高渗盐水加碳酸氢钠雾化吸入治疗肾移植后肺部感染的疗效观察

目的　探讨高渗盐水 +碳酸氢钠超声雾化吸入治疗肺部感染的疗效。方法　本文对 3 0例患者在常规治疗的基础上加用 5 %高渗盐水 + 5 %碳酸氢钠雾化吸入 ,与 3 2例常规治疗患者进行疗效对照。结果　治疗组疗效优于对照组有明显的差异性 (P <0 0 1)。结论　本法既简便又经济 ,患者乐于接受 ,未见不良反应 ,所采集的痰标本不影响细菌学检测     

炎琥宁雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染63例疗效观察

目的:观察炎琥宁雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:将126例符合小儿急性上呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为两组,每组63例,对照组给予常规抗病毒、退热等对症支持治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用炎琥宁配合生理盐水雾化吸入治疗.两组均治疗3～5天.结果:治疗组总有效率为93.65%,对照组为74.60%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).结论:炎琥宁雾化吸入治疗小儿急性上呼吸道感染有良好疗效.     

氧驱动雾化治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒博力康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒混悬液博力康尼联合溶液雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。对象:入选50例,均为哮喘急性发作期的患者。方法:将患者随机分成两组,两组均采用综合治疗(抗炎、化痰、平喘、吸氧等)。观察组加用普米克令舒和博力康尼联合溶液雾化吸入,观察治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:在常规治疗基础上加用普米克令舒各博力康尼联合溶液雾化吸入治疗哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广。     

雾化吸入碳酸氢钠液治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者164例疗效观察

目的 观察雾化吸入碳酸氢钠液治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效.方法 164例煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重患者随机分成实验组和对照组各82例,对照组用常规抗感染、祛痰、常规雾化等治疗;实验组在对照组的基础上加用碳酸氢钠雾化,疗程均为一周.结果 实验组呼出气冷凝液( EBC)中的pH值在治疗后明显升高且与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.01),而对照组治疗前后相比差异无统计学意义(P＞0.05);肺功能检测结果不论是实验组和对照组在治疗前后均无统计学意义(P＞0.05);平均住院日实验组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用雾化碳酸氢钠治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,可以明显提高疗效,缩短住院时间,很好地提高经济效益和社会效益,值得推广应用.     

碳酸氢钠防治呼吸道真菌感染的效果评价

目的:探讨碳酸氢钠雾化或气管滴入防治呼吸道真菌感染的方法和效果。方法:将46例脑卒中患者随机分为对照组(21例)与治疗组(25例)。对照组以传统的生理盐水+糜蛋白酶气道湿化;治疗组加用碳酸氢钠气道湿化,对气管插管、气管切开患者,两组均改为气管内滴入湿化。结果:治疗组呼吸道真菌感染发生率明显低于对照组。结论:采用碳酸氢钠雾化吸入或气管内滴入辅助防治真菌感染可减少呼吸道真菌感染,减轻患者的经济负担和痛苦,且应用方便,价格低廉,值得临床推广。     

硝酸甘油与低分子肝素钙雾化吸入对肺心病急性发作期的疗效观察及护理

目的:观察硝酸甘油、低分子肝素钙经氧气驱动雾化对肺心病患者急性发作期疗效及护理。方法:对120例肺心病急性发作期患者分3组分别观察雾化吸入低分子肝素钙,硝酸甘油溶液以及低分子肝素钙、硝酸甘油联合雾化吸入的疗效情况。结果:观察组与对照组在紫绀明显减轻或消失及咳嗽及呼吸困难显著改善,肺部啰音明显减少,肝肿大明显减轻,下肢浮肿基本消退,每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)。结论:肺心病急性发作期患者联合吸入硝酸甘油与低分子肝素钙,能明显缓解血液高粘状态,改善微循环,纠正心肺功能不全效果显著。     

利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿咳嗽的临床观察

目的:观察利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿急性上呼吸道感染(简称上感)后咳嗽的临床效果。方法:将120例急性上感后咳嗽的婴幼儿随机分为2组,均常规采用休息、饮水、隔离等对症治疗,治疗组加用利巴韦林雾化吸入治疗;对照组加口服利巴韦林颗粒和愈酚伪麻口服溶液治疗。结果:治疗后2组患儿在鼻塞、流涕、咳嗽的改善方面相比,治疗组总有效率95%;对照组总有效率78%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:婴幼儿急性上感后咳嗽,在常规对症治疗基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗,疗效确切,临床依从性好,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法89例I-Ⅲ度急性感染性喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入;对照组加用地塞米松静脉滴注。结果观察组症状、体征改善时间及消失时间均早于对照组。其住院时间亦短于对照组。结论布地奈德在治疗急性感染性喉炎时起效迅速,疗效佳,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:采用随机对照,在综合治疗基础上,治疗组31例加用布地奈德雾化吸入,对照组30例加用生理盐水雾化吸入,进行疗效观察。结果:治疗组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失天数均小于对照组。结论:布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,疗效明显,副作用少。     

