双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.结果浓度在7.5～20μg/m1范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD为0.24%.     

双波长分光光度法测定甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶剂,在(402±1)nm和(276±1)nm波长处分别测定甲硝唑吸光度以供差值计算甲硝唑的含量,消除呋喃西林的干扰.结果:甲硝唑在1.01×10-3～1.51×10-5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%～100.47%,RSD=0.62%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,适用于甲硝唑的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的：建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法：采用双波长分光光度法，以盐酸溶液（稀盐酸24→1000）为溶剂，在209.0nm及231.3nm波长处测定。结果：两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系，平均回收率为99.0%，RSD为0.88%。结论：本法简便快捷，准确可靠。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量贵阳医学院附属医院药剂科贵阳５５０００１涂金兰陈玲夏一兰＊我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等，效果良好．中国药典（１９９５年版）测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法，因复方甲硝唑霜中...     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的 :建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以盐酸溶液 (稀盐酸 2 4→1 0 0 0 )为溶剂 ,在 2 0 9 0nm及 2 31 3nm波长处测定。结果 :两波长处测得的吸收度差值ΔA与卡托普利的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 0 88%。结论 :本法简便快捷 ,准确可靠。     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量

复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂 ,用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂 ,现用分光光度法 ,无需分离可直接进行两组份的含量测定。1　实验部分1 1　仪器和试药Ｃａｒｙ10 0型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑(符合药典标准 ) ;复方甲硝唑漱口液 (市二院制剂室 )。1.2　方法和结果1.2 .1　对照液的配制　精密称取 10 5℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各 5 0ｍｇ ,分置 10 0ｍｌ量瓶中 ,加水溶解至刻度 ,摇匀 ,分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2 .2　吸收波长的测定　精密量取以…     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的：测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，苯甲酸测定波长270nm，参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果：苯甲酸的平均回收率为99．64％，RSD＝1．56％；水杨酸的平均回收率为100．20％，RDS＝1．15％。结论：该法快速、简便、准确，适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂含量

目的 :采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量。方法 :以 95 %乙醇为溶媒 ,在波长为 2 5 9,2 92 ,30 3,313nm处进行测定。结果 :鬼臼毒素在 4～ 32 μg·mL-1,水杨酸在 8～ 6 4 μg·mL-1浓度范围内 ,浓度与吸收度差值线性关系良好 ,鬼臼毒素平均回收率为 10 0 2 8% ,RSD为 0 4 3% (n =6 ) ,水杨酸平均回收率为 10 0 72 % ,RSD为 0 38% (n =6 )。结论 :该方法测定简便、快速、准确可靠 ,适用于医院制剂快速分析     

双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定甲硝唑氧氟沙星注射液含量。方法：以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸液为溶剂,在波长２７７,３０７．４,２９３,２６０ｎｍ处进行测定。结果：甲硝唑浓度在４～２０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间,氧氟沙星浓芳在２～１０ｕｇ．ｍｌ＾－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．６％（ｎ＝８）,氧氟沙星平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ为０．４％     

新双波长分光光度法测定制剂中的甲硝唑含量

用稀ＨＣｌ作介质，利用稳定悬浊液的吸光特性，建立了制剂中甲硝唑的新的双波长分光光度测定法，结果与药典方法一致。     

一阶导数分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的:测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.方法:采用一阶导数分光光度法.结果:回收率为100.87%,RSD为0.45%.结论:消除维生素B6的干扰,方法简便、实用、准确.     

双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中两组分含量

目的：为了消除复方替硝唑栓中各组分的吸收峰相互重叠。方法：采用双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑和环丙沙星的含量,其测定波长分别为３１４和２６６nm。结果：替硝唑和环丙沙星平均回收率分别为９９．４６％,ＲＳＤ＝０.822%,n=5和９９．８９％,ＲＳＤ＝１．２３％,n=5。结论：该法快速、准确,操作方便。     

用双波长分光光度法同时测定复方苯丙醇胺片中两组份的含量

复方苯丙醇胺片由苯丙醇胺和扑尔敏组成。按现行的上海地方标准测定，不仅操作繁琐、费时，而且只能测定苯丙醇胺的含量，而对扑尔敏的含量不加测定。显然，有必要对这种方法进行改进。本文所述及的双波长分光光度法，不但能同时测定复方苯丙醇胺片中两组份的含量，而且操作简便，结果准确，省时省力。本方法的线性情况、回收率情况以及新老方法对比结果等均较为满意。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

OBJECTIVETo determine chloramphenicol and furacilinum in the Compound Chloramphenicol Ear Drops.METHODSThe contents of chloramphenicol and furacilinum was determination by two-wavelength spectrophotometric method.RESULTSThe standard curve of chlorampheni     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…     

双波长分光光度法测定百里香酚含量

采用双波长分光光度法测定百里香霜中百里香酚的含量，可消除基质的干扰。测定波长２４１ｎｍ，参比波长２５９．５ｎｍ。回收率９９．１７％，ＲＳＤ为０．８０％，方法简便，准确可靠     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液的含量

目的：测定复方氯霉素滴耳液中的氯霉素、替硝唑含量。方法：采用双波长分光光度法,氯霉素的测定波长为277．0nm,参比波长353．5nm;替硝唑的测定波长316．5nm,参比汉长237．0nm。结果：氯霉素平均回收率100．24％,RSD0．80％;替硝唑回收率101．14％,RSD0．78％,结论：同时测定两组分,方法简便,结果准确,适用于医院制剂质量控制。