Terson综合征1例报告

崔××女68岁既往史:高血压数年,无任何眼疾。1个月前,突然剧烈头疼,呕吐,随后昏迷。某院内科诊断为蛛网膜下腔出血。检查脑脊液为血性,压力260mm H_2O。经降颅压、止血及对症处理,逐渐好转。意识恢复后,自觉双眼前闪现红光,不能视物。于1984年5月22日来院检查,双眼视力均光感,双眼前节未见异常,眼底不通光。1%新福林散瞳后,见眼底呈红色反光,玻璃高度混浊,视盘和视网膜均看不清。眼压20.55mmHg。诊断:双眼玻璃体出血。     

三角综合征1例报告

由于脉络膜动脉的缺血性变化而发生的三角形脉络膜萎缩灶称为三角综合征,自Amalric(1969)报告以来,已引起人们的注意,国外陆续有些报导,国内尚未见到。现将我院今年所遇到的一例报告如下: 李某男44岁已婚哈尔滨市人。病人于16年前右眼受过拳击伤,当时感到视力模糊,未治疗。三年前偶然发觉右眼视力不佳,眼前有虚影。即在市内某医院以陈旧性视网膜脉络膜炎治疗,未奏显效。今年3月23日来我院就诊。     

Brueghel综合征1例报告

患者男63岁住院号:124856主诉:二年前双眼无任何诱因出现上睑下垂,下垂时轻时重,右眼较左眼明显;曾到多间医院诊治,效果欠佳.     

Chandler综合征1例报告

1945年Sugar对此症进行了描述。1956年Chandler报告6例,并与典型原发性虹膜萎缩做了鉴别。1961年Gorin及Posner提议称为Chandler综合征。1982年刘广进曾报告1例。雷×男46岁教师,门诊号32281983年12月31日左眼痛,视力下降,流泪两天来诊。右眼正常。左眼视力0.5,不能矫正。混合充血,角膜鼻下方片状混浊,萤光素着色,房水闪光( )、KP( ),呈棕色。虹膜色素不匀,诊断左眼虹膜睫状体     

Marchesani氏综合征1例报告

蒋××男 68岁住院号8014。视物模糊约40年,只能勉强阅读,18年前曾发现双眼晶状体混浊,未进行治疗,以后双眼视力逐渐下降。体格检查:侏儒型,神志清楚,声调高,颅顶部尖,前额低而平,颈短而软,胸廓窄而厚,胸廓的皮下组织丰富,其横经约19cm,前后径16cm,胸廊呈方形,心肺正常,腹软肝脾均未触及,四     

空蝶鞍综合征1例报告

娄××女42岁门诊号14535。1982年5月6日来诊。1967年11月第二胎生产后13天大出血,诊断“胎盘滞留”。血色素5～8g,身体逐渐发胖,毛发脱落,头昏,头痛,记忆力下降,下肢浮肿,性功能减退。血压:150～160/100～110mmHg。近5年来,双眼视物模糊。视力:右0.2,左0.3。双眼视乳头中度水肿,小动脉变细而弯曲,静脉交盈,有轻度动静脉交叉征,中心凹反射模糊。视野:     

眼眶挤压综合征1例报告

突发性眼眶部挤压伤而无眼球破裂者较为少见,由于早期症状与眶尖综合征及眼上裂综合征相例问,故多诊断为眶尖或眶上裂综合征。现将我院收治的眼眶部挤压综合征1例报告如下。患者张××,男,17岁,民工,住院号8316。主诉：头面部挤压伤后右眼突出,视物不清1周。患者于1996年10月26日乘车时头伸于窗外,过桥洞时汽车撞及洞壁至头面部被挤压于车与洞壁间达10多分钟,当时昏迷,口鼻耳道出血,大小便失禁,头。眼、面部肿胀严重,以“Ⅱ组脑外伤、颅底骨折,脑挫伤”急入我院外科抢救。昏迷1小时后苏醒,经外科抗感染、脱水剂、止血剂等治…     

变异型眼球后退综合征1例报告

熊××男10岁1980年9月8日初诊。病史:患儿2岁时其家长发现右眼球向内上斜视,上学后发现右眼视力较左眼差,出现复视,头右偏,曾误诊为“右眼麻痹性斜视”,未进行治疗。患儿为足月顺产,家族中无类似病史。体格检查:发育及营养状况良好,视物时头向右倾,颜面及颈部无异常,心、肺正常,四肢及脊柱无畸形。眼部检查:视力:右0.5(不能矫正),左1.2。视近方时出现     

Marcus－Gunn综合征1例报告

Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征１例报告沈空辽阳眼科医院张雅静，胡长荣患儿姚×男５岁自出生后右上睑下垂，咀嚼时右上睑可抬高。患儿足月顺产，父母非血族联婚，否认家族史。查体：全身未见异常，智力正常。视力：右０．８矫正不应，左１．２。双眼位正，眼球各方位运动...     

