活犀角与犀角解热作用的比较研究

目的比较活犀角与犀角的解热作用有无明显差异,判断活犀角是否可以作为犀角的代用品。方法采用细菌内毒素家兔致热模型,研究活犀牛角对家兔发热的预防作用;采用干酵母致大鼠发热模型,研究活犀牛角对发热大鼠的解热作用。结果活犀角50、100、200 mg·kg-1能明显预防细菌内毒素致热家兔的发热体温,活犀角220、440 mg·kg-1能明显降低干酵母引起的大鼠体温升高,相同剂量的犀角和活犀角比较,降温作用无明显差异。结论活犀角的解热作用与犀角相同,在解热作用方面可以作为犀角的代用品使用。     

活犀角与犀角抗惊厥作用的研究

目的：通过研究活犀角与犀角对小鼠的抗惊厥作用,探讨活犀角是否可以作为犀角的代用品。方法随机将280只小鼠（自主活动实验160只,抗惊厥实验120只）,分为活犀角与犀角各4个剂量组（700、350、175、90 mg· kg－1）,另设1个空白对照组和1个地西泮片阳性对照组,分别灌胃给予对应剂量的试验样品,连续2 d。末次给药后30 min后用自主活动记录仪记录各组20只小鼠自主活动;同时对各组另外15只小鼠采用尼可刹米诱发动物惊厥,记录小鼠出现惊厥的时间和死亡时间。结果自主活动记录结果显示,4个剂量的活犀角和犀角对小鼠均有兴奋作用;抗惊厥结果显示活犀角700、350、175、90 mg· kg－1和犀角350、175、90 mg· kg－1能明显降低小鼠的惊厥发生率和／或死亡率,且在350、175、90 mg· kg－1剂量下活犀角和犀角对小鼠的抗惊厥作用无显著性差异。结论在该验条件下,在抗惊厥作用方面可初步判断活犀角在350、175、90 mg· kg－1剂量可以作为犀角的代用品进行使用。     

活犀角与犀角抗炎作用的比较研究

摘 要 目的：比较活犀角与犀角的抗炎作用有无显著差异,为活犀角替代犀角提供实验依据。 方法: 通过大鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法、耳廓肿胀法、腹腔染料通透法研究活犀角和犀角的抗炎作用。 结果: 与模型对照组比较,活犀角的高（440 mg·kg^-1）、中（220 mg·kg^-1）剂量组和犀角3个剂量组各时间点的足跖肿胀度差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;活犀角和犀角的高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组能显著降低小鼠棉球肉芽肿的重量（P＜0.05）;活犀角和犀角3个剂量组（700,350,175 mg·kg^-1）均能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;犀角中（350 mg·kg^-1）剂量组,活犀角高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组的腹腔清洗液中伊文思兰的吸光度值显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。活犀角与犀角相同剂量组间抗炎作用比较无显著差异。 结论: 活犀角与犀角均具有一定抗炎作用,本研究为活犀角在抗炎作用方面作为犀角的替代品进行使用提供了实验依据。     

曲马多在活髓牙基牙制备中的镇痛作用

目的:评价曲马多对活髓牙基牙制备时镇痛效果.方法:临床上需作固定义齿修复的患者60例随机分成两组,活髓牙基牙制备前,治疗组口服曲马多胶囊50 mg ;对照组采用2%利多卡因局部浸润麻醉,观察两种药物在活髓牙基牙制备时镇痛效果及不良反应.结果:活髓牙基牙制备时,利多卡因与曲马多镇痛效果相似,差异无显著性(P＞0.05),总有效率分别为96.7%,100.0%.治疗组仅见轻度不良反应.结论:活髓牙基牙制备时口服曲马多镇痛安全、有效.     

