20例卵巢透明细胞癌临床分析及治疗

卵巢透明细胞癌少见,多见于更年期妇女。由于诊断标准不一致,各家报告发病率统计不一,约在2％～IO％不等。我院从1986年1月至1998年1月,仅收治ZO例透明细胞癌,占同期卵巢恶性肿瘤的2．O6％。临床资料一、一般资料患者年龄4O～66岁,中位年龄SO岁,全组SO岁以上14例占7O％。根据FIGO分期法分期,I期8例,正期2例,皿期IO例。单侧肿瘤19例,双侧肿瘤1例,肿瘤直径10～26cm,腹水13例。术前测定CA12516例,12例（75％）升高,术前测定血钙14例,4例升高。二、治疗方法1．手术治疗：单侧附件切除术2例,全子宫十双侧附件十大网膜切…     

卵巢透明细胞癌与卵巢浆液性腺癌26例特征分析

目的探讨卵巢透明细胞癌的临床特点及生物学行为。方法对26例单纯卵巢透明细胞癌患者的临床特征，是否伴有月经紊乱或绝经后出血，子宫内膜异位症等生物学行为并与63例卵巢浆液性腺癌进行比较分析。结果卵巢透明细胞癌常伴发子宫内膜异位症，月经紊乱或绝经后出血及高钙血症。Ⅰ期患者比例较高，多发生于单侧卵巢。结论卵巢透明细胞癌具有比较独特的临床特点，与浆液性腺癌不同。     

甲状腺透明细胞癌11例临床病例分析

目的观察甲状腺透明细胞癌的临床病理特点及鉴别诊断。方法收集甲状腺透明细胞癌11例,分别进行HE染色和免疫组织化学染色。结果 11例甲状腺透明细胞癌均为甲状腺滤泡癌的亚型。结论甲状腺透明细胞癌罕见,占所有甲状腺肿瘤0.5%～1.7%,该肿瘤以胞质透明的细胞为主(> 75%),胞质的这种特征可能是由于糖原、脂质、黏液、甲状腺球蛋白、其他囊泡或扩张的线粒体蓄积所致。超声、CT检查多为实性包块。确诊需要依靠病理诊断和免疫组织化学染色,治疗采用手术为主的综合措施。     

膀胱透明细胞癌合并移行细胞癌1例

1病例报告患者,男,75岁。因全程肉眼血尿伴大量血块1周于2010-12-15入院。4年前因膀胱肿瘤在外院行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后病理报告膀胱移行细胞癌Ⅱ～Ⅲ级。术后膀胱灌注丝裂霉素20mg,2次,未坚持定期复查膀胱镜。入院前1周出现无痛性全程肉眼血尿,伴大量血块。入院后行留置导尿、持续膀胱冲洗,2天后颜色转清。泌尿系彩超:双肾未见异常,膀胱充盈差,膀胱后壁不规则增厚。膀胱CT亦因膀胱充盈差,仅     

以急性脑梗死为首发症状的卵巢透明细胞癌1例

目的 分析以急性脑梗死为首发症状的卵巢透明细胞癌患者的临床和影像学特征,探讨卵巢透明细胞癌在治疗过程中并发血栓栓塞事件对患者生存期的影响。方法 回顾分析2021年12月1日宁夏医科大学总医院心脑血管病医院神经内科收治的1例以急性多发性脑梗死为首发症状的卵巢透明细胞癌患者的临床资料,并结合相关文献分析该病的临床及影像特征。结果 D-二聚体明显升高、深静脉血栓形成、肺栓塞及头颅DWI显示多发梗死病灶、累及3个及3个以上血管区域（三区征）为其临床特征。结论 患者以急性多发性脑梗死为首发症状,高D-二聚体水平,结合头颈部CTA检查梗死部位无相应血管狭窄或闭塞,提示临床医生需考虑恶性肿瘤所致高凝状态可能,即特鲁索综合征。     

卵巢透明细胞癌基因表达谱初探

目的 初步建立卵巢透明细胞癌基因表达谱,探讨透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间的差异表达基因.方法 用一步法抽提8例卵巢透明细胞癌组织和8例卵巢浆液性囊腺癌组织的总RNA,反转录合成cDNA探针的同时以Cy3、Cy5分别标记透明细胞癌和浆液性囊腺癌.两种探针等量混合后与含有14 000多条人类全基因的表达谱芯片杂交.经洗片、...     

宫颈透明细胞癌19例临床特征及生存分析

目的 研究宫颈透明细胞癌的临床病理资料及预后相关因素.方法 收集本院2005年1月至2015年12月诊治的19例宫颈透明细胞癌患者的临床病理及随访资料,进行回顾性分析.寿命表法计算患者的生存时间;Kaplan-Meie分析发病年龄、临床分期、术后病理高危因素与预后的关系.结果 19例患者1、3、5年的累积生存率分别为83.33％、71.84％、64.66％.Kaplan-Meier分析显示年龄、治疗方法是生存时间的影响因素,FIGO分期对生存时间影响的差异无统计学意义(P＞0.05).术后病理无高危因素的患者均健在,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 年轻、早期患者行保留生育功能手术治疗值得临床进一步探讨.     

