无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘150例

目的探讨爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及应用价值。方法选择医院收治的小儿支气管哮喘患儿300例,随机分为观察组和对照组,各150例。对照组给予吸氧、抗炎、静脉滴注氨茶碱等对症治疗,观察组在对照组基础上给予爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗。观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积为(89.76±10.47)%,呼气峰流量为(76.34±13.85)%,分别高于对照组的(78.15±8.62)%和(65.29±12.04)%(P<0.05)。结论采用爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效可靠,能改善患儿肺功能指标,值得临床推广。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为1疗程,评价1个疗程后两组患儿的疗效。结果治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用。     

普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用效果

目的:探讨普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用及有效率分析。方法:选取2019年1月—2020年11月在我院确诊的162例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数表法将支气管哮喘患儿分为对照组(n=81)和观察组(n=81)。对照组支气管哮喘患儿采用普米克令舒治疗,观察组采用普米克令舒结合孟鲁司特治疗,均持续治疗15天。观察并比较两组患儿临床疗效、肺功能指标以及细胞免疫指标并记录治疗期间不良反应发生率情况。结果:所纳入观察组支气管患者治疗的有效率为93.83%,明显高于对照组的83.95%(x²=4.702,P=0.030)。治疗后两组第1秒所能呼出的最大气体量与肺功能仪器对患者计算出预计值的比值(FEV1%pred)、肺活量(FVC)、第1秒所能呼出的最大气体量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标均显著下降,且观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC指标均较对照组支气管哮喘患者改善明显(P<0.05);治疗后两组CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺指标均显著下降,CD8^+<...     

阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗小儿咳嗽变异性哮喘73例临床分析

目的观察阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将73例CVA患儿随机分成2组,对照组常规给予普米克及博利康尼,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗。结果观察组有效率为97%,对照组有效率为82%,2组比较,差异有显著性(χ2=4.77,P<0.05)。结论阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗CVA疗效更好。     

普米克令舒联合可必特治疗慢性阻塞性肺病的疗效及护理体会

目的探讨普米克令舒与可必特联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺病方面的临床疗效,并总结护理体会。方法选择114例慢性阻塞性肺病患者,随机平均分为两组,对照组(57例)给予一般常规治疗和护理,研究组(57例)在常规治疗和护理的基础上加用普米克令舒与可必特联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效,并总结护理体会。结果研究组治疗的总有效率为91.2%,显著高于对照组的75.4%,统计学有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后血氧饱和度(SpO2)和第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)均较治疗前显著提高,但研究组提高更明显,统计学有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒与可必特联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺病方面临床疗效确切,给予有效的护理干预是保证疗效的前提。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨孟鲁司特钠结合普米克令舒对哮喘患者疗效、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法将2017年3月～2019年2月于我科治疗的96例哮喘患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者仅采用普米克令舒进行治疗,而试验组患者采用孟鲁司特与普米克令舒联合用药治疗。观察两组患者干预后临床效果以及肺功能和T淋巴细胞亚群的影响。结果 干预后,试验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,总有效率明显高于对照组;对于肺功能而言,试验组患者的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及二者的比值均高于对照组;就T淋巴细胞亚群而言,试验组患者的CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均低于对照组,CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 采用孟鲁司特结合普米克令舒对哮喘患者临床疗效显著,明显提高机体肺功能和免疫功能,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

药物联合雾化吸入在急性哮喘发作治疗中的作用

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效。方法选取我院2006年10月至2008年10月住院患者共70例。根据临床表现分为,治疗组35例,对照组轻度35例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6L/min氧气为动力,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法。结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P<0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P>0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,不良反应小,尤利于婴幼儿使用。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

倍氯米松联合β2激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效及预后效果

目的:探讨倍氯米松联合β2激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效及预后效果。方法:选取我院收治的100例支气管哮喘患者进行研究,随机分为试验组和对照组,各50例。对照组吸入倍氯米松进行治疗,试验组在对照组的基础上进行β2激动剂治疗,治疗1个月,观察临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)及预后效果(复发率)]。结果:试验组的总有效率(96.0%,48/50)明显高于对照组(78.0%,39/50),差异具有统计学意义(P<0.05);FEV1/FVC、FEV1、FEV1%明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组复发率(4.0%,2/50)明显低于对照组(20.0%,10/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:倍氯米松联合β2激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显,可以有效改善肺功能,复发少,预后好。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

β胡萝卜素联合糖皮质激素治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察β胡萝卜素胶囊联合布地奈德干粉吸入剂普米克都保治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择2014年1月-2016年2月按照2014年GINA指南及分级标准确诊的轻、中度支气管哮喘患者120例,按随机数字表随机分成观察组与对照组,各60例,观察组采用β胡萝卜素胶囊联合普米克都保治疗,对照组采用维生素A联合普米克都保治疗。观察两组免疫球蛋白A(IgA),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白G(IgG),T细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8,动脉血氧分压(PaO_2),二氧化碳分压(PaCO_2),一秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC),一秒钟用力呼气容积所占百分比(FEV1%)以及临床疗效。结果:两组患者治疗前后外周血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG,T细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8水平差异均有统计学意义(P<0.01),但治疗后观察组IgA、IgM、IgG、T3、T4、T8、T4/T8的改善状况比对照组更好(P<0.01)。观察组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%、PaO_2、PaCO_2比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组FEV1、FVC、PaCO_2治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%、PaO_2、PaCO_2与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组总有效率为96.67%,对照组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P=0.02)。结论:适量β胡萝卜素胶囊联合布地奈德干粉吸入剂普米克都保治疗支气管哮喘,疗效确切。β胡萝卜素抗氧化功能可以增强机体免疫力,起到抗炎、协调免疫因子、改善呼吸功能的作用,从而提高治疗效果。     

雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)与β2受体激动剂(博利康尼)联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2006年1月至2008年6月入院的符合标准的60例AECOPD患者,随即分为观察组(布地奈德 β2受体激动剂)和对照组。两组均采用常规治疗,如避免吸烟,预防呼吸道感染,袪痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液和β2受体激动剂吸入治疗。观察治疗前、治疗3d、治疗7d临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)和激素的不良反应,患者临床疗效。结果两组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状?改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择100例患有支气管哮喘急性发作的小儿,随机分为实验组和对照组各50例,实验组采用普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗,而对照组静脉使用氨茶碱、地塞米松,两组患者都进行常规治疗,并且所有的疗程都一样。结果实验组中显效的29例,有效的有18例,无效的有3例,总有效率为94%,而对照组中显效的有15例,有效的有17例,无效的有18例,总有效率为64%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疾病疗效显著,值得临床推广。