复方头孢氨苄胶囊的双波长分光光度测定

复方头孢氨苄胶囊的双波长分光光度测定姜建国，张西茹，杜增辉（河北省药品检验所，石家庄０５００１１）ＤＵＡＬＷＡＶＥＬＥＮＧＴＨＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＣＥＰＨＡＬＥＸＩＮＡＮＤＴＲＩＭＥＴＨＯＰＲＩＭＩＮＣＯＭＰＯＵＮＤＣＥＰＨＡＬＥＸ...     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量，本法操作简便，快速，重现性好，适用于半成品的含量控制，及医院自制剂和快速含量检测。     

头孢氨苄的分光光度测定

采用分光光度法测定头孢氨苄的含量，较已有方法灵敏、准确（εｍａｘ＝７．６５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ），０～４．１４μｇ／ｍｌ的最后溶液符合Ｂｅｅｒ定津，变异系数为３．１９％，平均回收率１００．４％，测定片剂和胶囊结果甚好。     

复方头孢氨苄胶囊的三波长分光光度测定法

用三波长分光光度法,不经分离可同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氧苄和甲氧苄啶的含量。本法取样少,操作简迅,结果准确。两者的回收率分别为.100.28%和99.94%,变异系数为0.65%和0.49%。     

分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

用紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量,方法简便,测定结果与药典方法比较接近。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

复方头孢氨苄胶囊的褶合光谱法测定

用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为100．1％（RSD0．35％）和101．0％（RSD1．98％）。     

复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶含量的荧光法测定

采用H点标准加入荧光法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄啶的含量。线性范围.0ug/ml,平均回收率为103.98%。     

近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量

目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。     

用反相高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

建立一种用反相高效液相色谱法检测复方制剂中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法 .头孢氨苄浓度为 0 .0 5～ 2 .0 0mg/mL、甲氧苄啶浓度为 0 .0 1～ 0 .40mg/mL时存在良好的线性关系 .头孢氨苄回收率为 10 0 .4% ,RSD =0 .5 8% (n =7) ;甲氧苄啶回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .6 2 % (n =7) .     

复方头孢氨苄片头孢氨苄甲氧苄啶含量测定方法改进

目的建立可同时测定复方头孢氨苄甲氧苄啶片中头孢氨苄与甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-甲醇(742∶15∶3∶240)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为235 nm。结果头孢氨苄进样量在6～119.9μg、甲氧苄啶进样量在1.20～24.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系;头孢氨苄平均回收率为99.89%,RSD为0.28%;甲氧苄啶平均回收率为99.90%,RSD为0.85%。结论该方法便捷、专属性强,可用于样品的质量检查。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

分子排阻色谱法测定头孢氨苄聚合物

目的建立用分子排阻色谱法分析头孢氨苄聚合物的方法。方法色谱柱:Sephadex G-10色谱柱(15.0mm×300mm,40～120μm);流动相A:pH8.0的0.2mo1/L磷酸盐缓冲液[0.2mo1/L磷酸氢二钠溶液-0.2mo1/L磷酸二氢钠溶液(95:5)];流动相B:超纯水;检测波长:254nm;流速:1.5mL/min。以头孢拉定作对照加校正因子外标法定量(头孢氨苄:头孢拉定=1:1)。结果头孢氨苄聚合物在1～20μg/mL范围内呈良好的线形关系(r=0.9992)。结论方法简便易行,能较好的分离头孢氨苄与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求。     

诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定

建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。以诺氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长284nm处测得的差示吸收值（ΔA）,作为定量依据。平均回收率为99．9％,RSD＝0．47％。     

盐酸吡美诺胶囊含量测定方法的研究

目的:建立以紫外分光光度法测定盐酸吡美诺胶囊含量的方法。方法:依据2005年版《中国药典》附录中紫外分光光度法,在260nm波长处测定盐酸吡美诺胶囊的含量。结果:盐酸吡美诺检测浓度的线性范围为3.0～36μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.58%(RSD=0.41%)。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。