番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量，正式实验取60只昆明种小鼠，用药剂量最低700倍，最高1500倍，连续观察7d，记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比，病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185．44g/kg，相当于正常人用药量的1112．6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

满药赤雹根不同提取物急性毒性实验研究

目的观察赤雹根水提取物(WETR)和乙醇提取物(EETR)灌胃给药对小鼠的急性毒性,为赤雹根的临床安全用药和长期毒性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠100只,随机分为10组,每组10只,分别接受不同剂量的赤雹根水提取物或乙醇提取物。观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14d。结果赤雹根水提取物的LD50为16.80(生药)g/kg,95%可信限为15.91～17.68g/kg;赤雹根乙醇提取物LD50为12.72(生药)g/kg,95%可信性限为11.42～14.15g/kg。结论赤雹根水提取物和乙醇提取物对小鼠灌胃给药的LD50分别相当成人临床用药剂量(15g/人/日的67倍和51倍,属于小毒药材。     

夹竹桃叶提取物的急性毒性实验研究

目的：研究夹竹桃叶提取物对小鼠的急性毒性。方法：预实验初步确定用药剂量,正式实验取70只小鼠,随机分成7组（n=10）其中6组用药剂量按等比级数增大,另一组为空白组,连续观察7d,记录动物反应及死亡情况。结果：夹竹桃叶对小鼠的半数致死量（LD50）为2275.3mg／kg。结论：夹竹桃叶的毒性较强,叶溶剂提取物的LD50为2275.3mg／kg,应注意选择合适的用药剂量。     

广西莪术水提取物对小鼠的急性毒性反应研究

目的：观察广西莪术水提取物对小鼠的急性毒性反应。方法：采用灌胃法给予小鼠1日内最大浓度及最大体积广西莪术水提取物,观察及检测小鼠给药后7d的情况。结果：实验小鼠最大耐受药量为原生药材224g生药/Kg,为成人临床用药最大量的794.3倍,未出现任何毒性反应。结论：广西莪术入水煎剂用药安全无毒性。     

独一味急性毒性实验研究

目的研究独一味的急性毒性作用。方法①小鼠尾静脉注射不同剂量的独一味提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)及LD5095%可信限;②小鼠灌胃给药,测定经口给予独一味的急性毒性反应。结果①静脉注射独一味提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,计算LD50为711.0 mg.kg-1,LD50的95%可信限为612.9～824.9 mg.kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器肉眼未见明显改变。14 d后各剂量组存活小鼠体质量平均增加29.3%。②小鼠灌胃给予独一味提取物(18.0 g.kg-1,相当于成人一次用量的102倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体质量平均增长35.7%,略高于生理盐水组(29.8%)。结论独一味毒性较小,临床用药比较安全。     

穿破石水提取物和醇提取物急性毒性实验研究

目的探讨穿破石水提取物和醇提取物急性毒性。方法急性毒性试验采用小鼠最大耐受量(MTD)灌胃法,观察一次性口服灌胃(i.g)给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果穿破石水提取物急性毒性试验小鼠MTD>228.6 g/kg。穿破石醇提取物急性毒性试验小鼠MTD>80 g/kg。实验中,动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官均无异常。结论穿破石水提取物和醇提取物对小鼠无急性毒性。     

玳玳果降脂提取物急性毒性试验研究

目的观察玳玳果降脂提取物小鼠急性毒性,初步评价其用药安全性。方法取40只体质量24~29 g昆明种小鼠,随机分成给药组与空白组各20只,雌雄各半,选用最大耐受量(MTD)法试验。给药组按玳玳果降脂提取物可以灌胃的最大浓度(0.8 018 g/m L)及小鼠可承受的最大体积(0.4 m L/10 g)一次性口服灌胃,空白组蒸馏水(0.4 m L/10 g)灌胃。灌胃给药1次,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果无法得出玳玳果降脂提取物LD50;给药后连续观察14 d,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖小鼠,肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为32.07 g/kg,相当于临床成人日用量的285.07倍,提示玳玳果降脂提取物口服毒性小,临床剂量下用药安全。     

曼陀罗子提取物小鼠急性毒性实验研究

目的:小鼠单次灌胃给予曼陀罗子提取物后,初步了解曼陀罗提取物急性毒性的强弱,急性毒性的特点,测定急性毒性的相关参数。方法:小鼠观察检疫3d,随机分为6组:分别为空白对照组、曼陀罗子提取物组:1.2656、1.6875、2.25、3.0、4.0g/kg.bw剂量组,灌胃给予曼陀罗子提取物,观察其毒性表现。结果:空白对照组动物均无异常;曼陀罗子提取物组随着剂量的增加,毒性反应表现越明显,小鼠死亡只数也随之增加。结论:曼陀罗提取物小鼠口服急毒LD_(50)为2.12g/kg;曼陀罗子提取物可能对肝脏、中枢系统有一定的毒性作用。     

