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胃肉瘤诊治进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胃肉瘤 ,约占胃恶性肿瘤的 1%~ 3% ,其中以胃恶性淋巴瘤最为常见 ,占胃肉瘤的 70 %以上 ,其次为胃平滑肌肉瘤 ,而如神经纤维肉瘤、粘液肉瘤以及恶性神经鞘膜瘤罕见。下面主要介绍前两者的诊治问题。1 胃淋巴瘤原发性胃恶性淋巴瘤 (primary gastric malignantlymphoma,PGL ) ,分为何杰金病与非何杰金病淋巴瘤(NHL)两种类型。NHL占绝大多数 ,在胃非上皮源性肿瘤中最常见。绝大多数胃淋巴瘤是 B细胞淋巴瘤 ,其中大多数是高度恶性的弥漫性大 B细胞淋巴瘤(HG) ,低度恶性的胃 B细胞淋巴瘤属与粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (mucosa- associated … 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤(简称胃恶性淋巴瘤)临床少见。据国外资料统计约占胃恶性肿瘤的1%~4%。临床上缺乏特征性表现,加之对本病认识不足术前诊断率仅为10%~30%。现将我院3年收治的20例胃恶性淋巴瘤进行以下临床分析。1临床资料11一般资料:我院199... 相似文献
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杨德文 《中国冶金工业医学杂志》2014,(2):177-178
原发性胃肠道淋巴瘤较少见,约占胃肠道恶性肿瘤的19/6~49/6。其中胃约占50%,小肠约占20%~549/6,结肠约占4%~6%,发生于食道及直肠者罕见。笔者就2000年1月至2013年2月我院经手术病理或内镜证实的例胃肠道恶性淋巴瘤的CT表现进行回顾性分析,探讨CT检查对原发性胃肠道淋巴瘤诊断价值。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤仅占胃恶性肿瘤1~5%,占结外淋巴瘤24%,平均发病年龄50~60岁明显低于胃癌,男女比1~1.5:1,其临床表现无特异性,主要以上腹胀,恶心,隐痛,返酸,暖气等消化道症状为主,早期诊断率低,我科术后病理证实原发性胃恶性淋巴瘤4例,仅1例术前胃镜确诊胃恶性淋巴瘤,报告如下。 相似文献
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内镜诊断原发性胃恶性淋巴瘤 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :为探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现、胃镜下特征 ,以提高对恶性淋巴瘤的认识 ,提高该病的胃镜诊断率。方法 :选取我院 10年间经手术后病理证实的 2 1例胃原发性恶性淋巴瘤 ,分析其胃镜下表现、临床特点及一般临床资料。结果 :胃原发性恶性淋巴瘤可发生于任何年龄 ;胃镜下缺乏特异性 ,表现为多行性、弥漫性及范围广的特征。内镜下难于同其他胃恶性肿瘤鉴别。结论 :原发性胃恶性淋巴瘤是临床上少见的胃恶性肿瘤 ,术前误诊率高 ,为提高诊断率 ,对胃镜下隆起性病变尤其是肿块表面伴溃疡时应高度怀疑恶性淋巴瘤 ,取病理时应尽量多取、深取 ,必要时重复活检。同时 ,镜检医生及病理医生应加强对该病的认识 相似文献
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牙韩清 《中国医学文摘:老年医学》2008,17(3):172-174
原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)是淋巴系统外最常见的淋巴瘤,也是胃肠道中最常见的淋巴瘤,约占原全部胃肠道淋巴瘤的40%~50%,占胃原发性恶性肿瘤的3%左右,为胃癌以外的第二位胃恶性肿瘤,免疫病理学证实绝大部分PGML为非霍奇金B淋巴细胞瘤,近年来发病率有上升的趋势。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤较少见。据文献统计,胃肉瘤占胃恶性肿瘤的0.5~5.7%,胃肉瘤中约半数(45~65%)为恶性淋巴瘤。对胃恶性淋巴瘤若能早期诊断、及时治疗能收到良好效果。为提高对本病的认识,本文就13例经病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤病例(组织细胞型7例,淋巴细胞型5例,何杰金氏病1例)的X线特点等分析如下。 相似文献
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淋巴瘤为原发性淋巴组织的恶性实体瘤,儿童发病仅次于白血病。我院自1976年至1993年共收治恶性肿瘤疾病224例,其中恶性淋巴瘤为26例,占11.6%。本文对有关问题分析报告如下。临床资料一、一般资料:26例中,何杰金病(HD)14例,其中男13例,女1例,年龄最小者3岁,最大者14岁,平均7.62岁,维吾尔族8例,哈萨克族1例,汉族3 相似文献
