长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足85例疗效观察

目的：观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效。方法：选择慢性脑供血不足患者170例随机分为两组,治疗组85例,对照组85例。治疗组给予长春西汀注射液20毫克,每日一次,连用14天;对照组应用尼莫地平注射液6毫克,每日一次,连用14天,两组均同时服用阿司匹林肠溶片。结果：治疗组总有效率95．3％,对照组有效率74．1％。结论：长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足疗效确切。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床效果及安全性分析

目的:分析在慢性脑供血不足治疗中应用长春西汀药物的临床效果及安全性。方法:选取2016年12月～2017年12月本院开展慢性脑供血不足治疗的患者58例,随机分为对照组和治疗组各29例,对照组采用银杏达莫注射液治疗,治疗组采用长春西汀药物治疗,比较两组临床效果及安全性。结果:治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:在慢性脑供血不足治疗中应用长春西汀药物治疗,能够取得确切的可靠治疗效果,值得在临床中大力借鉴推广。     

舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足25例观察

目的：观察舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将50例患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例,治疗组用舒血宁注射液和甲磺酸倍他司汀;对照组单用甲磺酸倍他司汀,比较两组疗效。结果：治疗组痊愈率32％、愈显率72％、总有效率为96％,对照组痊愈率20％、愈显率52％、总有效率84％,两组比较疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性慢性脑供血不足疗效较好。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法：对82例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组42例,对照组40例;治疗组予长春西汀20mg/d,对照组予丹参注射液加mL／d,分别静脉滴注,每日1次,连续14天。结果：治疗组显效25例,有效15例,无效2例,总有效率为95．2％（95％CI=83．8％～99．4％）;对照组显效12例,有效13例,无效15例,总有效率为62．5％（95％CI=45．8％～78．5％）;治疗组综合疗效明显高于对照组（u=3．2426,P=0．0016）;治疗组在治疗后血液流变学指标较对照组有明显改善（P〈0．05）。结论：长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗临床疗效优于丹参注射液,收益为OR=0．08（95％CI：0．02—0．40）,NNT=3（95％CI=1．99～6．58）。     

醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效比较

目的观察比较醒脑静与长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法 87例椎基底动脉供血不足眩晕患者,随机分为2组,分别用醒脑静与长春西汀治疗1周,观察2组患者眩晕减轻程度。结果醒脑静治疗组总有效率为94%,长春西汀对照组总有效率为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论醒脑静注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效优于长春西汀。     

舒血宁联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：选择患者45例,随机分为两组。对照组应用盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。治疗组以舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静滴,盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。结果：两组治疗后均取得了较好的效果,但两组间比较,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：应用舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广使用。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效

〔摘 要〕 目的：对慢性脑供血不足患者应用长春西汀治疗的效果进行观察。方法：选取安阳市人民医院 2019 年 8 月至 2020 年 8 月收治的 90 例慢性脑供血不足患者，根据随机数字表法将患者分为对照组（45 例，复方丹参注射液治疗）与观 察组（45 例，长春西汀治疗），比较两组患者的疗效。结果：治疗后，两组患者椎 – 基底动脉血流速度均升高，且观察组 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的治疗总有效率为 95.56 %，高于对照组的 71.11 %，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率为 4.44 %，低于对照组的 26.67 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对慢性脑供血不足患者治疗中，长春西汀的使用可提高患者脑血流速度，对患者临床症状缓解效果明显，且用药 安全可靠。     

银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：将68例Ⅱ型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组各34例,对照组给予复方丹参注射液20mL／天静滴,治疗组在对照组治疗基础上给予银杏达莫注射液20mI。／天静滴。两组疗程均为14天。结果：对照组总有效率为82．4％,治疗组总有效率为94．1％,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并VBI疗效显著,临床应用价值高。     

归脾汤加减联合长春西汀及脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的:观察归脾汤加减联合长春西汀与脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:74例随机分为试验组和对照组各37例,两组均给予长春西汀联合脑蛋白水解物质治疗,试验组加用归脾汤加减治疗,观察两组治疗效果进行评价。结果:两组治疗后症状评分均较治疗前有明显改善(P0.05),试验组改善优于对照组(P0.05)。总有效率试验组高于对照组(P0.05)。结论:归脾汤加减联合长春西汀与脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足有更好疗效,且不良反应少,安全性较高。     

逐瘀通脉胶囊联合长春西汀对慢性脑供血不足患者颈动脉斑块的影响

目的：探讨逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者颈动脉粥样硬化斑块的影响及调脂作用。方法：将180例慢性脑供血不足患者随机分为四组,A组41例患者采用常规用药（抗血小板、营养神经,脑细胞活化剂）治疗;B组43例患者在A组用药基础上口服逐瘀通脉胶囊;C组45例患者在A组用药基础上静脉输入长春西汀注射液;D组51例患者在A组用药基础上采用逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液治疗。观察比较各组临床疗效。结果：D组总有效率为96.07%,显著高于A组（60.97%）、B组（72.09%）和C组（73.33%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;D组治疗后颈动脉内膜中层厚度（TMT）、颈动脉粥样硬化斑块较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于B组和C组（P〈0.05）,且血管事件减少差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射治疗慢性脑供血不足,能更好地改善症状,调节血脂;可以稳定和减少颈动脉粥样硬化斑块形成,预防血管事件发生,疗效优于单纯使用逐瘀通脉胶囊或长春西汀。     

