丁酸钠对人大肠癌细胞株SW1116动力学影响和超微结构改变的初步研究

用丁酸钠处理人大肠编辑部中细胞株ＳＷ１１１６，观察其对瘤细胞增殖动力学影响及超微结构的发迹经丁酸钠处理后的细胞用流式细胞仪检测可见Ｇ０／Ｇ１期细胞百分比增加，增殖指数下降，将诱导后细胞种植裸鼠皮下，瘤块形成受到抑制电镜观察诱导后细胞，超微结构呈良好分化改变。     

Linomide对人大肠癌裸鼠肠壁原位移植SW1116肿瘤的抑制作用

目的 研究Ｌｉｎｏｍｉｄｅ对人大肠癌ＳＷ１１１６裸鼠肠壁原位移植瘤的抑制及抗转移作用。方法 用肿瘤肠壁粘接原位接种新技术和脾切除的方法为肿瘤创造生长及转移的条件,经裸鼠体内筛选获得稳定模型,模型用于Ｌｉｎｏｍｉｄｅ对ＳＷ１１１６裸鼠肠壁原位移植瘤的抑制及抗转移作用的研究,设立丝裂霉素（ＭＭＣ）不给药对照。结果 Ｌｉｎｏｍｉｄｅ和ＭＭＣ对肠壁原位肿瘤的抑制率分别为７１．９％和８１．３％,两种药物均抑     

天花粉蛋白对荷人结肠癌SW—1116裸鼠的体内实验研究

研究天花粉蛋白体内抗结肠癌作用。方法：将人结肠癌ＳＷ－１１１６移植于Ｓｗｉｓｓ－Ｄｆ品系８周龄裸小鼠肾包膜下，次日以不同剂量ＴＣＳ注射入裸小鼠腹膜腔内，以丝裂霉素为阳性对照，生理盐水为阴性对照，每日给药一闪，连续五日，观察天花粉蛋白对移植溜体内抑制情况。     

重组人肿瘤坏死因子抗卵巢癌的体内外实验研究

以ＭＴＴ法测试发现重组人肿瘤坏死因子（ｒＨＴＮＦ－α）对体外培养的人卵巢癌细胞系ＯＶＣＡＲ３和ＣＡＯＶ３有较强的细胞毒效应。同时还测试了五种化疗药物５－Ｆｕ、ＣＴＸ、ＶＣＲ、ＤＤＰ、ＫＳＭ对这两种细胞的细胞毒性。在化疗药物浓度参照临床用药剂量制定的条件下，五种化疗药物对这两种细胞的细胞毒性均明显低于ｒＨＴＮＦ－α。因此，ｒＨＴＮＦ－α抗卵巢癌的潜力值得重视。形态学研究表明，ｒＨＴＮＦ－α首先引起卵巢癌细胞的线粒体和内质网的破坏，继之才出现细胞膜损伤和细胞裂解。实验还证实，ｒＨＴＮＦ－α与ＤＤＰ或ＫＳＭ联合均有一定的协同抗癌效应。在体外实验的基础上，作者对人卵巢癌细胞ＯＶＣＡＲ３的裸鼠移植瘤模型进行了实验性治疗。结果显示，ｒＨＴＮＦ－α单独应用有显著的抗移植瘤作用，与ＫＳＭ合用有较强的协同效应。     

CXCR4小干扰RNA对人大肠癌细胞SW480迁移能力的抑制作用

目的：探讨CXC族趋化因子受体4（CXC chemokine receptor4，CXCR4）小干扰RNA对人大肠癌细胞株SW480迁移能力的抑制作用。方法：将与CXCR4mRNA互补的小干扰RNA（siRNA）及阴性对照Non-silencingdsRNA以阳离子脂质体包埋后转染人大肠癌细胞株SW480，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测转染后SW480细胞CXCR4mRNA表达的变化，采用Western blotting检测转染细胞CXCR4蛋白表达的变化，采用Transwell迁移实验检测大肠癌细胞SW480迁移能力的变化：结果：与正常对照组和Non—silencing dsRNA相比，siRNA各浓度组对SW480细胞CXCR4mRNA和蛋白的表达均有明显的抑制作用（P〈0．01），其抑制效应具有浓度依赖性（P〈0．01）。与正常对照组和Non—silencing dsRNA相比，siRNA各剂量组对肿瘤细胞迁移有明显抑制作用（P〈0．01），其抑制效应具有剂量依赖性（P〈0．01）；siRNA在终浓度为50、100和200nmol／L时对SW480细胞的迁移抑制率分别为20．5％、37．5％和52．9％。结论：CXCR4小干扰RNA通过下调CXCR4mRNA和蛋白的表达显著抑制人大肠癌细胞SW480的迁移，并呈剂量依赖性。     

