孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎43例临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2007年3月～2009年3月喘息性支气管炎患儿83例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规治疗。其中观察组应用孟鲁司特钠4mg,睡前口服或下午与食物同服至临床治愈后停用常规治疗,继续服用孟鲁司特,总疗程达8周后停药。记录两组患者气喘缓解所需天数;观察两组患者治疗8周后无症状天数;对本组患者进行随访6～12个月,在随访中确诊为哮喘例数。结果两组患者在气喘缓解所需天数、治疗8周后无症状天数差异有统计学意义,P〈0.05。在随访中确诊为哮喘发生率比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管临床效果显著,对此类患者的气道高反应性有一定的预防作用,值得临床借鉴。     

孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察孟鲁司特（顺尔宁）治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效及预后。方法：对符合诊断标准的90例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎儿童随机分为孟鲁司特治疗组52例和对照组38例。所有患儿均为首次发病,两组患儿均采用综合治疗,治疗组加用口服孟鲁司特4mg/次,1次/d,共用4周。观察两组患儿临床症状、恢复情况、住院天数,并对所有病例随访3个月,观察各组患儿喘息的复发率。结果：孟鲁司特治疗组较对照组症状缓解天数、住院天数明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。出院随访3个月,喘息复发次数明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎加用孟鲁司特治疗可有效改善患儿临床症状并缩短住院时间,降低呼吸道合胞病毒感染后喘息的复发率。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法：80例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组（40例）仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组（40例）在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服。于治疗前、后检测血清中半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平,并观察两组喘息缓解所需时间。对所有病例随访3个月（观察组孟鲁司特钠持续应用3个月）,观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况。结果：治疗前两组RSV毛细支气管炎CysLTs水平均明显高于正常（P〈0.05）;治疗后孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间与常规治疗组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0.05）,常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常（P〈0.05）。随访3个月后,治疗组有3例出现再次喘息,而对照组有12例出现再次喘息。结论：孟鲁司特钠可缩短病程,降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平,在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床应用

目的：探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎的临床应用效果。方法选取我院住院确诊的小儿喘息性支气管炎患者86例,随机均分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础加用干扰素α1b,观察对比两组的临床指标。结果治疗后,观察组患者临床疗效中总有效率为93．02％,而对照组患者为76．75％,组间差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间及住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组不良反应发生率为4．65％,而对照组为6．98％,组间差异无统计学意义（P＜0．05）;观察组的复发率为4．65％,而对照组为23．26％,组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠能改善患儿临床症状,缩短住院时间,预后较佳。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特,1～2岁每次4 mg,〈1岁每次2.5 mg,每晚睡前口服。两组治疗7 d后进行疗效评价,观察组继续口服孟鲁司特至3周,治疗结束后随访6个月。观察并比较两组患儿症状、体征消失的时间,住院天数时间以及治疗结束后6个月喘息的反复发生率。结果观察组患儿症状、体征消失时间及住院天数时间均明显短于对照组（均〈0.01）,随访期间喘息反复发作率也明显低于对照组（〈0.01）。结论口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效,而且能减少喘息的反复发作。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及预后观察

目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床及预后的影响。方法 73例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿（年龄3～18个月）被随机分为观察组（34例）和对照组（39例）。两组患儿均采用相同的综合治疗,观察组加用孟鲁司特钠4mg每晚1次口服,连用4周。观察各组患儿喘息持续时间及住院天数,并对所有病例随访6个月,分别统计患儿出院后3月及6月再次出现活动后及夜间咳嗽、喘息、气短及呼吸困难等情况,计算完全无症状日比例及明显症状复发率。结果观察组患儿喘息持续时间（5.82±1.50）d,住院天数（7.44±1.46）d,均明显短于对照组（8.05±1.47）d和（10.15±1.73）d（P〈0.05）。在随访期间,3月后随访的明显症状复发率观察组为5.9%（2/34）,对照组为17.9%（7/39）,差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组患儿完全无症状日比例占（85.1±16.6）%,比对照组更高（P〈0.05）,6月后随访的明显症状复发率11.8%（4/34）,小于对照组,完全无症状日比例（81.3±13.9）%,比对照组更高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎,可缩短临床喘息症状持续时间及住院时间,减少复发,改善预后。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗36例儿童喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择喘息性支气管炎患儿72例,随机分为观察组（36例）与对照组（36例）。对照组接受常规治疗,研究组加用孟鲁司特。结果治疗组气喘明显缓解所需天数为（2.94±1.11）d,明显优于对照组的（3.87±1.36）d（P〈0.05）;日间咳嗽症状评方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;8周内无症状,天数研究组为（49.46±2.15）d,优于对照组的（40.46±2.50）d（P〈0.05）;治疗后治疗组外周血嗜酸细胞计数下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特可缓解儿童喘息性支气管炎后的气道高反应性,减少气道炎症。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对气道高反应性的预防效果。方法:选取接受喘息性支气管炎治疗的100例患儿作为观察对象,且将其分组治疗,即干预组(孟鲁司特钠+常规治疗)与对照组(常规治疗),每组均有50例患儿。对比两组的总有效率、气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、LTE4、ECP、IL-12、IL-10。结果:干预组患儿的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患儿的气喘消失时间、哮鸣消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均高于干预组患儿,差异有统计学意义(P <0. 05);干预组患儿的LTE4、ECP、IL-12、IL-10等水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,疗效理想,可有效缩短气喘、哮鸣、咳嗽等症状时长,安全指数高,此药值得在各大基层医院中推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎40例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法以2011年10月—2012年6月期间在我院接受治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予静脉抗感染,止咳化痰,地塞米松、糜蛋白酶空压泵雾化;治疗组在对照组基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,对比观察2组疗效。结果治疗组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组;治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(67.5%);治疗组在出院后3个月以及6个月的复发率显著低于对照组。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的效果观察

