热化疗对食管癌细胞杀伤作用的体外实验

热化疗对食管癌细胞杀伤作用的体外实验钟竑，朱恩良，隆桂麟，李国庆，顾鹤定，吴生一，张辅贤尽管经过不懈努力，食管癌化疗的疗效和预后仍然较差”’。据报道，平阳霉素（ｅｉｌｌｇ－ｙａｎｇｌｎｙｃｉｎ，ＰＹＭ）对食管癌的有效率为２１％１’。。为进一步提高疗效...     

抗卵巢自身抗体阳性患者血清对巨噬细胞吞噬功能的影响

观察抗卵巢抗体阳性、阴性的不育症患者及生育组妇女的血清对小鼠腹腔巨噬细胞吴噬功能的影响。结果表明，不育组血清作用过的Ｍ－Ｍφ吞噬百分率显著高于生育组血清作用组；抗卵巢抗体阳性血清作用过的Ｍ－Ｍφ吞噬率又明显高于抗卵巢体阴性血清作用组。     

抗巨噬细胞抗体对原发性血小板减少性紫癜的临床价值

用酶联葡萄球菌Ａ蛋白试验对５８例拳发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者和２０名正常对照组进行抗巨噬细胞（ＭΦ）抗体检测,同时检测Ｔ细胞亚群、血小板表面相关抗体和血小板数。结果表明,ＩＴＰ患者中抗ＭΦ抗体阳性者血小板数明显低于阴性组,血小板表面相关抗体则明显高于阴性组。检测ＩＴＰ患者血清抗ＭΦ抗体很有临床价值。     

树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞对耐药K562细胞的体外杀伤作用

目的研究细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞与同源树突细胞(DC)共培养后CIK细胞的增殖活性及表型的变化,并观察其对K562、K562/ADM细胞毒作用的影响。方法采集健康供者外周血单个核细胞(MNC)用于诱导培养CIK细胞及成熟DC,将成熟DC和CIK细胞混合培养,用MTT法检测DCCIK共培养细胞杀伤K562细胞及其耐药株的活性。结果在2.5～20.0效靶比范围内,CIK细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤率分别为(20.0±1.2)%～(61.1±2.2)%和(17.5±2.1)%～(45.2±3.3)%;DCCIK共培养细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤率分别为(25.2±2.3)%～(70.9±4.1)%和(22.4±2.7)%～(62.3±5.0)%。CIK细胞对K562敏感株和耐药株杀伤率的差异无统计学意义,DCCIK细胞对敏感株和耐药株的杀伤作用差异亦无统计学意义;DCCIK细胞对K562和K562/ADM细胞的杀伤活性均高于单纯CIK细胞组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DC与CIK共培养细胞的增殖活性和细胞毒活性高于CIK细胞。     

血必净对脓毒症大鼠肠黏膜屏障及巨噬细胞抗体表达的作用

目的 观察血必净对脓毒症大鼠肠黏膜屏障和巨噬细胞抗体表达的变化的影响作用,探讨其在脓毒症发病中的作用机制及意义.方法 Wistar大鼠150只,分成脓毒症组、血必净干预组和假手术组.采用肓肠结扎穿孔术建立脓毒症大鼠模型,模型标准是发热、呼吸频率增加、心率加快和白细胞总数改变.血必净组大鼠术前12 h、术后腹腔内注射4 mL/kg血必净,1次/12 h,共3 d;其余两组大鼠同时注射相同体积的生理盐水.利用图像分析系统检测三组大鼠肠黏膜病理变化和巨噬细胞的表达水平,并运用等级资料秩和检验和方差分析进行统计学分析.结果 假手术组大鼠小肠黏膜多为基本正常黏膜,12 h,24 h,48 h,72 h脓毒症组、血必净组大鼠肠道黏膜出现病变;脓毒症组病变较血必净组更为严重,差异具有统计学意义(H=19.732,P<0.01).在0 h三组小肠黏膜巨噬细胞抗体的表达数基本一致,12 h,24 h,48 h,72 h脓毒症组和血必净组间差异具有统计学意义,且均较C组变化差异具有统计学意义(F=560.13,P<0.05).结论 脓毒症大鼠肠道黏膜机械屏障和免疫屏障均有不同程度的损害,血必净注射液可部分保护肠道黏膜机械屏障和免疫屏障.     

