恩格列净降低糖尿病合并动脉粥样硬化患者主要心血管事件风险价值的长期队列观察研究

目的:观察和分析恩格列净降低糖尿病(DM)合并动脉粥样硬化(AS)患者主要心血管事件风险的价值.方法:选取2016年9月至2019年12月延安大学附属医院心脑血管病医院收治的136例DM合并AS患者.根据降糖治疗方案,将86例使用恩格列净的患者纳入观察组,50例未使用恩格列净的患者纳入对照组.采取常规降糖及对症治疗,两...     

恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床研究

目的 探讨恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择综合门诊部2020年7月-2020年12月收治的体检人群T2DM患者84例进行研究，其中对照组给与盐酸二甲双胍片治疗，观察组患者联合恩格列净治疗，对比2组患者指标差异。结果 经治疗后，相较于对照组，观察组血糖水平均更低，差异有统计学意义(P <0.05);经治疗后，相较于对照组，观察组血脂水平均更优，差异有统计学意义(P <0.001)。结论 临床T2DM的药物治疗中，二甲双胍联合恩格列净的治疗方式，能够有效降低血糖和血脂水平，具有较高的推广价值，值得广泛应用。     

恩格列净联合盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者糖脂代谢指标及胰岛功能指标的影响

目的：分析2型糖尿病(T2DM)应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗的效果。方法：采用随机数字表法将2019年12月至2021年12月收治于萍乡矿业集团有限公司总医院的84例T2DM患者分为两组,各42例。对照组口服盐酸二甲双胍治疗,观察组加服恩格列净治疗,均连续治疗12周。对两组糖代谢指标[FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)和HbAIc],脂代谢指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)],胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及不良反应进行比较。结果：连续治疗12周后,观察组HbAIc、FPG、2 h PG、LDL-C、TC、TG水平及HOMA-IR低于对照组,HOMA-β及HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：T2DM患者应用恩格列净联合盐酸二甲双胍治疗可改善糖脂代谢,提高胰岛功能,且不会增加不良反应,值得推广。     

达格列净辅助治疗糖尿病合并高血压的效果

目的：探讨达格列净治疗糖尿病合并高血压患者应用效果及对血压的影响。方法：选取2018年2月—2023年1月天津市滨海新区杭州道街社区卫生服务中心诊治的70例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,分为达格列净组35例与对照组35例。对照组给予马来酸左旋氨氯地平联合盐酸二甲双胍治疗,达格列净组在对照组治疗基础上联合达格列净治疗,比较两组血压变化、血糖变化及生活质量。结果：治疗3个月,达格列净组收缩压与舒张压低于对照组（P<0.05）;达格列净组空腹血糖、餐后2h血糖水平低于对照组（P<0.05）;达格列净组生活质量各维度评分高于对照组（P<0.05）。结论：达格列净治疗糖尿病合并高血压患者能促进降低血压与空腹血糖、餐后2h血糖水平,持续提高患者的生活质量。     

达格列净对2型糖尿病肥胖患者的疗效及对脂联素水平、骨矿含量的影响

目的：探讨达格列净对2型糖尿病(T2DM)肥胖患者的疗效及对脂联素(ADPN)、骨矿含量的影响。方法：选取本院2020-01～2021-01治疗的T2DM肥胖患者87例，按照治疗方案不同，分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组给予甘精胰岛素治疗，观察组给予达格列净治疗，比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、ADPN及总骨矿含量变化情况。结果：治疗前，两组患者FPG、HbA1c、BMI、ADPN及总骨矿含量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，两组FPG、HbA1c相较于治疗前均显著降低(P<0.05),对照组BMI、ADPN及总骨矿含量无明显变化(P>0.05),观察组BMI降低，ADPN升高(P<0.05);两组FPG、HbA1c、总骨矿含量无明显差异(P>0.05)。结论：达格列净对T2DM肥胖患者的降糖效果与甘精胰岛素相当，均不会影响患者骨矿含量，但达格列净在减轻T2DM肥胖患者体质量，增加ADPN方面更具优势。     

恩格列净与利格列汀治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的临床研究

目的 比较恩格列净和利格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的疗效及安全性。方法 随机将T2DM合并HF患者分为对照组和试验组。2组患者均予以个体化抗HF及二甲双胍基础降糖治疗,此外,对照组口服利格列汀,每次5 mg,qd;试验组口服恩格列净,每次10 mg,qd。2组患者均连续治疗6个月。比较2组的临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、心脏分子标志物[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、成纤维细胞生长因子(FGF23)、和肽素(CPP)]、心功能指标[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室重构指数(LVRI)],记录药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组各入组40例。治疗后,试验组和对照组总有效率对应为97.50%(39例/40例)和80.00%(32例/40例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组FBG分别为(7.64±1.18)和(7.83±1.24)mmol·L^-1,2 h PBG分别为(8.97±1...     

