美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效观察

目的：临床观察美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效。方法63例帕金森病患者随机分为治疗组（33例）和对照组（32例）,在常规治疗下,对照组采用美多芭,治疗组在对照组基础上加用吡贝地尔,所有患者分别在治疗前和治疗后的2个月进行改良Webester量表评定。结果 Webster评分：治疗组症状改善明显优于对照组（ P＜0．05）,临床有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。结论美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病有良好的临床效果,比单用美多芭治疗有效率更高。     

美多芭联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病的临床观察

目的 观察美多芭联合吡贝地尔缓释片在治疗帕金森病中的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年3月就诊本院的帕金森病Hoehn-Yahr分级Ⅲ级以下的患者64例,随机分为研究组、对照组.对照组予美多芭治疗,研究组在上述治疗上加吡贝地尔缓释片,90 d为1个疗程.观察两组治疗前、后临床疗效、UPDRS评分中日常生活能...     

美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床效果观察

目的 观察美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床疗效.方法 选取80例中晚期帕金森病患者作为研究对象.将这80例中晚期帕金森病患者随机分成对照组和观察组,各40例,对照组中晚期帕金森病患者服用美多芭,观察组中晚期帕金森病患者同时服用美多芭,再服用吡贝地尔,对比两组的疗效.结果 观察组中晚期帕金森病患者治疗总有效率高达95.00%,对照组治疗总有效率仅为67.50%,观察组中晚期帕金森病患者治疗两个月webster症状评分值为(9.95±3.23)分,对照组患者webster症状评分值为(14.50±4.96)分,观察组中晚期帕金森病患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论 针对中晚期帕金森病患者而言,采取美多芭与吡贝地尔联合治疗的效果良好,能够改善患者的病情,改善患者的运动障碍和静止性震颤情况,全面提高患者的生活质量,具有较高的可行性和良好的安全性,在临床上可大力推广.     

吡贝地尔联合左旋多巴对帕金森病的疗效

目的 探讨吡贝地尔联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果.方法 选取郑州市第七人民医院2018年1月至2019年12月收治住院的82例帕金森病患者,采用随机数表法将入选对象分为两组,分别为观察组(41例,接受吡贝地尔联合左旋多巴治疗)和对照组(41例,接受左旋多巴治疗).对比两组治疗前及治疗3个月后简易精神状态检查(MMS...     

吡贝地尔缓释片联合丘脑底核脑深部电刺激治疗帕金森病患者疗效观察

目的研究丘脑底核脑深部电刺激(STN-DBS)联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病(PD)患者的临床效果。方法选取2017年1月—2019年3月本院收治的90例PD患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和研究组两组,每组各45例。两组均常规给予多巴丝肼片治疗,于此基础上,对照组采用吡贝地尔缓释片治疗,研究组于对照组基础上联合STN-DBS治疗。对比两组治疗效果、不良反应[包括药物相关不良反应(头晕、疲劳、消化道不适)、电刺激相关不良反应(囊袋积液、针道出血)]发生情况、治疗前、治疗结束后自主神经症状(SCOPT-AUT评分)、认知功能(MoCA评分)。结果研究组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,研究组SCOPT-AUT评分低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(15.56%)与对照组(8.89%)对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用STN-DBS联合吡贝地尔缓释片治疗PD患者,能显著提高治疗效果,进一步改善患者自主神...     

多巴丝肼联合吡贝地尔治疗昏迷疗效观察

目的 探讨多巴丝肼与吡贝地尔治疗昏迷患者的临床疗效.方法 选取各类昏迷患者共70例单盲随机分为治疗组和对照组各35例,对照组按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组按原发疾病给予常规对症支持治疗,同时加用多巴丝肼和吡贝地尔治疗.结果 治疗组在治疗后各个时点上的GCS平均分数均优于治疗前,且评分的分值在两组间差异均有显著性;经治疗21天后治疗组的有效率较对照组明显增高,两组间差异有显著性.结论 在常规治疗的基础上加用多巴丝胼和吡贝地尔可改善昏迷患者的意识状态.     

多巴丝肼片联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病的效果观察

目的：探讨多巴丝肼片联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病(PD)的效果。方法：将本院收治的84例PD患者按随机数字表法分为两组,各42例。对照组予以多巴丝肼片治疗,研究组在对照组基础上联合吡贝地尔缓释片治疗,治疗6个月后评估两组疗效、认知功能、运动功能、神经递质及氧化应激指标。结果：研究组总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗后两组认知功能(MoCA)评分均提高,运动功能(MDRSPD)评分均降低,且研究组两项评分均优于对照组(P<0.05);治疗后两组神经递质指标DA、5-HT及氧化应激指标SOD水平均上升,而神经递质指标GABA水平及氧化应激指标MDA、8-OHdG水平均降低,且研究组各指标改善优于对照组(P<0.05)。结论：多巴丝肼片联合吡贝地尔缓释片治疗PD疗效确切,对提高患者认知功能、运动功能具有积极作用,且能调节脑神经递质和增强抗氧化活性,从而延缓病情进展。     

