南蛇簕抗细菌内毒素作用的实验研究

目的观察南蛇簕提取液对细菌内毒素的破坏作用。方法采用内毒素检查法观察其破坏细菌内毒素的效果。结果在灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂反应试验中,药液浓度0.5g/ml,细菌内毒素浓度10EU/ml(20倍)范围均有很好的抗凝集作用。结论南蛇簕提取液有很好地抗细菌内毒素作用。     

双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的实验研究

目的 探讨双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果。方法 观察双黄连注射液对内毒素休克小鼠的生存时间及对内毒素所致大鼠肝，肺，肾等病理改变的影响。用鲎试剂法测定用药后大鼠和人体血浆内毒素的含量变化。结果 双黄连注射液可明显降低动物和人体血浆内毒素含量，延长内毒素休克小鼠的平均生存时间，对内毒素所致大鼠的肝、肺，肾等损害具有保护作用。结论 双黄连注射液在生物体内具有显著的抗内毒素作用。     

氨苄西林钠细菌内毒素检查法实验研究

目的:建立氨苄西林钠的细菌内毒素检查方法.方法:按<中国药典>2005年版二部附录细菌内毒素检查法进行.结果:氨苄西林钠浓度为1.25 mg/ml时,对鲎试剂无增强或抑制作用,其细菌内毒素限值可定为0.2 EU/mg.结论:可用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.     

氟康唑注射液细菌内毒素实验研究

目的:建立氟康唑注射液的细菌内毒素检查方法,以控制产品细菌内毒含量.方法:利用鲎试剂检查,进行干扰试验验证.结果:氟康唑注射液原液对细菌内毒素检查无干扰.结论:鲎试剂检查氟康唑注射液的细菌内毒素方法简便、快捷、灵敏.可以用来作细菌内毒素限量检查的方法.     

大青叶抗内毒素的实验研究

目的:观察大青叶抗大肠杆菌O111B4内毒素作用。方法:体外实验按细菌内毒素检查法进行,体内实验按热原检查法进行。结果:体外试验发现大青叶氯仿提取物的1%溶液稀释64倍后仍有破坏内毒素作用,体内试验发现经药物作用后的内毒素按家兔每公斤体重注入40EU剂量,不能产生典型的致热反应。结论:大青叶氯仿提取物有抗大肠杆菌O111B4内毒素作用。     

板蓝根抗内毒素作用研究

１％板蓝根氯仿提取物溶液（药液）有抗大肠杆菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）Ｏ１１１Ｂ４内毒素（内毒素）作用。家兔热原法实验结果显示：实验组（药液２ｍｌ／ｋｇ＋内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阳性对照组（内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阴性对照组（药液２ｍｌ／ｋｇ）平均升温分别为０．０８，０．７７，０．１０℃。用电子显微镜观察内毒素结构形态，发现经药液作用后的内毒素由链状变为片状。鲎试验法证实，该药液稀释３２倍仍有抗内毒素作用。     

板蓝根抗内毒素作用研究

１％板蓝根氯仿提取物溶液（药液）有抗大肠杆菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）Ｏ１１１Ｂ４内毒素（内毒素）作用。家兔热原法实验结果显示：实验组（药液２ｍｌ／ｋｇ＋内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阳性对照组（内毒素４０ＥＵ／ｋｇ）、阴性对照组（药液２ｍｌ／ｋｇ）平均升温分别为０．０８,０．７７,０．１０℃。用电子显微镜观察内毒素结构形态,发现经药液作用后的内毒素由链状变为片状。鲎试验法证实,该药液稀释３２倍仍有抗内毒素作用。     

替硝唑注射液细菌内毒素检查实验研究

目的 :研究替硝唑注射液细菌内毒素检查 (BET)的干扰试验 ,以便建立用 (BET)代替热原检查 (PT)。方法 :按 1995年版中国药典附录 76页“细菌内毒素检查法”操作。结果 :鲎试剂 990 10 5灵敏度复核λc=0 .12 5EU/ml,3批替硝唑注射经 5倍稀释后制成的内毒素溶液反应终点浓度λt 均为 0 .0 7EU/ml,两者均在 0 .5～ 0 .2λ口之间。结论 :本试验具有准确性、可靠性 ,适合替硝唑注射液的检查     

