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1.
病人电解质紊乱,临床比较常见。但顽固的,难以纠正的电解质紊乱则较少。有人报导急性白血病如急粒、急单、慢粒急变可出现上述情况。我科于今年1月收治1例慢性粒细胞白血病,持续低 相似文献
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唐××,女,60岁,工人,因左上腹持续隐痛,外周血白细胞38000,中性粒93%,嗜酸粒2%,淋巴5%,血小板在正常范围。X 线胸片:左上肺3×3cm 球形阴影,密度淡,边缘光整,疑为左上肺炎,肺癌待排。拟诊类白血病反应入院。体查:体温37.5℃,脉搏84次,呼吸20次,血压180/120,两肺(-),心界向左扩大,A_2亢进,胸骨下端有压痛,肝肋下2cm,脾肋下4cm,血红蛋白10.5g,血小板20万,白细胞4200,分类同上。骨髓检查:增生明显活跃,粒红比例6:1,早幼粒1%,中幼粒10%,晚幼粒12%,杆状核20%,分叶核37.5%,嗜酸晚幼粒1.5%,嗜酸 相似文献
3.
患者男性,52岁,农民,因左侧腰腹部疼痛3d住入我院内科,经治疗腹痛加剧转入外科。查体:体温38.5℃,患者一般情况极差,血压80/50mmHg(10.54/6.67kPa)。面色苍白,失血貌,呼吸急促,脉搏细数。左上腹膨隆,明显肌紧张压痛及反跳痛,移动性浊音阳性,肠鸣音消失。B 相似文献
4.
患者 ,男 ,20岁。1999年12月无明显诱因出现乏力、低热。2000年1月底颈部出现无痛性肿块 ,渐进性增大 ,于2000年2月入院。查体 :慢性病容 ,双颈部、颌下、颏下、耳后、腋窝、滑车上、腹股沟均可扪及肿大淋巴结 ,部分融合成片 ,以右颈部一枚最大 ,约5cm×4cm ,可活动 ,质硬 ,无压痛 ,胸骨无压痛 ,心肺无异常 ,肝肋下未扪及 ,,脾大 ,甲乙线9cm ,甲丙线12cm ,丁戊线4cm ,质硬 ,无压痛。血象 :WBC106 6×109/L ,Hb74g/L,BPC225×109/L ,原始粒细胞0 02 ,早幼粒细胞0 02… 相似文献
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患者女性,69岁。因上腹部疼痛、纳差、乏力1个月于1998-09-01入院。查体:全身浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心肺未见异常。腹平软,左上腹触及约10cm×8cm包块,质硬,光滑无压痛,边缘不清,肝脾未触及。WBC136.7×109/L,幼稚细胞... 相似文献
6.
患者,男,周岁,困乏力、多汗、消瘦、左上腹不适4个月,于!993年1月4日入院.查体:体温3又4C,脉率94次/分,血压16/l!gha,贫血外观,全身浅表淋巴结未触及,胸骨压痛阴性,心肺正常,肝肋下1.scm,脾助下7.ocm.实验室检查:WBC256.0x10’几,嗜中分叶0.68,嗜酸分叶0.04,淋巴0.03,嗜中中幼及flfen’q0.25,Hb108.og/L,BPC120x109/L,血尿酸37lumol/L,骨髓增生极度活跃,早幼粒0.02,嗜中中幼粒0.28,晚幼粒0.30,针状0.04,分叶0.ZO,嗜酸分叶0.10,嗜碱分叶003,晚幼红0刀3.诊断:慢性粒细胞性白血… 相似文献
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患者,男,31岁。以反复出现口腔及阴囊溃疡、球结合膜炎1年,加剧伴乏力、消瘦1个月入院。患者于1年前在本院确诊为“白塞氏病”,经强的松治疗,病情反复,曾查血常规正常。体检:皮肤无皮疹出血。浅表淋巴结未触及。双眼球结合膜、脸结膜无充血。针刺试验(+)。口腔颊部粘膜和舌体各可见一椭圆形溃疡,分别为1.5×1cm和3×2cm。基底平坦,表面覆有白膜。心肺(-)。胸骨下1/3压痛。肝脾未触及。阴囊见一溃疡,约1×0.5cm,基底平坦,周围红晕。血常规:WBC70×10~9/L。中幼粒0.02。晚幼粒0.22,杆状0.11、分叶0.42、淋巴0.1、单核0.03、嗜酸0.03、嗜碱0.07、Hb120g/L, 相似文献
