丘脑综合征(附1例报告)

1临床资料55岁,男患。以＂糊涂1d＂为主诉于2010年3月17日入我院。患者2010年3月16日下午三点离家接孙女放学,至晚上8点,独自一人回到家中。患者不能诉其去向,家人问话,回答尚切题,但回答多不正确,多答＂不知道＂,言语不清,说糊话。不能认出家人。既往高血压10余年。阳性体征：吐字不清,音调低,音量小,鼻音重。     

Brugada综合征(附1例报告)

1992年Ｂｒｕｇａｄａ两兄弟首先报道了 8例病人 ,他们均有快速的多形性室速或发生心室颤动的意外事件 ,心电图 (ＥＣＧ)ＱＴ间期正常 ,但呈右束支阻滞及ＳＴＶ1～Ｖ3 持续抬高 ,而超声心动图、心血管造影及心肌活检均未发现器质性心脏病证据 ,命名为Ｂｒｕ ｇａｄａ综合征 ,已     

Kojewnikow综合征(附1例报告)

Kojewnikow综合征(简称K.S)又称持续性部分性癫痫。是由Kojewnikow于1895年首先描述。此综合征比较少见,国内尚未见报道,现将所见一例报告如下: 病历摘要 男孩,7岁5个月,因部分性癫痫发作曾7次住院治疗。患儿于5岁4个月时开始出现左侧眼睑抽搐,3个月后出现左侧面部抽搐,每天4～5次,每次持续     

Laurence-Moon-Biedl综合征(附1例报告)

Laurence-Moon-Biedl综合征(以下简称LMBS)是一个少见的常染色体遗传性疾病。到目前为止,全世界报告500余例,国内仅报告11例。最近我们收治了一例,现报告如下,并作文献复习。病历摘要男,11岁,住院号53130。第二胎第二产,妊娠分娩过程正常。出生后开始肥胖,以后渐加重。入院时体重45kg,身高134cm。5个月时发现病儿看不见东西,在眼科医院诊断为“先天性远视,散光”配镜+950°。智力较差,至今只会计算20以内的加减法。     

克兰菲特(Klinefelter''''s)综合征1例报告

克兰菲特综合征(以下简称克氏征),亦称先天性睾丸发育不全症,较少见,且易漏诊、误诊,现报告1例。患者男性,20岁,未婚,汽车司机。因发现阴茎及睾丸小3年而入院。3年前自己发觉阴茎及睾丸偏小,伴体力差,易疲劳,阴茎少勃起及射精,无明显性欲,但智力尚好,能胜任本职。既往未患过腮腺炎。体检:体型瘦长无力(身高178cm,体重52kg),     

玻璃纤维尘肺1例报告

<正> 患者王××,60岁,男性。1959—1979年在玻璃纤维厂织布车间工作,为倒管工(手工操作.将玻璃纤维纱从纱管脱落下来),无特殊防护措施,工作地点的玻璃纤维粉尘浓度为1.6mg/m~3。接触玻璃纤维粉尘近二十年,从未接触过石棉、煤粉等。     

鼻烟尘肺(附36例报告)

吸鼻烟系直接将鼻烟粉末经鼻腔吸入肺内,这种吸烟方式,至今仍在部分少数民族地区见到。由于烟末内混有不等量游离二氧化矽,二氧化矽在肺内可引起尘肺,本病医吸鼻烟所致,故称鼻烟尘肺。鼻烟尘肺国内迄今尚未见有报告,我们将西藏江孜县部分吸鼻烟年限较长的藏族居民,经临床、X 线检查,发现肺部有明确尘肺改变(共36例),现报告如下:材料分析鼻烟的种类不一,按其制作成分,主要包括以下三种;(1)烟叶与石粉混合鼻烟;(2)烟叶与草木灰混合鼻烟;(3)烟叶与藏草药混合鼻烟等。鼻烟配制系将组成鼻烟的     

电焊工尘肺(附五例报告)

我们从一九六五年起对局管内电焊作业进行职业性危害的调查,一九七三年对112名10年以上工龄的电焊工进行了胸部X线摄片,确诊Ⅰ期尘肺3例,观察对象11例。至今还多次普查(包括胸部X线摄片)全局电焊作业64个单位565名电焊工,共计确诊Ⅰ期尘肺5例,观察对象17例。     