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恶性淋巴瘤原发于胃淋巴组织者少见。本院1965年至今,收治各种胃恶性肿瘤1274例,淋巴瘤仅8例,占0.6%。兹将此经手术及病理证实之原发性胃恶性淋巴瘤8例分析如下: 相似文献
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谢树贤 《中国煤炭工业医学杂志》2010,13(10):1602-1603
原发性甲状腺恶性淋巴瘤是一种非常罕见的疾病,约占甲状腺恶性肿瘤的0.6%~2.5%,占全部淋巴瘤的0.1%,临床及病理上误诊率高,我们对本院收治的2例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床和随访资料进行回顾性分析,并复习文献,对其诊断及治疗进行总结。 相似文献
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胃的恶性淋巴瘤少见,约占胃恶性肿瘤的1%~4%。胃癌合并胃原发性恶性淋巴瘤则罕见。本文对1例胃癌合并胃恶性淋巴瘤的病例进行了较系统的组织病理学和组织化学研究,并对恶性淋巴瘤、瘤样淋巴组织增生与胃癌关系进行了讨论。 相似文献
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<正> 对皖北地区1972~1978年间875例恶性淋巴瘤作一回顾性分析。蚌埠医学院等病理外检资料显示,恶性淋巴瘤占同期外检恶性肿瘤的3.7%,其发生率在恶性肿瘤中占第6位。875例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病26例,占3%;非何杰金 相似文献
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粘膜相关淋巴组织(Mucosa-associatedLymo-hoidTissue,MALT)淋巴瘤是一种临床病理和生物学行为特殊的肿瘤。可发生于唾液腺、甲状腺、眼眶、皮肤、胸腺、肺和消化道。胃是最好发的部位。近10年来胃原发性恶性淋巴瘤的发病率增加了一倍,占胃肿瘤的2%~6%,其中多数是低度恶性粘膜 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)是一种少见的胃恶性肿瘤,占所有胃恶性肿瘤的3%。在非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin lymphoma,NHL)中,原发性胃淋巴瘤则是最常见的结外NHL之一。PGL主要来源于B淋巴细胞,极少数来源于T淋巴细胞。根据2000年世界卫生组织WHO分类标准,40%的PGL为惰性(低度恶性)淋巴瘤,以胃黏膜相关淋巴瘤(mucosa associated lymphoma,MALT)为主,其他少见类型包括套细胞淋巴瘤(mantle lymphoma,ML)、滤泡淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)等。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤发病率仅次于胃癌,约占胃恶性肿瘤的5%左右,消化系统的恶性淋巴瘤中胃的发病率占首位,且经过手术治疗、放疗和化疗等综合治疗后的五年生存率在50%以上,因此X线检查是明确诊断及选择适当治疗方案的重要依据。…… 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤是胃内最常见的非上皮性恶性肿瘤。本文收集我科1981~1997年间11例原发性胃恶性淋巴瘤,均经手术病理证实。现报道如下。 1 临床资料一般资料 本组11例,男6例,女5例,男女之比为12∶1。年龄22~59岁,平均401岁,35岁以下患者4例,占36%。从发病到就诊平均13mo。临床表现为上腹不同性质疼痛10例;腹部明显包块8例;均占全组70%以上。柏油便3例。明显消瘦2例。恶心呕吐1例。合并胃穿孔2例。X线钡餐造影和纤维内镜检查各9例。前者诊断胃癌5例,胃恶性淋巴瘤4例;后者诊断胃癌4例,胃恶性淋巴瘤5例。两项检查的诊断符合率前者为… 相似文献
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朱玉斌 《杭州医学高等专科学校学报》2000,21(3):169-170
原发性胃恶性淋巴瘤(Primanygastriclymphoma,PGL)是原发于胃粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤。萧山市第一人民医院1981年~1999年,经手术、内窥镜和病理确诊PGL共17例,现将有关资料分析报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组共17例,男性12例,女性5例,年龄35~75岁,平均46.2岁,病程5个月~3年,平均1.7年。内窥镜室1981年~1999年间共检出胃恶性肿瘤1852例,PGL占同期胃恶性肿瘤的0.92%。1.2 临床症状 上腹痛10例,消瘦12例,腹块6例,贫血5例,黑便5例,呕血3例,发热4例,梗阻1例。1.3 病变部位及范围 发生于胃… 相似文献