HPLC法测定感冒灵胶囊中蒙花苷的含量研究

目的:建立控制感冒灵胶囊中野菊花的含量测定方法;方法:以蒙花苷为对照品,采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(rom asil15-C18,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-4%冰醋酸水(49:51);流速:1ml/min;检测波长:334 nm.结果:蒙花苷在0.1848~1.386μg的范围内,其进样量与峰面积呈良好的线性关系。蒙花苷的平均加样回收率为99.46%,RSD=1.75%;结论:该结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的含量测定及质量控制。     

999感冒灵醇沉工艺得失均衡研究

醇沉工艺是现代中药生产中常用的精制方法,其目的是去除杂质而提高药品疗效。但是,由于包裹损失等原因,醇沉过程难免会造成有效成分部分损失。所以,判定醇沉工艺优劣的重要依据在于相关物质的得失均衡。作为感冒药,感冒灵在临床上得到了广泛和良好的使用,其生产工艺的各环节需要有针对性的深入研究。该文着眼于感冒灵水提液醇沉工艺过程的去除杂质和保留有效成分的平衡关系,选择了有效成分蒙花苷的保留率和干浸膏得率作为评价指标,前者反映有效成分保留,而后者反映杂质去除。研究工作用单因素实验,考察了醇沉时间、初始乙醇浓度、终点乙醇含量及初膏密度等多种工艺因素对感冒灵醇沉的影响,在得失均衡的原则下确定了感冒灵醇沉工艺的优化参数是,醇沉时间为16 h,初始乙醇浓度为95%,终点乙醇含量为70%,初膏相对密度为1.10。该研究的意义在于,它为感冒灵醇沉工艺优化提供实验研究基础,同时对于其他中药口服剂的醇沉工艺优化也有借鉴作用。     

感冒灵颗粒的质量标准研究

目的:对感冒灵颗粒建立质量标准.方法:对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别,用HPLC对蒙花苷进行测定.结果:蒙花苷在0.12～5.95μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.91%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制感冒灵颗粒的质量.     

蒙花苷药理作用研究进展

蒙花苷是一种广泛存在于野菊花、密蒙花、薄荷及醉鱼草等药用植物中的天然化学成分。现代药理学研究表明,蒙花苷具有较好的抗炎、抗氧化活性,可抑制多种肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,对肝、肾等器官有保护作用,可调节骨代谢,还具有降血压、抑制胆碱酯酶活性等药理作用。本文对蒙花苷的药理作用及机制进行归纳总结,并对其研究现状及未来研究方向提出相关建议,为明确其作用靶点和进一步开发利用提供参考。     

999感冒灵冲剂药效研究

观察了 999感冒灵冲剂对发热、炎症以及咳嗽的影响 ,结果表明 999感冒灵冲剂有较强的解热、镇痛、抗炎和止咳作用 ,解热作用至 2 4小时仍然很强     

RP-HPLC测定野菊花栓中蒙花苷的含量

野菊花栓具有较强的抗菌消炎作用，用于前列腺炎及慢性盆腔炎，效果显著，2004年被收录于《国家基本药物》目录。但野菊花栓原质量标准较为简单，缺少定量控制指标。为使野菊花栓制剂质量可控，保证临床用药有效，本试验以野菊花栓中的主要成分蒙花苷为指标，建立了野菊花栓的HPLC法含量测定方法，效果满意。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量研究

目的:建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(Hypersil ODS 250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),柱温:25℃。流动相:甲醇-水-冰乙酸(24:25:1),检测波长:334 nm,流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=1047294.969X 6064.236,γ=0.9995。结果表明蒙花苷在0.0408~0.3672μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.76%,RSD%=0.72%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于夏桑菊的质量控制。[关键词]HPLC;蒙花苷;含量测定     

RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量

目的：建立RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法：选用色谱柱为Promosil C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（1％冰醋酸）（45：55）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃。结果：蒙花苷进样量在0．109～2．176μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．99994,n=6）;加样回收率99．20％（RSD=1．39％）（n=6）。结论：本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。     

HPLC法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立感冒安片中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸（52∶48）为流动相,326nm为检测波长,柱温为室温。结果：蒙花苷在（0.0249～0.3989）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.6%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

蒙花苷对MCF-7雄激素受体的影响

目的:观察蒙花苷对MCF-7细胞雄激素受体(AR)的影响。方法:培养MCF-7细胞,给予不同浓度(0,2,6.7,20,66.7,200μg/mL)蒙花苷处理后,CCK-8检测细胞活性,real-timePCR检测细胞ARmRNA的表达。结果:与空白组相比,经蒙花苷处理后,MCF-7活性无明显抑制(P0.05),ARmRNA呈先升高后降低趋势,其中当蒙花苷浓度为6.7μg/mL时AR表达量最高,66.7μg/mL时表达量最低。结论:蒙花苷对MCF-7细胞AR表达具有双向调节作用,这种作用与浓度有关。     