没食子提取物小鼠急性毒性实验研究

目的初步了解没食子提取物对小鼠急性毒性的强弱及特点,测定急性毒性的相关参数。方法小鼠观察检疫3 d,随机分为6组:空白对照组、没食子提取物组:3.25,4.25,5.75,7.5,10.0 g/kg.bw剂量组,灌胃给予没食子提取物,观察其毒性表现。结果没食子提取物组随着剂量的增加,毒性反应表现越明显,小鼠死亡只数也随之增加;空白对照组动物均无异常。结论没食子提取物小鼠口服急毒LD50为4.41 g/kg;没食子提取物可能对胃肠系统有一定的毒性作用。     

葛根散的急性毒性研究

目的考察葛根散对小鼠的急性毒性并初步摸索其毒性靶器官。方法以最大剂量药液灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d。详细记录小鼠体质量、行为活动、状态、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果全部动物无死亡,也无明显中毒反应,测得葛根散最大试验药物剂量为403.20 g.kg-1,为酒伤患者拟用量的403.20倍。结论葛根散对实验小鼠无明显急性毒性作用。     

番泻叶对急性胃、十二指肠出血的临床观察和实验研究

番泻叶粉口服治疗急性胃,十二指肠出血340例获良效,平均止血时间2.68天,优于常规止血西药、甲氰咪胍及大黄的疗效,差别显著。从番泻叶中提取总蒽醌甙,得率为4%,经分离为番泻叶甙 A、B、C、D,动物实验证实其有明显止血作用;番泻叶中含有晶纤维与草酸钙簇晶具有局部止血作用。     

Pharmacology and Toxicology of Extract from Arcangelisia gusanlung

Objective To study the pharmacology and toxicology of the extracts from Arcangelisia gusanlung(EAG). Methods The anti-inflammatory activities were investigated using various inflammatory models including ear edema induced by xylene in mice, paw edema induced by carrageenan, and cotton pellet granuloma in rats. The analgesic effect was observed in hot-plate test and writhing test in mice and the antipyretic effect was observed in rat fever model induced by yeast. The antitussive action was tested in mice by sequential method and expectorant action was evaluated by tracheal excretion of phenol red. The antidiarrhea function was observed on normal intestinal propulsion of mouse model of diarrhea induced by decoction of Sennae Folium. The toxicity was measured by toxicological experiment.Results Each dose of EAG could significantly inhibit the paw edema, cotton pellet granuloma, and intestinal propulsion. EAG significantly reduced writhing times and amount of wet manure. Obvious antipyretic action to fevered rat was observed. EAG obviously increased the tracheal excretion of phenol red and prolonged the latency of cough. No toxic reaction was shown in the observed period, and the maximum tolerance dose of mice was equivalent to 1360 times of common-used dose in human. Conclusion The clinical dosage of EAG is safe, and its anti-inflammatory, analgesia, antipyresis, antitussive, expectorant, and antidiarrhea effects are significant.     

香连止泻颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的药效学研究

目的:观察香连止泻颗粒治疗肠易激综合征的作用。方法:通过观察小鼠小肠墨汁推进率、对番泻叶致泻引起的黑便发生潜伏期、对小鼠腹腔毛细血管的通透性、小鼠的扭体试验,研究香连止泻颗粒对肠功能的影响。结果:香连止泻颗粒能明显减少番泻叶致泻引起的大便次数增多;缩短墨汁推进距离,减慢小肠蠕动速度;降低毛细血管通透性;延长小鼠的扭体发生潜伏期,减少扭体发生次数。结论:香连止泻颗粒有止泻、抗炎和镇痛的作用。     

不同配伍比例仙茅-淫羊藿药对的毒性与含量相关性

目的:比较探讨二仙药对仙茅-淫羊藿配伍的毒性来源、毒性与含量之间的相关性。方法:在总量恒定的前提下,以仙茅-淫羊藿经典比例1∶1为基准,向两侧扩展,均匀设计若干配伍方,以水提与醇提方式获得若干配伍方的提取物;将ICR小鼠随机分为10组,分别为水提和醇提仙茅-淫羊藿1∶0,2∶1,1∶1,1∶2,0∶1组,给小鼠灌胃各配伍方提取物,比较各组毒性大小;用高效液相法测定各配伍方提取物中仙茅苷和淫羊藿苷的含量,分析其毒性与含量的相关性。结果:小鼠急性毒性大小顺序为:(醇提)仙茅-淫羊藿(1∶0)组(2∶1)组(1∶1)组(1∶2)组(0∶1)组各水提组。仙茅苷含量与毒性呈显著性正相关(相关系数r=0.967,显著性检验P0.01);淫羊藿苷含量与毒性呈显著不相关(相关系数r=-0.053,显著性检验P0.05)。结论:二仙药对配伍的毒性成分主要来自于仙茅且易富集于醇提物中,毒性大小与仙茅苷含量正相关。     