天花粉蛋白对荷人结肠癌SW-1116裸鼠的体内实验研究

目的：研究天花粉蛋白（TCS>）体内抗结肠癌作用。方法：将人结肠癌SW－1116移植于Swiss-Df品系8周龄裸小鼠肾包膜下，次日以不同剂量TCS注射入探小鼠腹膜腔内，以丝裂霉素（MMC）为阳性对照，生理盐水（NS）为阴性对照，每日给药一次，连续五日，观察天花粉蛋白对移植瘤体内抑制情况。结果：TCS剂量为0.75mg/kg组对移植瘤SW－1116的抑癌率为41.2％（P＜0．001），较1.0mg／kgMMC组（抑癌率31.28％）为佳；0.5mg/kgTCS组抑癌率为27.50％（P＜0.05），远小于TCS对小鼠的半数致死量（13．4mg/kg）。结论：TCS对结肠癌SW－1116裸鼠有体内抑癌作用。     

高压氧下顺铂对裸鼠移植人大肠癌模型的作用

实体瘤中乏氧细胞的存在,可能是其对某些化疗药物不敏感的原因。本实验利用BALB/C Nu/Nu小鼠移植人大肠高分化腺癌肿瘤模型在高压氧(HBO)下进行顺铂(CDDP)化疗,通常条件下化疗以及单纯高压氧处理比较。通过测量肿瘤体积和重量,5—溴脱氧尿苷(Brdu)标记指数。结果表明:HBO下应用CDDP使移植瘤生长受到明显抑制,提示HBO对CDDP有增敏作用。     

Endostatin影响大肠癌裸鼠血管内皮生长因子及其受体机理的实验研究

目的：探讨Endostatin对裸鼠大肠癌血管内皮生成因子(VEGF)及其受体(Flk—1)的抑制作用的机理。方法：建立大肠癌裸鼠模型，将裸鼠分为2组，分别给予Endostatin和生理盐水治疗，15d后处死裸鼠，采集肿瘤标本，免疫组化法检测瘤株的VEGF和Flk—1的表达情况。结果：Endostatin对VEGF没有抑制作用(P＞0．05)，对Flk—1有抑制作用(P＜0．05)。结论：Endostatin通过竞争性抑制VEGF与其Flk—1结合实现抑制肿瘤生长的目的。     

孕激素抗人乳腺癌的体内外研究

用人乳腺癌细胞株Ｂｃａｐ－３７、裸鼠移植性乳腺肿瘤模型及ＭＴＴ方法进行了孕激素醋酸甲地孕酮（ＭＡ）抗乳腺癌的体内外实验研究，并初步观察了高剂量ＭＡ治疗对乳腺癌病人的激素影响和疗效。结果显示：ＭＡ在体内外均有抗乳腺癌作用，呈现剂量－依赖和时间－依赖的特性，高剂量ＭＡ可导致乳腺癌病人激素水平的变化，部分病人获得疗效     

蛋白激酶C-δ阻断剂Rottlerin对人结肠癌细胞的影响及其机理

目的 研究蛋白激酶C-δ（PKC-δ）阻断剂Rottlerin对人结肠癌细胞的影响及其机理。方法 培养人结肠癌细胞SW1116,以Rottlerin 10μmol／L干预24h,并以DMSO为对照。以定量RTPCR检测DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase,Dnmt）1、3a、3b和抑癌基因APC、p21^WAF1和p16^INK4A基因转录水平;流式细胞仪分析细胞周期;光学显微镜下观察细胞形态学变化。结果 PKC-6阻断剂Rottlerin可抑制Dnmt1和Dnmt3a表达,上调APC、p21^WAF1和p16^1NK4A转录;Rottlerin明显增加G0／G1期细胞百分比（P=0．02）,显著降低G2／M期细胞百分比（P=0．01）;Rottlerin可使细胞胞浆增加,体积增大,细胞变得肿胀,轮廓模糊,细胞核分裂相明显减少。结论 PKC-δ阻断剂Rottlerin通过调控DNA甲基化水平以及阻断MAPK途径,抑制结肠癌SW1116细胞分裂、增殖。     

