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1.
将HRP注入8只家兔的肠系膜下节内,观察内脏传入神经元的胞体在脊神经节的分布节段,结果如下。标记细胞分布在双侧的T_(11)-L_6脊神经节,89.83%的标记细胞集中分布在L_1—L_4节段,其中以L_3最多,占标记细胞总数的29.67%。向颅、尾侧逐渐减少,表明内脏感觉经交感途径的传入节段既有弥散又有相对集中的特点。此外,路经家兔肠系膜下节的传入神经元与支配该节的节前神经元在分布节段上存在着对应关系,这种对应关系可能为内脏活动的反射通路提供了形态学证据。左、右侧脊神经节内标记细胞的数量相差不多。标记细胞的基本形态为圆形或椭圆形,97.66%的标记细胞为50μm以下的中、小型细胞。  相似文献   

2.
HRP 轴突逆行传送的方法用于周围神经研究的历史还不到10年。1971~1973年 Kristen-sson 和 Olsson 等将之用于舌下神经的研究;1975年 Ellison 和 Clark 着眼于自主神经的周围部分对 HRP 摄取状态的研究,将1%的 HRP 溶液分别注入于海猽的前眼房、肾上腺髓质、胃和回肠壁、心壁及颈上节等处,追踪节前神经元的所在,并在迷走神经结状节和胸上段的脊神经节内发现了标记细胞,为用低浓度 HRP 溶液追踪内脏传入途径开创了先例。后来,用 HRP 法进行周围神经的研究逐渐增多,但总的看来,对传出神经研究的较多,而对传入神经的研究较少。内脏的传入冲动随自主神经系向中枢传送的现象,早在 Langley 时代即已被人们所认识。但长期以来由于形态学的方法学的限制,有些问题,例如:每个器官随交感或副交感的  相似文献   

3.
应用雄性家兔12只,将20%HRP溶液100μl沿左肾门注入肾的纤维膜下.结果:在所有家兔的双侧脊神经节内均发现有标记细胞,计有1316个,其中同侧有1075个,占81.68±1.06%;对侧有241个,占18.31±1.06%.肾经交感神经传入的节段分布于:同侧T_(10)-L_4节段,但T_(12)-L_2节段较集中,有842个,占78.32±1.25%,对侧分布于T_(11)-L_2节段,而T_(12)-L_2较集中,有194个,占80.49±2.55%.标记细胞的大小甚为悬殊,细胞中以中小型细胞为主,占81.15±1.07%.  相似文献   

4.
家兔子宫传入神经节段分布的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
马桦  赵林昌 《解剖学杂志》1995,18(2):150-152
用雌兔5只,用HRP法对家兔子宫传入神经在脊神经节的分布进行了研究,光镜观察结果,有3只雌兔出现标记细胞于T10-S4脊神经节内,分布节段以腰部最多,其中以L4最集中,实验中发现,注射一侧子宫体标记细胞主要在同侧,但对侧也有标记细胞。同、对侧出现细胞之比为4:1,说明有交叉现象。  相似文献   

5.
本实验将33只猫分为两组,第一组在左或右星状神经节内注射HRP后,标记细胞分布在注射同侧的C_4~T_(?)脊神经节,大多数标记细胞集中分布在T_(1~5)脊神经节。左、右侧标记细胞的节段性分布和分布模式上没有明显差别。各节段的标记细胞大多数为50μm以下的中、小型细胞。另一组切断椎神经后将HRP注入星状神经节,标记细胞仅分布在T_(1~9)脊神经节,证明椎神经是C_(4~8)脊神经节细胞发出传入纤维路经星状神经节的联系通路。  相似文献   