卵巢透明细胞癌与子宫内膜异位症的临床病理分析

目的:本文主要分析患有卵巢透明细胞癌患者伴随子宫内膜发生异位症的临床特点及病理方法:选取我院2002-01～2012-01接收的50例原发性的透明细胞癌症患者,对患者资料进行回顾性分析,研究病理学的特征以及临床的特征关联性。结果:患者经过检查其中74%的主要症状有腹痛和腹胀或盆腔肿块。以FIGO为根据进行分期,其中Ⅰ期28例、Ⅱ期7例、Ⅲ期13例、Ⅳ期2例。经过手术证实,子宫发生内膜异位症患者有31例,占62%;有19例不伴有内膜异位症,占38%。其中Ⅰ期有20例伴有内膜异位;8例没有。50例患者中有单纯患有细胞癌患者21例,占42%;有混合型例29例,占58%。结论:对于患有卵巢上皮透明细胞癌症患者,当子宫内膜出现异位时,有明显的自觉症状,易于发现,所以Ⅰ期的病例比较多。但是常误诊内膜异位,严密做好随访,避免遗漏早期发现透明细胞癌的机会。     

原发性甲状腺透明细胞癌一例

患者,女性,51岁。2001年始无明显诱因发现颈部正中偏左无疼痛肿块,呈渐进性长大。曾于当地医院按“甲亢”保守治疗,无明显疗效。病程中无发热、胸闷、心悸、消瘦等全身症状。2004年12月5日,因颈部肿块迅速增大,并坠入锁骨上窝而收入院。体检:一般状况良好,心肺正常,腹软,肝脾不肿大,无腹部包块。左侧胸锁乳突肌胸骨端内侧皮肤隆起,皮下可及一柔软包块,表面光滑,左右径4cm,上极至第一气管环水平,下极达锁骨上窝胸廓入口,随吞咽上下移动,局部无压痛。甲状腺不肿大,未触及结节。颈部CT示:左甲状腺叶外下软组织影,密度不均,4cm×8cm×2cm大小,…     

肾透明细胞癌中OPN表达的意义

目的观察骨桥蛋白(OPN)在肾透明细胞癌(RCCC)组织中的表达情况,探讨其意义。方法采用免疫组化的方法对63例RCC组织和38例正常肾组织中OPN的表达进行检测。分析其表达变化与RCCC临床分期及淋巴结转移的关系。结果RCCC组织中OPN表达阳性率为74.1%,明显高于正常肾组织的23.7%(P0.05)。有淋巴结转移者的OPN表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(P0.05),并且随着临床分期的逐级增加表达增高(P0.05)。结论 OPN在RCCC组织中表达明显上调,并与肿瘤的进展与转移密切相关。     

Livin在肾透明细胞癌中的表达意义

目的探讨存活蛋白（Livin）在肾透明细胞癌（RCCC）组织中的表达及意义。方法采用免疫组化的方法对63例RCCC组织和38例正常肾组织中Livin的表达进行检测。分析它的表达变化与RCCC肿瘤大小,临床分期,病理分级及淋巴结转移的关系。结果Livin在RCCC组织中的表达阳性率明显高于正常。肾组织（P〈0．05）,并与肿瘤大小有关（P〈0．05）。有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者（P〈0．05）,并且随着临床分期增加其表达亦明显增高（P〈0．05）,与病理分级无关（P〉0．05）。结论Livin在RCCC组织中表达明显上调,并且与肿瘤的大小,临床分期及淋巴结转移密切相关。     

人肾透明细胞癌组织中增殖细胞核抗原表达与肾癌的关系

目的 通过检测人肾透明细胞癌组织中增殖细胞核抗原（PCNA）表达的变化,研究其表达与肾癌的关系.方法 标本离体后分成肾透明细胞癌组、癌旁组织组、正常肾组织组,均用10%的甲醛固定48 h,常规石蜡包埋、切片5 μm,同时应用免疫组织化学方法进行观察研究.结果 PCNA免疫组化染色：正常肾组织内的细胞核有弱阳性表达,癌旁阳性表达增加,高于正常肾组织,肾癌组织阳性表达明显增强, 明显高于癌旁组织,两两比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.肾癌4个期之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 PCNA在正常组、癌旁组、癌组织组的表达呈明显加强趋势,癌组织细胞增殖旺盛,是肿瘤形成的重要机制.     