肺出血肾炎综合征(附1例报告)

肺出血肾炎综合征又称Goodpasture氏综合征。最早由Goodpasture报告于1919年。国内文献报告较少,1980年以前仅报告了10例。近年来,病例积累日渐增多,对病变的研究也愈为深入。1980年我们遇到一例,临床和病理材料均较完整,现结合文献报告如下: 患者,男性,28岁,工人。因反复发热、咳嗽、胸痛一月余、加重伴血痰半月,于1980年3月3日收住第一医院肺科。一月前无明显诱因自觉发热,体温在37.4—37.6℃之间,并有咳嗽、胸痛,吐白色泡沫痰,2月17日起上述症状加重,出现痰中带血。曾在门诊胸透和摄片发现双肺多个大小不等,密度不均球形阴影。 查体:体温38.6℃,脉搏100次,呼吸24次,血压     

赖(Reiter)氏综合征1例报告

患者:杨××,男,20岁,住院号,870771患者无明显诱因,发现尿道口溃烂,后又感两眼不适,痒、分泌物多,几天后右膝关节酸痛,并逐渐加重,肿胀,发热,发病后10多天入院。查T37.5℃眼结膜     

胎儿苯妥英钠综合征(附1例报告)

胎儿苯妥英钠综合征是指孕妇有服用苯妥英钠史,引起胎儿畸形。主要表现为头面部、肢体畸形,内脏缺损,生长及智力障碍等。其发生率约10.5％。笔者所见一例报告如下。男,9岁,因自幼至今间断抽搐、智力低下,近两月伴呕吐入院。患儿于生后10天无明显诱因开始频繁抽搐,4个月时静注钙剂后,抽搐有所减轻,但仍有1～2次/日,近一年来不规则服用苯妥英钠。智力低于同龄儿,语言能力差,仅能听懂日常生活用     

Crow-Fukase氏综合征(附1例报告)

本文报道了国内首例Crow-Fukase氏综合征,该征是一组有多系统损害,常与浆细胞瘤有关的症候群。表现为感觉运动障碍的神经病、皮肤改变、全身水肿、内分泌异常、肝脾淋巴结肿大,M蛋白血症及骨髓有大量浆细胞样淋巴细胞浸润。治疗用激素、环磷酰胺、马法兰。预后不良,多死于心衰。其症状考虑与浆细胞的分泌物和M蛋白对靶细胞的毒性作用有关。     

类风湿性关节炎1例报告

1病历摘要患者女,43岁,以低热3d,后背疼痛,双手及右脚踝关节疼痛,不能行走,逐渐加重,于2005年7月22日来我院住院。既往双手和双脚关节及全身疼痛3年。查体:T37.3℃,不能行走。双手指关节轻度肿胀,未见肌肉萎缩和关节畸形,无类风湿性结节。临床检查报告:类风湿因子(R F)219U/ml,IgA1.35g/L,IgG17.9g/L,IgM1.26g/L,CR P77m g/L,抗链球菌溶血素O(A-SO)202.3m mol/L,血沉(ESR)40m m/h,抗CCP32.6R U/L,心电正常。X线检查:见关节周围软组织肿胀,未见关节面软骨破坏。治疗过程与临床用药:头孢他啶,早晚各1次,2g/次,静脉滴注,15d为1个…     

麦格氏(Meigs)综合征1例报告

<正> 麦格氏综合征60—70%发生于更年期后妇女,比较常见,我科遇到1例,报告如下。患者,女,48岁。二年前发现下腹部包块,如拳头大,无不适。近半年来包块明显增大,腹胀、疼痛逐渐加重来院检查。体检:体温36.5℃、脉搏80次/分、呼吸20次/分。右下肺呼吸音低。腹膨隆,中下腹部可触及约儿头大一包块,质硬,表面不光     

溶血性尿毒综合征(附1例报告)

