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目的:分析比较不同产地云南松松针的挥发油成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取12个不同产地的云南松松针挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)进行成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量,并利用SPSS 20.0软件对结果进行主成分分析。结果:从12个不同产地的云南松松针挥发油成分中共分离鉴定出137种化合物,其中1号样品鉴别出57种,2号样品鉴别出57种,3号样品鉴别出54种,4号样品鉴别出48种,5号样品鉴别出58种,6号样品鉴别出60种,7号样品鉴别出53种,8号样品鉴别出55种,9号样品鉴别出56种,10号样品鉴别出58种,11号样品鉴别出54种,12号样品鉴别出50种,挥发油成分由烃、酸、醇、酯、醛、酮、酚、醚8类化合物组成,其中共有成分有11种,包括α-蒎烯,β-蒎烯,β-石竹烯,7,10,13-十六碳三烯酸,棕榈油酸甲酯,棕榈酸,邻苯二甲酸二丁酯,植物醇,硬脂酸,山嵛酸,木焦油酸。结论:该研究采用超临界CO2萃取(SFE-CO2)法提取不同产地的云南松松针挥发油,发现云南松松针挥发油成分主要是烃类、酸类、酯类、醇类化合物,不同产地的云南松松针挥发油成分的含量及种类相差较大。为云南松松针资源进一步开发利用奠定基础。 相似文献
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目的:研究桂郁金挥发油的化学成分,为其质量控制提供理论依据。方法:采用超临界CO2法对桂郁金进行挥发油的萃取,并利用气相-质谱联用法(GC-MS)对其组分进行分析鉴定。结果:共鉴定出23个化合物,占挥发油总量的96.83%。结论:桂郁金挥发油主要化学成分是反式-对甲氧基肉桂酸乙酯(55.29%)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8.57%)、茴香脑(6.29%)、肉桂酸乙酯(5.23%)。 相似文献
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目的:研究苗药走马胎的挥发性化学成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE)从苗药走马胎中萃取挥发性成分,萃取条件为:萃取釜压力25 MPa,温度50℃,萃取时间2 h。用气相色谱法-质谱法(GC-MS)分离测定萃取物,结合计算机检索鉴定化合物结构,应用色谱峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。结果:SFE萃取物得率1.7%,鉴定出54个化学成分,匹配度>90%的成分38个,占挥发油总数的70.37%,主要为黄樟脑(29.44%)、榄香素(23.58%)、谷甾醇(12.43%)、亚麻油酸(11.32%)、安息香酸苄酯(4.64%)、洋橄榄油酸(3.37%)等。结论:苗药走马胎超临界CO2流体萃取条件及其挥发性成分的GC-MS研究,为利用和深入研究该药提供了依据。 相似文献
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超临界CO2萃取知母总皂苷的气相-质谱分析 总被引:5,自引:1,他引:4
采用色谱-质谱联用技术测定超临界CO2萃取的知母总皂苷中化学成分。气相的条件为:毛细管柱,进样口温度:285℃,柱温初始温度为200℃,然后以10℃/min的升温速率升至285℃,柱前压50kPa;质谱用EI离子源。结果发现超临界CO2萃取的知母总苷中含有7个组分,并对其进行了结构鉴定。以胆甾醇为内标物,用内标法准确测定了知母总苷中各组分含量。 相似文献
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超临界CO2萃取无籽刺梨挥发油及GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析黔产无籽刺梨挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用超临界CO2萃取法提取无籽刺梨挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对含量。结果:从超临界CO2萃取法提取得到的挥发油中分离出39个组分,鉴定了其中33个化合物,已鉴定的组分占挥发油总量的91.48%,主要成分为β-谷甾醇(14.49%)、三十一烷(13.82%)、二十八烷(7.57%)、己酸(6.80%)、11-(戊烷-3-基)二十一烷(6.75%)、四十四烷(6.56%)等,另外还发现了少量的具有多种生物活性的角鲨烯(3.19%)和羽扇豆醇(1.18%)。结论:黔产无籽刺梨挥发油中含有酯、醇、烷烃、甾体等多种化学成分,分析结果为其质量控制提供依据。 相似文献
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超临界CO2提取天茄子挥发油化学成分的分析 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:研究天茄子挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:从超临界CO2萃取法挥发油中分离鉴定46个化合物,占挥发油总量的92.80%,其中主要成分是亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、早熟素Ⅱ.结论:天茄子挥发油化学成分以脂肪酸类为主,占72.32%. 相似文献