人肾透明细胞癌中细胞凋亡相关因子Caspase-3和Caspase-9的表达

目的研究人肾透明细胞癌组织中细胞凋亡相关重要因子Caspase-3、Caspase-9表达的变化与肾癌的关系。方法标本离体后分成肾透明细胞癌组、癌旁组织组、正常肾组织组,均用10%的甲醛溶液固定48h,常规石蜡包埋、切片5μm,应用免疫组织化学方法进行观察研究。结果 Caspase-3与Caspase-9均在正常肾组织中可见少量弱阳性反应,癌旁组织阳性表达增加,肾癌组织表达明显减少,两两比较结果显示,3组之间差异均有统计学意义（P〈0.01）。肾癌4个期之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。Caspase-3与Caspase-9蛋白表达呈正相关（r=0.988,P〈0.05）。结论癌组织中Caspase-3和Caspase-9表达下降,说明细胞凋亡减少,癌组织细胞增殖旺盛,是肿瘤形成的重要机制。     

GNAS1基因T393C多态性与肾透明细胞癌临床分期和病理分级的关系

目的研究GNAS1基因T393C多态性与肾透明细胞癌的临床分期和病理分级的关系。方法收集42例手术切除肾透明细胞癌的标本,应用PCR-限制性片段长度多态性法,对肾透明细胞癌患者和健康查体者进行基因多态性的比较。结果在GNAS1基因T393C多态性与肾透明细胞癌的病理分级及临床分期无明显相关性(P>0.05)。结论 GNAS1基因T393C多态性与肾透明细胞癌的临床分期及病理分级无明显相关关系。     

P38与JNK在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨在肾透明细胞癌中丝裂原活化蛋白激酶P38(p38MAPK,p38)和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法,研究癌旁正常组织(20例)、肾透明细胞癌组织(52例)中P38和JNK蛋白的表达情况.结果:P38和JNK在肾透明细胞癌中的阳性表达率分别为75.00％和63.49％,而在癌旁正常组织中阳性表达率分别为30.00％和25.00％.P38和JNK在肾透明细胞癌中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P＜0.01和P＜0.05),与肿瘤的临床TNM分期、病理分化相关(P＜0.05),而与患者性别、年龄无关(P＞0.05).对肾透明细胞癌中P38和JNK进行相关性分析呈正相关(r＝0.484,P＜0.001).结论:在肾透明细胞癌中P38和JNK的表达高于癌旁组织,且与肿瘤的临床TNM分期、病理分化相关,提示P38和JNK与肾组织癌变、侵袭和转移过程有关.     

原发性食管小细胞癌15例的临床分析

目的:探讨原发性食管小细胞癌的临床特点及预后.方法:对15例原发性食管小细胞癌的临床资料进行回顾性分析.结果:15例患者的中位生存期为9.9个月,生存期超过1年6例(占40％),生存期最长22个月,无一例超过2年.局限期11例中,未化疗组4例中位生存期9.1个月,生存超过1年1例;化疗组7例中位生存期16.3个月,生存超过1年5例.广泛期4例化疗或化疗+放疗,中位生存期为5个月.结论:原发性食管小细胞癌的总体治疗效果及预后仍较差,包含化疗的综合治疗可以作为标准的治疗模式,以化疗为基础的综合治疗是延长中位生存期的重要手段.     

基于生物信息学手段筛选对肾透明细胞癌具有潜在干预作用的天然活性成分及中草药

目的 应用生物信息学及系统药理学的方法探索可干预肾透明细胞癌的潜在化学成分以及含有目的成分的中草药.方法 首先借助GEO基因表达谱数据分析筛选得到肾透明细胞癌与癌旁正常组织的差异基因,同时分析得到差异基因的生物学功能,接着构建差异基因的蛋白互作网络,进一步分析差异基因的在TCGA及GTEx背景数据库中的表达及预后价值,...     

Targeting annexin A4 to counteract chemoresistance in clear cell carcinoma of the ovary

Importance of the field: Epithelial ovarian cancer (EOC) is the leading cause of death from gynecological malignancies in Western countries. Among the four major histological subtypes of EOC, clear cell carcinoma (CCC) of the ovary is highly resistant to platinum-based chemotherapy and is consequently associated with poor patient prognosis in advanced stages.

Areas covered in this review: An overview of the clinical characteristics of ovarian CCC; the role of annexin family proteins in tumor development and progression; the role of annexin A4 in enhancing cellular drug resistance; recent studies linking annexin A4 overexpression to chemoresistance in tumors of ovarian CCC.

What the reader will gain: Insight into the emerging role for annexin A4 in enhancing chemoresistance in ovarian CCC.

Take home message: Annexin A4 enhances cancer cell chemoresistance and is overexpressed in tumors of patients with ovarian CCC. Targeting of annexin A4 may represent a future strategy to counteract resistance to chemotherapy in ovarian CCC.