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相似文献
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1.
2003年8月-2005年9月我院用生脉注射液加西药常规治疗毛细支气管炎56例,并与单用西医常规治疗的52例作对照,现报告如下.  相似文献   

2.
正运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。从其临床表现来看,上、下运动神经元损伤症状及体征的并存是其主要特征,肌无力、肌萎缩以及锥体束征为其主要临床表现。运动神经元病的临床分型主要有四种,分别  相似文献   

3.
运动神经元病是一种影响上下运动神经元的慢性进行性疾病。临床表现为中年起病的进行性肌肉萎缩、无力和锥体束损害体征。我们从1998年6月~2005年10月用针刺治疗运动神经元病25例取得满意疗效,现报道如下。1临床资料25例中,男23例,女2例;29~40岁15例,40岁以上10例;病程最短2天,  相似文献   

4.
穴位注射治疗运动神经元病30例疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病 ,病因至今未明 ,亦无肯定有效疗法。中医属于痿症范畴。我科于 1 987~ 1 998年用上海第二军医大学生产的变构蛇毒进行穴位注射治疗运动神经元病 30例 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 本组病例 30例 ,住院治疗 1 7例 ,门诊治疗 1 3例 ;其中男性 1 9例 ,女性 1 1例 ;年龄 1 5岁 1例 ,2 0~ 40岁 1 9例 ,41~ 60岁 1 0例 ;学生 1例 ,农民 3例 ,工人 1 9例 ,干部 7例 ;病程 1~ 5年 1 8例 ,6~ 1 0年 1 0例 ,1 1~ 2 0年 2例。1 .2 诊断标准 ①起病缓 ;②上或下运动神经元合并损害的临…  相似文献   

5.
1994年以来 ,笔者共诊治运动神经元病患者 1 5例 ,现将临床情况报道如下。1 临床资料1 5例患者中男 1 0例 ,女 5例 ;年龄 3 2~ 65岁 ,平均 46.8岁 ,其中肌萎缩性侧索硬化 7例 ,进行性延髓麻痹 4例 ,进行性脊肌萎缩症 3例 ,原发性侧索硬化 1例。确诊 1 3例 ,误诊 2例 ,误诊率为 1 3 .3 %。2 讨  论运动神经元病 (motorneurondisease,MND)是一组病因未明 ,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上为上下运动神经元损害的不同组合的肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体…  相似文献   

6.
从奇经论治运动神经元病探讨   总被引:20,自引:0,他引:20  
吴以岭 《中医杂志》2001,42(6):325-328
运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。  相似文献   

7.
孙亮 《光明中医》2016,(16):2297-2298
目的初步探讨了运动神经元病的中医基本分型、病因病机以及运动神经元病的有效辨证中医治疗方案。方法根据临床表现(症状、舌脉等四诊信息)分为脾肾阳虚,脾胃虚弱,肝肾阴虚,脉络瘀阻4型辨证治疗。结果运动神经元病是一组病因尚未明确,病变选择性侵犯上下级运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。目前西医对运动神经元病的治疗尚无有效措施。中医认为脾肾亏虚,肝肾不足,脉络瘀阻是本病的主要病理机制。结论中医通过辨证,施以"补气、活血、养阴、填精"的方法,有效的缓解了患者的临床症状,延长患者的生命,提高了患者的生活质量,取得了一定的临床疗效。  相似文献   

8.
运动神经元病中医治疗概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和/或下运动神经元受损表现,为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合,最终常因呼吸衰竭致死,感觉和括约肌功能一般不受影响。根据临床症状与体征可将其分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊肌萎缩症(SMA)、原发性侧索硬化(PLS)、进行性延髓麻痹(PBP)四种类型。  相似文献   

9.
运动神经元病(motor neuron disease,MND)就是老百姓熟知的渐冻症,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经系统变性疾病。MND由于病因尚不明确,临床表现多样,目前尚无有效的治疗办法,生存期通常为2~6年。中医根据患者的临床表现,辨证施治,取得了一定疗效,延缓了病情。故进一步探讨中医药对于MND治疗进展。  相似文献   

