孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的:探讨儿童过敏性鼻炎的治疗方法.方法:选择2018年1月至2019年9月焦作市人民医院门诊收治的单纯过敏性鼻炎患儿94例,采用随机数表法分为观察组48例和对照组46例.对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.治疗前后对鼻部症状进行评分,测定血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,采用过敏性鼻炎相关生活质量问卷(RQLQ)评价患儿生活质量,评估疗效及安全性.结果:观察组总有效率为97.92％,高于对照组的82.61％ (P＜0.05).治疗后两组患儿鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕等症状评分及IgE、IL-6、TGF-β1水平均降低,且观察组均低于对照组;IL-10水平均升高,且观察组高于对照组(P均＜0.05).治疗后观察组鼻部症状、眼部症状、非鼻部症状、情感、总体生活质量等维度评分均低于对照组(P均＜0.05).治疗期间对照组和观察组不良反应发生率分别为4.35％、8.33％ (P＞0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎效果较好,可改善临床症状及炎症反应,安全性较高.     

盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎效果观察

目的:观察盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎的临床效果.方法:将56例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗,观察组给予盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗,两组疗程均为2周,比较两组临床疗效、药物不良反应以及治疗后4~8周复发情况.结果:观察组总有效率92.8%,对照组为71.5%,组间比较差异显著(P<0.01);不良反应发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);治疗后4~8周观察组复发率10.7%,对照组为25.0%,组间比较差异显著(P<0.05).结论:盐酸氮卓斯汀喷鼻剂联合辛芩颗粒治疗变应性鼻炎可提高临床疗效,减少复发,且不增加不良反应.     

盐酸氮卓斯汀片结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨盐酸氮卓斯汀结合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择我院2015年3月~2016年9月收治的81例变应性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组(41例)与对照组(40例),对照组患者应用盐酸氮卓斯汀治疗,观察组采用盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,对两组患者治疗后疗效、症状变化、炎症因子等进行观察。结果观察组治疗总有效率为95.12%,与对照组80.00%相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者症状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清炎性因子水平无明显差异(P>0.05)治疗后,观察组IL-6、TNF-α较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎效果满意,可快速缓解临床症状,也能控制炎性因子水平,利于远期预后,值得临床推广。     

氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 80例过敏性鼻炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,试验组给予氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效以及症状缓解时间。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组鼻塞缓解时间(3.3±1.2)d、鼻痒缓解时间(4.2±1.1)d、流鼻涕缓解时间(8.2±1.1)d均低于对照组的(3.9±1.4)、(5.1±1.2)、(9.1±1.3)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性鼻炎患者采用氮卓斯汀鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗,其临床效果显著,能明显缩短患者临床症状缓解时间,具有较大临床推广价值。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 本文采用回顾性研究方法,收集我科经鼻内窥镜和鼻窦CT确诊的变应性鼻炎住院患者共120例.按照治疗方法不同分为两组,其中A组患者60例予以盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,B组患者60例予以盐酸羟甲唑啉喷雾剂喷鼻.用药2个月后观察临床疗效.结果 A组特效率83.33%,显效率13.33%,好转率3.33%;B组特效率50.00%,显效率23.30%,好转率26.67%.A组的特效率与B组比较,χ2=15,P＜0.005差异有统计学意义.结论 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂疗效好,治愈率高,值得临床推广.     

组胺受体拮抗剂联合白三烯受体拮抗剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨H1组胺受体拮抗剂(H1RAs)联合白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 AR患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各42例.对照组单用H1RAs——盐酸氮卓斯汀治疗,观察组在对照组基础上加用LTRAs——孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效,治疗前后评价鼻炎症状评分,检测血清微量元素、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)及炎性因子水平.结果 观察组的总有效率为100.00％,显著高于对照组的88.10％(P<0.05);治疗后观察组的鼻炎症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的血清sIgE、ECP、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-8、Cu均显著低于对照组,IL-10、γ-干扰素(INF-γ)、Zn、Mn显著高于对照组(P<0.05).结论 H1RAs联合LTRAs治疗AR能够提高临床疗效、改善鼻炎症状,其机制可能与调节血清微量元素及sIgE、ECP水平、抗炎性反应有关.     

盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗变应性鼻炎临床对比观察

目的观察并比较盐酸氮卓斯汀与丙酸氟替卡松喷鼻剂在治疗变应性鼻炎中的效果。方法 146例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组应用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良),比较两组疗效及不良反应。结果两组治疗效果比较差异无统计学意义。但观察组起效快、不良反应明显少于对照组。结论对于常年性变应性鼻炎的治疗,应首选盐酸氮卓斯汀,该药起效快、安全有效,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其安全性。方法将96例慢性荨麻疹患者随机将分为治疗组和对照组。治疗组48例,肌注卡介菌多糖核酸每次2 m L,隔日一次,同时给予盐酸氮卓斯汀每次2mg,每天2次;对照组48例,单独给予盐酸氮卓斯汀每次2 mg,每天2次;疗程均为30 d。治疗期间观察疗效并记录不良反应,停药一月后复查。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.42%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,安全性好。     

香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探究香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月首都医科大学附属北京潞河医院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者216例,根据不同的治疗方案分对照组和治疗组,每组各108例。对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每侧鼻孔1喷/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.19%、93.52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及总分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-12、IFN-γ水平显著升高,而IL-4、IL-10、Ig E水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论香菊胶囊联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,提高机体的免疫能力,具有一定临床推广应用价值。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂在过敏性鼻炎治疗中的效果及不良反应率观察