早期帕金森病患者吡贝地尔和美多巴治疗与预后的关系

目的探讨吡贝地尔和美多巴作为起始治疗药物与早期帕金森病患者预后的关系。方法39例早期帕金森病患者随机分为吡贝地尔组、美多巴组和安坦对照组,分别服用吡贝地尔、美多巴和安坦,治疗前、治疗第6和第10个月进行帕金森病量表（UPDRS）评分和多巴胺转运体-单光子发射计算机断层成像（TRODAT-SPECT）检查。结果美多巴组受累肢体同侧及对侧99Tcm-TRODAT-1特异性摄取值降低百分率均明显高于安坦对照组和吡贝地尔组;与治疗前比较,治疗10个月后安坦对照组UPDRS评分无明显变化,但美多巴组及吡贝地尔组均明显下降,以上差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论吡贝地尔不影响帕金森病的预后,美多巴可能会加速多巴胺能神经元的凋亡而使病情恶化,吡贝地尔更适合作为早期帕金森病治疗的首选药物。     

疏筋解毒汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察

目的观察疏筋解毒汤联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法 32例PD患者随机分为治疗组和对照组,各16例。治疗组给予疏筋解毒汤联合美多芭治疗与单纯美多芭治疗的对照组相比较,疗程1个月。治疗前后通过以UPDRS为主,PDSS为辅进行评分,观察分析两组治疗效果。结果治疗组的临床总有效率(93.75%)明显高于对照组(62.50%),且治疗组改善临床症状优于对照组(P<0.01)。结论疏筋解毒汤联合美多芭治疗PD可明显提高临床疗效。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例,随机分为联合治疗组和单独治疗组,各60例.联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗,单独治疗组采用美多芭治疗,比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前,且联合治疗组显著低于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组治疗总有效率为81.7％,高于单独治疗组的68.3％,差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组不良反应发生率为3.3％,低于单独治疗组的11.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著,值得临床推广.     

吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森患者临床观察

目的:探讨吡贝地尔缓释片联合多巴丝肼片在帕金森(PD)患者中的应用效果。方法:选取我院PD患者74例,按照随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组给予多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片治疗,观察比较两组治疗效果、毒副反应发生情况及治疗前、后日常生活能力(ADL)评分变化情况。结果:观察组治疗总有效率为91. 89%,高于对照组的70. 27%(P <0. 05);观察组毒副反应发生率为8. 11%,对照组为10. 81%,组间对比差异无统计学意义(P>0. 05);两组治疗3个月后ADL评分比较,观察组高于对照组(P <0. 05)。结论:多巴丝肼片联合吡贝地尔缓释片可提高PD患者日常生活能力,提高疗效,且安全性高。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察

①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗,对照组给予美多芭治疗,疗程12周,观察两组临床疗效。③结果与对照组相比,观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05）,帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效

目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60％,治疗组总有效率为83．64％：治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组（P〈0．01）,第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。     

盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及对认知、运动功能的影响

目的观察盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及对患者认知功能、运动功能的影响。方法选取2014年9月—2017年10月广东省阳江市中医医院脑病内科收治的帕金森病患者98例作为研究对象,根据随机区组设计法将其分为2组,每组49例。对照组采用盐酸美金刚治疗,观察组采用盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗,2组均治疗20周。比较2组临床疗效、认知功能评分、运动功能评分、炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)水平及不良反应。结果观察组总有效率为85.7%,高于对照组的67.3%(χ2=4.913,P=0.024)。治疗后20周观察组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知量表(Mo CA)评分均高于对照组(t=7.415、7.605,P均=0.000);帕金森病评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分均低于对照组(t=7.512,P=0.000);血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组(t=6.724、10.322、13.255,P均=0.000);观察组不良反应发生率为22.4%,略高于对照组的20.4%,但差异无统计学意义(t=0.061,P=0.812)。结论盐酸美金刚联合吡贝地尔可显著提高帕金森病患者的认知能力和运动能力,降低炎性因子水平,疗效肯定。     

美多芭用药干预对帕金森病疗效的影响

目的探讨美多芭用药干预对帕金森病疗效的影响。方法将社区临床诊断为帕金森病的48例患者随机分为对照组和实验组各24例，对照组采用常规的用药方法。实验组采用小量多次的用药方法，6个月后进行疗效评估。结果两组治疗6个月，实验组显效91．7％，对照组显效583％，两组显效率比较，P〈0．05，差异有统计学意义。结论对美多芭用药干预，能明显减轻或缓解帕金森病患者的症状，提高治疗效果。