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1.
我院 1998年 8月至 1999年 8月共收治川崎病 (KD)患儿12 0例 ,现就其临床表现、治疗结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 根据实用儿科学的川崎病诊断标准 ,重庆医科大学儿童医院自 1998年 8月至 1999年 8月共收治川崎病患儿 12 0例 ,其中男 80例 ,女 40例。发病年龄 3月至 11岁 ,其中 3个月至 1岁 17例 ,~ 2岁 2 7例 ,~ 3岁 2 8例 ,~ 4岁 2 0例 ,4岁以上 2 8例。1.2 临床表现 12 0例均有发热 ,入院时发热病程 2~ 11d,平均发热 6 .8d,体温高达 39.5~ 41.2℃ ,为不规则发热或弛张热 ;10 4例有皮疹 ,皮疹为猩红热样皮疹或荨麻疹… 相似文献
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皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种急性热性发疹性疾病,又称为川畸氏病,本文就10例住院病人进行临床分析,报告如下: 1 临床资料 1.1 一般情况:10例病人发病年龄4个月~9岁,男8例,女2例,四季均有发病,多数在4月~10月份。 1.2 临床症状、体征:(1)发热10例(100%),均有不规则中度以上发热。热程多在1~3周(1~2周4例,2~3周5例,3~4周1例)。(2)皮疹:9例(90%)出现皮疹,5例呈现多形性红色丘疹,皮疹多在4 相似文献
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川畸病 (KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征 (MCLS) ,为好发于婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病 ,我院于 1996年至 2 0 0 1年共收治川畸病患儿 3 4例 ,现报告如下 :1 临床资料1.1 一般资料 :根据第三届国际川畸病会议修订的诊断标准 (1988年 12月 ) ,我院于 1996年至 2 0 0 1年收治川畸病患儿 3 4例 ,其中男 2 1,女 13例。发病年龄为 6个月至 8岁 ,其中~ 1岁 3例 ,~ 2岁 11例 ,~ 3岁 4例 ,~ 4岁 8例 ,>4岁 8例。1.2 临床表现 :3 4例均有发热 ,多为弛张热 ,热程最短 5d ,最长 2 1d。全部患儿均伴有皮疹 ,形态多样 ,以猩红热样皮疹多见 ,… 相似文献
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Still病是一种比较少见的变态反应性综合征 ,多发生于儿童。近年来发现成人病例并非少见。笔者总结了近 10年来我院收治的成人 Still病 2 4例临床资料 ,分析报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 2 4例中男 10例 ,女 14例 ,年龄 16~ 76岁 ,其中 2 0~ 35岁 2 0例。临床表现 :(1)发热 :全部病例均有发热 ,且多以发热而就诊。高热≥ 39.5℃者 2 1例 ,均为间歇热或驰张热。 2 4例均在午后发热 ,多伴畏寒 ,但无寒战。热程 2周~ 6个月 ,多反复发作。虽长期高热 ,多数病人一般情况好 ,全身中毒症状不显著、热退后精神、食欲如常人。 (2 )皮疹 … 相似文献
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儿童手足口病42例临床报告 总被引:1,自引:1,他引:0
手足口病系由柯萨奇病毒、肠道病毒所致 ,以患儿在口腔、手、足同时出现疱疹为其典型临床表现的一种传染病。 1999年 7月~ 2 0 0 0年 9月我院门诊治疗该病4 2例 ,报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :4 2例患儿中 ,男 3 0例、女 12例。 <4岁 3 5例、 >4岁 7例。1 2 临床表现 :均以发热与皮疹首诊。体温最高 3 9 8℃、最低 3 8 2℃ ,其中 >3 9℃ 10例 ( 2 3 8% )、 <3 9℃ 3 2例( 76 3 % ) ,热程 3~ 6天 ,平均 4 4天。所有病例手足均见皮疹 ,分布于手足远端、手背指间、甲周、足跟边缘、手掌及足跖 ,初为红色粟粒样斑丘疹 ,迅速转为疱… 相似文献
