中枢外源性胃动素对大鼠脑干胃相关神经元电活动及胃运动的影响

用核团或侧脑室微量注射、微电极细胞外单位放电记录及清醒动物胃运动记录等方法，观察了大鼠下丘脑腹内侧区(ventral medial hypothalanus，VMH)或侧脑室内(icv)微量注入胃动素(motilin)对延髓迷走复合体(dorsal vagal complex，DVC)神经元电活动和胃运动的影响。结果表明：(1)VMH注入胃动素会改变DVC胃相关神经元的电活动；(2)VMH及侧脑室内注入胃动素可使清醒大鼠胃运动增强；     

大鼠楔状核内微量注射吗啡,乙酰胆碱对中缝大核痛放电的影响

用玻璃微电极细胞外记录神经元放电与脑核团注药方法，观察大鼠楔状核内微量注射吗啡、乙酰胆碱对中缝大核内痛兴奋性神经元痛放电频率的影响。结果表明：向楔状核分别注入吗啡和乙酰胆碱均能抑制中缝大核的痛放电；若预先向楔状核注射纳络酮和阿托品能分别拮抗吗啡及乙酰胆碱的抑制痛放电效应。单独注入纳络酮或阿托品可引起痛放电频率增加。结果提示：楔状核内某些神经元对中缝大核的痛兴奋性神经元活动起抑制作用，楔状核内的内源     

中缝大核及背核核团内微量注射谷氨酸钠的呼吸效应

观察了家兔脑干中缝大核(NRM)及背核(NRD)核团内微量注射谷氨酸钠(MSG)的呼吸变化。实验结果表明中缝大核可以产生明显的呼吸抑制效应,并具有一定的核团特异性,背核核团内胞体兴奋产生呼吸易化效应。     

大鼠孤束核内H3受体对哮喘发作时脑组织中Fos蛋白表达的影响

目的:探讨大鼠孤束核(NTS)内组胺H3受体对哮喘发作时大脑Fos蛋白表达的影响及其意义。方法:取健康雄性SD大鼠制备哮喘模型并诱发哮喘发作,采用中枢立体定位及微量注射技术,分3组分别在NTS内微量注射无菌生理盐水、H3受体激动剂R--αmethylhistamine(RMHA)以及H3受体拮抗剂thioperamide(Thio)加RMHA,用SABC免疫组织化学方法测定大鼠哮喘急性发作后1 h Fos蛋白在丘脑至延髓平面各核团的分布情况。结果:与哮喘组相比,哮喘大鼠NTS内微量注射1μg RMHA,丘脑室旁核、下丘脑室旁核、室周核、NTS等核团Fos蛋白表达减少,阳性细胞数降低,差异有显著性(P<0.01);而用Thio 5μg预处理则可拮抗RMHA的上述效应。结论:NTS内H3受体可能通过丘脑室旁核、下丘脑室旁核和室周核等脑区相关神经元参与对哮喘的神经调控,从而可能抑制哮喘发作。     

脑室注射高渗氯化钠诱导脑内c—fos与egr—1表达以及与AVP神？…

目的 观察脑室注射高渗氯化钠诱导的脑内ｃ－ｆｏｓ与ｅｇｒ－１的表达特征,并用双重细胞染色方法观察脑内ｃ－ｆｏｓ表达与下丘脑视上核（ＳＯＮ）中加压素（ＡＶＰ）能神经元之间的关系。方法 用ＳＤ种系清醒大鼠,侧脑室微量注射高渗氯化钠,１ｈ后作ｃ－ｆｏｓ与ｅｇｒ－１的免疫细胞化学邓和细胞双重染色。结果 （１）脑）脑室注射高渗氯化钠可在终末血管器官（ＯＶＬＴ）、正中视前核（ＭＰＮ）、ＳＯＮ、下丘脑室旁核（Ｐ     

大鼠楔状核内微量注射吗啡、乙酰胆碱对中缝大核痛放电的影响

用玻璃微电极细胞外记录神经元放电与脑核团注药方法，观察大鼠楔状核内微量注射吗啡、乙酸胆碱对中缝大核内痛兴奋性神经元痛放电频率的影响。结果表明；向楔状核分别注入吗啡和乙酰胆碱均能抑制中缝大核的痛放电；若预先向楔状核注射纳络酮和阿托品能分别拮抗吗啡及乙酰胆碱的抑制痛放电效应。单独注入纳络酮或阿托品可引起痛放电频率增加。结果提示：楔状核内某些神经元对中缝大核的痛兴奋性神经元活动起抑制作用，楔状核内的内源性阿片肽与乙酰胆碱参与这一过程，并分别由阿片受体及胆碱能M-受体介导。     