癌光啉加光照体外对白血病细胞的杀伤作用

癌光啉加光照体外对白血病细胞的杀伤作用高春记，楼方定，刘海川，姚善谦，汪月增体外净化自体骨髓中的残留白血病细胞是提高自体骨髓移植疗效的关键之一。最近我们观察了血卟啉衍生物癌光琳（ＰＳＤ－００７）加光照对急性髓系白血病患者原代白血病细胞的影响材料和方法...     

细胞因子诱导的杀伤细胞对胃癌细胞的杀伤作用的实验研究

目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与树突状细胞（DC）共培养后CIK-DC的抗胃癌细胞活性.方法 正常人外周血单个核细胞诱导培养DC和CIK细胞,再将DC与CIK混合共培养,用台盼蓝活细胞计数计算细胞活率,流式细胞术分析免疫表型.将CIK-DC与胃癌细胞混合,使用MTT法测定对胃癌细胞的杀伤活性.结果 DC、CIK细胞共培养后,与胃癌细胞10：1 ～50：1混合的靶效比范围内,CIK-DC对胃癌细胞的杀伤率显著高于单独的CIK细胞（P＜0.05）,杀伤率与效靶比有关.结论 CIK-DC的抗胃癌细胞活性高于CIK细胞,是细胞免疫治疗非常有前景的治疗方法.     

CD3AK细胞对耐药白血病细胞的体外杀伤作用

肿瘤生物治疗是近年来肿瘤治疗中的重要进展之一 ,其中采用免疫效应细胞 ,如ＬＡＫ细胞、ＴＩＬ、ＣＤ3 ＡＫ、ＣＩＫ、ＣＴＬ等进行的过继免疫治疗在某些肿瘤的治疗中取得了一定疗效。ＣＤ3 ＡＫ细胞是由抗ＣＤ3 单抗联合小剂量ＩＬ 2激活的Ｔ细胞 ,增殖能力和杀伤力较强。我们在实验中观察了ＣＤ3 ＡＫ细胞对耐药的白血病细胞株及慢性髓系白血病 (ＣＭＬ)急变患者原代肿瘤细胞的体外杀伤作用。材料和方法1　材料　正常人外周血由健康男性提供 ;ＣＭＬ急变患者骨髓由附属医院血液科提供。Ｋ5 6 2、ＨＬ 6 0、Ｋ5 6 2 ＶＣＲ细胞系由上海血…     

125I标记Toll样受体4-抗体与人单核细胞系THP1的体外结合研究

目的：125I标记Toll样受体4抗体（TLR4）研究其与人单核细胞系THP1细胞体外结合的特性。方法：用125I标记TLR4,以快速硅胶簿层层析纸（ITLC-SG）分析方法鉴定125I标记抗体的放射化学纯度,再用γ计数器测定125I标记抗体与THP1细胞的TLR4结合量,其中特异结合（SB）=总结合管（TB）-非特异管（NSB）。结果：125I标记TLR4-Ab的标记率为80.27%（n=7）。用快速硅胶簿层层析纸（ITLC-SG）分析方法鉴定其放射化学纯度都能〉95%,测定125I标记抗体的比活度为3.145TBq.mg-1。结论：125I标记的TLR4-Ab具有良好的标记率和放射化学纯度,且125I标记TLR4-Ab与THP1细胞在体外具有很高结合亲和力。     