苦参素注射液细菌内毒素检查法的实验研究

目的建立苦参素注射液的细菌内毒素检查法。方法采用凝胶法,参照《中国药典》2005版附录[1]对苦参素注射液进行细菌内毒素检查的方法学研究。结果本品经80倍稀释对细菌内毒素无干扰作用。结论用0.25EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查是可行的。     

黄芪注射液细菌内毒素检查的实验研究

临床采用黄芪注射液静脉点滴给药,可能引起热原反应。我们对该药进行了细菌内毒素试验考察,以探讨用细菌内毒素检查法代替热原检查法的可行性。结果表明,将黄芪注射液按1∶5稀释后,用灵敏度为0.5、0.25Eu/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查,可控制其限量。1试验材料1.1试剂鲎试剂(TAl):湛江博康海洋生物有限公司,规格0.25Eu/mL,批号0507230;规格0.5Eu/mL,批号050228。细菌内毒素检查用水(以下简称:检查用水):北海兴龙生物制品有限公司,规格:2mL/支;批号:030610;内毒素含量<0.015Eu/mL。内毒素工作标准品:湛江安度斯生物有限公司,规格:5Eu/…     

抗生素诱导细菌释放内毒素的实验研究

目的观察抗生素种类、药物浓度及细菌种类是否影响抗生素诱导革兰氏阴性杆菌释放内毒素，并探讨其可能机制。方法实验分体外实验和动物实验；体外实验选择临床上常用的７种抗生素（伊米配能、头孢哌酮、头孢氨噻肟、头孢他啶、环丙沙星、哌拉西林和丁胺卡那霉素），采用０．５和１０倍最小抑菌浓度单独或联合分别作用于绿脓杆菌ＰＡ１０３和大肠杆菌Ｖ５１７两种细菌，检测抗生素作用后细菌菌量、形态学变化和培养液内毒素水平。动物实验以３０％ＴＢＳＡⅢ度烫伤菌血症大鼠模型，随机分为对照组和不同抗生素治疗组。于各时相点活杀动物并检测抗生素杀菌作用、内毒素、一氧化氮（ＮＯ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平及主要脏器病理变化。结果抗生素作用于细菌后能使细菌形态发生改变，同时能不同程度诱导细菌释放内毒素，头孢氨噻肟、头孢他啶、环丙沙星、哌拉西林诱导细菌释放的内毒素较多，伊米配能、头孢哌酮相对较少（Ｐ＜０．０５）。细菌释放内毒素与抗生素种类有关，而与药物浓度和细菌种类无关。治疗烧伤菌血症后，均能有效杀灭细菌，引起血中内毒素、ＴＮＦ、ＮＯ水平不同程度升高，内毒素水平与ＴＮＦ水平呈正相关，伊米配能组血中内毒素水平较其它治疗组低（Ｐ＜０．０５）。结论不同抗生素     

肌苷注射液细菌内毒素检查法的实验研究

采用最大有效稀释法,利用两个生产厂家的鲎试剂对两个生产厂家的肌苷注射液进行细菌内毒素检测,结果表明样品稀释５０倍后,使用灵敏度为０．５ＥＵ／ｍＬ的鲎试剂,对检查无干扰,可用于检查肌苷注射液的细菌内毒素。     

