不同功率密度氦氖激光照射对培养瘢痕成纤维细胞生长的影响

目的探讨氦氖激光功率密度与培养瘢痕成纤维细胞生长的关系。方法以 632.8nm波长氦氖激光, 50、 100和 150 mW/cm2功率密度,分别照射培养的人增生性瘢痕成纤维细胞 1、 3和 5次, 1次 /d,每次照射 10min,然后进行细胞计数和细胞周期分析。结果 50mW/cm2照射 1次后细胞总数大于对照组（ P< 0.01）, 100mW/cm2照射 5次和 150mW/cm2照射 3、 5次,细胞总数都明显少于同期对照组（ P< 0.05）;细胞周期分析结果与细胞计数结果相一致。结论氦氖激光对细胞生长的双重效应与功率密度密切相关。     

氦氖激光诱导培养瘢痕成纤维细胞的凋亡

目的:氦氖激光重复照射能诱导瘢痕成纤维细胞凋亡,进一步探讨氦氖激光功率密度与培养瘢痕成纤维细胞凋亡之间的关系。方法:实验于1999-02/10在创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。以不同功率密度氦氖激光(10,50,100和150mW/cm)照射培养人2瘢痕成纤维细胞,照射时间分别为10,30min,1次/d,连续照射3d后24h,采用TUNEL技术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡,锥虫蓝染色法检测细胞坏死。结果:10,50mW/cm照射细胞10min或30min,无凋亡细胞出现;2100mW/cm照射细胞10,30min时凋亡率分别为7.20±0.43)%,2((12.73±0.75)%;150mW/cm照射细胞10,30min时凋亡率为2(14.47±0.68)%,(16.27±0.96)%,分别大于同期100mW/cm照2射(t=0.36,P<0.01,t=0.24,P<0.001);DNA裂解片段分析示100,150mW/cm照射30min时可见特征性梯带存在;所有功率密度2照射培养细胞10min或30min,都无坏死细胞出现。结论:以100mW/cm或150mW/cm功率密度氦氖激光重复照射能22诱导培养瘢痕成纤维细胞凋亡。就诱导细胞凋亡而言,激光的功率密度比能量密度更重要。     

氦氖激光抑制培养瘢痕成纤维细胞生长的实验研究

目的　探讨氦氖激光体外照射对培养的瘢痕成纤维细胞生长的抑制作用。方法　以6 32 .8nm波长氦氖激光 (功率密度 5 0mW /cm2 ) ,3J/cm2 ,30J/cm2 ,90J/cm2 ,180J/cm2 剂量 ,分别照射培养的人瘢痕成纤维细胞 1次 ,3次和 5次 ,每日 1次 ,然后进行细胞计数和细胞周期分析。结果180J/cm2 重复照射 3次和 5次 ,细胞总数都明显少于同期对照组 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。细胞周期分析表明 ,180J/cm2 照射细胞 3次和 5次后 ,S期细胞数从 5 1%降低到 2 0 %和 14% ,G0 /G1期细胞从 2 8%分别上升到 5 5 %和 6 0 % ,Sub -G2 期细胞百分比分别为 6 .7%和 9.8%。结论　一定剂量 (180J/cm2 )氦氖激光重复照射能抑制培养的瘢痕成纤维细胞生长 ,原因可能是由于氦氖激光引起G0 /G1期细胞停滞和细胞凋亡所致     

氦氖激光诱导培养瘢痕成纤维细胞的凋亡

目的：氦氖激光重复照射能诱导瘢痕成纤维细胞凋亡，进一步探讨氦氖激光功率密度与培养瘢痕成纤维细胞凋亡之间的关系。方法：实验于1999—02／10在创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。以不同功率密度氦氖激光(10，50，100和150mw／cm^2)照射培养人瘢痕成纤维细胞，照射时间分别为10，30min，1次／d，连续照射3d后24h，采用TUNEL技术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡，锥虫蓝染色法检测细胞坏死。结果：10，50mW／cm^2照射细胞10min或30min，无凋亡细胞出现；100mW／cm^2照射细胞10，30min时凋亡率分别为(7．20&;#177;0．43)％，(12．73&;#177;0．75)％；150mW／cm^2照射细胞10，30min时凋亡率为(14．47&;#177;0．68)％，(16．27&;#177;0．96)％，分别大于同期100mW／cm^2照射(t=0．36，P&;lt;0．01，t=0．24，P&;lt;0．001)；DNA裂解片段分析示100，150mW／cm^2照射30min时可见特征性梯带存在；所有功率密度照射培养细胞10min或30min，都无坏死细胞出现。结论：以100mW／cm^2或150mW／cm^2功率密度氦氖激光重复照射能诱导培养瘢痕成纤维细胞凋亡。就诱导细胞凋亡而言，激光的功率密度比能量密度更重要。     