CD36多克隆抗体在M1和M2型巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白应答中的作用

目的探索大鼠CD36多克隆抗体在M1和M2型巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)应答中对巨噬细胞细胞因子分泌及表面标记物表达的影响。方法分离30只正常喂养的大鼠外周血单核细胞,体外用巨噬细胞集落刺激因子将单核细胞诱导为初始巨噬细胞,再用脂多糖联合γ-干扰素将巨噬细胞分化为M1型巨噬细胞,用白细胞介素(IL)-4诱导巨噬细胞为M2型巨噬细胞。M1和M2型巨噬细胞均给予ox-LDL刺激、先CD36抗体后ox-LDL刺激,用免疫荧光法对M1型巨噬细胞表面的CD86分子、M2型巨噬细胞表面的CD163分子进行检测,用Image-Pro Plus6.0图像分析软件对平均荧光密度进行分析;ELISA法检测两亚型巨噬细胞不同干预后培养液中TNF-α、IL-6、IL-10的浓度。两组间独立样本比较用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)CD36抗体阻断的M1和M2型巨噬细胞IL-10产生多于ox-LDL刺激的M1型和M2巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。(2)CD36被阻断后的M1型巨噬细胞TNF-α、IL-6产生及CD86表达低于ox-LDL刺激的M1型巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.05)。(3)CD36被阻断后的M2型巨噬细胞TNF-α、IL-6产生低于ox-LDL刺激的M2型巨噬细胞,CD36阻断后的M2型巨噬细胞CD163表达高于ox-LDL刺激的M2型巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论 CD36多克隆抗体抑制ox-LDL对M1和M2型巨噬细胞产生促炎效应,M1和M2型巨噬细胞CD36被抗体阻断后增加了两亚型巨噬细胞IL-10产生。     

尘肺患者肺泡灌洗液中抗巨噬细胞抗体的检测

肺胞巨噬细胞 ( AM)在疾病状态下或受外界粉尘刺激后 ,分泌的生长因子样物质增多 ,并刺激机体产生巨噬细胞抗体 (抗 Mφ)。我们就尘肺患者肺泡灌洗液中 Mφ抗体的状况作一初步探讨。一、材料和方法1 .研究对象及取样　临床确诊的各类尘肺病患者 2 9例 ,并以非尘肺患者 1 8例为对照。其中 32例经局部麻醉后 ,通过纤维支气管镜加适量 37℃生理盐水灌洗 ,再由真空泵负压引流吸取肺灌洗液 ;1 5例经全麻后用 37℃生理盐水全肺灌洗后获得。2 .抗巨噬细胞抗体的检测　取 1 640培养液注入 Bolb/c小鼠腹腔内 ,轻揉后吸出巨噬细胞悬液 ,配成 1 0 5/m…     

丙泊酚对巨噬细胞的作用研究进展

丙泊酚是麻醉界里程碑武的药物，广泛用于临床麻醉和重症监护患者的镇静。近年来发现丙泊酚还具有抗炎、抗氧化、免疫调节等作用。巨噬细胞是参与机体炎症反应的主要细胞。丙泊酚可通过巨噬细胞调节机体炎症和氧化反应，该药物还可影响巨噬细胞的凋亡与吞噬作用。本文结合国内外在丙泊酚对巨噬细胞的作用机制方面的研究进展作如下综述。     

NK细胞对骨髓瘤RPMI 8226细胞的体外杀伤活性

目的:探讨NK细胞对骨髓瘤RPMI 8226细胞的体外杀伤活性.方法:分离纯化NK细胞,LDH法检测不同效靶比时NK细胞对RPMI 8226细胞的杀伤活性,并以K562细胞为对照.同时用甲基纤维素克隆形成试验观察效靶比为20:1时细胞克隆形成率.结果:NK细胞对K562、RPMI 8226细胞的杀伤活性随着效靶比升高而增强,在同一效靶比,NK细胞对K562、RPM1 8226细胞的杀伤活性组间比较差异均有统计学意义.NK细胞对K562细胞克隆形成抑制率为(63.48±6.78)%,对RPMI 8226细胞克隆形成抑制率为(23.71±2.39)%,差异有显著统计学意义.结论:NK细胞可杀伤骨髓瘤RPMI 8226细胞,但为低度敏感.     

基于巨噬细胞的药物递送系统在心血管疾病中的诊疗进展

单核/巨噬细胞在心血管疾病（动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注）的炎症过程中起重要作用。炎症发生时,单核细胞通过整合素与细胞黏附分子（CAMs）的相互作用募集至炎症组织,靶向炎症部位。直接使用巨噬细胞作为药物载体,用巨噬细胞膜蛋白工程设计仿生纳米颗粒,用巨噬细胞膜包裹纳米颗粒,以及用巨噬细胞外泌体作为药物载体,均可模拟单核/巨噬细胞的特性实现炎症靶向给药,对心血管疾病的诊断和治疗有重要价值。本文对基于巨噬细胞的药物递送系统在心血管疾病中的诊断与治疗进展作一综述。