恩格列净联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的 探讨恩格列净联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果.方法 收集2019年8月至2020年8月于中国人民解放军联勤保障部队第九○三医院就诊的107例T2DM患者的临床资料进行回顾性分析.按治疗方法不同分为对照组(49例)和观察组(58例).对照组给予吡格列酮二甲双胍治疗,观察组给予恩格列净联合吡格...     

SGLT-2抑制剂与其他降糖药物对比治疗2型糖尿病有效性与安全性的网状Meta分析

目的：采用网状Meta分析研究评价钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂（sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors,SGLT-2抑制剂）与其他降糖药物对比治疗2型糖尿病（type 2 diabetes,T2DM）的有效性和安全性。方法：计算机检索Embase、PubMed、OVID、clinicaltrials.gov网站、万方、知网和维普数据库。检索时间从建库至2019年5月30日,并筛选研究SGLT-2抑制剂与其他降糖药物治疗T2DM的有效性和安全性的临床随机对照试验（clinicalrandomized trials,RCT）。结果：共纳入12项RCTs,总计8 845名患者。网状Meta分析结果显示,卡格列净、恩格列净、达格列净、埃格列净与二甲双胍、格列美脲、西他列汀、利格列汀相比：（1）恩格列净以及达格列净与二甲双胍相比,未能明显降低患者的HbA1c （P<0.05）;卡格列净300 mg以及埃格列净15 mg对比格列美脲及西他列汀能明显降低患者的HbA1c （P<0.05）;与利格列汀相比,SGLT-2抑制剂均无显著性差异（P>0.05）。（2）仅达格列净在降低患者FPG上与其他降糖药物无显著性差异（P>0.05）。（3）卡格列净及恩格列净能显著降低患者的体质量（P<0.05）。（4） SGLT-2抑制剂均不会增加不良反应发生率,无显著性差异（P>0.05）。（5）与格列美脲相比,SGLT-2抑制剂均不会增加患者低血糖的发生率（P<0.05）,但与另外3个降糖药物相比,无显著性差异（P>0.05）。结论：卡格列净、恩格列净、达格列净、埃格列净治疗2型糖尿病有效,且均不会增加患者不良反应及低血糖的发生率。根据4种药物的等级概率排序,其中埃格列净疗效最好,但由于该药物的纳入文献较少,仍需高质量、大样本的RCT再进行更进一步的评估;此外,4种药物的安全性均较高。     

恩格列净联合二甲双胍治疗T2DM的效果、安全性及对糖代谢的影响

目的 恩格列净联合二甲双胍治疗T2DM(2型糖尿病)的效果、安全性及对糖代谢的影响。方法 根据随机数表法,将2020年5月至2020年10月在井冈山大学附属医院就诊的60例T2DM患者分为实验组和对照组,每组各30例。对照组采用吡格列酮联合二甲双胍治疗,实验组采用恩格列净联合二甲双胍治疗。比较两组患者糖代谢水平、临床疗效以及胰岛β细胞功能。结果 治疗后实验组糖代谢水平相比对照组较低(P<0.05);实验组临床疗效相比对照组较高(P<0.05);治疗后实验组胰岛β细胞功能改善情况相比对照组较好(P<0.05)。结论 T2DM患者经恩格列净联合二甲双胍治疗后,效果显著,可有效调节血糖水平,改善胰岛素功能,且用药相对安全,建议在临床推广应用。     

药学服务在2型糖尿病合并高血压患者治疗中的作用

摘 要 目的：观察药学服务在2型糖尿病（T2DM）合并高血压患者治疗中的应用效果。方法: 160例T2DM合并高血压患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组由临床药师提供全程化药学服务,对照组无临床药师进行药学服务,观察两组患者入院治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）及血压、用药依从性、药物不良反应变化。结果: 治疗后,两组患者FPG、2 hPG均较入院前明显降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后两组血压达标率和用药依从率均较前明显改善（P<0.05）;且观察组出院时血压达标率和用药依从率明显优于对照组（P<0.05）。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:药学服务在T2DM合并高血压患者治疗中的应用效果较好,其可有效降低血糖,改善血压,提高患者用药依从性。     

