米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对90例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组（46例）,对照组（44例）,分别用于米索前列醇50 ug阴道后穹窿用药引产及用催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为95.65%,显著高于对照组的81.82%（P〈0.05）,两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义（P〈0.01）.米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组（P〈0.05）.两组新生儿情况比较显著性差异（P〈0.05）.结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的：探讨用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法：对200例妊娠37-42周的正常孕妇，有引产指征，无引产禁忌症，随机分为A组(米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h)100例，B组(米索前列醇50ug置阴道后穹窿q3h)100例，观察用药后宫颈长度、宫颈Bishop评分、引产至分娩时间、宫缩情况、羊水性状、新生儿Apgar评分及引产效果。结果：A组宫缩过强、羊水污染发生率明显低于B组，而宫颈长度、Bishop评分、引产至分娩时间及引产成功率两组无差异性。结论：米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h是用于晚期妊娠引产的安全有效剂量。     

不同剂量米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产68例

目的　探讨不同剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性。方法　选择有引产指征 ,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、足月妊娠初产妇 6 8例 ,随机分为两组 ,米索前列醇 5 0 μg组 (33例 )和米索前列醇 2 5 μg组 (35例 ) ,专人行宫颈Bishop评分。分别将 2种剂量米索前列醇放置阴道后穹窿 ,每 3h 1次 ,最多不超过 3次。结果　引产成功率、用药至宫缩开始时间、用药至娩出胎儿时间、产后出血量、用药次数、顺产人数 ,两组均无显著性差异。5 0 μg组不协调宫缩、过频宫缩、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、剖宫产率均高于 2 5 μg组 ,但差异无显著性。结论　米索前列醇 2 5 μg放置阴道后穹窿用于足月妊娠引产较为安全有效     

米索前列醇在临床计划分娩中的作用

目的探讨米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法对40例有引产指征的足月妊娠孕妇使用米索前列醇25μg阴道后穹隆放置促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;抽取40例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照,常规使用催产素引产。结果米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为80%,显著高于催产素组的47.5%(P<0.01)。米索前列醇组临产时间明显短于催产素组(P<0.05),且剖宫产率及羊水污染率亦低于催产素组(P<0.05)。结论足月妊娠应用小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

两种方法用于足月妊娠引产效果观察

目的：探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的作用。方法：对100例妊娠38—42W正常孕妇，将米索25ug置于阴道后穹窿，与传统催产素引产比较。结果：两组母儿并发症无明显差异，米索引产有效率达94％．结论：米索前列醇小剂量阴道给药，用于足月妊娠引产，安全、有效。     

米非司酮与米索前列醇在不同阶段终止妊娠的疗效观察

目的为了进一步探讨不同剂量米非司酮、米索前列醇配伍或单用于不同月份、不同类型的早、中、晚期妊娠药物流产、引产、计划分娩的疗效。方法对173例不同月份的孕妇，用不同剂量的米非司酮、米索前列醇终止早期及中期妊娠，足月临产，用米索前列醇100ug放入阴道后穹窿，促使宫颈成熟，过期妊娠引产，根据宫缩强弱3～6h重复用药直至引产成功。结论不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠流产、中期妊娠引产疗效好，避免或减少了宫腔手术操作，米索前列醇用于足月妊娠，催产及过期妊娠引产。成功率高，产程短，不良反应小，方法简便、易行，安全性高。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床探析

目的 探讨米索前列醇对足月妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择有引产指征,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎头位,胎膜完整的足月妊娠的初产妇92例,随机分为两组,A组46例,米索前列醇25μg后穹窿置入,间隔4小时1次至正式引产,B组静脉静点催产素引产.结果 两组引产总有效率无明显性差异,A组引产时间显著少于B组(p<0.05),用药后6小时宫颈评分比较差异有显著性(p<0.05).结论 小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,能促进宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法.     

米索前列醇用于足月妊娠引产20例临床分析

目的 探讨米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性.方法 选择有引产指针,无米索前列醇使用禁忌症的足月妊娠单胎孕妇.用25ug米索前列醇置于阴道后穹窿引产.观察宫颈成熟情况.产程及母婴情况,产程及母婴情况.结果 在分娩中明显缩短产程,减少并发症,某方面起到良好的作用.结果 米索前列醇为有效快速的促宫颈成熟剂,成功率高,使用方便、安全.证明有效的剂量为25μg/次,无明显并发症,有推广价值.     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果分析

<正> 近年来,米索前列醇用于终止妊娠的临床分析很多,有关终止早、中期妊娠的效果已得到肯定。为探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及有效性,确定适当的引产剂量,将我院60例晚期妊娠引产者分成两组进行统计分析。治疗组:米索前列醇50ug上阴道后穹窿,对照组:10％葡萄糖500ml+催产素5个单位,以每分钟8滴开始。观察两种药物对晚期妊娠引产     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的：探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法：对80例妊娠38～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,每组各40例,分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及用催产素引产。结果：米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为97.5%,明显高于对照组的80%,总产程及引产时间均明显短于对照组。两组分娩方式、产后出血以及新生儿情况比较无显著性差异。结论：阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种简便、有效、较安全的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果探讨