脑内镇痛神经回路的研究

在脑的镇痛机制研究中,从中脑导水管周围灰质(PAG)经中缝大核到脊髓的下行镇痛通路研究较多也较肯定,而关于脑内镇痛的神经回路研究较少。我们在研究吗啡镇痛的中枢作用部位时发现,注射微量吗啡到家兔或大鼠中脑的PAG、缰核、边缘系统的伏核或杏仁核等核团内,可产生明显的镇痛作用,而将阿片受体阻断剂纳洛酮(NX)注入上述任一核团内,则能大部取消静脉注射吗啡或电针引起的镇痛。这些现象提示,脑内与吗啡镇痛有关的上述核团很可能通过神经纤维联成环状的回路。     

犬椎间盘内注射医用三氧对NF-κB表达水平的影响

目的 观察犬椎间盘内注射医用三氧对NF-κB表达的影响.方法 选择健康本地犬15只,随机分为3组,每组5只.在DSA引导下行L1～2～L4～5椎间盘穿刺.A组（对照组）仅穿刺,不注射任何物质;B组（纯氧组）注射纯氧5 ml;C组（医用三氧组）注射30～50 μg/ml医用三氧5 ml.所有动物于操作后1周处死,取椎间盘组织,分别采用RT-PCR和Western-blot方法测定其中NF-κBp65mRNA与NF-κBp65蛋白的表达.结果 RT-PCR结果显示医用三氧组髓核细胞内NF-κBp65mRNA及蛋白表达水平均低于对照组与纯氧组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 犬椎间盘内注射医用三氧可降低椎间盘髓核细胞内核转录因子NF-κB的表达.     

楔状核内促甲状腺激素释放激素抗伤害感受机制探讨

目的；探讨楔状核（ＮＣＦ）内促甲状腺激素释放激素（ＴＲＨ）抗伤害感受作用的机制。方法：用玻璃微电极细胞外记录结合核团微量注射的方法，于延髓中缝大核（ＮＲＭ）内记录痛兴奋神经元（ＰＥＮ）的单位放电，观察中脑导水管灰质（ＰＡＧ）内注射纳络酮对ＮＣＦ内注射ＴＲＨ对ＮＲＭ内ＰＥＮ的痛放电影响。     

大鼠太核中胆囊收缩素对学习记忆的影响机制

研究大鼠伏核中胆囊收缩素调节学习记忆的受体机制。（２）方法采用行为和脑核团内微量注射相结合的方法，利用三等分辐和射式迷宫模型观察大鼠伏核中胆囊收缩素对分辨学习和条件性回避反应的影响。     

Effect of Bmk venom microinjected into LS on electric activities of nociceptive neurons in Pf of rat

目的 :研究外侧隔核是否是蝎毒产生中枢镇痛作用的重要部分之一。方法 :用玻璃微电极记录束旁核的单位放电 ;通过不锈钢套管向外侧隔核内微量注射 0 .0 3%蝎毒。结果 :外侧隔核内微量注射0 .0 3%蝎毒可以明显地减弱束旁核内的痛兴奋神经元和痛抑制神经元对伤害性刺激的反应。结论 :外侧隔核是蝎毒产生中枢镇痛作用的重要部位之一。     

大鼠尾壳核微量注射锂盐对痛反应的影响

本工作利用慢性埋置导管的方法将氯化锂直接注射于大鼠尾壳核头前区及头中心区,在核团水平分析锂盐影响动物痛阈的机制.结果表明:(1)尾壳核头前区注射锂盐可产生明显的镇痛作用,并可分别被纳洛酮、阿托品、酚妥拉明、心得安、荷包牡丹碱和二乙基麦角酰胺所对抗,但不能被氟哌啶醇所阻断.(2)尾壳核头中心区微量注射锂盐不能产生镇痛作用     

大鼠尾核内注射多巴胺受体激动剂、拮抗剂对血压和心率的影响

目的：探讨尾核内多巴胺活动对心血管功能的影响，方法：给乌拉坦麻醉大鼠尾核内微量注射多巴胺受体激动剂、拮抗剂，观察其动脉血压和心率的变化。结果：一侧尾核内微量注射多巴胺或多巴胺受体激动剂阿朴吗啡均引起大鼠动脉血压、心率的显著增加。注射多巴胺受体拮抗剂氟哌啶醇则引起血压和心率的降低。结论：大鼠尾核可通过多巴胺受体起作用参与心血管活动的调控。     