达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者的效果

目的 探讨达格列净治疗超重和肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 选取我院2020年6月至2021年12月期间收治的91例超重和肥胖型T2DM患者作为干预对象,按照随机数字表法分为对照组45例和观察组46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上给予达格列净片,观察两组患者临床疗效、体质量、体质量指数(BMI)、血压、血脂水平及胰岛功能。结果 治疗后,观察组总有效率(89.13%)高于对照组(71.11%)(P<0.05);观察组体质量、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均低于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05);观察组HOMA-IR、FINS低于对照组,胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组(P<0.05)。结论 达格列净联合二甲双胍治疗超重和肥胖型T2DM患者可降低体质量、血压及血脂水平,改善胰岛功能,提高临床疗效。     

恩格列净辅助治疗老年糖尿病伴腹型肥胖的效果及对心肺功能的影响

目的 探讨恩格列净辅助治疗老年糖尿病伴腹型肥胖的效果及对心肺功能的影响。方法 将84例老年糖尿病伴腹型肥胖患者随机分为恩格列净组(恩格列净辅助治疗)与对照组(基于二甲双胍的综合治疗)各42例。两组均治疗观察3个月,判定治疗效果,观察心肺功能变化情况。结果 治疗后,两组体重指数均明显低于治疗前,且恩格列净组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VFA、SFA均明显低于治疗前,且恩格列净组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LVESD、LVEDD均明显低于治疗前,且恩格列净组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组两组的FEV₁、FVC均明显高于治疗前,且恩格列净组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 恩格列净辅助治疗老年糖尿病伴腹型肥胖能有效降低患者的内脏脂肪面积与皮下脂肪面积,降低患者的体重指数,还可促进改善患者的心肺功能。     

达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的：分析达格列净+胰岛素治疗T2DM(2型糖尿病)的临床疗效。方法：入组研究对象是本院2019年7月至2021年7月接诊的102例T2DM患者,分组依照随机法(每组n=51),对比组患者予以胰岛素进行治疗,观察组患者予以达格列净+胰岛素进行治疗,对比分析观察指标：临床疗效、血糖水平、HOMA-IR、HOMA-β、血糖达标时间、每日胰岛素用量、药物副作用。结果：观察组临床总有效率(96.08%)高于对比组(72.55%),治疗后,观察组2hPG、血糖水平低于对比组,观察组HOMA-β高于对比组,血糖达标时间短于对比组,每日胰岛素用量低,P<0.05。观察组药物副作用发生率(7.84%)与对比组(5.88%)无统计学差异,P>0.05。结论：T2DM患者以达格列净联合胰岛素治疗可积极稳定患者的血糖,对胰岛β细胞功能进行及时的改善,减少胰岛素用量,使得胰岛素血糖达标时间明显缩短,临床药物安全性较高。     

恩格列净对老年2型糖尿病合并高血压患者血压变异性和左室质量指数的影响

目的 观察恩格列净对老年2型糖尿病合并高血压患者血压变异性(BPV)和左室质量指数(LVMI)的影响。方法 选取2022年2月—2023年2月福建省漳州市医院全科医学科收治的老年2型糖尿病合并高血压患者104例,采用随机抽样方式分为联合组和常规组,各52例。常规组给予基础降糖、降压药物治疗,联合组在常规组治疗基础上给予恩格列净治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组治疗前后BPV相关指标、LVMI、左室射血分数(LVEF)与空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c),以及不良反应。结果 治疗3个月后,2组患者24 h、白昼、夜间收缩压变异性和舒张压变异性均低于治疗前,且联合组低于常规组(P<0.05或P<0.01);2组患者LVMI低于治疗前,LVEF高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于常规组(P均<0.01);2组患者FPG、2 hPG水平及HbA_1c均低于治疗前,且联合组低于常规组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率为9.62%,低于常规组的25.00%(χ²     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病(T2DM)合并原发性高血压的疗效与安全性。方法102例T2DM合并原发性高血压患者随机分为对照组与观察组,每组各51例。对照组患者仅给予糖尿病基础治疗,观察组患者在糖尿病基础治疗上加用硝苯地平、厄贝沙坦治疗,对比分析2组患者的治疗效果以及药物不良反应发生率。结果治疗后观察组SBP、DBP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗效果显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗T2DM合并原发性高血压的疗效确切,不良反应发生率较低,值得临床应用与推广。     

