Ⅰ型神经纤维瘤病合并脊柱侧凸患者肺功能损害模式的研究

目的 分析I型神经纤维瘤病(NF1)合并脊柱侧凸患者肺功能损害的模式,以及影响其肺功能的影像学因素.方法 选取2003年1月至2009年6月间收治的NF1合并脊柱侧凸患者36例(NF1组),特发性脊柱侧凸(IS)患者64例(IS组),术前检测患者的肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)、最大自主通气量(MVV).比较两组肺功能参数的差异.按照弯型部位及有无萎缩性改变将NF1组患者分类并分类比较肺功能损害的差异,分析影响肺功能的影像学指标.结果 两组肺功能参数VC、FVC、FEV1、MMEF、MVV差异均无统计学意义(P>0.05).NF1组胸弯患者肺功能显著低于非胸弯患者;营养不良型患者与非营养不良型患者肺功能损害差异无统计学意义(P>0.05);顶椎位置以及Cobb角与肺功能参数显著相关(P<0.05).结论 NF1合并脊柱侧凸患者的肺功能损害模式与IS患者类似,胸弯患者比非胸弯患者肺功能损害严重,侧凸位置以及Cobb角大小是影响患者肺功能的主要因素.     

肋骨畸形对中度先天性脊柱侧凸患者肺功能的影响

目的:探讨不同程度肋骨畸形对中度先天性脊柱侧凸(CS)患者肺功能的影响。方法:回顾性分析我院2008年1月～2016年12月收治的108例中度CS(胸弯Cobb角40°～70°)患者的临床资料,其中男性49例,女性59例,年龄10～18岁,平均13.5±2.1岁。根据患者肋骨畸形的形态特征及范围将患者分为三组。无畸形组,无肋骨畸形;简单畸形组,有1～2根肋骨数目改变或2～3根肋骨局部融合或分叉;复杂畸形组,3根以上肋骨融合或分叉,或出现胸壁缺损。测量三组患者的影像学及肺功能参数。影像学参数包括:侧凸Cobb角、胸椎后凸角、胸弯累及椎体数、胸廓高度、胸廓横径;肺功能参数包括:肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大通气量(MVV)实测值以及实测值占预计值的百分比(实/预)和FEV1/FVC值。对各组影像学参数和肺功能参数的差异进行分析。同时采用卡方检验对各组患者肺功能损害程度和损害模式分布进行分析。结果:三组患者影像学参数(胸弯Cobb角、胸弯后凸角、胸弯累及椎体节段数、胸廓高度、胸廓横径等)均无统计学差异(P0.05)。三组患者中简单畸形组和无畸形组相比,肺功能无显著差异[VC:(81.88±11.11)%vs(78.22±8.49)%; FVC:(81.66±9.72)%vs (78.35±6.74)%; FEV1:(79.50±10.18)%vs (75.73±8.44)%; MVV:(79.10±12.48)%vs (75.04±7.21)%,P0.05]。而复杂畸形组患者肺功能明显比无畸形组较差[VC:(64.68±10.00)%vs (78.22±8.49)%,P=0.012; FVC:(64.61±10.57)%vs (78.35±6.74)%,P0.001; FEV1:(59.57±10.16)%vs (75.73±8.44)%,P0.001; MVV:(62.82±12.02)%vs (75.04±7.21)%,P=0.014]。无畸形组和简单畸形组患者肺功能损害程度无统计学差异,均以轻度及中度肺功能障碍患者为主(χ~2=1.314,P=0.532);而在复杂畸形组中,则以中度及重度肺功能障碍患者居多(χ~2=40.1,P0.001)。三组CS患者肺功能损害类型均以混合性通气功能障碍为主(χ~2=6.4,P=0.202)。结论:对于中度CS患者,简单肋骨畸形对肺功能的影响与无畸形组相比无显著差异,而复杂肋骨畸形与其他两组相比对于肺功能的影响较大,其肺功能损害程度以中重度肺功能障碍为主,肺功能损害类型方以混合性通气功能障碍为主。     