不同能量密度氦-氖激光照射对培养瘢痕成纤维细胞生长的影响

目的探讨氦-氖激光能量密度与培养瘢痕成纤维细胞生长的关系。方法以30、60、90、180和270J/cm2能量密度氦-氖激光(功率密度100mW/cm2),分别照射培养的人增生性瘢痕成纤维细胞1、3和5次,1次/d,然后采用台盼蓝染色法进行细胞计数。结果30J/cm2照射1次后细胞总数大于非照射组(P<0.001);90和180J/cm2照射3次,60、90和180J/cm2照射5次后细胞总数均少于同期非照射组(P<0.05),270J/cm2照射3、5次后细胞总数明显少于非照射组(P<0.001)。结论氦-氖激光对培养瘢痕成纤维细胞生长的抑制效应与能量密度、照射次数有关。     

氦氖激光重复照射对瘢痕成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响

目的从蛋白质水平探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的机制。方法以632.8nm波长、100mW/cm2功率密度氦氖激光照射培养瘢痕成纤维细胞,1次/d,30min/次,连续照射3d,然后分别采用激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪测定bcl-2,Fas,ICE蛋白的细胞分布与表达。结果在培养增生性瘢痕成纤维细胞有多种凋亡相关基因表达蛋白分布,氦氖激光照射后,Fas,ICE表达增加,bcl-2表达降低。结论氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Fas,bcl-2,ICE表达蛋白有关。     

不同能量密度氦—氖激光照射对培养瘢痕成纤维细胞生长的影响

目的：探讨氦－氖激光能量密度与培养瘢痕成纤维细胞生长的关系。方法：以30、60、90、180和270J／cm^2能量密度氦－氖激光（功率密度100mV/cm^2），分别照射培养的人增生性瘢痕成纤维细胞1、3和5次，1次／d，然后采用台盼蓝染色法进行细胞计数。结果：30J／cm^2照射1次后细胞总数大于非照射组（P＜0．001）；90和180J／cm^2照射3次，60、90和180J／cm^2照射5次后细胞总数均少于同期非照射组（P&;lt;0．05），270J／cm^2照射3、5次后细胞总数明显少于非照射组（P＜0．001）。结论：氦－氖激光对培养瘢痕成纤维细胞生长的抑制效应与能量密度、照射次数有关。     

氦氖激光重复照射对培养瘢痕成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响

目的 :从蛋白质水平探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的机制。方法 :以波长 6 32 .8nm、功率密度10 0mW /cm2 的氦氖激光照射培养瘢痕成纤维细胞 ,每日 1次 ,每次 30min ,连续照射 3天 ,然后分别采用激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪测定Bcl- 2、Bax、Fas、ICE、p5 3、c -myc蛋白的细胞分布与表达。 结果 :在培养增生性瘢痕成纤维细胞有多种凋亡相关基因表达蛋白分布 ,氦氖激光照射后 ,Fas、ICE表达增加 ,Bcl- 2表达降低 ,Bax、p5 3、c -myc的表达无变化。结论 :氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Fas、Bcl- 2、ICE表达蛋白有关     

氦氖激光重复照射对瘢痕成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响

目的 从蛋白质水平探讨氯氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的机制。方法 以632．8nm波长、100mW／cm^2功率密度氦氖激光照射培养瘢痕成纤维细胞，1次／d，30min／次，连续照射3d，然后分别采用激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪测定bcl—2，Fas，ICE蛋白的细胞分布与表达。结果 在培养增生性瘢痕成纤维细胞有多种凋亡相关基因表达蛋白分布，氯氖激光照射后，Fas，ICE表达增加，bcl—2表达降低。结论 氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Fas，bcl—2，ICE表达蛋白有关。     