普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院自2007年2月～2010年2月住院的90例急性发作的哮喘患者分成两组,普米克令舒联合特不他林雾化吸入50例,对照组用生理盐水加地塞米松加α糜蛋白酶雾化吸入40例,在入院治疗前及治疗后第7天各测一次肺功能进行比较,临床主要症状缓解及住院天数进行比较。结果:普米克令舒联合特不他林组治疗后第7天其肺功能改善、临床主要症状缓解及住院天数与对照组比较,均有统计学意义(P<0.01)。结论:普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的临床疗效肯定,副作用较少,是治疗小儿哮喘急性发作的一种快捷、高效的方法。     

雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘急性发作80例疗效观察

目的:对2004年1月～2007年5月在我科住院的80例儿童哮喘急性发作患儿进行病例回顾性分析及随访.方法:80例哮喘儿章随机分成治疗组50例和对照组30例,治疗组又随机分成治疗①组、②组,各25例,①组加用雾化吸人硫酸庆大霉素2万u 糜蛋白酶2.5mg 地塞米松磷酸钠注射液3mg 生理盐水 2ml;②组加用雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒混悬液)0.5～1 ml 生理盐水2m|;均采用空气压缩泵雾化装置或氧动雾化给药,每次吸入10～15 min,每日2次,疗程3～7 天;对照组予以治疗组相同的综合治疗方案,不给雾化吸入治疗.结果:治疗组较对照组有显著性差异,治疗②组较治疗①组有显著性差异.结论:雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘急性发作有良好效果,雾化吸入糖皮质激素较单纯静脉用药有明显优越性.雾化吸入普米克令舒疗效明显优于地塞米松.     

氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的疗效观察

[目的]探讨氧气驱动中药雾化吸入治疗老年肺心病哮喘发作的临床疗效。[方法]69例肺心病哮喘发作患者随机分为两组,对照组31例,治疗组38例。对照组采用常规综合方法,治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药热毒宁注射液面罩雾化吸入治疗。[结果]治疗组症状,体征消失时间均短于对照组（P〈0.01）,治疗组的疗效明显优于对照组。[结论]中药热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗,能明显减轻憋喘、咳嗽、痰多症状,可缩短病程。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:将87例婴幼儿肺炎随机分成治疗组与对照组,2组均予常规抗感染等治疗,治疗组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。结果:治疗组治愈率85.71%;对照组治愈率67.74%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感然性喉炎的临床疗效.方法 选择符合急性感染性喉炎的患儿76例,分别予布地奈德混悬液雾化吸入,布地奈德混悬液雾化吸入+静脉激素,地塞米松雾化吸入+静脉激素,三天后观察疗效.结果 布地奈德混悬液雾化吸入疗效优于地塞米松雾化吸入,但不能完全代替静脉激素治疗,两者合用疗效更佳.     

盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年气管炎患者的临床观察

目的:观察盐酸氨溴索联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的临床疗效。方法:将126例老年急性气管-支气管炎患者按随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(64例)。对照组患者除常规治疗外,给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗;观察组患者在对照组基础上,加用复方半边莲注射液雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效果及不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者仅有2例出现轻微不良反应。结论:盐酸氨溴联合复方半边莲注射液雾化吸入治疗老年急性支气管炎患者的疗效优于单纯盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床观察

目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效。方法:将2004年6月-2008年6月就诊于我科的急性感染性喉炎患儿214例随机分为治疗组(109例)和对照组(105例)。对照组给予综合治疗+静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,治疗1h后对两组疗效评分及治疗后喉梗阻、声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣消失时间进行比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎明显优于传统治疗方法,具有起效快、抗炎作用强等优点,可明显缓解临床症状。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组36例,在综合治疗基础上,治疗组另加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗。结果:两组用药前的体征及症状评价比较,差异无统计学意义;用药5d后两组的体征及症状均明显改善,其程度评价比较,差异无统计学意义;治疗组有效率100%大于对照组有效率97.2%,但两组比较无显著性差异。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但前者治疗方法方便快捷,依从性好,起效快。     

氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作60例

目的:观察氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作的疗效和不良反应及氧气驱动雾化的优越性。方法:选取我科住院及门诊收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为治疗组60例,对照组56例。入院后在常规治疗基础上治疗组加用氧气驱动雾化吸入可比特令舒及普米克令舒,对照组加用氧气驱动雾化吸入万托林雾化溶液。分别在用药24h、72h、72h后观察患儿症状改善情况及不良反应。结果:治疗组显效33例,有效25例,总有效率96.66%,对照组显效16例,有效26例,总有效率75%,两组比较差异有统计学意义。结论:氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作,对缓解症状,迅速解除气道痉挛,改善缺氧状态均有良好效果,不良反应少。     

雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.