乙酰水杨酸—聚—α,β—DL—（3—羟丙基）—天冬酰胺共价复合体…

作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中的乙酰水杨酸含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨酸后，在ＰＨ２．５－３．５的缓冲溶缓中，用ＦｅＣｌ３与Ｓ生成络合物，检测波长为５２５ｎｍ，并进行比色测定，其线性范围在２－８０μｇ／ｍｌ，加样加收率为１００．１０±０．４４％方法简便可行。     

阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物的合成及体外释放的研究

作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）。将该复合物完全水解后，用紫外分光光度法测定水解产物水杨酸的含量。由此得出该复合物中阿司匹林的接入率为４０．７％（Ｗ／Ｗ）。我们还对该复合物在ｐＨ＝７．４，离子强度μ＝０．５的磷酸缓冲液中的释放作了研究。结果显示：该复合物释放８天后即以零级动力学平稳地释放，平均释放速率以水杨酸计算为２．２２±０．２５μｇ／１０ｍｇ高聚物·天。     

原料药乙酰水杨酸中水杨酸的流动注射光度分析法

基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ＾３＋生成紫色络合物，在５２０ｎｍ处有强吸收，而乙酰水杨酸无干扰的原理，建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量，方法快速、简便。在０．０１￣０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，方法回收率为１０１．５％。     

反向高效毛细管电泳法测定乙酰水杨酸制剂含量

以十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改向剂，建立了适合乙酰水杨酸制剂优化分离与定量分析的反向高效毛细管电泳法。电泳分离条件：熔融石英毛细管４０ｃｍ×５０μｍ，ｕｎｃｏａｔｅｄ（河北永年），缓冲液组成为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐溶液（ｐＨ５．０），含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ电渗流改向剂和５．０ｍｍｏｌ／Ｌβ－环糊精，运行电压１１ｋＶ（－）→（＋），柱上检测ＵＶ２１０ｎｍ，０．０２ａｕｆｓ。以磺基水杨酸为内标，测得乙酰水杨酸浓度在０．０５～０．２５ｍｇ／ｍｌ范围内与样品峰面积比的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９４，平均回收率为９７．２２％，日内ＲＳＤ低于０．９６％，日间ＲＳＤ低于２．６％。     

兔眼虹膜睫状体促乙酰胆硷分泌的突触前5—HT受体的研究

目的：确定离体灌注状态下,兔眼虹膜睫状体的突触前５－ＨＴ受体对３Ｈ－乙酰胆硷释放的调节作用．方法：给体外灌注培养虹膜睫状体加入３Ｈ－胆硷,电刺激四次（Ｓ１,Ｓ２,Ｓ３,Ｓ４）,刺激强度为３Ｈｚ,５０ｍＡ,１ｍｉｎ．在Ｓ２,Ｓ３,Ｓ４前加入试剂．电刺激诱导的３Ｈ－乙酰胆硷释放的水平通过计算（Ｓｘ／Ｓ１）刺激比率来确定．离子交换色谱法分离灌注液样品中３Ｈ－乙酰胆硷．液内计数仪测定标本中３Ｈ－乙酰胆硷的含量．结果：５－ＨＴ（１ｎｍｏｌ／Ｌ～１０ｍｏｌ／Ｌ）诱导的虹膜睫状体３Ｈ－乙酰胆硷释放的剂量反应曲线呈浓度依赖性（ＥＣ５０＝５８ｎｍｏｌ／Ｌ）．浓度为１ｍｏｌ／Ｌ时,５－ＨＴ诱导的３Ｈ－Ａｃｈ释放量最大,增加了（４５．１４±７．４０）％（ｎ＝６）．给组织灌注５－ＨＴ３拮抗剂Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ（１ｎｍｏｌ／Ｌ）及５－ＨＴ１拮抗剂Ｍｅｔｈｉｏｔｈｅｐｉｎ（０．１μｍｏｌ／Ｌ）,５－ＨＴ（１μｍｏｌ／Ｌ）诱导的３Ｈ－Ａｃｈ释放分别为对照组的８９．９６％及８８．７８％;而加入非选择性５－ＨＴ拮抗剂Ｍｉ－ａｎｓｅｒｉｎ（１０μｍｏｌ／Ｌ）及５－ＨＴ４拮抗剂ＳＤＺ－２０５５５７（０．１μｍｏｌ／Ｌ）时,５－ＨＴ（１μｍｏ     

乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中脂代谢的影响

雄性家兔３４只，体重１．５－２．５ｋｇ，随机分为３组喂养，正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ．ｄ＾－１／只，预防级（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ．ｄ＾－只及乙酰水杨酸ＡＳＡ７．５饲ｍｇｄ＾－１／ｋｇ，持续３个月。结果显示，与同模型组相比，预防组血浆ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ水平明显下降，ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ升高，主动脉组织Ｃｈ、ＡｐｏＢ及肝组织Ｃｈ含量减少，主动脉粥样硬化程     

AccQ－Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前定量衍生后，用ＷａｔｅｒｓＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－Ｔａｇ￣ＴＭＣ＿１８柱，以１４０ｍｍｏｌ／Ｌ从醋酸钠溶液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以α－氨基丁酸为内标。所有１８种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，各种氨基酸测定的重现性ＲＳＤ％均小于２．０％（ｎ＝５），平均回收率为９７．０％６～１０５．０％（ｎ＝５）。     

癫痫患者脑脊液中5－羟吲哚乙酸浓度变化及其临床意义

用荧光分光光度法，测定１００例癫痫患者脑脊液（ＣＳＦ）中５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）的含量。结果表明，癫痫组５－ＨＩＡＡ含量（３５．８９±２．９７ｎｇ／ｍｌ）明显低于对照组（５１．１７±３．８３ｎｇ／ｍｌ），Ｐ＜０．０１。症状控制后，５－ＨＩＡＡ含量显著回升（５２．５８±２．８９ｎｇ／ｍｌ）．癫痫发作越频繁，５－ＨＩＡＡ降低越显著（２７．４０±４．７２ｎｇ／ｍｌ）。癫痫发作３天内，５－ＨＭＡ含量降低最明显（２７．０３±３．５６ｎｇ／ｍｌ）。     

CPA矩阵法测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

目的 建立复方乙酰水杨酸片含量测定的新方法。方法 采用ＣＰＡ－矩阵法,不经分离直接测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。计算程序采用ＢＡＳＩＣ语言编制。结果 乙酰水杨酸、咖啡因,非那西丁的平均回收率和相对标准偏差分别为１０１．７％,０．２６％;１０１．３％;０．２１％和９７．６０％,０．６７％。结论 本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片的含量。     

小剂量乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中前列腺…

雄性家兔３４只，体重１．５～２．５ｋｇ，随机分为３组，正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）每只加饲胆固醇１．５ｇ／ｄ预防组（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ／只／ｄ及乙酰水杨酸７．５ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ持续３月。结果显示：实验第１，２，３月末，与同期模型且相比，预防组血浆栓素Ｂ２减少，血栓素Ｂ２与６－酮－前列腺素Ｆ的比值下降，出血时间延长，血清丙二醛水平下降，主动脉粥样斑块而积减小，凝血时间和     

碘－淀粉吸光系数标准化法检测α－淀粉酶的实验研究

为达到α－淀粉酶（α－ＡＭＳ）测定的最好的准确性和精密度，最大线性范围及与酶法的可比性，进行了碘－淀粉吸光系数标准化法测定淀粉酶的实验研究。底物浓度改为０．７９ｇ／Ｌ，底物缓冲液以Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．０，３７℃，５０ｍｍｏｌ／Ｌ）为缓冲剂，并加入２．５ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２和１００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ以保证对α－ＡＭＳ的激活作用，酶促反应时间选为５ｍｉｎ，测定波长选定为７００（或８００／７００）ｎｍ。本法线性测定范围达２０００ＩＵ／Ｌ以上，标本溶血、黄疸及乳糜对测定结果无影响；本法与酶法相关关系密切（ｎ＝２３，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０１６ｘ－１９），并以一定的关系式求得酶法（ＰＮＰＧ７法）测定值（ＩＵ／Ｌ）做报告；实验参数可手法操作及自动分析两用，适于各型医院实验室推广应用。本法参考值：血清（ｎ＝１１３）α－ＡＭＳ＜９３．４ＩＵ／Ｌ，尿液（ｎ＝１４２）α－ＡＭＳ＜６２２ＩＵ／Ｌ。     