效应面法优化蒙花苷水解工艺及其水解物的醛糖还原酶抑制活性研究

目的：用效应面法对蒙花苷的水解工艺进行优化,通过醛糖还原酶模型研究其水解物金合欢素醛糖还原酶的抑制活性。方法：建立水解物金合欢素体外生物酶模型,通过测定NADPH的荧光吸收,计算水解物金合欢素对醛糖还原酶的抑制率,从而得到水解物的醛糖还原酶抑制活性的IC₅₀的平均值。在蒙花苷水解工艺中采用效应面法优化水解工艺,并对结果进行预测分析。结果：水解物金合欢素醛糖还原酶抑制活性,其IC₅₀的平均值为2.74 mg·L^-1。优选的水解工艺为水解时间7.4 h,硫酸甲醇0.54 mol·L^-1,固液比3：1。结论：水解物金合欢素具有比蒙花苷较好的醛糖还原酶抑制活性。优选的蒙花苷水解工艺简便,预测性良好。     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的:建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(50∶4∶46),流速0.6 mL.m in^-1;检测波长350 nm。结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.015 2~0.152 mg.mL^-1和0.001 8~0.018 mg.mL^-1线性关系良好,r分别为0.999 8,0.999 4。平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD均小于3.0%。结论:本法方便,准确,可以用于野菊花药材的质量控制。     

蒙花苷固体分散体的制备及其性质研究

目的 将蒙花苷制备成固体分散体,提高其体外溶出度。方法 分别以不同辅料为载体,采用溶剂法、熔融法或溶剂–熔融法制备蒙花苷固体分散体,以蒙花苷的体外溶出度为指标,考察蒙花苷固体分散体的最佳处方和制备工艺。并采用差示热分析法和X射线粉末衍射法对蒙花苷固体分散体物相进行表征。结果 蒙花苷与聚乙二醇6000质量比为1∶9,采用熔融法制备的固体分散体的体外溶出最好。结论 以聚乙二醇6000为载体制备的蒙花苷固体分散体可以显著提高蒙花苷的体外溶出度,且以过饱和的固态溶液或无定型状态均匀分布在载体中。     

Preparation and pharmacokinetics in vivo of linarin solid dispersion and liposome

Objective: The current investigation aimed to determine the appropriate dosage form by comparing solid dispersion and liposome to achieve the purpose of improving the solubility and bioavailability of linarin. Methods: Linarin solid dispersion (LSD) and linarin liposome (LL) were developed via the solvent method and the thin film hydration method respectively. The Transwell chamber model of Caco-2 cells was established to evaluate the absorption of drug. The pharmacokinetics of linarin, LSD and LL in rats after ig administration were carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) method. Results: The solubility of LSD and LL was severally 3.29 times and 3.09 times than that of linarin. The permeation coefficients of LSD and LL were greater than 10-6, indicating that the absorption of LSD and LL were both better than linarin. The bioavailability of the LSD was 3.363 times higher than that of linarin, and the bioavailability of LL was 0.9886 times higher than that of linarin. Conclusion: The linarin was more suitable for making solid dispersion to enhance its solubility and bioavailability.     

Anti-diabetic effects of linarin from Chrysanthemi Indici Flos via AMPK activationOA

Objective:The purpose of this study is to investigate the anti-diabetic effects of linarin,a flavonoid extracted from Chrysanthemi Indici Flos(CIF),and its potential mechanisms.Methods:The effects of linarin on cell viability and glucose consumption in Hep G2 cells were measured.Meanwhile,monosodium glutamate(MSG) mouse model was constructed to monitor the changes of insulin tolerance,glucose tolerance,triglyceride and cholesterol.The protein expression levels of pAMPK,p-ACC,PEPCK and p-GS were ...     

高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量

目的 :为感冒灵冲剂建立专属性含量测定方法。方法 :采用 HPL C法测定。色谱柱 :Kromisil C1 8柱 ,流动相 :甲醇 -水(35∶ 6 5 ) ,检测波长 :2 4 9nm。结果 :对乙酰氨基酚在进样量为 0 .2 0 77～ 6 .198μg·μl- 1 范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 98.3% ,RSD为 0 .82 % (n=6 )。结论 :该法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

关于中药复方制剂醇沉含醇量的调研

对22个已上市中药大生产中醇沉上清液的实际含醇量情况进行了调研。调研结果显示,中药醇沉的实际含醇量普遍高于质量标准规定的目标含醇量。同品种不同批次之间的醇沉含醇量也存在一定差异。实际醇沉含醇量与目标含醇量之差可能与具体品种、企业醇沉加醇量的确定方法及具体操作等有关。对调研结果进行了分析并提出建议:(1)对中药质量标准"制法"项下规定的醇沉目标含醇量的含义进行明确解释,统一认识;(2)应明确中药新药醇沉加醇量的确定方法及在线控制指标;(3)在工艺验证时用药典法测定醇沉上清液的实际含醇量,确认按确定的方法生产能否使醇沉实际含醇量达到预期目标;(4)中药新药的醇沉工艺应进行系统研究,并在"生产现场检查生产工艺"中明确醇沉加醇量的确定方法等。