高效液相色谱法测定抗风湿颗粒中龙胆苦苷的含量

目的测定抗风湿颗粒中龙胆苦苷的含量.方法HPLC法,YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:甲醇-水(30:70),流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果龙胆苦苷浓度在1.04～5.20μg范围内线性关系良好(γ=0.9994,n=5).加样回收率为100.06%,RSD=1.08%(n=5).结论本方法操作简便、快速、准确,可作为龙胆苦苷的定量分析方法.     

龙胆泻肝颗粒剂中龙胆苦苷的含量测定

龙胆泻肝颗粒剂为传统中成药龙胆泻肝丸改进的新型制剂 ,其由龙胆、柴胡、黄芩、栀子 (炒 )、泽泻、关木通、车前子 (盐炒 )、当归 (酒炒 )、地黄、炙甘草等中药组成。具有清肝胆、利湿热之功效 ,用于肝胆湿热、头晕目赤、耳鸣耳聋、耳肿疼痛、胁痛口苦、尿赤涩痛、湿热带下等症 [1]。现行中国药典中无该品含量测定项目[1] 。为了控制其质量本文对其主药龙胆中的有效成分龙胆苦苷进行含量测定 ,报道如下。1　仪器与试剂　　仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,C-R3 A记录仪 ,SPD- 6AV紫外检测器。　　试剂 :甲醇为色谱纯 ;其余试剂…     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定郁金银屑片中龙胆苦苷的含量

郁金银屑片由秦艽、当归、黄柏、香附、马钱子、大黄、青黛等19味中药组成，具有疏通气血、软坚散结、清热解毒、燥湿杀虫之功效，为确保制剂的质量和临床疗效，采用高效液相色谱法对君药秦艽中的有效成分龙胆苦苷进行了含量测定。     

高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量

目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液（25∶75）;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X＋4.8047×104,相关系数（r）=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%（n=6）。龙胆苦苷含量测量结果为：花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。     

反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。     

大鼠血浆中龙胆苦苷的检测

目的　建立大鼠血浆中龙胆苦苷的检测方法。方法　采用RP—HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度 ,色谱柱为LichrospherC18(4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (33:6 7V/V)。 结果　在 1～ 2 0mg .L- 1范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好 (r =0 .9997) ,最低可定量浓度为 0 .0 3mg .L- 1,绝对回收率为 88.4 %～ 96 .2 % ,准确度为 97.8%～ 10 4 .9% ,日内、日间RSD均小于 10 %。结论　本测定方法灵敏、准确、简便 ,适合于龙胆苦苷的药代动力学研究。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18-ODS柱为色谱柱,甲醇-水(20：80)为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998),平均回收率为100．15％,RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便,准确可靠。     

超高效液相色谱法测定四川松潘3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量

目的采用超高效液相色谱（ultra performance liquid chromatography,UPLC）法对四川省松潘地产3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷含量进行测定,并考察海拔高度对其含量的影响。方法采用BEH C18（2.1mm×50mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.35ml/min,检测波长为254nm,同时测定马钱苷酸和龙胆苦苷的含量。结果马钱苷酸和龙胆苦苷浓度分别在9.9～157.8μg/ml和15.8～252.5μg/ml范围内,与峰面积成良好的线性关系（r〉0.999 8）;平均加样回收率分别为101.23%、99.78%,相对标准偏差（relative standarddeviation,RSD）分别为1.69、1.94。结论四川省松潘地区所产3种秦艽中马钱苷酸和龙胆苦苷的含量符合《中华人民共和国药典》质量标准,且含量远远高于药典要求,其中（大叶）秦艽和粗茎秦艽指标性成分含量与海拔高度呈高度的相关性;所建立的质量控制方法快捷、准确、灵敏度高、重复性好,可用于秦艽药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。     

7种龙胆科蒙药药材中龙胆苦苷的含量测定

目的:建立测定7种龙胆科药材中龙胆苦苷的含量反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(0.1%磷酸),线性梯度洗脱:0～7min,乙腈-水比例由19∶81至25∶75,7～12min,乙腈-水比例由25∶75至30∶70;流速为0.5mL/min;检测波长为254nm;柱温为28℃。结果:7种药材中龙胆苦苷的色谱峰与共存组分完全达到基线分离,线性范围0.26～26.12μg(r=0.9997)。结论:所建立的方法测定快速,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定猪血浆中异丙酚浓度

异丙酚是一种新型的静脉麻醉药．因其有起效快、时效短、苏醒迅速、副作用少等特点。欧、美国家20世纪80年代已开始应用。近年我国临床也越来越广泛应用于静脉麻醉，利用大动物实验了解异丙酚在大动物体内的药时变化规律。不同合并用药之间代谢的相互影响，以及不同临床治疗干预对药物浓度和药动学的影响。很多实验目前在人体还未曾被证明是安全的，因而大动物实验对于临床上更好地应用异丙酚提供理论依据有着重要的意义。目前国内外测定血浆中异丙酚的药物浓度采用的方法有气相色谱、液相色谱、     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替米沙坦的浓度

目的 :建立测定大鼠血浆中替米沙坦浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血浆样品用乙酸乙酯提取 ,选用LichrospherC18(5 μm ,15 0mm× 4 6mm ,ID)为分析柱 ,甲醇 - 0 1mol/L乙酸铵水溶液 (70∶30 )为流动相 ,流速 1 0ml/min ,对羟基苯甲酸丁酯为内标 ,检测波长 2 97nm。结果 :替米沙坦线性范围为 0 0 16～ 1 2 80 μg/ml,最低检测限达 5ng/ml (S/N >3)。样品平均回收率在 90 %以上 ,日内、日间精密度的RSD均小于 10 %。结论 :此方法可用于替米沙坦血药浓度分析及药代动力学研究。     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50×4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5±0.1)-乙腈(660∶340),检测波长为304 nm。进量样为20μL。结果线性范围为39.2~60.1μg/mL,r=0.999 96(n=6);最低检测浓度为0.5μg/mL;样品溶液在6 h内稳定;平均回收率为100.8%~101.9%,RSD<1.0%(n=3)。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量,方法简便,结果准确可靠,可用于奥美拉唑片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的柚皮苷

目的建立一种测定保健食品中柚皮苷的检测技术.方法采用反相高效液相色谱法,操作条件ZORBAX ODS 4.6mmi.d×250mm色谱柱,柱温为40℃,甲醇水(pH=3.0)=5050(VV)为流动相,流速为1.000ml/min,检测波长为282nm.结果工作曲线的线性范围0～80.0μg/ml,线性回归方程Y=641.75 x+629.10,相关系数R=0.9998,回收率94.0%～104%,RSD(n=6)1.53%.结论所建立的检测方法准确、可靠,可应用于检测保健食品中的柚皮苷.