孟鲁斯特治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁斯特治疗轻度间歇发作婴幼儿哮喘的疗效.方法:通过随机分组,46例惠儿分为两组,治疗组22例,给予孟鲁斯特1日1次,睡前服用治疗6个月以上;对照组24例均未予长期激素喷雾治疗.观察用药后1年内哮喘急性发作次数,每次发作咳嗽、喘息消失时间、发作严重程度,用药的依从性和不良反应.结果:治疗组治疗后1年内哮喘发作次数、咳嗽、喘息天数较对照组显著减少;治疗组急性哮喘发作程度较对照组轻,依从性好;本实验中患儿未发现不良反应.结论:孟鲁斯特在轻度间歇发作婴幼儿哮喘的长期预防和快速缓解两个方面均有很好的疗效,依从性好.     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

白三烯受体阻滞剂在变应性鼻炎合并轻度支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁斯特治疗伴常年性变应性鼻炎-鼻窦炎（ARS）的轻度持续支气管哮喘患者的疗效。方法将50例伴慢性常年性变应性ARS的轻度持续支气管哮喘患者随机分组,一组26例,给予孟鲁斯特,另一组24例,给予布地奈德（普米克都保）吸入治疗。治疗12周,观察疗效。结果孟鲁斯特组与布地奈德组比较哮喘发作次数明显减少,且孟鲁斯特组起效明显快于对照组,在用药后第1天就显现出疗效,即鼻炎症状、眼部症状及胸闷症状改善,在夜间醒觉次数的记录中发现联合孟鲁斯特组可显著减少夜间醒觉次数,明显优于布地奈德组,第12周外周血嗜酸粒细胞数在孟鲁斯特组从（7.5%±1.2%）降到（4.9%±2.1%）,布地奈德组从（7.2%±1.5%）降到（5.0%±2.1%）;两组肺功能FEV1测定均明显提高,分别改善7.56%、7.08%。同时通过12周副反应观察,孟鲁斯特安全性较好,除2例有轻度胃肠道反应外,未发现其它明显不良反应。结论孟鲁斯特可作为上下呼吸道联合治疗的一线选择,既控制了ARS炎症,又减轻哮喘的气道变应性炎症,同时通过控制变应性鼻炎-鼻窦炎的哮喘高危因素而间接改善哮喘症状,显著减少夜间醒觉次数,改善生活质量。     

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果探讨

目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎患儿疗效分析

目的 探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗肺炎支原体（MP）肺炎患儿的临床疗效.方法 选取以2011年1月至2012年1月海南省人民医院收治的166例MP肺炎患儿为研究对象,按照完全随机的原则分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素10 mg/（kg·d）静脉滴注及对症处理,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特钠治疗联合布地奈德辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音等消失时间、影像学恢复时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（t=-3.891、-2.859、-5.25、-15.82,P〈0.05）;治疗组的疗效显著高于对照组（Z=-5.798,P〈0.001）;哮喘的发生率低于对照组,差异有统计学意义（χ2=13.51、13.81,P〈0.05）.结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗MP肺炎可明显改善患儿临床症状,提高治疗效果,降低哮喘发生率,值得临床推广.     

早期吸入激素对婴幼儿喘息疗效的临床研究

目的探讨早期吸入激素对婴幼儿喘息的临床疗效。方法收集2005年6月—2006年12月在我科住院或门诊治疗的婴幼儿喘息患儿420例,按照有无特应性体质分为喘息Ⅰ组、喘息Ⅱ组;将喘息患儿随机分为实验组和对照组,所有患儿经治愈后,实验组患儿予吸入布地奈德气雾剂6个月,对照组患儿不再吸入该药。对两组患儿进行为期3年的随访,跟踪观察两组患儿再喘息的发作次数、3年哮喘的发生率、3年中因喘息发生的诊疗费用及3年两组患儿身高、体质量增长的差异。结果两组患儿共有384例完成随访;其中两组再次喘息发作次数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;3年两组哮喘的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3年后〉5岁的患儿呼气风流速（PEF）比较实验组明显优于对照组（P〈0.05）,而两组患儿体质量、身高的增长比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论婴幼儿喘息患儿早期给予吸入激素治疗,虽不能减少患儿发展为哮喘的机率,但减少了再喘息发作次数,改善了肺功能,减轻了患者的经济负担,且方法简单易行,安全有效,值得推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的可行性研究

