着色真菌病,给予伊曲康唑200ｍｇ每日2次口服,间断服用半年,但病情无好转。体检:各系统检查未见异常。皮肤科情况:左图1　患者临床…     

巨大脂溢性角化病1例

脂溢性角化病是常见的表皮良性肿瘤，直径一般不超过3cm，我科遇到一巨大皮损病例，现报道如下。     

巨大脂溢性角化病1例

患者女,68岁,维吾尔族.因头部长肿物2年,于2010年3月10日就诊于我院.患者2年前右侧颞部头皮出现一黑褐色扁平斑块,渐增大,并突起,偶有瘙痒,无破溃及出血.     

巨大脂溢性角化病1例

1临床资料患者女,53岁,维吾尔族,因肩部黑褐色丘疹变大伴疼痛半月于2011年7月11日来我科就诊。自诉近半月来无明显诱因左肩部原有米粒大小黑痣突然增大,伴疼痛,就诊于当地医院诊断不详,给予口服帕夫林治疗无效,期间痣逐渐变大并出现流血水等不适,疼痛拒碰。既往有高血压病史7年,     

巨大脂溢性角化病1例

脂溢性角化病是常见的表皮良性肿瘤,直径一般不超过3 cm,我科遇到一巨大皮损病例,现报道如下. 临床资料 患者男,82岁,退休工人.因右颞部头皮肿物3年余,快速生长6个月而就医.患者既往体健,近20年头面、躯干及上肢皮肤不断出现绿豆至黄豆大小黄褐色及黑褐色扁平皮疹,无自觉症状,不能自行消退.3年前右侧颞部头皮出现一黑褐色扁平斑块,缓慢生长,近半年快速长大超过核桃大小,影响侧卧,有时瘙痒,无其他不适.否认各种慢性病史.     

90例脂溢性角化病分析

脂溢性角化病(Seborrheic Keratosis,简称SK),又称基底细胞乳头瘤.老年疣,是一种常见的良性表皮性肿瘤,好发于中、年人.     

裸鼠脂溢性角化病造模初探

目的:评价体外皮肤移植法建立脂溢性角化病动物模型的可行性.方法:在裸鼠背部一侧掀起约10 mm×10mm的全层皮瓣,将制备好的10 mm×10 mm的脂溢性角化病组织块移植于创面上.观察裸鼠移植的脂溢性角化病皮损的大体形态学变化,观察至1个月后将皮损切除行病理组织学检查,HE染色后观察皮损的组织形态学变化.结果:20只裸鼠中有15只出现了肉眼可见的脂溢性角化病样皮损(15/20,75％),组织学上与人脂溢性角化病的形态相一致.结论:体外脂溢性角化病皮损移植的裸鼠模型建模方法可靠,能比较真实地模拟脂溢性角化病的组织学形态,可为脂溢性角化病的研究提供平台.     

额部巨大脂溢性角化病

<正>患者,男,84岁。主诉:额部黑色肿物10余年。现病史:患者于10年前左右额部开始出现一黑色丘疹,随时间推移逐渐增大,隆起皮面,曾于当地医院就诊,具体不详,效果欠佳。自诉近半年内肿物增大明显,伴少许瘙痒,于当地医院诊断为恶性黑色素瘤?未行治疗,即于2017年4月6日来我院就诊,门诊以1.额部脂溢性角化;2.额部恶性黑素瘤待排查收入院。患者发病以来一般情况尚可,二便正常,体重无明显改变。家族史、既往史:家族中无类似病史。既往体健。     

家族性脂溢性角化病1例

脂溢性角化是皮肤科常见病 ,但家族中四代女性同患此病 ,国内报道甚少 ,现将我们所见 1例报告如下。患者 ,女 ,5 0岁 ,30岁始腹部、前胸发生多个米粒大小淡黄色斑丘疹 ,无自觉症状 ,未治。皮疹日渐增多 ,增大 ,变成豆粒大小黑褐色扁平皮疹。家族史 :其外祖母、母亲均有相同皮疹 ,外祖母 80岁去逝 ,无并发内脏肿瘤其母现 71岁 ,健康、否认其它疾病。其女儿现 2 8岁 ,胸部亦开始出现针头大小黄褐色丘疹。查体 :内外科情况无异常。皮肤科情况 :前胸腹部见多量 (约 2 0 0余个 )直径约1ｍｍ～ 1ｃｍ大小黑褐色扁平丘疹 ,表面粗糙 ,覆少许油腻性鳞…     

棘层松解性脂溢性角化病

患者女性63岁,5～6年前左大腿伸侧出现褐色小肿瘤,渐增大,无自觉症状,局部亦无外伤史。体检见左大腿伸侧有豆大淡褐色表面粗糙的疣状肿瘤,边缘部分色较深,无红晕,肿瘤切除后一年半无复发。病理检查见肿瘤上方有棘层肥厚及乳头瘤样增殖。增生细胞为鳞状细胞,胞浆染伊红色。肿瘤下方部分区域可见基底样细胞。在肿瘤巢内有鳞状样细胞组成的许多大小不等的圆形巢,类似表皮     

Bowen病伴脂溢性角化病1例

1临床资料 患者男，64岁，右背部出现暗红斑10年，10年前无任何诱因哮右背部出现指甲大小暗红斑，皮疹逐渐扩大形成斑块，