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相似文献
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1.
目的了解步长稳心颗粒对心律失常的疗效.方法将92例心律失常患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予原发病、支持、对症一般治疗.观察组在一般治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,治疗疗程为4周.观察治疗前后主要症状、心电图及动态心电图改善情况.结果观察组综合疗效明显优于对照组,两组间具有显著差异性(P<0.05).结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的有效药物.  相似文献   

2.
孙琳  罗亚锋 《中国药师》2014,(6):1008-1009
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性.方法:80例冠心痛合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,po,bid.治疗4周后观察并比较两组患者临床症状改善情况、心电图改善情况及药品不良反应.结果:观察组临床有效率为92.50%,高于对照组的65.00% (P <0.01);观察组不同类型心律失常患者间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组药品不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常有助于提高临床疗效,安全性好,具有临床推广应用价值.  相似文献   

3.
目的观察稳心颗粒与卡托普利(Capttprial CPT)对冠心病心力衰竭时心律失常的治疗效果。方法选取128例住院冠心病心力衰竭时心律失常的患者,随机分为治疗组68例,在常规抗缺血及抗心衰治疗的同时,加用稳心颗粒及CPT治疗;对照组60例给予常规抗缺血及抗心衰治疗。1个月后两组对比观察疗效。结果治疗组稳心颗粒与CPT用于冠心病心力衰竭时心律失常的患者,可减轻临床症状,心率变异性提高(HRV),恶性心律失常发病率下降。  相似文献   

4.
王兰翠 《中国药业》2011,20(14):74-75
目的 观察稳心颗粒治疗更年期心律失常的疗效.方法 将90例女性更年期心律失常患者随机分均为两组,对照组口服维生素B110mg/次,谷维素10mg/次,均3次/d;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒1袋(9 g)/次,3次/d.两组均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为57.78%,差异有显著性(P<0.01).结论 稳心颗粒治疗更年期心律失常疗效满意,值得临床进一步推广.  相似文献   

5.
目的观察稳心颗粒治疗病毒性心律失常患者的临床疗效。方法将120例病毒性心肌炎心律失常患者随机分为两组,治疗组60例口服稳心颗粒,对照组60例口服慢心律治疗,两组疗程均为1个月。用药前后记录临床症状、体征、心电图的情况。结果稳心颗粒治疗后,患者总有效率88.3%,与慢心律治疗的对照组相比具有统计学差异(P〈0.05)。结论稳心颗粒治疗心肌炎心律失常疗效明显。  相似文献   

6.
目的观察加用步长稳心颗粒治疗心律失常25例的疗效及安全性。方法用心得安等药治疗(对照组)和加用中药治疗(治疗组),比较两组的临床疗效。结果加用步长稳心颗粒9g口服、每日3次,治疗28天,临床疗效96%,心电图总效率88%。对照组用心得安10mg、谷维素20mg、每日3次,个别病例加用地高辛0.25mg,每日1次治疗28天,临床疗效84%,心电图总有效率68%。结论加用步长稳心颗粒治疗心律失常较单用西药疗效好,安全性较好,副作用较少。  相似文献   

7.
目的观察步长稳心颗粒治疗儿童病毒性心肌炎心律失常临床疗效。方法选择病毒性心肌炎心律失常85例,随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,治疗组口服稳心颗粒,对照组口服心律平。结果稳心颗粒组临床症状及体征改善优于心律平组(P〈0.05),步长稳心颗粒抗心律失常作用与心律平相同(P〉0.05)。结论步长稳心颗粒具有抗心律失常,抗心肌缺血等疗效,是治疗儿童心肌炎的中药之一,口服方便,值得临床推广。  相似文献   

8.
陈杰 《中国实用医药》2012,7(8):157-157
目的探讨胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将我院收治的60例室性心律失常患者,随机分为对照组和观察组,两组均积极治疗原发病。对照组在此基础上加用胺碘酮治疗,观察组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率73.3%,观察组总有效率90%。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组与观察组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗心律失常疗效优于单用胺碘酮治疗,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的对稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常效果进行分析。方法收集我院2011年1月至2013年9月收治的冠心病心律失常患者180例,随机分为治疗组和对照组各90例,两组均在常规治疗的基础上,治疗组加用稳心颗粒联合胺碘酮,对照组加用美托洛尔治疗。结果两组临床症状总有效率、两组动态心电图疗效比较均有显著性差异。治疗组明显优于对照组。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择笔者所在医院治疗的冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组患者使用常规西医药物治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为82.22%;对照组患者的总有效率为62.22%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

