环氧化酶-2抑制剂治疗胰腺癌机制研究进展

环氧化酶-2（COX-2）在胰腺癌发生、浸润和转移中起着重要作用，选择性COX-2抑制剂治疗胰腺癌的作用机制包括减少前列腺素的合成、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤血管生成等。     

环氧化酶-2及其抑制剂与卵巢癌相关性的研究

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是催化花生四烯酸（arachidonic acid,AA）合成前列腺素（prostaglandins,PGS）的限速酶。其中COX-2的过表达与卵巢癌细胞生长、凋亡、肿瘤浸润转移、肿瘤血管生成及肿瘤化疗耐药产生相关。COX-2及其抑制剂与卵巢癌的关系是目前国内外学者研究的热点之一。     

环氧化酶-2抑制剂抗肿瘤作用研究现状

环氧化酶-2(COX-2)参与了肿瘤发生、发展和转移，COX-2抑制剂通过多种机制发挥其抗肿瘤作用，选择性COX-2抑制剂对多种人类肿瘤有预防和治疗作用，有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径。     

环氧化酶2促肿瘤血管生成研究进展

近年来研究表明，环氧化酶(cyclooxygenase,COX)亚型COX-2表达在肿瘤的发生、发展、分化和转移中起重要作用，特别是参与肿瘤血管生成。全文主要综述了COX-2促进肿瘤血管生成的机制。     

环氧化酶-2在分化型甲状腺癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）在甲状腺乳头状癌与滤泡癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测36例甲状腺乳头状癌和15例甲状腺滤泡癌中COX-2的表达。结果 COX-2表达于癌细胞的胞质,其阳性表达率乳头状癌组（72.22%）高于滤泡癌组（40.00%）,有淋巴结转移组（78.57%）高于无淋巴结转移组（43.48%）,差异均有统计学意义,COX-2表达还与肿瘤TNM分期有关。结论 COX-2对分化型甲状腺癌的转移起重要作用,其具体机制还有待进一步研究。     

环氧化酶-2及基质金属蛋白酶-2 mRNA的表达在膀胱癌浸润及转移中的作用及相关性

 目的 探讨环氧化酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-2 mRNA（MMP-2 mRNA）在膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中的表达及其在癌浸润、转移中的作用及二者的相关性。方法 TCCB标本54例，正常对照5例，癌旁组织对照8例。原位杂交法检测膀胱组织中COX-2和MMP-2 mRNA的表达。结果 COX-2和MMP-2 mRNA在肿瘤组织中的阳性表达率分别为59.2 %和57.4 %；与对照膀胱组织相比，其表达显著增高，差异有统计学意义（P 值均< 0.01），且二者呈正相关（r = 0.486 1，P < 0.01）。结论 COX-2和MMP-2 mRNA的过表达与TCCB浸润转移相关，且两者在其浸润转移中关系密切。     

COX-2抑制剂与放射增敏效应

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是花生四烯酸生物合成前列腺素（prostaglandin，PG）的限速酶，催化产生PG参与机体多种生理及病理过程。目前认为，COX分为COX-1型和COX-2型。COX-1在各组织细胞中结构性表达，主要负责基础前列腺素的合成而参与生理过程，保持内环境稳定，被认为对消化道有保护作用。而COX-2为诱生性表达，其高表达被认为与炎症、疼痛、神经系统退行性病变及肿瘤发生、发展、预后与转移密切相关。近几年COX-2抑制剂在肿瘤治疗中的运用也引起了广泛的注意。选择性COX-2抑制剂不仅能抑制肿瘤的发生和发展，还能增强化疗药的细胞毒性和肿瘤的放射敏感性。笔者在此着重阐述COX-2抑制剂的放射增敏效应及其机制。     

环氧化酶-2与食管癌

环氧化酶-2（COX-2）在恶性肿瘤中的作用日趋受到重视，但其确切作用机制尚不清楚。COX-2高表达可通过抑制细胞凋亡、诱导肿瘤血管生成等途径促进食管癌的生长和浸润，选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径。     