10.
2000年1月--2006年9月我科采用中西医结合疗法治疗粘连性肠梗阻22例,并与常规西药治疗的22例作对照,现介绍如下。  相似文献   

11.
肌萎灵注射液治疗运动神经元病临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。多年来,我们从奇经论治,采用“扶元起痿,养荣生肌”治疗方法,运用肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊对本病进行治疗,取得了较好的临床疗效。现就2001年2月-2003年1月852例住院患者的治疗结果,报道如下。  相似文献   

12.
2007年3月-2009年9月,我们用益肺疏表汤加减治疗常年性过敏性鼻炎53例,并予西药常规治疗做比较,现总结如下。  相似文献   

13.
“渐冻人”在医学上称“肌萎缩侧索硬化症”,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢。  相似文献   

14.
假性球麻痹是由双侧上运动神经元受损使延髓运动性颅神经核-疑核以及脑桥三叉神经运动核失去了上运动神经元的支配发生中枢性瘫痪所致,是脑卒中最常见的并发症之一,发生率51%~73%[1]。主要表现为构音障碍,饮水进食呛咳,吞咽困难。  相似文献   

15.
<正>运动神经元病是一组病因未明、选择性损伤运动神经系统的慢性的进行性变性疾病,主要受累为中央前回和中央旁小叶前部的巨型锥体细胞(上运动神经元)、脊髓前角细胞和脑神经运动核的细胞(下运动神经元),临床上以上和/或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现[1]。治疗该病无特效药物,它具有起病隐匿、病程长、进行性加重等特征。本文就我院2012年6月收治入院的一名患者,以中医特色诊疗过程总结报道如下:  相似文献   

16.
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性、炎症性、多关节受累的系统性自身免疫性疾病,它可导致软骨和骨的破坏,从而导致永久的残疾。临床主要表现为四肢大小关节疼痛肿胀,关节活动受限,晨僵等。自2008年10月-2009年9月,我科在常规治疗的基础上,将自制中成药风瘾液外涂治疗类风湿性关节炎关节疼痛,疗效满意,现报告如下。  相似文献   

17.
运动神经元病是一组慢性进行性神经变性疾病,病因未明。西医尚无特殊疗法,且不良反应较多。现以"运动神经元病、中医治疗"为关键词检索中国知网、万方数据库中近10年关于运动神经元病的中医诊疗文献,总结发现中医药疗法贯穿运动神经元病的整个治疗过程,且具有确切的疗效。  相似文献   

18.
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性神经元性疾病,主要是由运动皮质上运动神经元(UMNs)和脊髓及脑干下运动神经元(LMNs)损伤造成的。该病导致球部、四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩,从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能,最终致死。肌萎缩侧索硬化症患者中10%为家族性患者(familial ALS,fALS),平均发病年龄为58~63岁;其余90%为散发性患者(sporatic ALS,sALS),平均发病年龄为43~52岁[1]。其发病机制可能是兴奋性氨基酸毒性、氧化应激损伤、线粒体异常、基因突变、蛋白质失稳和神经营养因子缺乏等。本文将从药物治疗、非药物治疗及综合对症治疗等方面,针对近期ALS的治疗方案进行综述,旨在为临床治疗提供新的思路。  相似文献   

19.
针灸配合中药治疗运动神经元疾病12例   总被引:3,自引:0,他引:3  
王竹行 《中国针灸》2005,25(8):553-554
运动神经元疾病是一种神经科的疑难病,它包括进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧束硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧束硬化等病症.临床表现为受损的运动神经元所支配部位的肌肉萎缩和无力,运动功能障碍;舌肌萎缩而语言和吞咽困难,流涎多,难以控制;到后期可因呼吸肌麻痹和营养障碍而衰竭死亡.  相似文献   

20.
我院自2009年3月~2011年9月,在常规处理压疮伤口的情况下,使用龙珠软膏治疗压疮34例,并与单独使用黄连纱布治疗的34例进行对照,疗效满意,现报告如下:  相似文献   

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