苯妥英钠时辰药物代谢动力学的研究

目的研究苯妥英钠在健康志愿者中时辰药物代谢动力学。方法单剂量口服苯妥英钠片200mg,第一次早晨7:00服药,两周后改为晚上7:00服药,用荧光偏振免疫法(TDX)测定血清中苯妥英钠的浓度。结果不同时间服用苯妥英钠,其主要药物代谢动力学参数AUC、K、Tmax、T1/2等有显著性差异。结论 早晨和晚上服药剂量应考虑有所区别,使临床用药更趋于个体化、合理化。     

时辰药物动力学

所有生物均受昼夜及季节性节律的影响。“时辰生物学”这门学科虽早已建立,但昼夜节律对药物治疗的重要性,除皮质激素治疗外,很少被人注意。近15年的很多研究证明,很多药物体内处置的各个时相都可能受到昼夜节律的影响,这就形成药物动力学的一个新分支“时辰药物动力学(Chronopharmacokinetics)”。这门学科中常运用一些重要术语。例如,昼夜节律(Circadian rhythm)由若干外部因素[名“时标因子(Zeitgebers)”]将偏离的周期调正到24小时上来,谓之“同步化”。体内多种节律的周     

时辰药物动力学

所有生物均受昼夜及季节性节律的影响 ,节律性是生命活动的基本特征。早在 1 9世纪 ,提出一个药物的服药时间对其治疗作用很重要 ,但除皮质激素治疗外 ,很少被人注意 [1]。近 2 0 a很多研究证明 ,人体的许多生理功能如心输出量、胃酸的分泌、血浆蛋白量、肝药酶的活性、尿和胆汁的排泄等均存在明显的昼夜节律 (circadian rhythm) ,因而不同时间服药可能产生不同的吸收、分布、代谢和排泄过程 ,导致许多药物的一种或多种药物动力学参数的变化 [2 ,3]。这就形成了药物动力学的一个新分支“时辰药物动力学 (chronopharmacokinetics)”。时辰药…     

药物代谢动力学与临床药物治疗

大部分药物的治疗及毒性作用强度,取决于作用部位的药物浓度。作用部位药物浓度随着时间而变化的历程,又取决于给药方案以及药物的体内过程。药物代谢动力学(下简称药代动力学)是对药物的吸收、分布、     

中毒剂量氨茶碱在大鼠的时辰药物代谢动力学

中毒剂量氨茶碱在大鼠的时辰药物代谢动力学曾照宏，郑青山，栾家杰，丁学庭，宋寅生（皖南医学院弋矶山医院临床药学研究室，芜湖２４１００１）２０只大鼠在标准的明暗周期（明期：暗期＝１２：１２ｈ）下饲养１ｗｋ，自由进食进水，并随机分为２组。９：００组于上午９...     

药物代谢动力学与药物研究

药物的吸收、分布、排泄以及结构转化等体内过程,都是随时间而不断运动变化的动态过程。药物代谢动力学(Pharmacokinetics,简称药代动力学)是研究药物进入机体后,药物代谢过程的动态规律。也就是根据药物代谢的基本知识,应用高等数学方法,对生物样本中药物含量的测定数据,进行运算处理;从     

药物代谢动力学与药物设计

引言药物代谢动力学(下简称药代动力学)作为一门学科近十年来有飞跃的发展,教材中对其计算与应用已有论著。利用药物代谢动力学的概念和模型有助于针对不同病情实施个体给药方案现已较普遍,但药代动力学对药物设计的效果还刚刚开始认识。最近召开的专题讨论会集中讨论了通过前体药物及其类似物,设计具有生物药剂特性药物的若干方法。药物设计中应用药代动力学是鉴于这样的事实,即某些药物之所以缺乏最适宜的或合乎要求的治疗活性,不是因药物-受体间的相互作用不充分,而是由于药物到达受体时的浓度和/     

时辰药代动力学在药物治疗中的应用

目的：通过阐明影响口服药物药代动力学的时辰因素,以指导临床合理用药。方法从药物的吸收、分布、代谢和排泄四方面讨论药物在人体内的时辰变化。结果药物在体内的药代动力学过程受到生理活动周期昼夜节律变化的影响。结论结合药物的时辰药代动力学和人体生理功能的节律变化制订合理的给药方案,从而提高疗效,减少药品不良反应。     

药物代谢动力学浅说

<正> 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)或简称药代动力学是研究药物在机体内代谢过程的动态规律,它也是数学与药理学相结合的一门边缘科学。用数学模型描述药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等规律,使更好地瞭解药物作用,在实践中对合理用药、剂型改造和毒理分析等提供有价值的依据。 药物进入机体后所生的效应依赖于药物     

药物代谢与药物动力学基础研究展望

1　药物代谢与药物动力学的战略地位药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄统称为药物的体内过程 ,其中吸收、分布、排泄过程又称机体对药物的转运 ,代谢过程又称机体对药物的转化。药物代谢与药物动力学是研究药物体内过程动态规律的科学 ,药物代谢 (ｄｒｕｇｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ)探讨药物分子的化学结构在体内以不同规模发生的生物转化 ,药物动力学 ( ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ)的核心是阐明体内药物及其代谢产物的浓度随时间变化的动态过程[1～ 4 ] 。几乎所有的生物体均对外源性的化学物质 (ｘｅｎｏ ｂｉｏｔｉｃａ)具有转运和…     