环氧化酶-2与前列腺癌研究进展

环氧化酶-2（COX-2）是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶，在人类许多肿瘤中过表达。近年来研究表明，COX-2通过促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管生成以及降低机体免疫力等机制在前列腺癌变过程中发挥着重要作用。现就其研究新进展作一综述。     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶，在多种人类肿瘤中有不同程度的表达，并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关。选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点．     

非小细胞肺癌组织和支气管切缘环氧化酶-2活性表达的研究

目的研究非小细胞肺癌组织和支气管切缘环氧化酶．2（Cyclooxygenase，COX-2）活性表达的意义及其与预后的关系。方法应用RT-PCR技术检测80例非小细胞肺癌组织、支气管切缘（支气管切缘病理切片无癌组织残留）及12例肺部良性病变组织的COX．2活性。结果在80例肺癌组织中，COX-2活性表达为58．8％（47例），切缘COX-2活性表达为12．5％（10例）。10例肺良性病变组织中未发现COX-2阳性表达。癌组织COX-2活性与肺癌肿瘤大小、临床分期、病理分化程度、病理组织分型、淋巴结转移以及肿瘤部位显著相关。支气管切缘COX-2活性与肺癌肿瘤大小、临床分期及肿瘤部位有显著性相关。术后随访6mo-3a，共有9例残端复发，其中8例为支气管切缘COX-2活性阳性病人。结论COX-2活性表达与非小细胞肺癌发生、进展和预后有关，检测肺切缘COX-2活性可作为早期预测肺癌术后复发的重要依据。     

COX-2和HIF-1α在肝细胞癌中的表达及意义

目的：研究环氧化酶-2（COX-2）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在肝细胞癌（HCC）中的表达及意义。方法：采用原位杂交技术检测48例HCC组织中COX-2mRNA和HIF-1αmRNA的表达，通过免疫组化sP法，用抗CD34抗体标记血管内皮细胞，检测微血管密度（MVD）。结果：COX-2mRNA在HCC中的表达显著高于正常肝组织（P〈0．05），并与肿瘤数目、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关（P〈0．05）；HIF-1αmRNA在HCC中的表达亦显著高于正常肝组织（P〈0．05），并与肿瘤分化程度、包膜形成、血管侵袭、淋巴结转移、临床分期显著相关（P〈0．05）；COX-2mRNA、HIF-1αmRNA的表达均与MVD呈正相关（P〈0．05）；COX-2mRNA与HIF-1αmRNA的表达强度呈正相关（P〈0．05）。结论：COX-2和HIF-1α在HCC的发生、发展、浸润和转移中发挥重要作用，促进了血管生成，且两者具有协同效应。     

环氧化酶-2和E-钙黏素与胰腺癌的关系

 环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2，COX-2）在大多数人类肿瘤中过表达，其过表达与多种肿瘤的浸润、淋巴结转移和预后不良有关；E-钙黏素（Ecadherin，E-cad）在介导上皮细胞的正常粘附、连接中发挥重要作用，E-钙黏素在胰腺癌组织中可见异常的表达、低表达或不表达，这种表达上的差异可能反映了E-钙黏素介导的细胞粘附功能的改变，且与肿瘤的分化程度和分期有显著关联。     

环氧化酶-2基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展

环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）是前列腺素（prostaglandins，PGs）合成过程中的关键限速酶之一，可将花生四烯酸代谢成各种PGs产物，从而维持机体的病理生理过程，参与炎症反应，疼痛反应，与肿瘤的发生、发展密切相关。因此，COX-2基因成为近年来研究的热点。最近国内外众多关于COX-2基因多态性与肿瘤易感性相关的病例对照研究，均表明COX-2单核苷酸多态性与多个肿瘤的易感性相关。这对肿瘤的个体化治疗有一定的指导作用。     

环氧化酶-2与肝肿瘤

环氧化酶-2(COX-2)是环氧化酶的诱导型．是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2过表达与肝肿瘤有密切关系，其作用机制可能涉及多个方面。选择性COX-2抑制剂的深入研究有望使其在肝脏肿瘤的治疗方面有新的突破。     