6.
将CT—HRP注入胆囊壁游离面,取脊神经节、迷走神经结状节作TMB法反应。结果是(1)胸2—13和腰1节段的脊神经节内有大量的标记细胞,右侧者数量占优势,左右胸7—10节标记细胞数量为高峰节段。(2)仅在右颈5—7脊神经节中发现不同数量的标记细胞,出现率约占实验动物的1/3,切断右侧膈神经后在颈部脊髓神经节中不出现标记细胞。(3)双侧迷走神经结状节中均发现标记细胞,左右侧在数量上无明显差异。脊神经节或结状节的标记细胞均以中小型为主,也有少最大型细胞。  相似文献   

7.
内关穴区传入神经元的节段性分布HRp法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
内关穴是临床常用的要穴之一,它与足三里、委中、列缺、合谷四穴相提并论。《新编针灸学》中将它列为全身十二重要刺激点之一。《灵枢,经脉篇》中有“手心主之别,名日内关,去腕二寸,出于二筋间”的叙述;《针灸大成》中有  相似文献   

8.
猫降结肠传出和传入神经元的节段性分布—HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用HRP法研究了猫降结肠的传出和传入神经元节段性分布,结果表明:1.猫降结肠的副交感中枢位于双侧骶髓1—3节段,左侧占优势。标记细胞主要位于网状核,其次为中间带外侧核,细胞均为中、小型。2.在双侧腰髓1—4节段的中间带外侧核见到许多标记细胞。3.降结肠感觉神经纤维来自双侧T_(13)—L_5和L_7—Co_1脊神经节,其细胞形态多为圆形、椭圆形,以中,小型细胞为主。4.感觉神经元的中枢突经Lissauer束进入骶髓1—3节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和较细的内侧束。外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。  相似文献   

9.
为了探讨胃交感内脏传入神经元的节段性问题,我们用HRP的方法,在28只兔及19只猫的胃浆膜下注射10%HRP,五天后用2%多聚甲醛溶于0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.2-7.3)进行心脏灌流。将全部脊神经节取材,切片,并孵育于0.05%3—3′二氨基联苯胺双氧水内,封片后观察脊神经节细胞内HRP酶标颗粒。我们在全部胸脊神经节(T_(1-12))内找到较多的HRP酶标颗粒,第4—8颈脊神经节(C_(4-8))及腰脊神经节内也见到HRP酶标颗粒。这些阳性细胞以胸脊神经节最多见,颈脊神经节及腰脊神经节次之。此外,在有HRP酶标颗粒的脊神经节细胞中,大及小细胞均可见到,但小细胞较多。以上研究为胃交感内脏传入的节段性问题,提出了新的结果。  相似文献   

10.
为探明内脏大神经传入神经元在后根节内的节段分布,本研究将家兔的左侧内脏大神经中枢侧断端浸泡于HRP溶液中。其HRP标记细胞的节段范围为胸_2——胸_(12)节,并以胸_5——胸_(11)节为多。91.2%HRP标记细胞的直径在34微米以下。  相似文献   

11.
猫子宫传入神经的节段性分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究采用12只猫,将3μg/μlCB—HRP 20μl注入其子宫的不同部位,光镜下观察酶标细胞,其结果如下:酶标细胞出现在T_(10)—C_(o2)脊神经节范围内,以L_3、4及S_2、3为最多。胸腰段与骶尾段酶标细胞数的比为6.4:1,猫子宫的感觉纤维主要是伴随交感神经进入脊髓。来自子宫体和颈部的酶标细胞数目多于子宫角上、下部,但子宫各部的传入纤维均进入T_(10)—C_(o2)的同侧脊神经节,未见有交叉到对侧的。酶标细胞以小型细胞为主,中型细胞次之,大型细胞最少。  相似文献   

12.
本实验用HRP法对家兔子宫初级感觉神经元在脊神经节的节段性分布规律进行了研究。酶标细胞出现在T_9~Co_1脊神经节范围内。较集中于L_(2~5)和S_(3、4)脊神经节,尤以L_4和S_3节最多。而L_(6、7),S_1节很少。胸腰段与骶尾段酶标细胞数的比约为5:1。兔子宫以源自颈部标记神经元数量较多。源自子宫体中部的标记神经元分布较少,上、卜两部标记的神经的数量相近。子宫各部感觉的传入节段一致。子宫的初级感觉神经元,以小细胞为主,中细胞次之,大细胞最少。初级感觉,均传入同侧脊神经节中,左右未见交叉现象。  相似文献   