溶血性尿毒综合征最早在1955年由Gasser报告,因而又名为Gasser综合征。其主要表现为发热、急性肾功能衰竭、溶血性贫血、红细胞形态异常及血小板减少。尸解改变有肾皮质坏死,肾小血管内血栓形成(与血栓性血小板减少性紫癜有关)。既往由于对本病认识不清,多诊断为急性肾炎或其它原因引起的肾功能衰竭。现将我科收治的1例溶血性尿毒综合征报告如下。患儿杨希臣,男,9岁,黑龙江省巴彦县人。1981年2月27日入院。该患者入院前两周因着凉而出现咽痛、发热等症状。曾用过青、链霉素、四环素及安乃近等药治疗(剂量不详)而好转。入院前4天曾进食凉猪头肉(全家人都吃了这种     

Adie综合征(强直性瞳孔)1例报告

1　病例介绍患者 ,女 ,2 5岁。左眼畏光 ,看近物或看书后左眼球胀痛 2年。无头痛、头晕。查体 :T 36 3℃ ,P 74次 /min ,R19次 /min ,Bp12 0 / 75mmHg。眼睑无水肿下垂 ,眼裂等大 ,双眼球向各方活动自如充分 ,左侧瞳孔 5mm ,右侧瞳孔3mm ,左侧瞳孔直接和间接对光反射迟钝缓慢 ,光线照射较久 (30秒钟以上 )后可慢慢缩小。瞳孔调节辐辏反射消失。其他颅神经检查均正常。双肺无异常 ,心界不大 ,心率 74次 /min ,律齐 ,各瓣膜区无杂音。四肢肌力肌张力正常 ,双侧跟腱反射消失 ,膝腱反射减弱。病理反射阴性。全身痛触觉关节位置觉均正常。诊断…     

莫哥(Morquio)氏综合征1例报告

莫哥(Morquio)氏综合征为一种先天性粘多醣代谢异常的疾病,现将我院1例报告如下: 患者,男性,24岁,因左髋关节疼痛及行路困难2年余,于1984年4月29日入我院。患者自幼矮小,近2年来左髋关节及膝关节疼痛,2月来加重,不能下蹲,行路困难,曾服抗风湿药片及中药无效。2岁起生长缓慢,高中毕业,成绩中上。父母及1兄1妹均缝壮,兄亦矮小,父母及妹身高如常人。查体:身高131cm,下肢长73cm,指距133.5cm,牙齿32个,毛发及阴毛正常,心肺正常,肝大2cm,脾大     

巴特(Bartter)氏综合征1例报告

巴特(Bartter)氏综合征为罕见病,国内期刊仅报告4例。我科收治1例,报告如下。住院号58015,女,24岁,农民,已婚。因多饮、多尿、发作性四肢无力两月余,于1982年6月7日抬床入院。患者于两个月前起,无任何诱因,出现口干、多饮,每天除三餐进食稀粥外,还要喝开水10多磅,伴多尿,尿量接近饮水量,有发作性四肢抽搐,每次抽搐约10分钟,抽搐后四肢无力,手不能举,脚不能行走。经处理(用药不详)后逐渐恢复。近20天来上述症状加重,数天发作1次,甚至1天发作2～3次。感低热,不畏寒。日渐消瘦,病后体重减轻10多     

马弗西(Maffucci)综合征1例报告

<正> 患儿,男,11岁。出生后即发现右前臂远端有一核桃大之肿物,右小指、中指各有一蚕豆大之皮下硬性结节。局部不红,压之不痛,无其它不适。以后随年龄增长肿物逐渐增大如鸭蛋,周围界线不清,质地柔软,表面凹凸不平,可见到扩张的血管群。患儿1岁半时在我院行手术切除。病理证实:血管淋巴管瘤。术后第2年病灶复发。近一年来症状加重。右手背外侧及右前臂皮肤明显色素沉着,掌指骨粗短畸形,软组织明显肿胀,已蔓延到肘关节处,再次来我院治疗。     

蜘蛛状指综合征(附1例报告)

<正> 蜘蛛状指(趾)综合征又称马凡(Marfan)氏综合征,亦有称软骨增生症,细长指等。本征属一种少见的原因不明的遗传性疾患,主要侵犯结缔组织。本院遇到1例。张××,女性,20岁,农民,以双眼视物不清八个月之主诉来诊。患者少年时就有“近视”,以后视力渐渐下降,近年来变为“高度近视”。八个月前突然双目视物不清,生活不能自理而被迫退学。二个月前曾来本院检查,当时诊断为“高度近视合并晶体半脱位”。复