环氧化酶-2在肝细胞癌及癌旁肝硬化中表达及意义

[ 目的]探讨环氧化酶2（COX-2）在肝细胞癌（HCC）、癌旁肝硬化和正常肝组织中的表达及其意义。[方法]应用免疫组织化学法检测30例HCC石蜡包埋组织、25例癌旁肝硬化组织及10例正常肝组织标本中COX-2的表达情况，分析其与肝细胞癌临床病理特征间的联系。[结果]COX-2蛋白在HCC、癌旁肝硬化中表达阳性率分别为70．0％和92．O％，显著高于在正常肝组织中的20．0％（P〈0．05）．而COX-2在癌旁肝硬化组织中的表达高于HCC组织。COX-2蛋白在分化好HCC中的表达显著高于分化差的HCC（P〈0．05），转移组中COX-2蛋白表达显著高于无转移组（P〈0．01）；而COX-2蛋白的表达与肿瘤大小、有无包膜及AFP水平无关。[结论]COX-2蛋白在肝细胞癌、癌旁肝硬化组织中高表达，表明COX-2可能在肝细胞癌的发生、发展过程中起着重要作用。     

环氧化酶-2、血管内皮生长因子在乳腺癌组织中表达及其对血管生成的影响

目的研究环氧化酶-2（COX-2）、血管内皮生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中的表达，并探讨其对血管生成的作用。方法应用免疫组织化学SP法检测30例乳腺癌组织标本和20例正常乳腺组织标本中COX-2、VEGF的表达，并用血管内皮细胞标记物CD34单克隆抗体标记行免疫组织化学染色，观察肿瘤微血管生成状况。结果COX-2在70．0％（21／30）乳腺癌组织中过表达，VEGF在56．7％（17／30）乳腺癌组织中过表达，与正常组织相比差异均有统计学意义；COX-2和VEGF表达相关；COX-2和VEGF表达均与肿瘤微血管生成相关。结论COX-2和VEGF过表达均与乳腺癌血管生成有关。     

环氧化酶-2抑制剂治疗胰腺癌机制研究进展

环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌发生、浸润和转移中起着重要作用,选择性COX-2抑制剂治疗胰腺癌的作用机制包括减少前列腺素的合成、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤血管生成等.     

大肠癌组织环氧化酶-2基因表达在哈萨克族与汉族患者中的差异性

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在哈萨克族人群大肠癌患者中的表达．以及与汉族人群是否存在差异。[方法]采用免疫组化Elivision^TM plus法检测26例哈萨克族和28例汉族大肠癌患者的正常组织及肿瘤组织中的COX-2蛋白的表达。[结果]19．2％（5／26）哈萨克族大肠癌患者正常组织中COX-2蛋白表达阳性，而92．3％（24／26）肿瘤组织中COX-2蛋白的表达阳性．差异有显著性（P〈0．01），COX-2在哈萨克族患者各分期肿瘤组织中的表达无差异（P〉0．05）。COX-2在两组患者正常组织中的表达情况无差异，肿瘤组织中也如此。[结论]COX-2在哈萨克族大肠癌的发病中起着重要作用，在哈萨克族大肠癌患者中的表达与汉族患者无差异性。     

大肠癌组织环氧化酶-2基因表达在哈萨克族与汉族患者中的差异性

[目的]探讨环氧化酶-2（COX-2）在哈萨克族人群大肠癌患者中的表达．以及与汉族人群是否存在差异。[方法]采用免疫组化Elivision^TM plus法检测26例哈萨克族和28例汉族大肠癌患者的正常组织及肿瘤组织中的COX-2蛋白的表达。[结果]19．2％（5／26）哈萨克族大肠癌患者正常组织中COX-2蛋白表达阳性，而92．3％（24／26）肿瘤组织中COX-2蛋白的表达阳性．差异有显著性（P〈0．01），COX-2在哈萨克族患者各分期肿瘤组织中的表达无差异（P〉0．05）。COX-2在两组患者正常组织中的表达情况无差异，肿瘤组织中也如此。[结论]COX-2在哈萨克族大肠癌的发病中起着重要作用，在哈萨克族大肠癌患者中的表达与汉族患者无差异性。