马方和类马方综合征合并脊柱侧凸患者肺功能障碍的模式及影响因素

目的 探讨合并脊柱侧凸的马方和类马方综合征患者肺功能损害的模式及其影响因素.方法 回顾性分析1998年2月至2007年9月行脊柱侧凸矫形内固定手术且有术前肺功能资料的25例马方和类马方综合征患者(A组)的临床资料,其中男性11例,女性14例;年龄11～20岁,平均15岁.分析其肺功能指标(实测值与预计值的比值)与冠状面Cobb角、胸弯顶椎位置、受累节段数以及胸椎后凸角的关系.并与同期行脊柱侧凸矫形内固定术且弯型与此匹配的38例青少年特发性脊柱侧凸(MS)患者(B组)的肺功能指标进行比较分析.结果 A组患者肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气容积(FEVI)等指标与冠状面Cobb角呈显著负相关(r=0.514、-0.503、-0.464,P<0.05);VC、FVC、FEV1以及最大呼气中期流量(MMEF)等指标明显小于B组(P<0.05);顶椎位置在T_(4～8)与在T_(9～12)的患者之间肺功能指标差异无统计学意义;受累节段≥8的患者,VC、FVC、FEV1和最大自主通气量(MVV)等指标小于受累节段<8者(P<0.05);胸椎后凸角与肺功能指标之间无明显相关性.结论 合并脊柱侧凸的马方和类马方综合征患者肺功能损害较MS患者严重,其肺功能主要受胸弯受累节段数和胸弯冠状面Cobb角共同影响.     

马方及类马方综合征脊柱侧凸与青少年特发性脊柱侧凸患者肺功能障碍的差异性比较

目的:比较马方和类马方综合征脊柱侧凸(Marfan syndrome and Marfanoid scoliosis,MMS)患者与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者肺功能的差异及影响因素。方法:1999年9月~2013年4月我院收治的以胸弯(冠状面)为主的马方及类马方综合征脊柱侧凸患者共85例,其中年龄为11~19岁且临床资料完整的患者共40例(MMS组),男14例,女26例;收集患者术前肺功能指标,包括第1秒最大呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大用力呼气峰流量(PEF),数值采用实测值占预计值的百分比,分析肺功能指标与年龄、冠状面Cobb角、胸后凸Cobb角、胸弯柔韧度之间的关系。并与同期住院行脊柱侧凸矫形内固定术的相匹配的80例AIS患者(AIS组)的术前肺功能参数进行比较。采用曼-惠特尼U检验比较两组间的差异,并用Pearson相关性分析对两组患者肺功能指标与患者年龄及相关脊柱侧凸指标进行相关性分析。结果:MMS组患者中肺功能处于中、重度损害的比例(11/40)显著高于AIS组(5/80)(P0.05)。MMS组患者FEV1、FVC均明显小于AIS组患者(P0.05);PEF两组间差异无统计学意义。MMS组患者FEV1、FVC与冠状面Cobb角呈显著性负相关(r=-0.444、-0.524,P0.05);FEV1、FVC、PEF与年龄之间呈正显著性相关(r=0.363,0.326,0.348,P0.05);FVC与胸弯冠状面柔韧度之间呈显著性正相关(r=0.321,P0.05);FEV1、FVC与胸椎后凸角均无显著相关性。AIS组患者FEV1、FVC、PEF等指标与冠状面Cobb角呈显著性负相关(r=-0.338、-0.293、-0.253,P0.05);FEV1、PEF与年龄之间呈显著性正相关(r=0.286、0.341,P0.05);FEV1与胸后凸Cobb角之间呈显著性正相关(r=0.238,P0.05)。两组患者肺功能指标与相关指标间的相关性存在差异。结论:MMS患者肺功能损害较AIS患者严重,其肺功能主要受胸弯冠状面Cobb角、年龄共同影响。     