红药提取物对小鼠镇痛作用的研究

目的：观察红药提取物的镇痛作用，为临床用药提供实验依据。方法：采用热板法、小鼠扭体法观察红药提取物的镇痛作用。结果：在55℃热板实验中，红药的乙醇提取物和红药的乙醇提取物的正丁醇部位可明显提高小鼠的痛阈，并且对腹腔注射醋酸引起的疼痛反应有显著的抑制作用，使小鼠扭体反应次数明显减少。结论：红药的乙醇提取物和红药的乙醇提取物的正丁醇部位具有显著的镇痛作用。     

眼镜王蛇神经毒素的镇痛作用研究

神经毒素(neurotoxin，NTX）是眼镜王蛇毒(Ophiophagus hannah Venom)的主要活性成分，我们应用离子交换层析、凝胶过滤及疏水层析等色谱方法从眼镜王蛇毒中分离纯化得到一种突触后神经毒素，暂定名为Neurotoxin-K(NTX-K)。经SDS-PAGE电泳鉴定为均一蛋白，分子量约为7776道尔顿，其小鼠静脉注射的LD50     

RPA软膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨RPA软膏抗炎镇痛的效果。方法:分别采用二甲苯法、棉球肉芽肿法、热板法以及腹腔注射醋酸法进行RPA软膏抗炎、镇痛效果的研究。结果:RPA软膏能显著性抑制由二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球引起的肉芽肿生长,提高小鼠的痛阈值与减少小鼠的扭体次数。结论:RPA软膏具有很好的抗炎镇痛效果。     

新老工艺镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用比较

目的：比较新老工艺生产的镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用。方法：分别选用新老工艺生产的镇痛宁胶囊,采用热板法和扭体法观察新老制荆的镇痛效果。结果：与老工艺相比,新工艺生产的镇痛宁胶囊对热刺激所致小鼠疼痛和醋酸诱导小鼠扭体反应的抑制作用更显著（P〈0．01）。结论：新工艺镇痛宁胶囊有明显的镇痛作用,优于传统老工艺生产的镇痛宁胶囊。     

维拉帕米增强氯胺酮对小鼠的镇痛作用

目的:观察钙通道拮抗剂维拉帕米对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法:取40只小鼠,雌雄各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、维拉帕米处理组(V)、维拉帕米和氯胺酮联合用药组(V+K),通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,雌雄各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。结果:维拉帕米单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水痛阈值均无显著影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水和冰水甩尾痛阈值;而维拉帕米能够进一步增强氯胺酮延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数和升高小鼠甩尾痛阈值的效应。结论:维拉帕米能够显著增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

复方土牛膝糖浆解热、镇痛作用研究

目的研究复方土牛膝糖浆的解热、镇痛作用。方法以干酵母作为致热因子制成大鼠发热模型,并将大鼠分为高(33·12g/kg)、中(16·56g/kg)、低(8·28g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,观察复方土牛膝糖浆的解热效果;另将小鼠分为高(47·84g/kg)、中(23·92g/kg)、低(11·96g/kg)剂量组以及空白对照组、阿司匹林阳性对照组,并通过醋酸灌胃法、热板法研究复方土牛膝糖浆的镇痛作用。结果复方土牛膝糖浆在给药1h后就有较强的解热作用,高、中剂量组解热作用始终与阿司匹林阳性对照组相近;复方土牛膝糖浆能明显地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,高剂量组优于低剂量组(P<0·01),并优于阿司匹林阳性对照组(P<0·05);显著提高小鼠在热板上的痛阈值,低剂量组在1·5h～2h镇痛作用明显(P<0·01)。结论复方土牛膝糖浆对由干酵母所致动物发热有很好的解热作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有明显的镇痛作用。     

康成贴膏对昆明小鼠镇痛作用的实验研究

目的观察康成贴膏镇痛活血化淤作用,为临床应用提供一定的实验依据。方法昆明小鼠分为五组,即空白组,低、中、高剂量组,阳性对照组,于后肢脱毛处敷贴药膏,通过扭体法实验测定疼痛抑制率,通过热板法实验测定给药4天后痛阈值。结果康成贴膏可明显抑制冰乙酸所致扭体反应次数,提高痛觉抑制率,与空白相比,差异显著(P<0.01);可延长小鼠热板反应潜伏期,提高疼痛反应阈值,给药4d后的180min,各剂量组小鼠痛阈均明显提高(P<0.01);结论康成贴膏有明显抑制疼痛和活血化淤作用。     