FADD—DN基因转染对氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的影响

目的 探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制。方法 将培养瘢痕成纤维细胞随机分为转染组、转染对照组和非转染组，转染组细胞与绿色荧光蛋白（GFP）质粒cDNA、含目的基因片段的表达载体质粒pcDNA3-FADD-DNcDNA共转染，转染对照组细胞与GFP质粒cD-NA、空载体质粒pcDNA3共转染，非转染组细胞没有进行转染，转染后24h分别对各组细胞进行氦氖激光照射（100mW/cm^2照射30min），1次/d，连续照射3d，然后采用TUNEL技术检测细胞凋亡。结果 转染组、转染对照组与非转染组细胞凋亡率分别为9.27%，15.73%和12.87%，转染组细胞凋亡率明显小于转染对照组（q=4.55,P&;lt;0.01）和非转染组（q=4.14,P&;lt;0.05）。结论 FADD-DN基因转染能减少氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡，FADD可能是氦氖激光激活死亡信号途径的基本元件之一。     

FADD-DN基因转梁对氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的影响

目的探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制。方法将培养瘢痕成纤维细胞随机分为转染组、转染对照组和非转染组,转染组细胞与绿色荧光蛋白(GFP)质粒cDNA、含目的基因片段的表达载体质粒pcDNA3-FADD-DNcDNA共转染,转染对照组细胞与GFP质粒cD-NA、空载体质粒pcDNA3共转染,非转染组细胞没有进行转染,转染后24h分别对各组细胞进行氦氖激光照射(100mW/cm2照射30min),1次/d,连续照射3d,然后采用TUNEL技术检测细胞凋亡。结果转染组、转染对照组与非转染组细胞凋亡率分别为9.27%,15.73%和12.87%,转染组细胞凋亡率明显小于转染对照组(q=4.55,P<0.01)和非转染组(q=4.14,P<0.05)。结论FADD-DN基因转染能减少氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡,FADD可能是氦氖激光激活死亡信号途径的基本元件之一。     

2 450MHz微波辐射对原代培养的小鼠成纤维细胞增殖后行的影响及其分子机制研究

目的探讨2 450 MHz微波辐射对原代培养的小鼠皮肤成纤维细胞增殖活性的影响，进而分析微波辐射后成纤维细胞的基因及蛋白的变化。 方法小鼠成纤维细胞体外经不同功率密度，频率为2 450 MHz的微波直接辐射不同时间后，用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）法测定成纤维细胞的生长代谢情况，用流式细胞术检测细胞周期分布；采用Real-time PCR扩增的方法分析微波辐射对细胞前胶原Ⅰ型和Ⅲ型mRNA表达水平的影响；采用抗磷酸化形式的细胞外调节蛋白激酶（ERK）抗体，通过免疫荧光染色方法观察微波辐射后小鼠皮肤成纤维细胞蛋白质磷酸化情况。 结果①成纤维细胞经不同功率密度（分别为0.5，1和5 W/cm2）和不同时间（分别为5，15和30 min）微波辐射后，其生长代谢曲线随时间延长而下降。功率密度为0.5 W/cm2和1 W/cm2的微波分别辐射5 min、15 min和30 min，其成纤维细胞活性与对照组相比，差异无统计学意义（P&rt;0.05）。功率密度为5 W/cm2的微波辐射5 min以上，可抑制体外培养的正常皮肤成纤维细胞的增殖功能，成纤维细胞活性较对照组明显降低（P<0.05）。②功率密度为5 W/cm2的微波辐射5 min，G0/G1期细胞所占比例明显升高（P<0.05），且磷酸化ERK1/2表达水平明显升高。③微波辐射对前胶原Ⅰ型基因mRNA表达的抑制作用随时间的延长而增强，功率密度为1 W/cm2的微波辐射30 min、功率密度为5 W/cm2的微波辐射5 min以上时，能显著抑制前胶原Ⅰ型基因mRNA的表达（P<0.05），并且显著下调前胶原Ⅰ型与III型基因mRNA的比率（P<0.05）。 结论体外短时间高强度微波辐射，能降低小鼠成纤维细胞的增殖活性，可阻断成纤维细胞周期，并使细胞停滞于G0/G1期。微波对成纤维细胞的增殖及其胶原产生的某些相关基因的表达具有直接的抑制作用，且与辐射强度及时间有关。微波辐射可激活皮肤成纤维细胞磷酸化ERK1/2信号转导通路，提示微波辐射导致的成纤维细胞损伤可能是通过MAPK信号转导通路的激活而实现的。     