单一后路矫形术对严重脊柱侧凸肺功能的影响

目的探讨单一后路矫形手术对严重脊柱侧凸患者肺功能恢复的影响。方法 2007～2009年间有完整肺功能资料的胸弯Cobb角〉70°伴有肺功能障碍的严重脊柱侧凸患者30例纳入本次研究。患者年龄为10～36岁,平均17.0岁;其中男11例,女19例。使用肺功能检查评估患者术前和术后3个月、2年时的肺功能状况。结果患者术前平均Cobb角为109.1°,脊柱侧凸矫形术后Cobb角平均下降至65.6°,侧凸矫正率平均为43.0%。术后3个月患者肺功能有轻微的改善,与术前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。术后2年患者的肺活量（vital capacity,VC）升高了23.8%、VC与预计值的比升高了17.6%、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）升高了23.6%、FVC与预计值的比升高了17.1%、1秒用力呼气量（forced expiratory volume in 1 s,FEV1）升高了25.6%,与术前相比差异有统计学意义（P〈0.05）;FEV1与预计值的比升高了21.9%,与术前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。患者术前肺功能参数与术前Cobb角成负相关,术后肺功能参数的改善率均与术前Cobb角成正相关。结论单一后路矫形手术可以有效的改善脊柱侧凸患者的肺功能,并随着术后时间的延长肺功能的改善越发显著,术前脊柱侧凸越严重术后肺功能的恢复效果也越明显。     

后凸成形术对疼痛和肺功能及活动能力的影响

目的探讨椎体后凸成形术治疗骨质疏松性胸腰段脊柱压缩骨折后老年女性患者疼痛、肺功能及活动能力和影像学结果的改善情况。方法选行椎体后凸成形术的老年骨质疏松性胸腰段脊柱压缩骨折患者21例作为研究对象，均为女性，年龄63-87岁，平均71．3岁。均为单椎体骨折，共21个骨折椎体。观察术后症状改善情况，骨折复位情况，分别测量手术前后、随访期间肺功能（VC、FVC、MVV、TLC、FEV1．0）、局部后凸角及椎体前缘、中部及后缘高度，VAS评分及活动能力评分。所得数据用SPSS 12．0统计软件包进行配对t检验。结果21例手术顺利完成。肺功能各项指标差异有显著统计学意义（P〈0．01）。术后3个月患者肺功能指标进一步提高，肺功能各项指标差异有显著统计学意义（P〈0．01）。椎体前缘、中部的高度差异有显著统计学意义（P〈0.01）。VAS评分和活动能力评分的变化有正相关性。结论老年女性骨质疏松性胸腰段脊柱压缩骨折球囊扩张椎体后凸成形术后患者疼痛显著缓解，脊柱矢状面排列改善，同时VC、FVC、MVV、TLC、FEV1．0亦有显著提高，患者的活动能力提高，生活质量改善。术后3个月，患者疗效巩固。     

胸廓成形对脊柱侧凸患者后路矫形术后肺功能的影响

目的:探讨胸廓成形术对严重脊柱侧凸患者后路矫形手术后肺功能的影响。方法:我院脊柱外科2007年1月~2009年12月收治的30例胸弯Cobb角大于70°伴有肺功能障碍的脊柱侧凸且有完整资料的患者纳入本研究。男12例,女18例;年龄11~34岁,平均18.8±6.2岁;术前Cobb角70°~140°,平均101.0°±19.9°。所有患者均行后路矫形手术和凸侧胸廓成形术。术前、术后3个月和2年时应用肺功能检查(PFT)评估患者的肺功能状况,分析肺功能变化率与术后恢复时间的关系。结果:侧凸Cobb角矫正至53.0°±20.9°,平均矫正率为49.2%。随访3~24个月,平均12.8个月,与术前肺功能参数相比,术后3个月时患者的肺活量(VC)下降了15.0%,VC实测值与预计值的百分比(VC%)下降了15.8%,用力肺活量(FVC)下降了16.5%,FVC实测值与预计值的百分比(FVC%)下降了17.3%,第一秒用力呼气量(FEV1)下降了12.7%,FEV1实测值与预计值的百分比(FEV1%)下降了13.1%,与术前比较均有显著性差异(P<0.05)。其中8例患者随访时间达到2年,末次随访时患者的肺功能参数略高于术前的基础水平,但无统计学差异(P>0.05)。术后肺功能参数(VC、VC%、FVC、FVC%、FEV1、FEV1%)变化率均与手术后的恢复时间成正相关。结论:严重脊柱侧凸患者后路矫形同时进行胸廓成形术后肺功能在近期内会明显下降,但是随着恢复时间的延长,肺功能逐渐回到术前基础水平。     