抗内毒素IgY体外拮抗内毒素效应的实验研究

目的观察抗内毒素鸡卵黄抗体(IgY)在体外拮抗内毒素(LPS)的作用.方法①用不同浓度IgY与LPS直接体外中和作用,检测剩余LPS的量,观察二者的量效关系;②以培养的原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模型,加入一定浓度的FITC-LPS及IgY,观察各时相点细胞的荧光强弱变化;③加入一定浓度的LPS及IgY,观察各时相点培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性变化.结果①当二者浓度比为16:1时,有较好的量效关系;②在4、8、12 h 3个时相点,单纯FITC-LPS结合组细胞均显示较亮的荧光,且强弱没有明显的区别,在IgY拮抗组的3个时相点,荧光均有减弱,以8、12 h较明显;③LDH的活性在LPS攻击8 h后明显升高(P＜0.01),IgY拮抗组LDH的活性在8h后明显降低(P＜0.01).结论在体外,特异性IgY有较强的拮抗LPS的作用.     

头孢噻肟钠静脉滴注时细菌内毒素检查实验研究

目的：探讨头孢噻肟钠静滴用药时细菌内毒素检查的方法多方法按照中国药典2000版二部方法进行实验。结果：结合临床实际应用情况将头孢噻肟钠内毒素限值确定为0．08EU．mg^-1较为合适。结论：可为该药静滴时采用的细菌内毒素检查提供参考依据。     

细菌内毒素的细胞作用机制

细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的耐热成分,是细菌正常生长的产物,它对温血动物有广泛效应作用,能引起严重广泛而复杂的病理变化,是医学研究的一项重要课题。一个多世纪来,人们对细菌内毒素的认识不断深入,已经从组织器官水平发展到细胞分子水平。本文就近年来细菌内毒素对宿主细胞作用机制方面的进展作一综述。一、细菌内毒素的化学结构:内毒素的主要化学成分为脂多糖(LPS),LPS由结构及生物学活性互不相同的三部分组成。     

高密度脂蛋白的抗内毒素作用

目的　研究高密度脂蛋白 (HDL)抗内毒素 (LPS)的作用。方法　 (1)用超离心方法分离纯化血浆各脂蛋白 ;(2 )分别给小鼠注射LPS ,HDL +LPS ,HDL +无脂蛋白血浆部分 (LFF ,d >1.2 1g/cm3 ) +LPS后观察各组小鼠的存活时间 ;(3)FITC LPS与人血浆培育后密度梯度离心观察荧光素在人血浆中的分布 ;(4 )FITC LPS、HDL及LFF培育不同时间 (0～ 3h)后密度梯度离心 ,观察不同培育时间HDL中的荧光强度 (FS)。结果　注射HDL +LFF +LPS组小鼠的存活时间 (4 0 .98± 12 .39)h比注射LPS组 (18.4 5± 2 .0 9)h和HDL +LPS组(2 2 .4 8± 12 .81)h小鼠显著性增长 (P <0 .0 1) ,而注射HDL +LPS组小鼠的存活时间与注射LPS组小鼠无显著性差异。FITC LPS在血浆VLDL、LDL层中的含量极低 (2 .77% ) ,主要集中在HDL层中 (6 0 .39% )。FITC LPS在HDL中的含量随培育时间增加而增加 ;而FITC LPS在LFF中的含量随培育时间增加而减少。结论　HDL具有抗内毒素的作用 ,并且HDL是血浆中与内毒素结合的主要组分。LFF参与HDL与LPS的结合过程。     

复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法的实验研究

为验证用细菌内毒素检查法能否代替复方氨基酸注射液(15AA)质量标准中传统的热源检查法，按照《中国药典》2000版二部附录中的细菌内毒素检查法[XIE]和热源检查法[XID]，对连续生产的三批复方氨基酸注射液进行检测。结果，三批复方氨基酸注射液的内毒素均符合标准规定，两种方法的检查结果相符。用细菌内毒素检查法可以替代复方氨基酸注射液质量标准中传统的热源检查法。     

注射用奥沙利铂细菌内毒素检查法的实验研究

目的 研究注射用奥沙利铂对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准. 方法 参照细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验. 结果 通过干扰试验确证,注射用奥沙利铂稀释成1.0mg/ml对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 注射用奥沙利铂可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.