目的:探讨利用孟鲁司特钠联合酮替芬用于治疗小儿支气管炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2015年9月-2016年12月期间在我院接受支气管炎治疗的患儿100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床病症消失时间。结果:观察组治疗有效率为94.0%,对照组治疗有效率为60.0%,对比有统计学意义(P0.05);观察组患儿的各项临床病症消失时间均明显低于对照组患儿,对比有统计学意义(P0.05)。结论:利用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,能有效降低临床病症消失时间,明显改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床效果。方法收集我院住院CVA患儿76例,随机分为两组,各38例。观察两组患者治疗期间不良反应、阳性体征缓解或消失时间、住院时间及肺功能变化情况。结果观察组患儿喘息缓解、哮鸣音、气促和咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均高于治疗前（P〈0.01）;治疗后对照组FEV1/FVC高于治疗前（P〈0.01）;两组治疗后比较,观察组肺功能各项指标均高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论孟鲁司特联合氨溴索治疗小儿CVA可迅速缓解临床症状,缩短住院时间、提高肺功能,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效探讨

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机将2012年1月—2014年1月该院收治的74例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,对照组37例采用常规的抗支原体治疗,观察组在对照组的基础上,采用孟鲁司特钠口服辅助治疗,观察两组的临床疗效,包括临床症状、胸部X线,同时观察药物的不良反应情况。结果两组患儿在接受治疗后病情均出现好转,观察组治疗有效率为94.6%,对照组总有效率为83.8%,与对照组相比,观察组总有效率显著性升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。除体温恢复时间外,观察组咳嗽及喘息消失时间、肺部啰音消失时间、影像学改变恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,能明显缓解临床症状及促进肺部影像学恢复,且未见不良反应。     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗喘息性支气管炎70例疗效观察

目的探讨孟鲁司特辅助治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法将70例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,每组各35例。两组都采用相同的抗感染、平喘、化痰等综合治疗,治疗组加用孟鲁司特口服,对比两组患儿治愈率及总有效率,观察患儿临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时间,住院时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论孟鲁司特辅助治疗可有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童喘息性支气管炎的疗效。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法选取该院收治的100例小儿支气管炎患者,随机将其分成对照组和治疗组,每组患者各50例,其中对照组患者采用孟鲁斯特纳治疗,治疗组患者在上述治疗的基础上给予酮替芬治疗,两组患者均治疗两组,治疗结束后,统计并比较两组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间。结果治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间明显低于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的治疗总有效率为82．0％,治疗组患者的治疗总有效率为96．0％,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗能够明显改善小儿支气管炎患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1/Th2的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合舒利迭对毛细支气管炎再发喘息的预防及对Th1 /Th2的影响.方法 将87例患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合舒利迭进行治疗,对照组给予布地奈德混悬液,观察两组临床治疗效果,治疗前后白细胞介素-4 (IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化情况及1年内患儿喘息复发率.结果 两组患者在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哆音消失时间及住院时间方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后7d治疗组IL-4和IgE水平明显低于对照组,而IFN-γ水平明显高于对照组(P＜0.05),治疗组1年内发生喘息发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合舒利迭可能通过纠正Th1 /Th2失衡等机制降低毛细支气管炎喘息复发率.