天丹通络胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察天丹通络胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将127例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组，治疗组63例予天丹通络胶囊口服，对照组予丁咯地尔注射液静滴，治疗14d后观察2组的临床疗效及脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率90％，对照组总有效率92％，2组比较无显著性差异；2组患者脑血流速度均明显改善。结论天丹通络胶囊能扩张脑血管，增加脑血流量，改善椎基底动脉供血，是治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。     

逐瘀通脉胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床研究

[目的]观察逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。[方法]将180例慢性脑供血不足患者随机分为4组,常规用药(抗血小板、营养神经,脑细胞活化剂)组41例,简称A组。口服逐瘀通脉胶囊加常规组43例,简称B组。静脉输入长春西汀注射液加常规组45例,简称C组。逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液加常规组51例,简称D组,剂量同以上3组。观察比较各组临床疗效。[结果]D组总有效率为88.24%,高于A组(60.97%)、B组(72.09%)和C组(77.78%),差异有统计学意义(P<0.05),D组治疗后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血黏度、血液流速较治疗前明显改善(P<0.05),且优于B组和C组(P<0.05)。[结论]逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射治疗慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,调节血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)疗效优于常规用药、单纯使用逐瘀通脉胶囊或长春西汀。     

自拟聪慧汤治疗慢性脑供血不足50例

目的：观察自拟聪慧汤治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法：中药组50例用自拟聪慧汤治疗,西药组42例用培他司汀、曲克芦丁、脑复康治疗,两周为1疗程,1～2个疗程结束后统计疗效。结果：中药组总有效率94％,西药组总有效率76．2％。结论：中药自拟聪慧汤治疗慢性脑供血不足疗效确切。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果评价

〔摘 要〕 目的：评价长春西汀治疗慢性脑供血不足的效果。方法：选取 2018 年 3 月至 2019 年 2 月在许昌市人民医院 接受治疗的慢性脑供血不足患者 82 例,采用信封式分组法将患者分为两组,对照组和观察组各 41 例。对照组患者均接受 常规治疗,观察组患者在对照组基础上使用长春西汀治疗。比较两组患者的血流速度和不良反应发生情况。结果：观察组 患者的左侧椎动脉（LVA）血流速度、右侧椎动脉（RVA）血流速度以及基底动脉（BA）血流速度均明显高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效显著,可改善患者脑部供血状态,且具有较高的安全性。     

中西医结合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察中西医结合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：将104例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组.对照组给予盐酸培他司汀20mg加液体静滴及对症处理,治疗组在对照组基础上加用中药活血定眩汤治疗,两组疗程均为10天。结果：中西医结合治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为78.8%。两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗推基底动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

自拟水虫半夏方治疗慢性脑供血不足40例

目的观察水虫半夏方治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组,在原发病控制良好的基础上,对照组予长春西汀静滴,治疗组加用水虫半夏方;治疗15d比较两组疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规治疗基础上加用水虫半夏方治疗CCCI疗效显著。     

荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足患者62例临床疗效观察

目的：观察荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足的临床疗效和血液流变学的影响。方法：将明确诊断为慢性脑供血不足的患者124例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服自拟中药汤剂,对照组采用口服盐酸氟桂利嗪胶囊。30天为1疗程,1疗程后评价疗效并观察比较两组患者治疗前后血液流变学的指标变化。结果：治疗组总有效率96．8％,对照组总有效率75．8％,两组治疗后组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈O．05）。结论：荣脑通络益智汤治疗慢性脑供血不足疗效显著。     

养血清脑颗粒联合天麻素治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒联合天麻素注射液治疗慢性脑供血不足的疗效。方法把慢性脑供血不足患者54例随机分为两组,治疗组口服养血清脑颗粒同时应用天麻素注射液,对照组口服西比灵则同时应用天麻素注射液,比较两组治疗前后临床疗效情况。结果总有效率治疗组为92.59％,对照组为74.07％,两组差异显著（ P＜0.05）。结论养血清脑颗粒明显改善脑的微循环,增加脑血流量,改善脑部供血不足,缓解血管痉挛,止痛。我院采用养血清脑颗粒联合天麻素注射液治疗54患者,取得满意疗效,现报道如下。     

天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组55例长春西汀,开始20mg+0.5%葡萄糖溶液500m L,1次/d,缓慢静滴,以后根据病情可增至30mg/d。治疗组55例天麻素注射液150mg/次,2次/d,肌注;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效19例,有效11例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈19例,显效17例,有效9例,无效10例,总有效率81.82%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。椎动脉、基底动脉血流速度两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

三芪汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（气虚血瘀型）45例

目的 观察三芪汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 选取椎-基底动脉供血不足性眩晕患者90例,随机分为治疗组45例,对照组45例。对照组予以长春西汀联合倍他司汀,治疗组在对照组基础上加用三芪汤。两组均治疗7天。结果 治疗组有效率95.56%,对照组有效率86.67%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论 三芪汤对椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好的疗效。