Chediak—Higashi综合征1例报告

Chediak—Higashi综合征或称切东氏综合征,是一种罕见的眼病综合征,国内尚未见报道,我科于最近发现1例,报告如下: 徐××女 22岁。因左眼部被人掌击于1982年6月来院就诊。眼科检查除发现因外伤造成左下睑皮肤轻度发红、挫伤、左角膜浅层荧光素着色外,还发现双眼有多种先天性异常。追问病史,患者诉自幼双眼视力差、内斜视、畏强光,头皮及腰腹部皮肤有“白斑”、“黑斑”,常患“体癣”,有时发生皮肤化脓性感染。曾三次去各医院就诊,诊为“高度近视”、“散光”、“内斜视”,双眼屈光不正不能矫正,视力不能提高。患者系收养,亲生父母情况及家族史不详。     

Schwartz综合征手术治疗1例报告

1973年Schwartz首先报告11例孔源性视网膜脱离伴有轻度葡萄膜炎和继发青光眼，应用手术治疗使脱离的视网膜复位，裂孔封闭，青光眼和葡萄膜炎治愈，这在眼科领域被称为Schwartz综合征，我们遇一例，报告如下：患者：廉×，男，25岁，司机，因1年前右眼外伤伴视力下降半年而就诊，患者于1995年1月中旬钉钢钉时被反弹的钢钉崩伤右眼内眼角附近，1月后自觉右眼上方有黑影遮挡，无眼红。痛、肿，爱光等症状，4月后视力进一步下降，到某医院检查，诊断为“球后视神经炎”：给予皮质类固醇和血管扩张剂治疗近10月，症状未见好转，今年3月开始自觉…     

Rieger综合征1家系2例报告

例1 女29岁1983年12月17日初诊。右眼视力模糊20天,在某医院诊断为青光眼(眼压35mmHg),服用降眼压药及滴缩瞳剂后转来我院。自幼左眼上斜。父母非近婚。父亲(例2)也自幼左眼上斜,有青光眼史。视力:右眼0.2,左眼0.04。红绿色盲;左眼上外斜、(图1),下转不能,内转部分受限;双眼瞳孔药物性缩小及向上内移位。前房轴深正常,但鼻上周边前房深度为零;房角镜下见双眼虹膜与角膜周边粘连(尤鼻上显著),大部分房角仅能见Schwalbe线     

Sturge—Weber综合征1例报告

患者女性11岁主诉:左侧面部血管痣伴眼球增大11年,患者于出生后即被发现左侧颜面部有紫红色斑块,同时发现左眼较右眼略大,随着年龄的增长,左面部红斑逐渐增大的同时眼球也随之增大。近3～4年来,左眼球向前突出,左侧面部亦较右侧为大。有时自觉左眼胀痛。一年前曾晕厥一次,一月以前又有类似发作,发作时神志不清,数分钟后即清醒。患儿智力发育良好,学习成绩中等。检查:左侧额部、颞部、上下眼睑、面颊部、     

三角综合征(附1例报告)

三角综合症是因某枝或数枝睫状后短动脉阻塞导致它所供应的脉络膜相应部位缺血而表现在后极部眼底呈三角形或扇形或岛屿状的深部白色混浊水肿、渗出出血,晚期相应部位的网膜萎缩变性。临床症状因缺血的部位和程度的不同而不同,常表现在一组症候群故称三角综合征。本病于1969年由Amarlic 首先报告。以后陆续有报告,亚洲以日本报告居多。国内根据作者所涉猎的文献,尚未见报告。笔者在临床上发现一例,特报告如下。     

Terson综合征（附1例报告）

Terson综合征为急性颅内压增高并伴有眼内出血。临床表现为视乳头水肿、视网膜出血和随之而来的玻璃体出血。本院自1992年至今共行玻璃体切除术308例，仅发现1例Terson综合征，报告如下：患者胡XX，男，48岁，干部，住院号2624。7月前因车祸致颅脑外伤，昏迷不醒1月，在本地综合医院先后3次行开颅去除颅内血肿手术。清醒后发现左眼视物不见，眼科会诊为玻璃体积血，因当时脑外伤病情较重，未给予眼科处理。于1995年7月25日到本院，收入院治疗。入院检查：意识清醒，额部见皮肤癌痕。右眼视力1．2，眼部检查未见异常。左眼视力IYyXicm，眼…     

Marchesani综合征(附1例病例报告)

Marchesani综合征是一种以短指和球形晶状体为主要特征的综合征。临床表现为球形晶状体、晶状体脱位、青光眼、短指、身材矮小等。本文报告1例并结合复习文献,对本病的发病机制、临床特征及诊断治疗要点作一介绍。     

Laurence—Moon—Biedl氏综合征1例报告

患者朱××男 15岁自幼胖肥,智力低下,10岁发现夜盲。生后5个月发现比同龄儿童显著肥胖。4岁才会走路,但尚不能说简单语言。10岁发现夜盲。12岁入学,至今不会做二位数字的加减运算。平日寡言少动。患者为第三胎,父母非血族联姻。同胞五人,无相同疾患。父母二系追溯二代无类似疾患。体格检查:体重65公斤,身长150cm,血压106/60mmHg。全身皮肤略粗糙,无胡须及腋毛。全身呈向心性肥胖,尤以面、胸、腹、臀及双大腿     

Biemond 综合征一例报告

作者于1964年曾见一例 Biemond 综合征。现报告如下:患儿:男,14岁,河北籍,住院号36379。病史:自幼右眼视力障碍,左眼塌陷盲。上唇正中部有一裂口。生长过程中逐渐肥胖,尤以胸部及臀部为甚。既往未患过其它疾病。10岁开始上学,至入院前已读四年级。父母非近亲结婚,四个兄均健在,身材都较矮小。家     

Laurence-Moon-Biedl综合征3例报告

Laurence-Moon-Biedl综合征是一种少见的疾病,笔者发现一家兄妹6人中3人患有本病,现报告如下: 例1 修x花女 34岁门诊号63617。患者出生时即被发现显著肥胖,手足多指(趾),5岁后发现视物不好,夜间视力更差,逐年加重,因智力低下,未能入学,近5年来已不辨走路,于1981年5月18日来院初诊。患者于五年前结婚,生2胎,第一胎男婴2月后病故,第二胎男婴除有双足内翻外未发现其他病征。体检:身高148厘米,体重65公斤,血压130/70mmHg,神情淡漠,躯体活动不