13.
本文分别测量了家兔后根节中HRP标记的来自腓肠皮神经、小腿三头肌肌支和膀胱壁的初级传入神经元胞体的直径,并用尼氏染色标本作了对照观察。根据所测神经元胞体直径分布图形,将后根节细胞分为小型、中小型、中型、大型和特大型等5型。前二型在构造上属于小暗(B)细胞;后三型属于大亮(A)细胞。皮神经注入例的初级传入神经元,小型和中小型细胞高达78.06%;肌支注入例,中型、大型和特大型的标记细胞增至48.67%。而膀胱壁随副交感神经传入至骶尾后根节的标记细胞各型分布与皮神经者相似;随交感神经传入腰段后根节者则与肌支者接近。本文讨论了后根节细胞的分型及各型细胞与所发出纤维粗细的关系。并结合中枢内的分布讨论了各型细胞的性质。  相似文献   

14.
将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19%,中介核(IC)占19.07%,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57%,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17%。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57%集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。  相似文献   

15.
猫子宫传入神经的节段分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

16.
实验选用成年家兔9只,将2%CB-HRP5微升注入“人中”穴区,其中4只事先切断一侧眶下神经。未切断神经者,双侧半月神经节有标记神经元,双侧三叉神经脊束核、三叉神经感觉主核和延髓网状结构有标记终支;切断一侧眶下神经者,只对侧有标记;无论切断眶下神经与否,双侧面神经核均有标记细胞。对其投射的功能意义也作了讨论。  相似文献   

17.
将HRP注入猫星状神经节,存活52~72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08%);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51%);3.前角外侧缘核(AH 5.88%);4.中介核(IC 5.31%);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22%)。在节段性分布方面,颈_8到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_3节段。ILp中标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_3;而ILf标记细胞出现在颈_8到胸_(?),高峰在胸_1;AH标记细胞出现在胸_1到胸_8,高峰在胸_2;IC和ICpe标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_6。  相似文献   

18.
北京鸭胃的传入神经元定位——HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将HRP蒸馏水溶液注入北京鸭(Anas Dome8tic L)胃的肌层及浆膜下,逆行追踪了分布于北京鸭胃的传入神经元胞体的位置。结果表明:1.来自前胃的交感传入神经元胞体位于T_1~L_1各节中。集中存在于T_(1~6)各节,峰值在T_3脊神经节。2.来自前胃的迷走传入神经元胞体位于结状神经节和颈静脉神经节内。其中前胃腹侧肌注入HRP后,在颈静脉神经节出现标记细胞数最多。3.来自肌胃的交感传入神经元胞体出现在T_1~L_1。其前背薄肌区集中出现在T_(1~6),T_3最多;前腹厚肌、后腹薄肌和后背厚肌集中出现于T_(2~6),T_4内最多。4.来自肌胃的迷走传入神经元胞体主要存在于结状神经节。前背薄肌注射例,在颈静脉神经节内也出现标记细胞。  相似文献   

19.
将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40%)、中介核(30.99%)、中介核旁室管膜部(21.50%)、中间外侧核侧索部(0.11%)。2.标记细胞分布在T_5~L_3节段内,76.62%的标记细胞集中分布在T_8~T_(11)节,高峰在T_9节(19.03%)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。  相似文献   

20.
前文所述实验结果表明,电刺激家兔“人中”穴区可以影响呼吸活动,其传入途径是眶下神经,基本中枢位于低位脑干即延髓和脑桥。为了进一步探讨“人中”呼吸效应的神经机制,本研究用CB-HRP法观察了家兔“人中”穴区传入神经的中枢投射部位。将CB-HRP  相似文献   

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