参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果观察

目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为83.3％,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能.     

脑苷肌肽辅助治疗对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响

目的 观察脑苷肌肽辅助治疗对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响.方法 100例急性脑梗死患者根据数字表法随机分为两组,对照组(n=50)予以降低颅内压力、营养神经细胞、抗凝血等对症支持治疗,观察组(n=50)在对照组治疗基础上加用脑苷肌肽注射剂,两组疗程均为14d.比较两组临床疗效及治疗前后Barthel指数、NIHSS评分变化.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(96.0％比78.0％,P＜0.05);两组治疗前Barthel指数、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后Barthel指数明显升高(P＜0.05),NIHSS评分明显降低(P＜0.05),观察组治疗后Barthel指数、NIHSS评分较对照组升高或降低更为显著(P＜0.05).结论 脑苷肌肽辅助治疗可明显改善急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力.     

脑苷肌肽治疗急性重型颅脑损伤40例疗效观察

目的 探讨脑苷肌肽在重型颅脑损伤中的运用效果及其机制。方法 80例急性重型颅脑损伤患者随机分为脑苷肌肽治疗组（n=40）和对照组（n=40），观察治疗时期患者的意识变化和远期疗效。结果 （1）治疗组与对照组患者治疗前、治疗后2周意识变化情况比较差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组恢复良好占总数60％，对照组为40％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 脑苷肌肽治疗组对重型颅脑损伤患者具有较好的催醒作用，缩短昏迷时间，降低伤残率。     

脑苷肌肽治疗急性颅脑损伤47例临床研究

目的：探讨脑苷肌肽对急性颅脑损伤患者神经功能缺失、记忆与智能障碍的改善作用。方法将94例患者随机分为对照组和观察组,各47例。两组患者均给予急性颅脑损伤常规治疗,观察组患者加用脑苷肌肽。根据两组患者治疗前后神经功能缺损程度（NIHSS）评分及格拉斯哥（GCS）评分评定神经功能缺失情况,以简明精神状态检测评分（MMSE）评定记忆与智能障碍,并观察药品不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为72.34%,显著高于对照组的65.96%（ P＜0.05）;两组患者治疗后NIHSS及GCS评分均较治疗前有显著改善,且观察组患者改善程度更明显（ P ＜0.05）;两组患者MMSE评分均较治疗前显著增高,且观察组患者增高程度更明显（ P＜0.05）;两组不良反应发生率无显著性差异。结论脑苷肌肽治疗急性颅脑损伤疗效确切且安全,能显著改善患者神经功能缺失、记忆与智能障碍,值得临床推广。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死 38 例简

目的 观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各38例.对照组给予红花注射液、胞二磷胆碱等常规对症综合治疗,治疗组在此基础上加用脑苷肌肽注射液,均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、日常生活质量（ADL）评分,并观察两组患者的疗效.结果 两组治疗后神经功能缺损评分、ADL评分均有所改善,治疗组改善程度及临床疗效均优于对照组（P＜0.05）,未见明显不良反应.结论 脑苷肌肽注射液能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者生活质量,疗效好,值得临床推广.     

高压氧治疗对弥漫性轴索损伤患者神经功能康复的影响

目的 观察早期高压氧舱治疗对弥漫性轴索损伤( DAI)患者的临床疗效.方法 将56例DAI患者分成治疗组和对照组,对照组给予营养神经、改善脑代谢、脱水降颅内压等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予高压氧治疗,于治疗前、治疗后1月及随访3月后进行ESS评分.同时于治疗前、治疗后1月及随访3月对两组进行13常生活能力(Barthel Index,BI)指数评分.结果 治疗1月后,治疗组患者ESS评分较对照组显著增高(34.33分vs.28.66分,P＜0.05);治疗3月后,治疗组患者ESS积分和BI评分均显著优于对照组患者(51.23分vs.42.33分,48.32分vs.31.34分,P＜ 0.05).结论 早期应用高压氧治疗DAI患者,可促进弥漫性轴索损伤患者神经功能康复,改善远期预后.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑弥漫性轴索损伤的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉治疗脑弥漫性轴索损伤的临床疗效。方法将30例脑弥漫性轴索损伤患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液联合依达拉奉治疗,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总显效率为73．3％高于对照组的46．7％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗脑弥漫性轴索损伤疗效较好,值得临床推广应用。     