The growth inhibitory effect of mesenchymal stem cells on tumor cells in vitro and in vivo

Mesenchymal stem cells (MSCs) play an important role in the development and growth of tumor cells. The purpose of this study is to confirm the effect of MSCs on tumor cell growth in vitro and in vivo and to elucidate the mechanism. MSCs were isolated from mouse bone marrow and cocultured with murine hepatoma H22, lymphoma (YAC-1 and EL-4) and rat insulinoma INS-1 cell lines. The growth inhibitory effect of MSCs on tumor cells was tested through MTT and 3H-TdR incorporation assay. The apoptosis induction effect of MSCs on tumor cells was assessed with flow cytometry (FCM) and RT-PCR assay. MSCs were inoculated into BALB/c mice alone or coinoculated with ascitogenous hepatoma cells intraperitonealy, respectively. The tumor growth inhibition of MSCs was investigaed through the incidence and volume of ascites formation, and the immunosuppression effect was studied with splenocyte response to ConA stimulation test and T cell subsets analysis (FCM). The results showed that MSCs exhibited a number-dependent growth inhibitory effect on murine tumor cell lines in vitro and inhibited the growth of ascitogenous hepatoma cells in vivo without host immunosuppression. MSCs could upregulate tumor cells mRNA expression of cell cycle negative regulator p21 and apoptosis associated protease caspase 3. The findings of this experimental study demonstrated that MSCs had potential inhibitory effects on tumor cell growth in vitro and in vivo without host immunosuppression, by inducing apoptotic cell death and G(0)/G(1) phase arrest of cancer cells.     

In vitro and in vivo inhibitory effect of ethanol and acetaldehyde on O6-methylguanine transferase

Human and rat O⁶-methylguanine transferase (O⁶MeGT) are inhibitedin vitro by ethanol at concentrations of 10 to 50 mM and byacetaldehyde, the first metabolite of ethanol, at concentrationsas low as 0.01 µM. Several other enzymes, including glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase and yeast alcohol dehydrogenase, which like O⁶MeGThave cysteines in their active sites, were not inhibited byacetaldehyde at the levels that inhibited O⁶MeGT. Disulfiram,an acetaldehyde dehydrogenase inhibitor, enhanced the inhibitoryeffect of ethanol in vivo. These results indicate that the inhibitoryeffect of ethanol on O⁶MeGT activity is mediated primarily viaits metabolite, acetaldehyde.     

羧胺三唑与SAHA联合用药抑制Lewis肺癌细胞的体内外研究Δ

目的：研究羧胺三唑（CAI）与组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）联合用药对Lewis肺癌细胞的抑制作用,对比联合用药与单药使用的药效差异。方法采用SRB法检测体外培养的Lewis肺癌细胞系在单独使用CAI或SAHA以及联合用药时的细胞活力变化;建立C57小鼠Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型,随机分为4组：溶剂对照组、CAI组、SAHA组、CAI+SAHA联合治疗组,连续给药25天,观察各组小鼠体质量变化、肿瘤体积、肿瘤抑制率及动物死亡情况。结果 CAI分别和两种剂量的SAHA联合用药后,对Lewis肺癌细胞活力的抑制作用高于CAI组,细胞活力的抑制率分别达到46.09%±5.50%和54.43%±3.69%,差异均有统计学意义（P﹤0.01）。动物实验显示,与对照组相比,CAI组、SAHA组以及联合治疗组均抑制小鼠皮下肿瘤生长,且联合治疗组的肿瘤体积小于其他3组;除对照组外,各药物治疗组动物死亡率均低于20%。结论 SAHA与CAI联合使用能显著抑制Lewis肺癌细胞活力,并在Lewis肺癌细胞荷瘤动物中显现抗瘤增效作用。     

Molecular mechanism of the inhibitory effect of KS-5 on bFGF-induced angiogenesis in vitro and in vivo