脊柱侧弯患者肺功能参数与Cobb角及术后拔管时间相关性研究

目的探讨Cobb角度变化和脊柱侧弯矫形术后拔管时间与肺功能参数相关性。方法随机选择脊柱胸段侧弯矫形术患者61例，测定Cobb角。测定肺功能指标VC、FVC、MVV、MV、FEV1、FEV1／FVC、PEF和MMEF，计算其占预计值的百分比。所有患者采用静吸复合全麻，观察记录手术结束停用异氟醚至拔除气管导管的时间。结果Cobb角与肺功能参数MVV、VC、FVC、FEV1、PEF和MMEF均呈负相关(r=0．51～-0．71)，而与MV及FEV1／FVC无相关性。拔管时间与MVV、FEV1、FEV1／FVC、PEF和MMEF呈负相关(r=-0．36～-0．60)，与VC、FVC实测值占预计值百分比呈负相关(r=-0．55～-0．56)。结论脊柱胸段侧弯患者Cobb角测定值与肺功能多项参数有良好的相关性。术前肺功能测定，对术后拔管时间地判断有指导意义。     

轻中度青少年特发性脊柱侧凸肺功能的影响因素分析

目的探讨轻中度青少年特发性脊柱侧凸(Adolescent Idiopathic Scoliosis,AIS)肺功能的影响因素。方法选取2016-01-2018-02,我院收治的60例青少年特发性脊柱侧凸患者,作为观察组;选择正常健康青少年20例,作为对照组。测定所有患者的肺功能指标,包括用力肺活量(FVC)、FVC预计值(FVC pred)、FVC占预计值的百分比(FVC pred%)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1预计值(FEV1 pred)、FEV1占预计值百分数(FEV1 pred%)、FEV1占FVC百分数(FEV1/FVC%)。结果两组FVC、FVC pred%、FVC pred、FEV1、FEV1 pred指标比较,差异无统计学意义(P0.05),而FEV1 pred%和FEV1/FVC%差异有统计学意义(P0.05)。根据患者脊柱不同侧凸类型比较,FVC、FEV1差异有统计学意义(P0.05)。AIS患者不同性别比较,各项肺功能指标FVC、FEV1/FVC%、FVC pred、FEV1 pred、FVC pred%、FEV1/FVC%、FEV1差异均无统计学意义(P0.05)。AIS患者的年龄相关系数比较中,FVC、FEV1、FVC pred、FEV1 pred比较差异有统计学意义(P0.05);最大Cobb角与FVC、FVC pred、FVC pred%、FEV1、FEV1 pred、FEV1 pred%、FEV1/FVC%均无相关性(P0.05)。结论轻、中度青少年特发性脊柱侧凸会导致肺功能障碍,并且与年龄成正比,而不同侧凸类型和Cobb角的大小与肺功能无关。     

先天性脊柱侧凸与特发性脊柱侧凸伴发心脏异常对比：438例回顾性分析

目的：对比分析先天性脊柱侧凸（CS）与特发性脊柱侧凸（IS）伴发心脏异常情况。方法：回顾分析2018年1月至2021年1月收治的CS与IS患者的超声心动图及心电图结果。结果：研究共纳入438例患者,CS组164例,IS组274例。CS组伴动脉型肺动脉高压、右房增大及电轴右偏比例高于IS组,CS组平均肺动脉内径大于IS组（P<0.05）。动脉型肺动脉高压在主胸弯患者中的比例高于主腰弯患者;在早发性脊柱侧凸（EOS）中的比例高于非EOS。IS组瓣膜病发病率（28.8%∶20.1%,P=0.043）、二尖瓣对合异常发生率（9.1%∶4.3%,P=0.047）均高于CS组。CS、IS患者先天性心血管病发病率分别为11.0%和6.9%,差异无统计学意义（P=0.141）。结论：IS患者与CS患者先天性心血管病发病率相当。IS患者的瓣膜病发病率高于CS患者。CS患者的动脉型肺动脉高压及其继发的右心改变高于IS患者,且与主胸弯及EOS正相关。     