低强度激光照射治疗小儿复发性疱疹性口炎

<正> 本研究的目的是用人胚成纤维细胞作实验,用氦氖激光照射治疗小儿复发性疱疹性口炎(RHS),为确定最佳照射参数和治疗方法。细胞移植在盖玻片上,在玻璃瓶内培养48h(培养基含5％血液水解产物和10％小牛血清)。用氦氖激光器-75(波长633nm,输出功率20mW),经玻璃瓶底照射培养的细胞,照射后在恒温器孵育2h,然后用乙醇—冰醋酸(3:1)将单层细胞固定在玻片上,用生物荧光法测定细胞的三磷酸腺甙(ATP)含量。根据ATP含量的变化评定细胞的生物能反应水平。而生物能的提高是激活免疫系统和再生过程的因素。用相同的照射时间(4min)、不同的功率密度进行比较,功率密度100mW/cm~2即可刺激细胞ATP含量增高(P     

氦—氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制

目的：探讨氦－氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制。方法：将培养瘢痕成纤维细胞随机分为转染组，转染对照组和非转染,志染组细胞与绿色荧光蛋白（GFP）质粒cDNA，含目的基因片段的表达载体质粒pcDNA3-FADD-DNcDNA共转,志染对照组细胞与GFP质粒cDNA，空载体质粒pcDNA3共转染，非转染组细胞没有进行转染，转染后24h分别对各组细胞进行氦－氖激光照射（100mW/cm^2照射30min)，1次／d，连续照射3d，然而采用TUNEL技术检测细胞凋亡，结果：转染组，转染对照组与非转染组细胞亡率分别为9．27％，15．73％和12．87％，转染组细胞凋亡率明显小于转染对照组（q=4.55,P&;lt;0.01)和非转染组（q＝4.14,P&;lt;0.05)。结论：FADD－DN基因转染能减少氦－氖激光诱导的瘢痕的瘢瘢痕成纤维细胞凋亡，Fas相关死亡域蛋白（FADD）可能是 －激光激活死亡信号途径的基本元件之一。     

氦氖激光照射治疗小儿某些口腔科疾病

<正> 用氦氖激光照射治疗小儿口腔科疾病290例,年龄1～16岁.每天照射,照射区最多8个,每区照射时间30秒至2分钟。最多照射8次.治疗口腔和面部软组织伤91例,都获得良好效果,激光功率密度100～200mW/cm~2,照射2分钟,首先出现明显的扰水肿作用,甚至治疗1次,水肿即明显减轻或完全消失;止痛作用也很明显。治疗2次以后开始有上皮形成时,功率密度减至50～100mW/cm~2,每次照射1分钟。平均治疗3次,最多5次(咬伤愈合较慢).伤口愈后疤痕细小。治疗疖5例,牙槽炎18例,疗效100%.治疗牙槽炎,照射拔牙窝和牙根投影处的牙槽突粘膜,     

半导体激光局部照射配合湿润烧伤膏治疗下肢慢性静脉功能不全性溃疡疗效观察

目的观察半导体激光局部照射配合湿润烧伤膏治疗下肢慢性静脉功能不全性溃疡的效果。 方法选择下肢慢性静脉功能不全性溃疡患者120例,按入院顺序分为半导体激光局部照射配合湿润烧伤膏治疗组（观察组）、单纯半导体激光局部照射治疗组（激光对照组）及单纯湿润烧伤膏治疗组（烧伤膏对照组）,每组40例。观察组采用镓铝砷半导体激光局部照射,功率密度为8 mW/cm2,照射完毕创面涂抹湿润烧伤膏后包扎。激光对照组仅行激光照射治疗,烧伤膏对照组仅涂抹湿润烧伤膏,方法同观察组。各组治疗均每日1次,10次为1个疗程,疗程之间间隔5 d。治疗结束后评定疗效。 结果观察组治愈率为95%,明显高于激光对照组的80%和烧伤膏对照组的75%（P<0.05）;观察组红肿消失及治愈天数均明显短于2个对照组（P<0.05）,观察组渗液消失天数较烧伤膏对照组短（P<0.05）;观察组和激光对照组中不同病程患者均有较好疗效（P&rt;0.05）,而烧伤膏对照组则以病程短者疗效较好（P<0.05）;观察组和激光对照组疗效不受创面面积影响（P&rt;0.05）,而烧伤膏对照组则以创面面积小者疗效较好（P<0.05）;观察组瘢痕形成率低于激光对照组（P<0.05）;观察组和激光对照组中原发性下肢静脉曲张性溃疡患者治愈天数明显短于原发性下肢深静脉瓣功能不全性溃疡患者（P<0.05）。 结论半导体激光局部照射配合湿润烧伤膏治疗下肢慢性静脉功能不全性溃疡具有较好的效果。两种治疗方法具有协同作用,可加快溃疡愈合,提高治愈率,减少瘢痕形成,疗效较单纯激光照射或单纯烧伤膏外涂好。     