Inhibition of angiogenesis controls the expansion and metastasis of many solid tumors and other related-diseases. KS-5 (1,7-dihydroxy-3-methoxyacridone), is an inactive analogue of the substituted 1-hydroxy acridone antiviral class. This study aimed at studying the effects of KS-5 on bFGF-induced angiogenesis in cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro and in vivo. KS-5 inhibited bFGF (10 ng/ml)-induced cell proliferation in a concentration-dependent manner, but did not exhibit significant cytotoxic effect examined by LDH release assay. KS-5 inhibited bFGF-induced angiogenesis was associated with decreasing DNA synthesis as evaluated by BrdU incorporation assay, and abrogating endothelial cell ERK1/2 and Akt protein phosphorylation, the major signaling pathways involved in cellular processes of angiogenesis. In addition, KS-5 also inhibited bFGF-induced phosphorylation of mTOR and the major downstream effectors, eIF4E and p70(S6K). Moreover, bFGF-induced protein synthesis was also inhibited by KS-5. Most importantly, KS-5 treatment in nude mice inhibited in vivo angiogenesis as revealed by Matrigel implant assay. In conclusion, the present study suggests that KS-5 has potential anti-angiogenetic effect for cancer therapy and other angiogenesis-dependent diseases.     

葫芦素B在体内外对乳腺癌细胞的生长抑制作用

目的:体内外观察葫芦素B(cucurbitacin B)对人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖抑制和诱导凋亡作用,为临床应用提供依据.方法:用浓度分别为0.001、0.01、0.1、1、10以及100μmoL/L的葫芦素B处理MCF-7细胞,24、48和72 h后用MTT法检测细胞增殖.用O.1和10μmol/L的葫芦素B处理MCF-7细胞24h,之后用流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率,并用倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞凋亡.建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,观察葫芦素B的体内抑瘤作用.结果:MTT结果显示葫芦素B对MCF-7细胞的增殖抑制作用具有明显的剂量和时间依赖性.流式细胞仪检测提示,随着葫芦素B浓度增高,处于S期和G2/M期细胞的比例逐渐升高,同时伴随G0/G1期细胞的减少以及细胞凋亡率的逐渐升高.统计学分析提示,各实验组之间以及实验组与对照组之间均有显著差异(P相似文献   

三氧化二砷对结肠癌细胞抑制作用的实验研究

研究三氧化二砷对结肠癌细胞的抑制作用。方法以结肠癌ＬｏＶｏ细胞株作为研究对象,通过ＭＴＴ法测定Ａｓ２Ｏ３对ＬｏＶｏ细胞的增殖抑制效应,采用吖啶橙荧光染色,ＴｄＴ介导的ＤＮＡ末端标记法及流式细胞仪检测药物作用前后细胞在形态学及细胞周期分布等方面的变化。     

岩消胶囊对小鼠肝癌抑制作用的实验研究

目的研究岩消胶囊对小鼠肝癌的抑制作用。方法选取40只小鼠，随机分为空白对照组、阳性对照组、实验组，分别观察实体瘤重量、小鼠存活时间、实体瘤的形态学和对腹水癌细胞的直接杀伤死亡率。结果实验组的实体瘤重量显著降低（P〈0．01），抑瘤率达52．0％；小鼠存活时间明显延长，生命延长率81．6％（P〈0．01）；对腹水癌细胞有显著的杀伤作用（P〈0．05）。结论岩消胶囊能显著抑制小鼠肝癌细胞移植性肿瘤的生长，减轻瘤体重量；能显著延长荷瘤小鼠生存期；同时对肿瘤细胞有直接杀伤作用。     

阿霉素联合他莫昔芬对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的抑制作用

目的：分别研究阿霉素、他莫昔芬及两者联合用药对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用及相应机制;方法：建立裸鼠活体二次移植肿瘤的动物模型,并随机分为4组,每组5只.分别为阿霉素用药组、他莫昔芬用药组、阿霉素他莫昔芬联合用药组及对照组;用药处理裸鼠移植瘤模型3周.对照组予以注射生理盐水3周.计算各组移植瘤体积、抑瘤率及裸鼠体重情况,肿瘤组织标本进行免疫组化检测Ki67蛋白的表达,并用TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果：联合用药组与单独用药组及对照组的瘤体积比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;用药前各组裸鼠体重差异无统计学意义（P＞0.05）,用药后对照组与单独用药组及联合用药组的体重比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;联合用药组与单独用药组及对照组的抑瘤率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;用药组的Ki67表达阳性率明显低于对照组,联合用药组Ki67表达最低;TUNEL法检测联合用药组肿瘤细胞凋亡率为（32.33 ±3.68）％,明显高于阿霉素组（17.40±2.58）％、他莫昔芬（15.40±6.05）％和对照组（3.50±1.50）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：阿霉素、他莫昔芬均可抑制人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长,两者联合应用较两药单独应用对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的抑制作用更为显著.