十二指肠在胆囊收缩素调节奥狄括约肌运动中的作用

目的制作生理状态下狗的动物模型,检验十二指肠在胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)调节奥狄括约肌(sphincter of Oddi,SO)运动中的作用.方法对照组6只,于十二指肠乳头对侧植入测量用造瘘套管,通过此套管放入测压管测量SO压力;十二指肠切除组6只,保留十二指肠乳头,切除十二指肠,将近端空肠与胃吻合,原十二指肠乳头与近端空肠行端侧吻合,再于吻合后的十二指肠乳头对侧植入测量用造瘘套管.静脉注入CCK,观察SO运动变化.结果当静脉注入20ng/kg CCK时,在对照组诱发SO先扩张后收缩;在十二指肠切除组SO运动与给药前比较无明显变化.当静脉注入100ng/kg CCK时,在对照组诱发SO先收缩后扩张;在十二指肠切除组诱发SO持续收缩.结论十二指肠在CCK调节SO运动中起极重要的作用.     

面神经核背内侧区微量注射乙醇对颏舌肌和膈肌活动的影响

观察面神经核背内侧区微量注射璃地颏舌肌和膈机活动的影响。方法用２８只家兔，在ＤＭＮＦ内微量注射０．１ｍｏｌ／Ｌ的乙醇１μｌ记录颏舌肌和膈肌肌电。结果颏舌肌和膈肌肌电幅值减小。，频率减慢，与前对照相比有显著的统计学意义。     

预防前列腺摘除手术出血的新方法

于前列腺摘除术中先将髂内动脉前干栓塞可有效防止手术出血。本文介绍了双侧髂内动脉前干栓塞的方法:腹膜外暴露髂内动脉,用套管穿刺针刺入髂内动脉或其前干,拔除针芯,向前干内注入自体血块或明胶海绵碎粒。20例临床应用结果表明本法止血效果满意,无需输血,无副作用。     

兴奋红核对大鼠甩尾反射痛阈的影响及其机理

在17只大鼠上观察到,将一定量的中枢兴奋剂L—谷氨酸注入到红核以后,可抑制伤害性热剌激引起的甩尾反射,表现为注药后痛阐明显升高。在14只大鼠上用利多卡因微量注射法阻断中缝大核,可使兴奋红核升高痛阈的作用明显减弱。单独用利多卡因阻断双侧红核或中缝大核对痛阈无影响。本文对以上结果及其生理意义进行了讨论。     

EFFECTS AND MECHANISM OF STRESS AND OF CRFMICROINJECTION INTO PVN ON GASTRIC EMPTYING

fesllm6 Objectif POur studier ies effets de" wrap restraint stress" et de CRF on CRF antagoniste sur la vidange de l'estomac et ie r6le de la motiline Plasmique. methaeS L' olerwition des effets du stress, CRF on CRF antagoniste sur ie vidange de l' estomac a ate rdalisde avec l' emploi de dextran blue-2000 comme marqueur. he niveau Ptormique de la motiline a ateddtermirk per la mature d' esmi rndioimmunologique. Anultats he" wrap restraint stress" pout inhiha la vchnge de l'est-c. In m…     

颅内埋置绝缘电极的制作和应用

目的:介绍一种颅内埋置绝缘电极,并应用它建立豚鼠的经典眨眼条件反射和记录豚鼠的小脑间位核场电位.方法:设计和制作了一种颅内埋置绝缘电极,通过手术将其尖端置于豚鼠右侧前额叶和左侧小脑间位核内.分别采用以右侧前额叶电刺激(电刺激组,n=6)或声音作为条件刺激(Conditioned stimulus,CS;声音刺激组,n=...     

碘液浸染在Micro-CT下识别小鼠颅底-颞下区肿瘤组织中的应用

目的: 建立颅底-颞下区恶性肿瘤动物模型,探索碘液浸染技术在Micro-CT图像中识别肿瘤组织的作用。方法: 对12只BABL/c裸鼠采用异氟烷吸入镇静麻醉,在小动物超声系统引导下经颌下区注射头颈鳞状细胞癌WSU-HN6细胞至右侧颞下窝。观察3周后解剖头颅标本,用4%多聚甲醛固定,并行Micro-CT扫描,3.75%复方碘液浸染后重复扫描。将头部标本包埋、切片,进行苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色分析肿瘤形成情况。结果: 经Micro-CT分析发现颅骨有明显破坏,但无法辨别肿瘤组织;经3.75%复方碘液浸染后,在Micro-CT阅读软件中可以清晰观察肿瘤及周围软组织形态。经苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色分析证实,颅底-颞下区形成鳞状细胞癌,同时伴有明显颅骨破坏。结论: 采用颌下注射方式可以成功构建颅底-颞下区肿瘤动物模型;Micro-CT可以观察到颅骨骨质改变,采用复方碘液浸染后有利于观察肿瘤及周围软组织结构。