11.
目的探讨联合用药治疗高龄冠心病心律失常患者的疗效。方法选取2011年5月~2013年5月收治的76例高龄冠心病心律失常患者为研究对象,随机分成观察组与对照组,每组各38例,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,分析对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),而两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在美托洛尔治疗基础上加用稳心颗粒,对高龄冠心病心律失常有确切疗效。  相似文献   

12.
目的观察步长稳心颗粒联合应用小剂量血管紧张素转换酶抑制剂治疗老年性心律失常、心力衰竭的疗效。方法将96例心律失常、心力衰竭患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒加马来酸依那普利)49例和对照组(乙胺碘肤酮)47例治疗四周,对动态心电图、超声心动图和临床症状进行观察。结果治疗组和对照组对心律失常、心力衰竭疗效相当,治疗组总有效率达85.7%,对照组总有效率为87.7%,两者无显著差异(P〉0.05)。结论步长稳心颗粒联合应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗老年性心律失常、心力衰竭有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
刘士宝 《北方药学》2016,(7):111-112
目的:探讨稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法:选择我院近期收治的冠心病合并心律失常患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组给予稳心颗粒治疗,观察组给予稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组治疗的有效率为100%,对照组为70%,观察组治疗的有效率显著高于对照组;对照组不良反应发生率为12%,观察组不良反应发生率为6%,观察组不良反应发生率显著低于对照组.两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效显著,药物安全有效,值得推荐.  相似文献   

14.
戴仁森 《中国药业》2012,(20):101-102
目的观察稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法选择心律失常患者100例,随机分成两组,每组各50例,对照组给予大剂量的胺碘酮治疗,治疗组给予稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗。疗程均为4周,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床总有效率和早搏总有效率对照组为80.00%和70.00%,治疗组为92.00%和88.00%;不良反应对照组有9例,治疗组有4例。结论稳心颗粒联合小剂量胺碘酮治疗心律失常疗效较好、不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨稳心颗粒对心律失常患者的临床疗效.方法:将133例心律失常患者按病历编号随机分为治疗组与对照组.两组均予常规抗心律失常药物治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒.治疗开始前及结束后分别进行临床症状等级评定.结果:治疗组显效38例,有效23例,总有效率93.8%,两组比较,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01).结论:稳心颗粒对心律失常的治疗有效.  相似文献   

16.
目的观察步长稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病心律失常的疗效。方法选取160例慢性肺源性心脏病心律失常患者随机分为2组,每组80例,均给予西医常规治疗,治疗组加服步长稳心颗粒,采用动态心电图、24h心电监护结果及临床症状评定治疗2周后的效果。结果治疗组心律失常治疗有效率91.25%,对照组62.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒在慢性肺源性心脏病心律失常中疗效确切。  相似文献   

17.
陈伟 《中国医药指南》2010,8(35):177-178
目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及耐受性。方法将82例心律失常的患者随机分为两组,治疗组44例采用步长稳心颗粒治疗;对照组38例应用胺碘酮治疗。观察疗效及耐受性。结果治疗1个月后治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率81.82%。两组间差异有显着性(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗心律失常有明显疗效,更易为患者耐受。  相似文献   

18.
稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察稳心颗粒美关托洛尔联用治疗心律失常的临床疗效。方法选择符合诊断标准的72例,随机分为对照组35例,治疗组37例。对照组:倍他乐克12.5~25mg,2次/d口服。治疗组:在对照组基础上加服稳心颗粒9g。3次/d冲服。治疗4周后,观察两组病例治疗前后动态心电图与临床症状改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率分别86.5%,明显优于对照组的62.9%(P〈0.05);24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,美关托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。  相似文献   

19.
目的探讨稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法 100例心律失常患者随机分为治疗组54例和对照组46例,2组均给予常规抗心律失常治疗。治疗组同时给予稳心颗粒治疗,对照组给予胺碘酮,4周后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%高于对照组的82.6%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在临床治疗心律失常时稳心颗粒可作为首选中成药。  相似文献   

20.
目的观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取冠心病心律失常70例,随机分为对照组35例,仅通过口服胺碘酮进行抗心律失常治疗,治疗组35例,在对照组基础上加服稳心颗粒进行抗心律失常治疗。结果治疗组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数等指标下降情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率82.9%,组间相比差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应均较少。结论稳心颗粒联合胺碘酮对冠心病心律失常具有较好临床治疗效果,且不良反应少而可控,值得在临床上更好地推广应用。  相似文献   

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