目的探讨过敏性鼻炎患者应用盐酸戴卓斯坦鼻喷雾剂治疗的临床疗效及不良反应观察。方法选取自2017年6月至2018年6月于抚顺矿务局总医院鼻喉科病房接受治疗的过敏性鼻炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用糠酸莫米松鼻喷剂治疗方案,试验组30例,应用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗方案,观察两组患者治疗前后鼻部症状VAS评分及鼻部刺激、支气管哮喘等不良反应发生率、临床疗效情况。结果治疗后①对照组:鼻部VAS症状评分(5.28±1.26);不良反应13.33%;临床总有效率83.33%;②试验组:鼻部VAS症状评分(3.41±1.24);不良反应6.67%;临床总有效率93.33%;差异具有统计学意义(P <0.05)。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者流涕、喷嚏等鼻部刺激症状具有良好的抑制作用,值得临床推广。     

过敏性鼻炎与哮喘患者血清黏附分子及白细胞介素的研究

目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、可溶性血管细胞间黏附分子-1（sVCAM-1）、可溶性E选择素（sE-selectin）、自细胞介素4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）在过敏性鼻炎、哮喘、过敏性鼻炎并哮喘患者中的差异。方法103例患者按不同病因分为哮喘组33例,过敏性鼻炎组35例;过敏性鼻炎合并哮喘患者组（合并组）35例,对照组35例,4组受试者均采用双抗体夹心ELISA法检测血清中sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin、IL-4、IL-10的水平并进行组间比较。结果哮喘组、过敏性鼻炎组、合并组血清中sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin、IL-4、IL-10水平均较对照组升高（均P〈0．01）。合并组血清中sICAM-1、sVCAM-1、sE．selectin、IL-4、IL-10水平较哮喘组均增高（P〈0．05或P〈0．01）,过敏性鼻炎组各指标水平同哮喘组差异不明显。结论过敏性鼻炎、哮喘有类似的炎性过程,合并组血清黏附分子及IL-4、IL-10水平升高明显。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床观察

目的评价孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床疗效。方法90例变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。对比两组患儿的临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、症状消失时间及住院时间。结果观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为97.78%、80.00%;观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿FVC(1.95±0.53)L、PEF%(95.63±7.88)%、FEV1(1.78±0.43)L均高于对照组的(1.65±0.50)L、(86.50±7.68)%、(1.60±0.40)L,咳嗽消失时间(7.0±1.0)d、呼吸困难消失时间(6.3±1.5)d及住院时间d(9.0±2.0)均短于对照组的(9.5±1.5)、(12.0±2.0)、(15.5±2.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比单纯常规药物治疗变异性哮喘,孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗效果更显著,可有效促进患儿症状体征的改善。     

盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将98例患者随机分为观察组51例和对照组47例,观察组口服盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,2次/天,同时给予雷公藤多甙片10 mg,3次/天;对照组给予盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,1次/天,均14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期和远期疗效评价.结果:治疗1疗程,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);2个疗程观察痊愈率优于对照组(x2=5.73,P＜0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(x2=4.%,P＜0.05).结论:盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙可提高慢性荨麻疹的疗效,尤其远期疗效优于单纯盐酸氮(艹卓)斯汀治疗,能够明显减少复发率.     

玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取北京市顺义区医院2013年6月—2015年5月收治的过敏性鼻炎患者160例,随机分成对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,每侧鼻孔2喷/次,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上口服玉屏风颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗2、4周后两组的喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分、血清Ig E、Th1/Th2水平和炎性因子白介素-4(IL-4)、IL-6、IL-10水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.75%、98.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗2、4周后,两组患者喷嚏、流涕、鼻痒、鼻堵评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者血清Ig E以及IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前显著降低,Th1/Th2水平较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);且治疗组这些观察指标的改善程度优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组随访3、6个月的复发率分别为8.75%、16.25%,显著低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合盐酸氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效较好,可有效降低症状评分,改善相关因子水平,值得临床推广应用。     

吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿疗效及对血清炎性因子的影响

目的 分析吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿的疗效及对血清炎性因子的影响。方法 选择于我院进行治疗的上呼吸道感染患儿300例，随机分为对照组和观察组，各150例。对照组患儿采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的疗效及血清炎性因子情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前，两组sICAM-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组sICAM-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿，临床效果明显，可以有效改善患儿炎症程度，降低sICAM-1水平，值得临床大力推广和使用该方法。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

摘 要 目的：探讨孟鲁司特钠与糠酸莫米松联合治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效及其安全性。方法: 过敏性鼻炎门诊患儿91例随机分为观察组46例和对照组45例。对照组采用糠酸莫米松喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为2周。比较两组患儿治疗前后鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等症状积分,以及血清IL-4、IL-12、IgE水平变化;评价两组疗效及药品不良反应。结果: 观察组总有效率为93.48%,高于对照组的75.56%（P＜0.05）。治疗后,两组鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕积分均较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项症状积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿血清IL-4、IgE水平较治疗前降低,IL-12水平较前增加（P＜0.05）;观察组患儿上述指标明显优于对照组（P＜0.05）。两组患儿均未发生药品不良反应。结论:孟鲁司特钠联合糠酸莫米松喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效显著,安全性好。     

玉屏风颗粒配合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平及免疫功能的影响

目的:探讨玉屏风颗粒联合氮卓斯汀对过敏性鼻炎患者炎性因子水平与免疫功能的影响.方法:选择我院2015年2月~2016年3月诊治的74例过敏性鼻炎患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组与对照组各37例,对照组接受氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒治疗,对两组治疗前后炎性因子与免疫功能变化进行观察.结果:治疗前,两组炎性因子水平、免疫功能无明显差异,治疗后均有改善,观察组炎性因子水平低于对照组,IgE较对照组低,Th1/Th2较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:玉屏风颗粒联合氮卓斯汀治疗过敏性鼻炎效果满意,可有效降低炎性因子水平,调解机体免疫功能,值得临床推广.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。