加味藿香正气软胶囊调节胃肠运动功能的作用

目的：研究加味藿香正气软胶囊的胃肠动力学作用。方法：用阿托品抑制小鼠小肠运动，新斯的明使小鼠小肠运动亢进，观察加味藿香软胶囊对小肠运动的双向调节作用；给家鸽灌胃CuSO4造成呕吐模型，观察药物的止呕作用，给小鼠灌胃番泻叶煎液造成小鼠腹泻模型观察药物的止泻作用；酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响。结果：该药能双向调节小鼠小肠运动；明显延长番泻叶所致小鼠腹泻的潜伏期，减少其在一定时间内的腹泻次数；对小鼠的胃排空无明显影响；可延长家鸽呕吐潜伏期，减少呕吐次数。结论：加味藿香正气软胶囊能改善由于外感风寒、内伤湿滞引起的脘腹胀痛、呕吐、泻泄等症。     

速效溃结散药理作用的研究

目的：研究速效溃结散的药理作用。方法：采用乙酸造成大鼠溃疡性结肠炎、番泻叶致小鼠腹泻及组织胺引起豚鼠肠道平滑肌收缩的模型，观察速效溃结散的药理作用。结果：速效溃结散对乙酸造成的大鼠溃疡性结肠炎有很好的疗效。对番泻叶所致小鼠腹泻产生明显的止泻作用，并能竞争性地拮抗过敏介质组织胺引起的豚鼠肠道平滑肌收缩。结论：速效溃结散具有良好的抗溃疡性结肠炎、止泻及抗过敏作用。     

肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征模型的建立及评价

目的:采用大黄结合夹尾应激法、番泻叶结合束缚应激法建立肝郁脾虚型大鼠肠易激综合征模型以及对模型进行评价.方法:将大鼠随机分为3组:空白对照组(K),大黄结合夹尾组(D+J),番泻叶结合束缚组(F+S),连续造模7d,造模前禁食12 h,K组每只大鼠灌胃生理盐水2 mL,D+J组ig 20 g·kg-1(1 g·mL-1)大黄煎煮液,F+S组ig番泻叶煎煮液5.76g·kg-1(0.36 g·mL-1).观察其一般行为活动、体重变化及排便情况等,造模结束后,评价其一定时间的粪点数及给药后开始排便的时间.结果:D+J,F+S组均有不成形的稀便而空白对照组无稀便;K,D+J,F+S组体重增长率分别为30.24％,11.59％,11.32％;给药后开始排稀便所经历的时间分别为222.91,182.61,162.36 min;造模结束后10d5 h的粪点数分别为4.5,7.68,8.71;24 h粪点数分别为37.14,43.49,45.54.与空白对照组比,模型组体重增长率、开始排便时间以及5,24 h内粪点数均有显著性差异(P＜0.05),尤其以F+S组最为明显结论:大黄结合夹尾、番泻叶结合束缚均能成功造成腹泻型肠易激综合征模型.     

桃花止泻冲剂的药效学研究

采用炭末推进法和药物性腹泻模型,观察了桃花止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻的影响,并初步观察桃花止泻冲剂的抗炎作用。结果表明,桃花止泻冲剂能明显抑制新斯的明引起的小鼠小肠推进亢进作用,减少番泻叶引起的小鼠腹泻发生率和次数,并具有剂量依赖性。桃花止泻冲剂11．70和17．55g／kg剂量组能明显抑制乙酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性的增高。     

国产番泻叶挥发油成分GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析国产番泻叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取番泻叶中挥发油,通过GC-MS对挥发油的化学成分进行分析鉴定。结果:采用面积归一化法对挥发油的化学成分进行定量分析,共鉴定出21种化合物,占挥发油总量的66.996%。主要成分为法尼基丙酮(16.322%),植物醇(13.022%),角鲨烯(6.864%),6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.672%),丹皮酚(5.995%)。结论:该研究结果为国产番泻叶的进一步开发利用提供了可靠的实验数据及理论依据。