小剂量乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中前列腺素系统和过氧化脂质的影响

雄性家兔３４只，体重１．５～２．５ｋｇ，随机分为３组：正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）每只加饲胆固醇１．５ｇ／ｄ，预防组（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ／只／ｄ及乙酰水杨酸７．５ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ，持续３月。结果显示，实验第１，２，３月末，与同期模型组相比，预防组血浆血栓素Ｂ２减少，血栓素Ｂ２与６－酮－前列腺素Ｆ１α的比值下降，出血时间延长，血清丙二醛水平下降，主动脉粥样斑块面积减小，凝血时间和纤维蛋白原在２组间无显著差异。认为，小剂量乙酰水杨酸能够纠正前列腺素系统在动脉粥样硬化形成过程中的失平衡，减缓机体脂质过氧化反应，这是其发挥预防动脉粥样硬化形成作用的重要方面。     

乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中脂代谢的影响

雄性家兔３４只，体重１５～２５ｋｇ，随机分为３组喂养：正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）加饲胆固醇１５ｇ·ｄ－１／只，预防组（１２只）加饲胆固醇１５ｇ·ｄ－１／只及乙酰水杨酸ＡＳＡ７５饲ｍｇｄ １／ｋｇ，持续３月。结果显示，与同期模型组相比，预防组血浆ＴＣ、ＬＤＬ＿Ｃ、ＡｐｏＢ水平明显下降，ＨＤＬ＿Ｃ／ＴＣ升高，主动脉组织Ｃｈ、ＡｐｏＢ及肝脏组织Ｃｈ含量减少，主动脉粥样硬化程度减轻，肝脏脂肪性变亦轻但有部分白细胞浸润。血浆ＴＧ在２组间差异无显著性，ＨＤＬ及其亚类的绝对水平差异不恒定。认为，小剂量ＡＳＡ能够降低致ＡＳ脂质因子的水平，升高ＨＤＬ占总脂的比例，并据此发挥预防ＡＳ形成的作用。ＡＳＡ的肝脏损伤应引起重视。     

FIA法测定复方乙酰水杨酸片中非那西丁含量

本文采用流动注射分析法（ＦＩＡ法），以０．０１ｍＬ／Ｌ重铬酸钾为显色剂，在５４０ｎｍ处测定复方乙酰水杨酸片中非那西丁的含量．本法平均回收率为９９．５％，变异系数为０．４％（ｎ＝６）．与法定方法比较，测定结果一致．本法操作简便、快速、结果准确．同时，本法也适用于单一成分非那西丁的测定．     

单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸（Ａ）、非那西丁（Ｐ和咖啡因（Ｃ）含量的方法。Ａ、Ｐ和Ｃ的平均回收率在１００±２．０％以内。并用「ｄｅｔ（ｋ＾Ｔｋ）」＾１／２作为灵敏度指标，指导确定测定波长的数目和区间；并把此法的测量结果和药典法的测量结果进行了比较。     

5－Br－PADAP分光光度法测定钒

本文报告了在水－乙醇介质中，２－（５－Ｂｒ－２－吡啶偶氮）－５－二乙二氨基酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）与钒（Ｖ）形成稳定的配合物，其最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数为３．３×１０４．系统研究了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度测定钒的适宜条件，试验了其它离子的影响，结果表明仅有个别离子有干扰。钒浓度在０～２３．６μｍｏｌ／Ｌ（０～４０μｇ／２５ｍｌ）范围内遵守比尔定律。该方法用于土壤样品分析，准确度、重现性良好。     

5—氨基水杨酸与乙基纤维素溶混性的计算机模拟

使用计算机辅助分子建模（ＣＡＭＭ）、分子力学和蒙特卡罗方法,模拟了５－氨基水杨酸（５－ＡＳＡ,Ｃ７Ｈ７ＮＯ３,美沙拉灵（ｓｐ－５７－６））与乙基纤维素（ＥＣ）的溶混性。模拟结果显示,在２７３Ｋ至３１６Ｋ的温度范围内,５－氨基水杨酸与乙基纤维素能以任何比例混溶。得出Ｅｍｉｘ（Ｔ）＝Ａ＋ＢＴ＋Ｃ／Ｔ模型,Ａ＝０．３６９４Ｅ＋０４,Ｂ＝－０．２６１０Ｅ－０２,ａｎｄＣ＝０．１８１８Ｅ＋０４,以及Ｅｍｉｘ（Ｔ）模型标准方差,Ｓ＝０．２６５４Ｅ－０３ｋｃａｌ／ｍｏｌ。对乙基纤维素及５－氨基水杨酸与乙基纤维素混溶过程的能量和构象分析表明,混溶过程中有乙基纤维素分子内和乙基纤维素与乙基纤维素分子间氢键形成。对两相混溶体系进行了热力学分析。     