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黄瑛 《江苏大学学报(医学版)》2002,12(2):173-173
我院儿科于 1987年 2月诊治首例川崎病以来 ,至2 0 0 1年 5月共诊治该病 4 1例 ,现报告如下。1 临床资料1.1 对象 根据日本川崎病研究会 1984年制定的标准 ,我院自 1987年 2月~ 2 0 0 1年 5月诊治川崎病 4 1例中 ,男2 8例 ,女 13例。农村 30例 ,城市 11例。发病年龄 5个月~ 7岁 ,其中~ 3岁 2 9例 ,~ 4岁 6例 (≤ 4岁 35例 ,占85 .37% ) ,>4岁 6例。1.2临床表现 发热 4 1例 (10 0 % )。入院时发热病程 2~11d,平均 6 .4 1d。总热程 6~ 2 0d,平均 11.18d,为弛张热、稽留热或不规则热。皮疹 37例 (90 .0 2 % ) ,多形性 ,以麻疹样… 相似文献
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我院自 1987年 7月至 1999年 2月共收治 38例幼年型类风湿性关节炎 (JRA) ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 男 2 8例 (74% ) ,女 10例(2 6 % ) ,年龄 :~ 3岁 6例 (16 % ) ,~ 7岁 8例 (2 1% ) ,~ 15岁 2 4例 (6 3% ) ,平均年龄8 6岁 ,所有病例均符合第四届全国儿科免疫学会关于JRA的诊断标准。按此标准分型 ,其中全身型 6例 (16 % ) ,多关节炎型 15例 (39% ) ,少关节炎型 17例(4 5 % )。1 2 临床表现 发热 2 8例 ,其中低热 8例 ,中度热 13例 ,高热 7例 ;皮疹 6例 ,为红色小丘疹或斑丘疹 ;淋巴结肿大 5例 ;肝脏轻度肿大 3… 相似文献
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斑疹伤寒是立克次体感染后引起的急性传染病 ,临床特征为高热和出血性皮疹。但目前具有该典型表现者越来越少 ,易误诊。我科从 1999年 1月~ 2 0 0 0年 12月共收治 2 3例 ,现总结分析报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 2 3例均经血清外斐氏反应证实确诊 ,其中 17例 (73 9% )来自农村 ,6例 (2 6 1% )来自市区 ,男 10例 ,女 13例 ,年龄 3~ 13岁 ,发病无明显季节性。1 2 临床表现1 2 1 症状 全部病例均以发热起病 ,其中稽留热 8例(34% ) ,弛张热 5例 (2 1 7% ) ,不规则热 10例 (43 4 % )。热程 7~17d ,7~ 10d10例 (43 4 % ) ,>10… 相似文献
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丁克云 《江苏大学学报(医学版)》2002,12(6):637-637
20 0 0年 11月~ 2 0 0 1年 4月 ,我科收治病毒疹 86例。现将临床资料报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 86例患者中 ,男 4 9例 ,女 37例 ;年龄4~ 36岁 ,平均 2 0岁。临床表现 :患者均有前驱症状 ,其中畏寒发热 (体温 38.5~ 39.8℃ ) 80例 ,占 90 .2 3% ;咽痛 76例 ,占 88.37% ;关节肌肉酸痛 79例 ,占91.86%。伴有胸闷、心悸 72例 ,占 83.72 %。皮疹特点 :在发热后 3~ 5d内自面部向耳后及躯干四肢出疹 ,皮疹为粟粒大小红色丘疹 ,弥漫分布 ,部分融合成片 ,部分患者皮疹表面可见大小如绿豆样水疱 ,部分患者皮疹呈麻疹样发疹。粘膜表现… 相似文献
10.