不同血压水平初发2型糖尿病患者脉搏波传导速度及踝肱指数对比研究

目的了解不同血压水平初发2型糖尿病者脉搏波传导速度及踝肱指数的差异。方法随机选取初发T2DM患者244例,据血压水平分为3组,测定3组患者的PWV和ABI,分析3组的差异及意义。结果合并高血压T2DM者的PWV和低密度脂蛋白胆固醇高于无高血压者,差异有统计学意义(P<0.05);随着血压上升,低ABI患者比例增加,3组间互相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论合并HP的初发T2DM者,LDL-C和PWV增加及ABI下降明显,其中ABI下降与血压升高关系更大,提示合并HP的T2DM者应该给予降糖、降压、防治动脉硬化等综合治疗。     

达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的研究

目的：探讨达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的临床研究。方法：按照简单随机化法将我院2017-01～2020-01共100例糖尿病合并心力衰竭患者分组,对照组50例给予常规降糖治疗,观察组50例给予常规降糖结合达格列净治疗。两组均进行为期一年的随访。对比两组血糖水平、心功能情况及不良反应情况。结果：与治疗前比,治疗后两组HbA1c、FPG、2hPG水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD水平均降低,且观察组低于对照组,而LVEF水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论：达格列净可有效降低糖尿病合并心力衰竭患者的血糖水平,改善心功能,降低不良反应发生率。     

高血压合并2型糖尿病患者采用达格列净治疗的临床效果

目的 分析达格列净在高血压合并2型糖尿病患者临床治疗中的可行性。方法 选择110例高血压合并2型糖尿病患者为观察对象,随机分组后,对照组患者实施常规药物（氨氯地平+氢氯噻嗪）治疗,观察组则在常规用药方案基础上应用达格列净治疗,对比两组疗效。结果 治疗后观察组的血糖值与血压值显著低于对照组（P <0.05）;脂代谢指标比较,观察组优于对照组（P <0.05）。两组患者每日胰岛素使用量比较,观察组低于对照组（P <0.05）。结论 在高血压合并2型糖尿病患者临床治疗中,达格列净的治疗效果满意,该药物有助于改善患者的血糖、血脂与血压,并减少患者胰岛素使用量,是一种见效快且疗效显著的药物。     

糖尿病足伴下肢神经痛患者应用普瑞巴林联合恩格列净治疗的临床观察

目的：探究普瑞巴林联合恩格列净用于糖尿病足伴下肢神经痛患者的治疗效果。方法：选取我院2019年6月至2022年6月收治糖尿病足伴下肢神经痛患者120例作为研究对象,采用单双号法随机分组为观察组和对照组,各60例。对照组患者应用恩格列净+羟考酮治疗,观察组患者应用恩格列净+普瑞巴林治疗。观察两组患者治疗前后空腹及餐后2h血糖水平,采用视觉模拟评分法(VAS)评定神经痛程度,采用多伦多临床神经病变评分(TCSS)评定神经传导情况,治疗期间不良反应发生率。结果：治疗前,两组患者空腹、餐后血糖水平、VAS分数、TCSS分数无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者空腹、餐后血糖水平、VAS分数、TCSS分数较治疗前降低(P<0.05);其中观察组患者治疗2、3周后VAS分数、治疗后TCSS分数较对照组更低(P<0.05);两组患者空腹及餐后血糖水平、不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：普瑞巴林联合恩格列净用于糖尿病足伴下肢神经痛患者可有效改善下肢神经痛症状,且促进神经传导恢复效果更佳,安全性较高。     

达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病患者治疗中的效果研究

目的：探讨达格列净联合利拉鲁肽强化治疗在二甲双胍抵抗2型糖尿病(T2DM)患者治疗中的效果研究。方法：选取本院2020年2月至2022年2月收治的72例二甲双胍抵抗T2DM患者为研究对象，随机均分为治疗组(n=36)和对照组(n=36),对照组予以达格列净治疗，治疗组进行达格列净和利拉鲁肽的强化治疗。比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后血糖指标[餐后2h血糖、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[血清高密度脂蛋白(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清甘油三酯(TG)]及治疗期间用药安全性。结果：治疗后，治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后，两组HbA1c、FPG、LDL-C、餐后2h血糖、LDL-C、TC、TG水平低于治疗前，且治疗组低于对照组(P<0.05);两组HDL-C水平高于治疗前，且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论：达格列净联合利拉鲁肽治疗可提高二甲双胍抵抗T2DM患者的临床疗效、改善血糖、血脂水平且具有临床用药安全性。