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患者男,27岁,头昏乏力,脾肋下1.5cm,WBC22,400,中幼粒1%,晚幼粒6%。骨髓极度增生,诊断慢粒。经COPA方案及马利兰治疗缓解22个月后急变,胸骨压痛,肝脾明显肿大,Hb6.8g,WBC25,600,原、早幼粒20%,嗜碱中幼粒24%,嗜碱晚幼粒13%,嗜碱分叶核23%,血小板4.8万。骨髓原、早幼粒22.5%,嗜碱中幼粒25%,嗜碱晚幼粒13%,嗜碱分叶核19%,POX(-),经COPA等治疗病情恶 相似文献
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慢性中性粒细胞性白血病(CNL)是骨髓增生性疾病中少见类型,现将作者遇到的1例报告如下:患者男,60岁,因乏力、左上腹包块1年于1991年1月11日入院。患者1年来曾因上述症状多次在本地医院就医,查血象白细胞计数为15~17×10~9/L,中性粒细胞绝对值为14~15×10~9/L,未作明确诊断及治疗。体检,无贫血貌、出血点、浅表淋巴结肿大及胸骨压痛。肝肋下未及,脾肋下5cm、质中等、无压痛。实验室检查、WBC、15.6×10~9/L、N0.96、E0.02、M0.01、L0.01、中性分叶核粒细胞变性同骨髓。BPC305×10~9/L。肝、肾功能、心电图及胸片 相似文献
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慢性粒细胞白血病(CML)与恶性淋巴瘤均为血液系统常见肿瘤,但两者同时或先后发生在同一患者的机率甚微。现将我院收治的1例报告如下。病历摘要患者,男,41岁。1987年9月因拔牙后出血不止,骨髓穿刺检查确诊为CML。口服羟基脲治疗,3个 相似文献
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我们近四年曾遇见慢性粒细胞性白血病(慢粒)并发淋巴肉瘤2例,其中1例以后发生慢粒急粒变,1例以后发生急淋变。特报告如下: 病例1:男性,28岁,病历号782967。因发现颈部肿块2个月,经检查发现脾肋下11厘米。周围血白细胞87260,其中幼稚细胞29%。经骨髓穿刺,诊断慢粒。服用马利兰治疗二月后病情好转,脾脏缩小。但因发现全身淋巴结肿大,于1978年7月1日转我院.体检全身浅表淋巴结普遍肿大,有的达6×4cm, 相似文献
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患者,男性,65岁。主因进行性吞咽不顺2个月就诊,经食管造影及食管镜检查,证实为食管中段癌收入院。患者平素易感冒,8年前因乏力、体重减轻在省人民医院经骨髓穿刺确诊为慢性粒细胞性白血病,间断服用马利兰治疗,现无自觉症状。查体:心肺未见异常,腹软,肝、脾未触及肿大。常规化验:白细胞4.2×10~9/L,中性粒细胞3.2×10~9/L,红细胞2.73×10~(12)/L,血红蛋白90g/L,血小板2.6×10~9/L,出血时间5分,凝血时间2分,余均正常。术前应用先锋必素抗感染治疗3天,输全血400ml,纠正贫血,经左胸后外侧切口行食管癌切除食管胃主动脉弓上吻合术,术中渗血较多,壁胸膜、肋骨断端、食管床等创面多处渗血,手术时间共280分,术中出血约1000ml(我院食管癌手术平均出血量在300~500ml左右),血压曾一度下降至10.7/6.6kPa,给予输血1200ml,并用立止血4000U,止血海绵、氩气刀控制出血,手术顺利。术后连续3天应用止血药物,恢复好,术后第15天痊愈出院。 相似文献
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慢性嗜酸粒细胞白血病 (CEL)是一种罕见的白血病 ,而由慢性粒细胞白血病转变为慢性嗜酸粒细胞白血病更为罕见。我们最近发现 1例 ,现报道如下。患者 ,女 ,47岁。 5个月前无明显诱因出现乏力 ,皮肤间断出现散在瘀斑而来我院就诊。血常规 :WBC 335× 10 9 L ,HGB119g L ,PTC 5 7× 10 9 L ,幼稚细胞 0 .5 5 ,嗜酸粒细胞稍多。骨髓象 :骨髓有核细胞增生极度活跃 ,粒系高度增生 ,以中晚期细胞为主 ,易见嗜酸、嗜碱粒细胞 ,嗜酸粒细胞 0 .0 9。红系明显受抑 ,巨核细胞 15 6只 ,血小板成堆可见。NAP 0分。诊断为慢性粒细胞白血… 相似文献