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白芷超临界CO2萃取产物化学成分的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:研究中药白芷的超临界萃取物的化学成分组成及相对含量。方法:采用气相-质谱联机技术。结果:对萃取物中的60种化学成分进行了鉴定和分析,并测定了相对含量。结论:同传统的水蒸气方法相比,白芷SFE萃取率高达3.6%,且方法温和稳定,能保留药材的所有有效成分。 相似文献
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丁香油的超临界CO2萃取工艺研究及GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究超临界CO2萃取丁香油的工艺。方法:探讨了萃取釜压力并采用单因素法研究了分离釜Ⅰ压力对萃取效果的影响,确定了超临界CO2萃取丁香油的较优条件。并将丁香油的超临界CO2萃取法与传统的水蒸气蒸馏法进行比较,用GC-MS法对丁香油进行分离鉴定。结果:萃取釜压力范围为25~30MPa,较优的分离釜Ⅰ压力为14MPa左右,分离釜Ⅱ压力为5MPa,温度55℃左右。超临界CO2法收率为15%,水蒸气蒸馏法收率为4%,GC-MS分别鉴定出11种和8种化学物质,主要由丁香酚、乙酸丁香酯和β-石竹烯组成。结论:超临界CO萃取法用于提取丁香油具有时间短、收率高等优点,比传统的水蒸气蒸馏法更优越。 相似文献
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拳卷地钱挥发油的CO2超临界流体萃取及GC-MS分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探索拳卷地钱中挥发油 CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析.方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行 GC-MS和 HPLC分析.结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力 15M Pa,萃取温度 50 ℃,改性剂乙醇加入量 30 mL,萃取时间 2 h,动态流量 10 L/h,以乙醇作为吸收液.通过 GC-MS分析,共计分离出 23个峰,鉴定了其中 19种物质,占总组分的 82.61%.结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点. 相似文献
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目的:分析测定露兜筋中氨基酸及无机微量元素种类和含量。方法:采用柱前衍生液相色谱法和等离子体原子发射光谱仪等分析测定露兜筋所含氨基酸和微量元素。结果:露兜筋含有20种无机微量元素和16种氨基酸,其中必需氨基酸7种。结论:露兜筋含有多种人体必需氨基酸和微量元素,为该药材药效物质基础和质量标准提供参考数据。 相似文献
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目的分析藏药沙棘的挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从沙棘中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果沙棘挥发油共提取、鉴定出14种化合物,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为油酸24.09%,再次为棕榈酸21.26%,三十二烷8.97%,硬脂酸6.18%。相对含量较高的还有棕榈油酸2.89%,十八碳烯酸甲酯1.92%,亚麻酸1.35%。结论了解了超临界提取的沙棘挥发性成分的组成,为沙棘的进一步开放利用奠定了基础。 相似文献
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目的分析蒙山蜂胶挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从蒙山蜂胶中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定百分含量。结果蒙山蜂胶挥发油共鉴定出44种化合物,占色谱总馏出峰面积的93.12%,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为正二十六碳烷12.92%,再次为二十九碳烷7.44%,棕榈酸6.65%。相对含量较高的还有二十四烷5.23%,亚油酸甲4.58%,油酸3.94%,麦角固醇3.90%,二十一烷3.42%等。结论超临界CO2萃取法简单、便捷,样品用量少,提取效率高,达到满意实验效果。 相似文献
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江西枳壳挥发油成分的气相色谱-质谱法分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用气相色谱GC—MS法对枳壳挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱一质谱法对其化学成分进行鉴定。结果:共鉴定了84个成分,占挥发油总成分的80%以上。结论:此方法稳定可靠.重现性好,适用于枳壳挥发油的化学成分分析,为枳壳的质量进一步评价提供了一定的科学依据。 相似文献