促红素联合脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病治疗的临床效果

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病采用促红素联合脑苷肌肽治疗的临床效果。方法选取2016年10月～2018年10月我院新生儿科100例缺氧缺血性脑病新生儿按照随机数字表法分为两组,对照组(n=50)治疗药物为脑苷肌肽,观察组(n=50)治疗药物为促红素联合脑苷肌肽,分析治疗效果、治疗前后NBNA评分、体征改善时间以及治疗前后实验室检查指标。结果与对照组比较,观察组总有效率以及NBNA评分较高,体征改善时间以及治疗后实验室检查指标较低,P 0.05。结论促红素联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果较好,神经行为以及体征明显改善,降低实验室相关指标。     

美多巴联合脑苷肌肽治疗帕金森的疗效分析

目的探讨美多巴联合脑苷肌肽治疗帕金森的临床疗效。方法随机将2017年5月至2018年5月本院收治的108例帕金森患者随机分到观察组(n=54例)和对照组(n=54例),对照组患者予以美多巴治疗,观察组患者予以美多巴联合脑苷肌肽治疗,对比两组患者的临床疗效,并采用不良反应量表(TESS)评分评价药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率为90.74%(49/54),对照组总有效率为72.22%(39/54),两组比较,P <0.05。观察组及对照组的TESS评分分别为(2.58±0.42)分、(2.60±0.40)分,两组比较,P> 0.05。结论临床应用盐酸美多巴治疗帕金森时,辅以脑苷肌肽疗效显著,且未见显著不良反应,值得临床推广。     

脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 研究分析脑苷肌肽联合丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopahy,HIE)临床治疗中的应用价值.方法 选取2013年1月～ 2014年1月武警北京市总队第三医院收治的60例HIE患儿并随机分成研究组(n=30)及对照组(n=30).对照组采用常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗.比较2组患儿临床症状的改善情况与临床治疗效果.结果 治疗10 d后,研究组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);与对照组比较,研究组的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均显著缩短(P＜0.05);研究组的新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分显著高于对照组(P＜0.05);研究组及对照组患儿的器官功能发生损伤与并发症情况比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脑苷肌肽联合丹参注射液治疗HIE具有安全有效,不良反应少等特点.     

克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床分析

目的分析研究克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法观察组给予克林澳联合脑苷肌肽治疗,对照组仅给予脑苷肌肽治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组的（P〈0.05）,观察组患者神经功能缺损程度恢复明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物,值得在临床进行推广。     

脑苷肌肽联合参麦注射液治疗急性颅脑损伤的效果观察

目的观察脑苷肌肽联合参麦注射液治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法将142例急性颅脑损伤患者随机分为观察组73例和对照组69例。观察组予脑苷肌肽联合参麦注射液治疗,对照组予常规治疗,2组均予常规护理。观察2组治疗前后格拉斯哥昏迷评分。结果2组治疗前GCS评分差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后2组GCS评分均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论脑苷肌肽对于神经系统的恢复,改善患者的生存质量起着基础性的作用,同时联合使用参麦注射液可以显著改善脑部的缺血情况,有利于神经系统的恢复,从而取得很好的疗效,值的临床广泛推广。在正确用药的基础上给予患者精心的护理可以极大的提高患者的治愈率。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的有效性与安全性

目的探究脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 78例急性脑梗死患者被选入本组研究,入组患者选择起止时间为2016年9月至2017年9月。入选组患者被分为观察组(n=39)和对照组(n=39)2组实施对比研究,其中对照组给予脑苷肌肽治疗,研究组给予脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗。观察两组患者的治疗前后NIHSS评分、进行疗效判定,并进行不良反应发生情况统计与比较。结果不同的治疗后两组NIHSS评分与本组治疗前均明显下降,且治疗后比较存在组间统计学差异(均P <0.05)。经疗效判定,在显效、有效的患者方面,对照组分别有15例、15例,总有效率为为76.92%,显著低于观察组的92.31%(P <0.05)。2组均未出现治疗相关不良反应。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切,且不会导致不良反应的出现,是一种安全有效的治疗方案。     

颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的效果

目的:探讨颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的临床疗效.方法:本研究所选的观察对象均为颅脑损伤重症患者,共计120例,遵循随机数字表法的分组原则,均分为两组.对照组60例患者给予脑苷肌肽治疗,观察组60例患者给予醒脑静联合脑苷肌肽治疗,比较两组患者的临床疗效、清醒时间、治疗3个月后预后评分(GOS),比较治疗前后GCS评分;评价两组肺部感染、应激性溃疡的发生情况.结果:观察组与对照组总有效率分别为93.33％、76.67％,两组之间比较,差异有显著性(P<0.05).观察组患者清醒时间低于对照组,治疗后GCS及GOS评分高于对照组,差异均有显著性(P<0.05).两组应激性溃疡发生率并无统计学差异(P>0.05).肺部感染发生率方面,观察组低于对照组(P<0.05).结论:对颅脑损伤重症患者联合应用醒脑静与脑苷肌肽治疗可以取得满意疗效,改善患者的神经功能,预后良好,安全性较高,临床进行大力推广的价值较高.     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察脑苷肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法从2005年8月至2007年10月对我院NICU收治的60例新生儿HIE患儿随机分成2组,治疗组（n=30）使用脑苷肌肽治疗;对照组（n=30）使用胞二磷胆碱或1,6-二磷酸果糖治疗,通过比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物的疗效。结果脑苷肌肽与胞二磷胆碱或1,6-二磷酸果糖治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义（P〉0．05）,均能在7-10天使神经症状恢复正常,在生后2周NBNA评分绝大多数在正常范围内。结论早期应用脑苷肌肽治疗新生儿HIE有良好疗效。     

脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的：探讨脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法：选择2018年1～12月我院收治的病毒性脑炎患儿112例为研究对象，按随机数表法分为研究组（n=56）与对照组（n=56）。对照组采用阿昔洛韦抗病毒、降温、降低颅内压等常规治疗，研究组在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗，对比两组治疗效果、临床症状、体征改善时间以及不良反应发生情况。结果：与对照组相比，研究组治疗总有效率更高，头痛消失、呕吐消失、体温恢复正常及意识清醒时间较对照组均差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组均未出现不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎安全高效，可快速地改善患儿临床症状与体征，可为临床应用提供参考。     

脑苷肌肽用于重症颅脑损伤治疗的临床观察

目的：观察脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤脑功能的疗效。方法：将90例重症颅脑外伤患者随机分为治疗组（50例）和对照组（40例）,观察患者格拉斯哥昏迷分级计分法（GCS）的变化和3个月后格拉斯哥治疗结果分级（GOS）的比较。结果：治疗组和对照组治疗前后比较,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。3个月后GOS比较,治疗组恢复良好和中残的患者占84%,对照组为61%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脑苷肌肽对重症颅脑损伤患者能促进脑功能恢复,改善预后。     

舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆的效果观察

目的：观察舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆患者的疗效。方法将2013年7月~2014年7月本院收集的58例血管性痴呆患者随机分为舒血宁联合脑苷肌肽治疗的观察组和单纯脑苷肌肽治疗的对照组,治疗结束后观察两组患者的临床疗效、MMSE、ADL评分。结果治疗后,观察组有效率为89.66%,高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的MMSE、ADL评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的MMSE、ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁联合脑苷肌肽治疗血管性痴呆患者,疗效较佳,具有较好的临床推广价值。     

亚低温治疗弥漫性轴索损伤患者的脑血流动力学变化和预后

目的：评估弥漫性轴索损伤患者亚低温治疗中血流动力学变化和预后。方法选择弥漫性轴索损伤患者60例,分为对照组与治疗组。对照组30例,采用常规治疗;治疗组30例,采用常规治疗加亚低温治疗。治疗过程中应用TCD监测脑血流动力学及颅内压监护仪监测颅内压,6个月后行GOS评分判断预后。结果治疗组中脑血流平均血流速度、收缩期血流速度及搏动指数在亚低温治疗3 d后与对照组相比明显改善（ P ＜0．05）。治疗组在3 d后颅内压明显低于对照组（ P ＜0．05）。6个月预后治疗组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论亚低温能改善弥漫性轴索损伤后的脑血流动力学变化,降低颅内压,改善弥漫性轴索损伤患者的预后。     

脑苷肌肽注射液用于高血压脑出血微创血肿清除术后43例

目的：观察脑苷肌肽注射液用于高血压脑出血微创血肿清创术后的临床疗效。方法将86例患者随机分为两组,各43例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在加用脑苷肌肽注射液,均以14 d为1个疗程。2个疗程后进行神经功能缺损评分（ NIHSS ）和日常生活活动能力（ ADL ）评分。结果治疗后两组NIHSS及ADL评分均有所改善,治疗组改善更明显,临床总有效率为90.70%,明显高于对照组的79.07%（ P〈0.05）。结论脑苷肌肽注射液用于高血压脑出血微创血肿清除术后,能明显改善患者神经功能,提高生活质量。