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徐瑞佳 《实用医药杂志(山东)》2013,(11):1001-1001
<正>患者,男,22岁。因训练时重物砸伤致右前臂疼痛、肿胀3 d收入笔者所在医院。入院时患者呈急性痛苦面容,测血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体温37.8℃;专科情况为:右前臂肿胀、皮肤苍白;触之紧张无弹性,软组织硬,张力大伴有明显压痛,右手第25指伸屈障碍,被动牵拉时前臂明显疼痛;右手臂麻木,浅感觉减退。院外X线显示:右前臂 相似文献
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恶性淋巴瘤同时合并非淋巴细胞性白血病极为少见.我们最近收治1例为文献所述中年龄最小者.报告如下。病历摘要患者,男性,16岁。因全身浅表淋巴结肿大半月于1989年9月23日入院。半月前患者“感冒”后发现全身浅表淋巴结肿大,伴乏力、肌肉酸痛。无畏寒发热、咳嗽咽痛及鼻衄龈血。既往体健,无放射线和特殊毒物或药物接触及服用史。体检:巩膜无黄染、皮肤无紫癜瘀斑。两侧枕后,颌下、颈部、腋下及腹股沟均触及蚕豆大小密集成串的淋巴结,质韧、不粘连、无压痛。胸骨无叩痛,心肺无异常。腹软,肝脾肋下未触及。实验室检查:RBC3.66×10~(12)/L,Hb91g/L,WBC1.5×10~9/L,分类N43%,L48%,M2% 原始粒细胞4%早幼粒细胞3%,血小板24×10~9/L。骨髓象粒系增生极度旺盛,原始粒细胞(Ⅰ型 Ⅱ型)83%,且呈病理性改变,部分胞浆内见Auer 小体,POX,SB 强阳性,PAS 阴性。腋下淋巴结活检病理 相似文献
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患者男性,54岁。以上腹部闷痛一周、排黑便两次于1986年5月3日入院。体检:外观中度贫血。T37℃,BP120/78mmHg。全身浅表淋巴结未触及。心肺(-)。腹部(-)。Hb7g%,WBC11000/mm~3,中性杆状4%、分叶68%、淋巴22%、单核4%、嗜酸粒2%,血小板16万/mm~3,网织红细胞1.2%。骨髓象:有核细胞增生活跃,粒:红=1.2:1,粒细胞系统增生,各阶段比例大致正常;红细胞系统明显增生以中晚幼红细胞为主,成熟红细 相似文献
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目的 :探讨慢性中性粒细胞白血病 (CNL)患者血象和骨髓象细胞形态学特征 ,以提高对本病的认识。方法 :对 5例CNL患者的血象和骨髓象进行总结分析。结果 :5例CNL患者外周血WBC :2 4—87× 10 9/L ,BPC :148— 682× 10 9/L ,Hb :10 8— 165g/L。白细胞分类以成熟的中性粒细胞为主 ,达 76— 94 % ,末梢血中性粒细胞碱性磷酸酶 (NAP)阳性率为 85—10 0 % ,积分为 2 4 8— 365分 ,骨髓象有核细胞增生程度均明显活跃 ,粒 :红 =9.5— 197:1,有核细胞分类 ,中性粒细胞杆状核 分叶核增高 ,达 4 3— 79% ,巨核细胞全片 14— 310个。结论 :CNL为骨髓增殖性疾病 ,细胞分类以成熟的中性粒细胞为主 ,NAP积分增高 ,血髓象分析时应着重与慢性粒细胞白血病(CML)和类白血病反应进行鉴别。 相似文献
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慢性粒细胞白血病(CML)多见于成年人,婴儿CML罕见。现将我院自1969年南迁以来收治的二例报告如下。1病例介绍例1,男性,6个月,因患儿出生后不久开始反复腹泻,食欲差,于问83年6月入院。查体:体温37.2℃,皮肤、粘膜无出血点及黄染。肝助下5cm,剑下6cm,质硬。脾肋下108、8、-3cm,表面不光滑。可见脐病。耳后、腋下、领下淋巴结肿大。实验室检查:血象Hb95g/L,TC84×109/L,WBC72.5×109/L,早幼粒细胞0.02,中性中幼粒细胞0.07,晚幼粒细胞0.10,杆状粒细胞0.15,分叶粒细胞0.33,嗜酸粒细胞0.07,嗜碱粒细胞002,… 相似文献