喉颗粒细胞瘤1例

原发于喉部的颗粒细胞瘤（granularcelltumor）罕见，我们遇见1例报告如下。患者男性，30岁。1985年8月无明显诱因出现声嘶，在当地医院检查发现喉部肿物，活检报告为“右室带炎性肉芽组织”。因声嘶逐渐加重于1993年9月就诊于我院。检查：声音嘶哑，呼吸平稳，颈部未触及肿大淋巴结。会厌无红肿，抬举活动好，右侧室带可见肿物隆起，表面光滑，呈淡红色，大小约3X2XZcm。向前侵犯前连合，向后累及构状软骨。右侧声带被肿物遮盖，右侧构状软骨活动受限。左侧室带，声带正常。核磁共振检查：右喉室内可见25X2XZcm大小软组织影，病变侵犯真…     

喉颗粒细胞瘤1例

患者,男,32岁,因进行性声音嘶哑6年余就诊.电子喉镜示左侧声带及喉室可见肿块,梨状窝内侧及杓会厌襞隆起明显,表面可见扩张血管;组织活检病理诊断示:"左声带"增生细胞片状分布,细胞质丰富,嗜酸性,细胞核圆规则,异型性不明显.酶标示:S-100、Vim阳性,符合"颗粒细胞瘤".     

喉颗粒细胞瘤1例

病人，女，10岁，因声嘶进行性加重6个月，以左声带肿物性质待查于2002年10月10日人院。查体：一般情况好，会厌呈小儿型，抬举尚可，间接喉镜和纤维喉镜检查均示：左声带后1／3有一白色圆形肿物，表面光滑，双声带运动正常。于2002年10月14日在气管插管全麻支撑喉镜下行左声带肿物摘除术，术中见左声带中后部见一新生物，约2mm     

喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤.尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性.挝     

喉颗粒细胞瘤3例

喉颗粒细胞瘤临床罕见。近年我院收治 3例 ,经手术切除病理诊断为颗粒细胞瘤。本文拟就其临床特征和病理特点作一分析 ,籍以提高临床对本病的认识。1　病例报告例 1　男 ,30岁。声嘶 3年余 ,加重半年伴轻度呼吸困难。检查 :右侧声带、喉室及假声带饱满隆起 ,表面光滑 ,全身检查无特殊。喉部 CT检查 :右侧声带区域有 2 .0 cm× 2 .2 cm软组织肿物 ,喉旁间隙消失 ,边界完整 ,软骨无破坏。喉腔右侧完全堵塞。临床诊断 :右侧声带肿物 ,性质待查。1 997年 1 2月 2 4日全麻下行气管切开加喉裂开肿物切除术 ,术中见右侧喉室膨出 ,表面粘膜完整光滑…     

喉颗粒细胞瘤

小儿发声障碍的常见原因是声带小结与喉乳头状瘤,其他的良性肿瘤罕见。作者报告一例小儿喉颗粒细胞瘤(granular cell tumor),描述了电镜所见。患儿女,5岁,因进行性声嘶、发音低沉6个月而就医。颈侧位摄片见声门下腔轻度狭窄,直接喉镜下见声带在前连合部被一圆形、光滑、不能压缩的、为正常粘膜覆盖的声门下肿块所顶     

喉恶性颗粒细胞瘤一例

患者女 ,2 5岁。持续声嘶半年 ,进行性呼吸困难 3个月 ,于 1997年 4月 1日入院。呈ＩＩ度吸入性呼吸困难。纤维喉镜检查 :喉前庭大部分被一直径约3ｃｍ的红色肿物占据 ,声门不可见 ,肿物表面粘膜略显粗糙不平 ,会厌和梨状窝未见异常。气管切开后取活体组织检查 ,报告为良性颗粒细胞瘤。在支撑喉镜下行肿瘤切除并激光烧灼 ,术中发现肿物位于粘膜下 ,呈黄白色 ,质硬 ,双侧杓会厌襞、室带及杓间区均受肿瘤累及 ,但声带色泽正常。术后 1周纤维喉镜检查 ,创面平整 ,声门裂大小正常 ,声带活动好 ,左杓会厌襞仍显饱满 ,带管出院观察。半年后肿瘤复…     

喉巨细胞瘤1例

患者,男,65岁。4个月前无明显诱因出现声嘶．无呼吸困难、吞咽、喉痛、咳血等不适,1周前突感呼吸不畅且进行性加重,吸气时明显,活动后加剧,夜间无法平卧,于2012年8月22日急诊入院。既往体健。否认其他疾病史。     

喉巨细胞瘤1例

患者 ,男 ,3 8岁。颈部肿物进行性增大 3个月 ,伴声嘶日渐加重 1个月余。入院检查 :左颈部触及一局限性肿物 2 .0ｃｍ× 3 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ ,质硬、表面光滑、境界欠清 ,可随吞咽上下移动。喉镜下见左室带饱满 ,左声带向内侧移位 ,活动受限 ,右声带活动正常。颈部ＣＴ平扫 :左侧甲状软骨骨质吸收破坏 ,见一类圆形块影 ,ＣＴ值为 5 1Ｈｕ。颈部Ｂ超 :左侧甲状软骨旁探及一肿物 ,边界尚清 ,周边见稍强回声包膜 ,内回声强弱不均。甲状腺ＥＣＴ :甲状腺大小、形状、位置正常。先行气管切开 ,插管全麻。术中见左甲状软骨板有一 3 .0ｃｍ× 3 .0…     