自发性高血压大鼠主动脉血管平滑肌细胞异常增殖和自身肾素－血管紧张素系统的关系

目的以２０周龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和正常血压大鼠（ＷＫＹ）胸主动脉平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）为模型，探讨ＳＨＲＡＳＭＣ异常增殖和自身肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的关系。方法用３Ｈ－ＴｄＲ参入量和倍增时间（ＤＴ）反映ＡＳＭＣ的增殖能力，放射免疫法测定血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）浓度，紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）活性。结果（１）ＳＨＲＡＳＭＣ３Ｈ－ＴｄＲ参入量显著高于ＷＫＹ，ＤＴ显著短于ＷＫＹ（Ｐ＜０．０１）。基础状态下，ＳＨＲＡＳＭＣ合成ＡｎｇⅡ、ＡＣＥ以及分泌ＡｎｇⅡ的量显著高于ＷＫＹ（Ｐ＜０．０１）。（２）在含２％ＦＣＳ的培养基中，１０－６ｍｏｌ／ＬＡｎｇⅡ使ＳＨＲ、ＷＫＹ的３Ｈ－ＴｄＲ参入量分别提高到对照组的３．３倍、２．２倍（Ｐ＜０．０１），ＳＨＲＡＳＭＣ在不同浓度ＡｎｇⅡ刺激时的３Ｈ－ＴｄＲ参入量显著高于ＷＫＹ（Ｐ＜０．０１），１０－６ｍｏｌ／ＬＡｎｇⅡ使ＳＨＲＡＳＭＣ细胞数增加７２．５±２３．１％（Ｐ＜０．０１），ＷＫＹＡＳＭＣ细胞数无显著增加，１０倍浓度ＡｎｇⅡ的Ｓａｒａｌａｓｉｎ对ＳＨＲ、ＷＫＹ３Ｈ－ＴｄＲ参入的抑制率分别为６６．７±３．３％，４４．７±９．９％（Ｐ＜０．０１）     

小剂量G—CSF对化疗引起的粒细胞减少症的治疗作用

应用小剂量（２μｇ／ｋｇ）粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）于１８例肺癌患者化疗中，以观察预防发生中性粒细胞减少症的疗效。其中小细胞肺癌５例，非小细胞肺癌１３例，随机分成Ｇ－ＣＳＦ组及对照组各９例，化疗方案为ＣＥ（卡铂－ＶＰ１６）。结果Ｇ－ＣＳＦ组粒细胞绝对计数（ＡＮＣ）＜２．０×１０９／Ｌ，发生例数５例，持续天数为３．６±３．５天；对照组持续天数１６．８±７．１天，Ｐ＜０．０５。ＡＮＣ最低值至恢复正常（ＡＮＣ＞２．０×１０９／Ｌ）的天数Ｇ－ＣＳＦ组及对照组分别为２．６±１．３天，８．９±５．３天（Ｐ＜０．０５）。Ｇ－ＣＳＦ组化疗后的第２０天ＡＮＣ均已恢复正常，ＡＮＣ为（９．７±６．８）×１０９／Ｌ故可在第２２天顺利接受第二周期化疗。对照组ＡＮＣ（１．６６±０．８）×１０９／Ｌ（Ｐ＜０．０１）。由此可见，小剂量Ｇ－ＣＳＦ能有效地防治肺癌化疗引起的粒细胞减少症     

5—Br—PADAP光度法测定粮食中微量铜

目的：建立简便、无毒、灵敏、准确地测定粮食中微量铜的方法。方法：２－ （５－ 溴－ ２－吡啶偶氮）－ ５－ 二乙氨基苯酚（５－ ＢｒＰＡＤＡＰ）光度法。结果：铜含量在０．００～１０．００μｇ 范围内符合比尔定律,Ｙ＝ ２．３４９×１０－ ３＋ ０．０５１４８Ｘ,ｒ＝ ０．９９９９;用本法测定了６ 个样品,回收率为９０．２％ ～１０６．０％ ,平均回收率为９７．８％ ;日间重复试验（７ 次）,标准差为０．０１０７～０．０２１５ｍ ｇ／ｋｇ,相对标准偏差为０．５９％ ～１．２９％ 。结论：本法无毒、简便、灵敏,适用于粮食中微量铜的测定。