目的:探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和重要性,以及减少诱导临产时间、阴道分娩率。方法:选择我科2005年1月1日-2007年12月30日符合单胎头位有引产指征的足月妊娠孕妇200例,随机分成两组:A组:米索组(100例)于阴道后穹窿内放药,开始剂量是25mg,每4h重复一次,最大剂量200mg;B组:缩宫素组(按催产素引产常规)。结果:A组引产的总有效率(90%),高于催产素组(76%)(P>0.05)。米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短(P<0.05),但产后出血及新生儿情况无明显差异(P>0.05)。结论:小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的手法。     

小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨经阴道小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法：192例单胎头位初孕妇，阴道后穹窿放置米索前列醇25ug，每2小时1次，并以160例相同条件的孕妇接受催产素静脉滴注引产作为对照。结果：米索组与对照引产成功率分别为79.2％及58.8％。引产失败率4.2％及18.8％，具有显著性差异。结论：小剂量米索前列醇阴道内用药用于足月妊娠引产安全、有效，有推广价值。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产36例观察

目的：观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的疗效。方法：足月妊娠引产妇女72例随机分为两组,研究组36例,以米索前列醇50-100μg放置阴道后穹窿引产;对照组36例,静脉滴注0.5%催产素引产。结果：研究组促进宫颈成熟,给药至临产与分娩时间、引产成功率均优于对照组,且不增加急产率、阴道助产率、产后出血率及新生儿息率。结论：米索前列醇不失为一种安全、有效的引产方法。     

阴道后穹窿放置米索前列醇用于妊娠晚期引产

目的　探讨米索前列醇在晚期妊娠中的作用。方法　对 5 0例妊娠 38～ 4 2周的正常孕妇 ,有引产指征者将 5 0 μg米索前列醇置于阴道后穹窿 ,抬高臀部 30min ,并于给药前后观察宫颈长度及宫颈评分 ,观察引产效果。结果　阴道后穹窿置米索前列醇后 ,宫颈缩短 2～ 3cm ,Bishop评分提高 4～ 5分 ,2 4h引产成功率达6 0 % ,有效率达 98% ,与对照组比较 ,有显著性差异。结论　小剂量米索前列醇经阴道后穹窿放置用于晚期妊娠引产 ,安全有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产72例分析

目的:探讨足月妊娠引产的有效途径。方法:临床观察72例单胎头位足月妊娠孕妇小剂量米索前列醇阴道后穹窿塞入。结果:无米索前列醇过敏史的单胎足月妊娠引产成功率98.2%,失败率1.8%,不良反应轻微。结论:小剂量米索前列醇阴道后穹窿塞入用于足月妊娠引产,效果显著,产程缩短,不良反应轻微,可在临床推广应用。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的效果及安全性。方法360例足月妊娠初产妇随机分为两组,米索前列醇组（A组）180例,用米索前列醇25μg阴道后穹隆放药引产;催产素组（B组）180例,用催产素引产。结果米索前列醇用于足月妊娠引产有效率及用药后宫颈成熟提高程度高于催产素,阴道分娩率高于催产素,总产程明显短于催产素,产后出血及新生儿窒息率两组差异无显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床分析

目的探究足月妊娠引产者应用小剂量米索前列醇的临床疗效。方法选取本院妇产科2017年1月1日至2018年12月31日收治106例即将分娩孕妇的临床资料作为研究对象进行回顾性分析,根据引产药物、剂量将其分为小剂量组和常规剂量组,每组53例。两组患者均给予米索前列醇放置阴道后穹窿,每隔4小时进行一次,直至临产。小剂量组给予米索前列醇25 ug、常规剂量组给予米索前列醇50ug,观察两组患者引产成功率、临产发动时间以及临产时并发症情况。结果小剂量组临床发动时间明显优于常规剂量组,差异存在统计学意义(P0.05);小剂量组引产成功率为92.45%明显优于常规剂量组(79.25%)差异存在统计学意义(P0.05);小剂量组临床时并发症中急产和宫缩过度明显低于常规剂量组(P0.05),而两组产后出血并无统计学意义(P 0.05)。结论小剂量米索前列醇引产临产疗效肯定,引产后副作用小,对孕妇更加安全,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的 探索米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和效果。方法 对200例有引产指征的孕产妇随机分成2组：米索组100例，用米索前列醇25ug放于阴道后穹窿引产；对照组100例，用蓖麻油鸡蛋餐引产。结果 米索组引产成功率92％，明显高于对照组的76％，临产发动时间及总产程明显短于对照组，统计学有显著差异。而产后出血率，削宫产率、新生儿窒息率，未明显升高，统计学无明显差异。结论 米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效。     

小剂量米索前列醇足月妊娠引产与缩宫素静脉滴注引产效果比较

目的:探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法:将210例妊娠孕34～43周有引产指征的产妇随机分成两组,米索前列醇组(米索组)106例,缩宫素组(对照组)104例,分别用米索前列腺醇40～50μg,阴道后穹窿用药引产及缩宫素静脉滴注引产。结果:米索前列醇组引产的有效率95.56%,显著高于对照组的81.82%,两组宫缩乏力及产后出血比较差异有统计学意义,两组新生儿情况比较差异无统计学意义。结论:阴道后穹窿放置米索前列腺醇引产能促进宫颈成熟,用药时产妇可以下床活动,胎头容易衔接,引产容易成功,而且不需要医务人员长时间监测,可减轻医务人员工作量,是一种方便、有效、安全的引产方法,基层产科已广泛应用。