外耳道颗粒细胞瘤1例

患者 ,男 ,31岁。因左耳堵塞感 ,轻度听力下降3个月 ,于 1 998年 9月 6日就诊。检查 :左外耳道骨部前壁有一不规则类圆形新生物 ,色暗红 ,无出血渗出。取活检 ,病理报告 :左外耳道颗粒细胞瘤 (经上海医科大学肿瘤医院病理会诊 ,同意该病理诊断 )。 CT示左外耳道骨部软组织占位 ,骨质未见破坏及增生。于 1 998年 1 0月 8日在局麻下 ,经耳后切口行“左外耳道肿瘤切除术”。术中见肿瘤基本占据外耳道骨部 ,基底位于外耳道骨部前壁 ,约占 1 /3周耳道 ,内缘距鼓环约 1 mm,外缘达软骨部。在距肿瘤基底缘约 1～ 2 mm连同皮肤、皮下组织整块切除 ,…     

声带颗粒细胞瘤1例

患者,男,45岁,持续性声嘶1年余,无呼吸困难,于2009年7月22日就诊.间接喉镜检查见左侧声带中份息肉样新生物,初诊为声带息肉.于7月28日全身麻醉行支撑喉镜下CO2激光声带息肉摘除术,术中见左侧声带前中1/3广基息肉样新生物,黄豆大小,质韧,表面光滑,钳除送病检,以CO2激光烧灼切除残余新生物.     

喉颗粒细胞瘤的临床分析

目的:讨论喉颗粒细胞瘤的组织发生、形态学特点和生物学行为。方法:对我科收治的3例喉颗粒细胞瘤组织形态学、组织化学及免疫组织化学染色检查进行回顾性分析,并复习国内外相关文献。结果:喉颗粒细胞瘤组织学形态学特点与其他软组织颗粒细胞瘤基本一致,但50%～60%的肿瘤表面鳞状上皮呈假上皮瘤样增生,S-100呈阳性表达,该肿瘤多起源于雪旺细胞。结论:喉部颗粒细胞瘤为罕见肿瘤,多为良性,恶性少见,预后好,多采用手术治疗。     

喉颗粒细胞瘤四例报告并文献复习

正颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)临床上较为少见,发生于喉部的更为罕见。2011年4月至2017年5月,青岛大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科共收治喉颗粒细胞瘤4例,其中成人2例,儿童2例,现报告如下。1临床病例例1,男,41岁,因"声音嘶哑3年余"于2011年4月27日入院,检查:右侧声带中份可见息肉样肿物,表面光滑,声带活动可,闭合欠佳。电子喉镜检     

喉髓外浆细胞瘤1例

患者,女,79岁,因进行性呼吸困难4个月于2008年4月入院。患者咽异物感2年,同时伴轻度呼吸困难。近半年来上述症状加重,并出现饮水呛咳、吞咽困难。患者入院时呈Ⅱ度呼吸困难,间接喉镜检查见球型光滑带蒂新生物位于右侧杓区和     

喉髓外浆细胞瘤1例

髓外浆细胞瘤是指发生在骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,目前发病原因不明,好发于呼吸道,认为与慢性吸入性刺激和病毒感染有关.其临床症状与肿瘤侵犯部位直接相关,症状轻重视肿瘤生长部位、大小及扩展范围而定,发生于鼻咽部可伴有嗅觉丧失,鼻阻、流涕、头痛等,喉部可有声嘶、呼吸困难、咽异物感、咳嗽、咯血等.现将我们收治的1例髓外浆细胞瘤患者的病历资料报告如下.     

鼻腔恶性颗粒细胞瘤1例

1病例报告患者,男,51岁,因"右鼻腔间断出血半年"入院。每次出血量约数滴,自止,伴鼻塞、脓涕,无头痛及其他不适。体检:口唇尚红润,右侧下鼻道中后段可见红色新生物充填,表面尚光滑,质韧,触之极易出血。鼻窦CT示:右下道占位,各窦壁骨质     

6岁儿童喉颗粒细胞瘤:1例报告及文献复习

颗粒细胞瘤,亦称颗粒成肌细胞瘤（ｇｒａｎｕｌａｒｃｅｌｌｔｕｍｏｒｓ,ｇｒａｎｕｌａｒｃｅｌｌｍｙｏｂｌａｓｔｏｍａｓ）不多见,常发生于头及颈部,尤以音部。大多数为孤立性,亦有多发者。发生于儿童喉部非常少见,文献中１７岁以下仅１９例。本文病例仅６岁,为第２０例,长期发音困难及偶有喘鸣。间接喉镜见右声门下有光滑、广基新生物,直径为６～７ｍｍ,从前壁至构部。活检见鳞状上皮下有多面体及梭形瘤细胞,胞浆有嗜酸性颗粒,核小位于中央,Ｓ－１００强阳性。电镜见瘤细胞的胞浆内有大量的溶酶体。经局部冷刀（ｌｏｃａ…     

下咽环后颗粒细胞瘤1例

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种来源于神经外胚层的软组织肿瘤,单发为主,良性居多,恶性程度的发生率低仅为2％[1].该肿瘤好发于皮肤及皮下组织,也可发生于气管、乳腺、胃肠道等部位.Abrikossoff[2]曾于1926年首次报道了GCT,但关于下咽部的颗粒细胞瘤报告罕见.