缓释型消炎痛的时辰药物动力学研究

消炎痛的药物动力学在人体虽已大量研究,但同时测定其在体内主要的、无活性代谢物——O-去甲基消炎痛,迄未见报道。本文研究了16例中度、退变性类风湿患者(6男,10女)消炎痛新缓释剂型(含药75 mg 胶囊)的血药浓度变化。以气相层析法(电子捕获检测器)测定消炎痛及O-去甲基消炎痛。结果显示,在下午8点(20点)给药后,血浓度无明显高峰出现,曲线比较平     

药物代谢动力学参数缩略语

中文名英文名“分布相零时截距常用单位ng,召g/ml“分布相表观一级速度常数AUC血药一时曲线下面积消除相零时截距Zero一time intercePt of“distributionPhaseAPParent first一order rate eonstantfor“distribution PhaseArea under the Plasma drug eoneen一tration一time curveZero一time intereePt of eliminationphaseAPParent first一order elimination rateeonstant ofadrugcharaeterized“Average,, steady state drug eoneen-tration in theHePatie elearanceRenal CleafanCeSystematie elearaneeMaximum drug eoneentra…     

药物代谢动力学及其他

药物代谢动力学及其他 文献标识码：D Pharmacokinetics and the others 068 Pharmacokinetic profiles of marine sulfated polysaccharide- D-polymannuronate sulfate in rats 　　QI Xin1, GENG Mei-Yu1, XIN Xian-Liang1, HU Jin-Feng1, CHEN Kun1, GUAN Hua-Shi1, LIU Chang-Xiao2 　　(Department of Marine Pharmacology, Marine Drug & Food Insti tute, Ocean University of Qingdao, Qingdao 266003 , China; 2. Tianji n Institute of Pharmaceu tical Research, Tianjin 300193, China) 　　AIM:To study the pharmacokinetic profiles of marine sulfated polysaccha ride-D-polymannuronate sulfate(DPS) in Wistar rats to provide safe dosing regimens for clinical trial. METHODS: The bioassay of act ivated partial thromboplastin time (APTT) was applied to measure c oncentrations of DPS in the blood. RESULTS: The relation of rat pla sma APTT time increase with DPS concentration within the range of 0.05, 50 μg* ml-1 is linear, r=0.994. The elimination half-life time of DP S was 5.52 h by intrav enous injection and 5.05 h by oral administration respectively, while area under curve following intravenous treatment was 562 μg*h*L-1 . CONCLUSION: The pharamacokinetic profiles for DPS could be ev aluated by APTT bioassay. 　　Key words: D-polymannuronate sulfate; pharmacokinetics     

姜黄素药物代谢动力学研究进展

目的 综述近几年姜黄素的药物代谢动力学研究.方法 对姜黄素临床前药代动力学以及临床药物代谢动力学进行分析.结果 姜黄素口服与注射半衰期短,生物利用度低.结论 姜黄素有广阔的应用前景,但是首先需要解决生物利用度的问题.     

药物代谢动力学数据和药物监护

本刊仅将原文中的抗菌素及抗心律失常药的药物代谢动力学数据表刊出供参考,文字方面不再引述。     

药物代谢动力学方面的药物相互作用

大多数药物动力学参数主要从青年健康志愿受试者的单剂量实验获得。忽略了有些药品是多次或长期服用。几种药物并用已成常规,联合用药的代谢受到诱导或抑制,引起药物动力学方面的药物相互作用,这种认识已在不断提高。在用药间隔期获得的测量数据,可提供药物的清除率,但很少能提供消除半衰期和分布容积的资料,因为用药间隔时间常较药物消除半衰期更短。为测量稳态后动力学,对采用间断药物治疗方法存有争议,认为有危险性,特别是在抗癫痫和抗心律失常的药物治疗时,停止用药分别会引起癫痫发作和心律失常。为阐明引起药物代谢动力学方面的     

布洛芬颗粒剂在大鼠体内的时辰药物动力学

在各种生物节律中，体温的昼夜节律是发现得较早、研究得较为深入的一种。与睡眠一觉醒及其他一些生理节律相比，体温昼夜节律的周期和相位都较为稳定，所以常以体温及其昼夜节律作为机体机能状态、疾病状态、治疗效应等的时问生物学指标”。布洛芬是一种疗效确切、毒副作用小、安全性高的非甾体抗炎镇痛药，临床应用广泛。至今尚未见有关布洛芬的时间药理学研究报道。本文初步研究了布洛芬颗粒剂对大鼠正常体温降低作用、     

时辰药物治疗学研究状况

随着对一些疾病日节律性的研究加深,时辰药物治疗越来越受到重视。为此本文从高血压、肿瘤、哮喘等治疗药入手,对相关时辰药物治疗的情况作一综述。