居家华 《华北煤炭医学院学报》2000,2(5):578-579
川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种原因未明的小儿急性发热、出疹性疾病。 1995年 7月~ 1999年 7月 ,我院收治 2 7例 ,临床诊治情况总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 2 7例 ,男 16例 ,女 11例 ,发病年龄 7个月~ 12岁 ,其中 <2岁 11例 ,2~ 5岁 10例 ,>5岁 6例。1.2 临床表现 2 7例均有发热、皮疹。入院时热程 3~ 7d,多呈弛张高热。皮疹为斑丘疹和多形红斑样皮疹 ,一般在发热 2~ 4d出现 ,7d左右消退。 2 2例有口唇潮红、皲裂、甚至出血 ,杨梅舌 ,眼结合膜充血等症状 ,发热第 3~ 5 d出现。 18例有手足皮肤硬肿 ,所有病… 相似文献
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川崎病是一种病因未明 ,表现为全身性血管炎的疾病 ,预后主要取决于是否发生心脏冠状动脉病变(CAD) [1] 。在应用阿斯匹林的同时 ,静脉丙种球蛋白的早期使用 ,对缩短疗程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈率起着重要作用。现将我院 1991~ 2 0 0 0年收治的川崎病 78例报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :男 4 8例 ,女 30例 ,发病年龄 7月至 6岁 ,其中 <1岁的 10例。1.2 临床表现 :78例患儿均有发热、皮疹。入院时发热 ,病程 3~ 10天 ,均为不规则热或稽留热 ,体温 >39℃ ,皮诊为猩红热样或麻疹样 ,出疹时间多在病程的3~ 5天。 5 3例有球结… 相似文献
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成人斯蒂尔病 (adult onststill's disease,AOSD)是病因和发病机制不明 ,以长期发热伴皮疹、关节疼痛、白细胞增多、血培养阴性为特征 ,临床表现复杂 ,常易误诊的疾病。现将近几年来我科收治 1 2例 AOSD的临床资料报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 性别和年龄 :1 2例多为青壮年 ,男 8例 ,女 4例 ,发病年龄1 7~ 75岁 ,其中 2 0~ 40岁 7例 ,平均年龄为 37岁。1 .2 临床特点1 .2 .1 发热 全部病例均有反复发热 ,体温 39~ 40℃ ,或以上 ,热型为多间歇性持续高热 ,2例呈弛张热 ,2例为稽留热 ,高热持续 2周 ,间歇高热长则半年。发… 相似文献
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川崎病10例临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
我院于 1 998年~ 1 999年 2 a间共收治川崎病 1 0例 ,对其临床表现及治疗进行观察 ,现报告如下 :1 临床资料1 .1 一般资料 :1 0例患儿男 6例 ,女 4例。 1岁以内 1例 ,1岁~ 2岁 6例 ,3岁~ 5岁 2例 ,8岁 1例。 1 0例患儿均有发热 ,呈弛张热 ,平均发热 6 .5 d,热程 8d~ 1 5 d。发热后数天出现皮疹 8例 ,以躯干为主 ,形态多为斑丘疹 ,浅表淋巴结肿大 9例 ,唇干、皲裂 1 0例 ,杨梅舌 9例 ,球结膜充血 9例 ,手、足背硬性水肿 7例 ,指趾端与甲床交界处有片状膜样脱皮 8例 ,心律不齐 2例 ,心音低弱 1例 ,发热第 4天出现头痛呕吐 1例 ,脑膜刺激… 相似文献
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我院儿科1988~1998年收治50例皮肤粘膜淋巴结综合征(川畸病),其中误诊26例,误诊率520%。1 临床资料1.1 一般资料:50例均按川畸病诊断标准严格选择确诊的病例。规定起病一周内诊断不明确或诊断错误为误诊。误诊时间7~14天,平均10天。本组误诊26例,误诊率520%。其中,男16例,女10例。年龄6月~8岁,其中1~3岁有16例(615%)。1.2 误诊疾病:因发热,流涕、咳嗽误诊为上感,支气管炎6例;因发热、胸闷、心电图异常误诊为病毒性心肌炎6例;因高热、皮疹误诊为败血症4例;因发热、皮疹、杨梅舌误诊为猩红热4例;因发热、腹泻、呕误为小儿腹泻病3例;因… 相似文献