Anterior and thoracoscopic scoliosis surgery for idiopathic scoliosis

Surgical management of idiopathic scoliosis is based on the natural history of this spinal disorder and on the likelihood of developing a worsening deformity. Anterior surgical treatments continue to evolve and provide advantages over posterior procedures in specific instances. Open and thoracoscopic anterior approaches allow direct access to the anterior stabilizing structures of the spine, enable mobilization of a rigid deformity, and provide a large surface area for arthrodesis. Thoracoscopic procedures provide a more cosmetically appealing alternative to a large midline posterior or anterolateral thoracotomy scar. Although the indications and contraindications for anterior versus posterior surgical intervention (for thoracic and thoracolumbar curve patterns) have been defined to some degree, there remains appropriate flexibility in the decision-making process, allowing the surgeon to make an optimal recommendation for each patient based on surgeon experience and patient needs.     

Sciatic scoliosis

Sciatic scoliosis is a clinical syndrome resulting from a minor painful lesion in the muscles, fasciae or ligaments of the lower back, the intervertebral or sacroiliac joints, or a sciatica. It is characterized by a lateral tilt of the trunk and a variable disability. The deformity disappears when the symptoms are relieved. The symptoms when mild disappear readily. When severe or recurrent they tend to chronicity. The majority of patients can be cured by conservative measures as outlined. In a small per cent of selected cases operative intervention for the release of the attachment of the gluteal muscles or the fusion of the sacroiliac or lumbosacral joints is necessary. The diagnosis of sciatic scoliosis should not be made until a thorough study of the patient has excluded an organic disease of the spine, spinal cord, and the abdominal and pelvic organs.     

Congenital scoliosis

Congenital scoliosis, those scoliotic deformities owing to congenitally anomalous vertebrae, was for many years the least understood of the major causes of scoliosis. This was a result of the wide variety of anomalies, the variable natural history, the poor results of bracing, and the meager correction obtained at surgery. The past 20 years have, however, brought major understandings about the natural history and far better programs of treatment. This article provides a summary of these advances for the reader and defines the current state of understanding.     

Congenital scoliosis

The congenital scoliosis is a deformity of the spine in the frontal plane caused by abnormal development of the vertebral bodies during the first 6 weeks of fetal life. More than 75 percent of all congenital scolioses are progressive. Degree and speed of progression can usually be predetermined by the type and location of the anomaly. Corset treatment is inefficient in the treatment of congenital deformities. Operation is the treatment of choice. Operative techniques are posterior fusions in situ with or without instrumentation and combined anterior and posterior arthrodeses. Since the best results can be expected in an early stage when only few segments have to be fused, operation should be performed as soon as possible. Manifestations of dysrhaphia or tethered cord must be identified prior to surgery. Spur removal or release operation should be performed during the first session.     

Congenital scoliosis

Congenital scoliosis is caused by early embryologic errors in vertebral column formation. Defining the deformity, predicting the natural history, and applying the correct treatment can help ensure successful management. Most congenital spine anomalies can be classified, and many have a predictable natural history. Because the deformities are associated with other organ system anomalies in more than half of patients, the surgeon should look for cardiac, auditory, genitourinary, and renal anomalies. Intraspinal abnormalities are present in approximately one third of patients with congenital spine deformities. Curve progression is best documented by measuring identical landmarks on sequential radiographs. Magnetic resonance imaging is warranted when curve progression is established or when surgical intervention is planned. Management of progressive deformity is generally by early in situ fusion because orthotic treatment is rarely appropriate. Other surgical techniques include combined anterior and posterior epiphysiodesis, hemivertebra resection, and reconstructive osteotomies.