多塞平对骨癌疼痛模型大鼠的镇痛作用研究

目的:研究多塞平对骨癌疼痛模型大鼠的镇痛作用。方法:取大鼠90只,其中10只为正常组,另80只胫骨注射含人乳腺癌Walker256细胞株的大鼠细胞液建立骨癌疼痛模型,待模型成功稳定后分为模型组、吗啡组(1000μg·kg-1)、多塞平(3、10、30、100、300、1000μg·kg-1)组,鞘内给予相应药物,考察给药后0.5、1、2、4h时各组大鼠的双侧脚痛阈值,并计算多塞平的最大镇痛效应。结果:多塞平与吗啡在给药后0.5h即产生镇痛作用,给药后1h镇痛作用达到高峰;多塞平各剂量组大鼠造模对侧脚痛阈值无明显变化,造模同侧脚痛阈值升高与剂量呈正相关;多塞平1000μg·kg-1的最大镇痛效应为67.7%,半数有效量为46.6μg·kg-1,与吗啡1000μg·kg-1的镇痛效应比较无明显差异。结论:多塞平对骨癌疼痛模型大鼠具有镇痛作用。     

高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究

目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。     

复方镇痛粉的药理研究—镇痛及抗炎作用

本文报道了复方镇痛粉具有镇痛及抗炎作用,其镇痛作用与吗啡对照,均可明显延长小鼠舔爪潜伏期,在治疗剂量时,其作用与剂量成正比列,并具有明显的抗炎作用。     

当归提取物的镇痛作用

目的:探讨当归水提醇沉液及其4个分离部位的镇痛作用.方法:将当归根饮片经水煮醇沉所得的上清液回收溶剂得总浸膏,此总浸膏经硅胶柱层析分离得氯仿、无水乙醇、甲醇、水4个部分.以小鼠扭体反应为实验模型对总浸膏及其4个洗脱部位以及阿魏酸钠进行镇痛实验, 并将总浸膏及其4个洗脱部分与阿魏酸钠在3种不同的溶液系统中共薄层层析.结果:总浸膏及其4个洗脱部位均有镇痛作用,其中水洗脱部分镇痛作用尤为突出,强于阿魏酸钠、总浸膏和另外3个洗脱部分;总浸膏、无水乙醇洗脱部分、氯仿洗脱部分含有阿魏酸钠而甲醇和水洗脱部分不含阿魏酸钠.结论:当归中起镇痛作用的主要物质不仅仅是阿魏酸钠,在极性较大的水洗脱部分含有镇痛作用活性更大的物质.     

托美汀钠对急性牙髓炎的镇痛作用

目的评价托美汀钠对急性牙髓炎的镇痛效果.方法治疗组26例采用托美汀钠胶囊200mg,tid,po;对照组20例用吲哚美辛25mg,tid,po,疗程均为2d,观察两组镇痛效果及不良反应.结果治疗组和对照组总有效率分别为84.5%,55.5%,差异有显著性(χ2＝4.890,P＜0.05),不良反应发生率分别为11.5%,30.0%.结论托美汀钠对急性牙髓炎有较好的镇痛效果,不良反应发生率较低.     

阿米替林增强左旋四氢巴马汀的镇痛作用

目的　探讨阿米替林增强左旋四氢巴马汀 (L THP)的镇痛作用。方法　采用热板法和化学剌激法进行镇痛实验。结果阿米替林两组剂量 (4 2mg/kg ,8 3mg/kg)均加强了L THP的镇痛作用 ,镇痛作用时间持续 4h。结论　阿米替林可增强L THP的镇痛作用     

复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性研究

目的 :评价复方曲马多注射剂的镇痛作用和急性毒性。方法 :镇痛作用采用小鼠辐射热甩尾法和小鼠醋酸扭体法 ,急性毒性采用一次给药观察 7d的试验方法。结果 :小鼠辐射热甩尾法的半数有效量 (ED50 )为 8.19mg·kg-1,小鼠醋酸扭体法ED50 值为 4 .0 8mg·kg-1,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50 )值小鼠为 (188.0 3± 9.4 2 )mg·kg-1。结论 :复方曲马多注射剂具有较好的镇痛作用和量效关系 ,曲马多和奈福泮在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强。