激光综合治疗牙周病

<正> 作者总结2832例牙周病的治疗经验,介绍用氦氖激光(波长638μm)和CO_2激光(波长10.6μm)综合治疗牙周病的方法。卡他性龈炎:氦氖激光照射,功率150～200mW/cm~2,有明显的抗炎效果。肥大性龈炎:水肿型,氦氖激光照射,采用抑制细胞增生的功率(250～350mW/cm~2),并预先在肥大龈表面涂擦2%美兰,以促进组织对激光的吸收,从而加强治疗效果。纤维型肥大性龈炎,用CO_2激光散焦光束照射,发生炎症反应时,用氦氖激光消炎,功率150～200mW/cm~2。     

氦-氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制

目的探讨氦-氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的分子机制。方法将培养瘢痕成纤维细胞随机分为转染组、转染对照组和非转染组,转染组细胞与绿色荧光蛋白(GFP)质粒cDNA、含目的基因片段的表达载体质粒pcDNA3-FADD-DNcDNA共转染,转染对照组细胞与GFP质粒cDNA、空载体质粒pcDNA3共转染,非转染组细胞没有进行转染,转染后24h分别对各组细胞进行氦-氖激光照射(100mW/cm2照射30min),1次/d,连续照射3d,然后采用TUNEL技术检测细胞凋亡。结果转染组、转染对照组与非转染组细胞凋亡率分别为9.27%、15.73%和12.87%,转染组细胞凋亡率明显小于转染对照组(q=4.55,P<0.01)和非转染组(q=4.14,P<0.05)。结论FADD-DN基因转染能减少氦-氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡,Fas相关死亡域蛋白(FADD)可能是氦-氖激光激活死亡信号途径的基本元件之一。     

牙面涂氟和激光照射预防乳牙龋病

<正> 氦氖激光能激活牙髓的微循环和酶系统,增加釉质的通透性,增强防龋药物的作用。作者用牙面涂氟和氦氖激光照射预防乳牙龋病。资料和方法:观察580例小儿,年龄3～6岁。男孩占52%,女孩占48%。平均龋失牙指数:3岁为2.19±0.02,4岁为3.08±0.01,5岁为4.06±0.1,6岁为5.1±0.1.分3组,第1组50例,只进行口腔保养.第2组150例,牙面涂氟防龋,每半年连续涂3天。第3组380例,牙面涂氟并氦氖激光照射:所有乳牙都涂氟,随后用激光器01照射,输出功率15～17mW,光束直径4.5～5mm,功率密度80～100mW/cm~2,照射时间60s。每半年连     

发光二极管红光照射对骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的 观察发光二极管（LED）红光照射对大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）增殖的影响。 方法 通过体外培养SD大鼠骨髓MSCs,将LED红光光源置于MSCs上方2 cm处,红光波长620 nm,测得光功率密度为6.67 mW/cm2,能量密度分别设定为0,0.5,1和2 J/cm2 ,其中0 J/cm2组作为对照组,其它组作为实验组。0.5 J/cm2组、1 J/cm2组和2 J/cm2组分别给予75 s,150 s和300 s LED红光照射,12 h后重复照射1次,共照射3次。于照射后48 h分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测各组细胞增殖活性,采用EdU细胞增殖试剂盒检测各组细胞DNA复制水平,采用流式细胞仪检测各组MSCs细胞周期变化情况。 结果 经620 nm红光照射后,发现各实验组细胞增殖活性及DNA复制水平均较对照组明显增强（P<0.05）,细胞生长周期均较对照组明显缩短（P<0.05）,且上述指标变化幅度均以0.5 J/cm2组最显著。 结论 低能量LED红光照射能增强SD大鼠骨髓MSCs细胞DNA复制活性,缩短细胞生长周期,从而促进MSCs体外增殖。