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<正>川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,其病理改变为全身非特异性血管炎,婴幼儿高发。典型川崎病不难诊断,但近年来不典型川崎病增加,极易造成误诊及漏诊。我院近年来有9例误诊病例,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组9例患儿,男6例,女3例;年龄10个月~4岁5例。5岁2例,7岁2例,从发热至确诊时间为6~15 d。临床表现:9例均有发热,7例有口唇潮红、结膜充血(非化脓性);6例出现皮疹;4例出现颈部淋巴结肿大、杨梅舌;5例出现手足硬肿、指趾端膜状脱皮;2例肛周发红且伴有糠皮样脱屑;1例恢复期手指大片样脱皮;6例胸片示肺炎改变。血常规wBC在(12~17.1)×10~9/L之间,分类以淋巴细 相似文献
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急性血吸虫病的临床表现常与其它以发热为主要症状的疾病相似 ,故易误诊。其特效药为吡喹酮 ,大多数病例在 1个疗程后即可治愈。现将我院近年收治的 4 2例急性血吸虫病临床资料分析、报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 4 2例 ,男 4 1例 ,女 1例 ,年龄6~ 55岁。其中船员 39人 ,学生 3人。 4 2例均有疫水接触史。发病季节在 7~ 10月。1 2 主要临床表现 ①发热 38例 ( 90 5% ) ,高热或低中度发热。多数在疫水接触后 1个月出现。热型以间歇热、弛张热多见。体温在 38℃~ 4 0℃ ,多数在午后升高 ,伴畏寒 ,午夜汗出热退。②皮疹 13… 相似文献
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手、足、口病是由肠道病毒引起的疱疹性传染病。 1996年4月~ 1998年 12月我科共收治 110例 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 110例中 ,男 6 7例 ,女 43例。年龄 6个月~10岁。 6个月~岁 5例 ,2~岁 48例 ,4~岁 36例 ,6~岁 17例 ,8~ 10岁 4例。≤ 5岁 89例 (81% )。发病季节 :4~ 6月 31例 ,7~ 9月 6 4例 ,10~ 12月 15例。 19例为散居儿童 ,91例为托儿所及学校在学儿童。1.2 临床表现1.2 .1 发热 共 92例 ,T37.6℃~ 38.8℃ ,>39℃ 6例。持续 1~ 3d者 84例 ,持续 4~ 5 d者 8例。1.2 .2 皮疹 大多于发热前 2 d至发热后 … 相似文献
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肺炎支原体感染致小儿粒细胞减少症12例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
肺炎支原体(MP)感染是儿科较常见的一种感染性疾病。近年来其发病率有增高趋势,且常有肺外并发症,但肺炎支原体感染引起粒细胞减少症国内少见报道,现将我院2000年1月至2005年12月收治的12例,报告如下:1临床资料1.1一般资料:12例中男8例,女4例,年龄3~14岁,平均年龄6.5岁,以学龄儿童多见,均符合粒细胞减少症的诊断标准。1.2临床表现:发热12例,低热2例,中等度热6例,高热4例,热程5~7d;咽痛10例;淋巴结肿大,4例有颈部淋巴结肿大;皮疹3例,均为充血性斑丘疹,2~7d自然消退;肝脾肿大1例;伴有肺炎10例,表现为剧烈咳嗽或百日咳样咳嗽,3例肺部可闻及细… 相似文献
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坏死性淋巴结炎是一种淋巴结炎性、免疫反应性疾病 ,病因尚不清楚。该病的诊断多依靠淋巴结活检的病理检查。因其与许多疾病有相似之处 ,易造成误诊和漏诊。现将我院2 0 0 0年 11月— 2 0 0 2年 11月住院诊治的 4例坏死性淋巴结炎病例 ,分析报告如下。1 临床资料1.1. 一般资料 4例均为住院患者 ,男 3例 ,女 1例 ,年龄 16~ 2 8岁 ,本病无流行性、季节性及传染性。1.2 临床表现 均有发热 :1例中等度热 ,3例高热。 4例中3例持续性高热。皮疹 :2例周身有皮疹伴瘙痒 ,2例无皮疹。4例均有淋巴结有痛性或无痛性肿大 ,局部无红肿、无热感。淋… 相似文献
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骨髓增生异常综合征 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)是一组异质性克隆性造血干或祖细胞疾病 ,一般认为本病多见于 4 0岁以上的成人 ,儿童较少见。现将我院 1989年 2月~ 2 0 0 2年 2月收治 2 8例MDS患儿的临床资料及特点分析报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 2 8例患儿中男 18例 ,女 10例 ,男∶女 =1.8∶1;年龄 4个月~ 12岁 ,<1岁 6例 ,~ 3岁10例 ,~ 6岁 8例 ,>6岁 4例 ;农村病例 2 4例 ,城市病例 4例。就诊时病程 6天~ 8个月不等。初诊时全部病例都有不同程度的贫血 ,发热 16例(5 7 1% ) ,皮肤黏膜出血 15例 (5 3.5 % ) ,淋巴… 相似文献