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法选取2015年1月—12月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,采用简单随机法将其分为对照组和观察组,每组25例,分别给予患者布地奈德治疗以及布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗,对比2组患儿治疗效果。结果试验组患儿的疗效明显优于对照组（P<0.05）;2组患儿的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受孟鲁斯特钠治疗,可以较好地缓解其症状,且安全性较高,对改善患儿的预后意义重大。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的研究临床对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗时应用孟鲁斯特钠进行治疗所取得的效果。方法将2017年3月至2018年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿84例随机分为常规治疗组和孟鲁司特钠治疗组,每组患儿42例,对两组患儿分别采用常规治疗方案和孟鲁斯特钠进行治疗,评价两组的治疗效果。结果评价两组患儿临床症状消失时间,常规治疗组咳嗽消失时间为(8.2±1.4)d,肺部哮鸣音消失时间为(11.6±2.1)d,孟鲁司特钠治疗组分别为(4.1±0.8)d和(5.3±0.8)d,P0.05,差异具有统计学意义;比较两组患儿的治疗总有效率,常规治疗组为78.57%(33/42),孟鲁斯特钠治疗组为95.24%(40/42),P0.05,差异具有统计学意义;比较两组患儿治疗的不良反应发生率,常规治疗组为30.95%(13/42),孟鲁司特钠治疗组为11.90%(5/42),两组比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在治疗时,为患儿选择采用孟鲁斯特钠进行治疗可以有效的缓解患儿症状缓解的时间,并且提升治疗效率,降低并发症发生率,值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用

目的观察孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用。方法将120例婴幼儿哮喘者随机分为对照组和干预组，对照组予以常规抗炎、止喘以及支持对症治疗；治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠，疗程为一年。比较各组惠儿临床症状改善情况以及干预结束后对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血嗜酸性粒细胞（Eos）以及血总IgE（tIgE）水平的影响。结果孟鲁司特钠干预组急性期临床症状改善情况明显好予对照组，结果有显著差异（p〈0．05），且经过一年的干预后治疗后孟鲁司特钠干预组血总ECP水平、Eos水平以及tIgE水平均明显低于对照组，结果有显著差异（p〈0．05），一年内孟鲁司特钠干预组喘息以及下呼吸道感染的次数明显少于对照组，差异有显著性（p〈0．01）。结论孟鲁司特钠长期使用可以减少婴幼儿哮喘患儿喘息的发作次数，可以减少其反复发生下呼吸道感染的几率，同时在急性期常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠可以缩短病程改善症状。     

孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床观察

目的：观察孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年6月在我院治疗的反复发作性过敏性紫癜患儿78例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,2组各39例。对照组患儿予以孟鲁斯特纳治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.39%,差异显著（P<0.05）;观察组患儿紫癜、便血、血尿及腹痛消失时间均比对照组短,差异显著（P<0.05）。结论孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,安全性较高。     

孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎48例临床分析

目的探讨孟鲁斯特钠治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组治愈率为91.7%,对照组治愈率为60.4%,观察组治愈率高于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）;观察组患儿在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失、心率、呼吸恢复正常时间明显短于对照组,2组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗婴儿毛细支气管炎疗效确切,且安全方便,值得临床推广。     

孟鲁斯特钠对小儿咳嗽变异型哮喘疗效及复发率的影响观察

目的 观察孟鲁斯特钠对小儿咳嗽变异型哮喘疗效及复发率的影响.方法 将90例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组45例和观察组45例,对照组应用氯雷他定治疗,观察组应用孟鲁斯特钠治疗,比较2组的治疗结果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率和复发率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 应用孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果显著,且药物安全性高.     

孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会

目的探讨分析孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会。方法选取我院于2018年8月至2019年7月收治的1000例咳嗽变异型哮喘患儿同时加上门诊患儿2000例作为本次研究对象,采用随机抽签的方式分为观察组与对照组,两组各1500例;给予对照组患儿氯雷他定药物治疗,给予观察组患者孟鲁司特钠药物治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的不良反应以及复发率均显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异型哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗,疗效显著,安全性高,有效减少并且复发几率。     

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察

目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组,每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况,即哮喘症状控制水平;3个月后进行肺通气功能检测,观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前,(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％;联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％),差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著,高于布地奈德福莫特罗单独应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响。方法选取2016年4月至2019年3月在该院进行治疗的哮喘发作患儿60例作为研究对象,应用数字随机表法分为对照组和观察组各30例,对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,对两组患儿疗效及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FEV1及FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC水平与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗有一定疗效,但在其基础上联用孟鲁斯特钠进一步提高了治疗效果,对患儿的肺功能改善作用更为显著,值得应用。