神经纤维瘤病合并脊柱侧弯1例

患儿,女,13岁.以“胸背部肿物7年余伴胸闷、气喘逐渐加重2年”为主诉,诊断“右胸腔巨大神经纤维瘤”于1990年9月8日入院.患儿6岁时因出现下肢截瘫,曾按“硬膜外肿瘤“手术摘除,病理诊断为“神经纤维瘤”.术后两下肢功能恢复正常.8岁时又因背部肿瘤,脊柱侧弯,在某医院行“脊柱侧弯矫正术”,同时切除背部肿瘤.但因肿瘤伸入胸腔,仅行部分切除术.术后肿瘤复发,脊柱侧弯加重,且伴心悸、气喘、憋气不能平卧而来我院求治.查体 T、P、R正常.体重:33.5kg慢性病容,贫血貌,发育营养差,浅表淋巴结不肿大,全身皮肤有散在的褐色素斑,其中胸背部面积最大,约20Cm×24cm,皮下松软,右胸背部有两条纵形切口疤痕,分别长约12cm、20cm.下方有软组织肿物,约20cm×18cm×16cm.瘤体质硬、固定、边界较清,无压痛.     

多发性脑膜瘤合并神经纤维瘤病1例

患者 ,女 ,35岁。双上肢抽搐反复发作 2年 ,于 1997年10月 2 4日入院。体检 :神清 ,对答切题 ,检查合作 ,双瞳孔等大 0 .2 5 cm,对光反应灵敏 ,双眼球活动不受限 ,无眼震 ,视力正常 ,左眼球外突 °,双眼底视乳头轻度水肿 ,两耳听力下降 ,双上肢肌力 °,肌张力正常 ,两下肢肌力 °,肌张力低 ,病理征阴性。两侧额颞顶头皮多处手术疤痕 ,背部正中T7～ 10棘突皮肤疤痕一处 ,上腹部与腿部皮肤有数处牛奶咖啡色素斑。患者在 1982年 5月～ 1990年 5月先后 5次行大脑凸面和鞍结节脑膜瘤切除术 ,1985年 10月左听神经瘤切除 ,1993年 4月脊髓 T9～ …     

神经纤维瘤病合并先天性巨大色素痣1例报告

 患者伍XX,女,15岁,湖北五峰县人.出生时下腹部,腰骶部,双侧骼部及会阴部见大片黑色斑,上有细长黑色毛发.无明显自觉症状.     

皮肤神经纤维瘤病9例

皮肤神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,临床特征为周身皮肤多发结节,皮肤色素沉着,可伴有橡皮病、骨骼畸形、中枢神经系统的肿瘤及畸形,局部巨大发育（如巨阑尾畸形、巨指等）。本病发生与缺陷基因遗传有关。恶变率在１３～１７%,发生在骨内的神经纤维瘤可发生骨折,以及骨、?..     

神经纤维瘤病9例报道

神经纤维瘤病为一种少见的良性肿瘤。我院收治神经纤维瘤病或伴有孤立性巨大神经纤维瘤共9例(男5、女4)。年龄13～66岁,3例为巨大神经纤维瘤病;6例为多发性,伴全身皮肤色素沉着,瘤结节大小为0.1～3cm的柔软赘生物,现报道如下。 例1:女性,65岁,出生时全身皮肤即有散在性咖啡色斑点,伴大小不等软性疣状物。右侧髂腰部     

多毛性神经纤维瘤病1例

患儿,男,10岁,体重26kg。因自幼全身多处皮肤色斑10年,伴结节渐长7年,背部肿块反复破溃5年,再次破溃10天,于2001年11月13日收入我院肿瘤科。患儿智力正常,成绩优良。否认类似病家族史。查体:发育正常,营养欠佳,头面部及全身多处可见点状、斑片状咖啡牛奶色斑,边缘齐,与周边正常皮肤界线清,腋窝可见雀斑样色素沉着斑,头、颈、背部色斑上可见大小不等的结节约50余个,其中2个较大者约10cm×8cm,8cm×6cm,均位于背部,有蒂,质中,无压痛,且皮肤变薄,破溃,有少量血性渗出液及少许脓液。头、面、背部病变皮肤上毛发浓密,约0.3～0.6cm长(图1),余(-)。…     

鼻咽癌合并银屑病二例

鼻咽癌合并皮肤病的报告不多,所报告的多为鼻咽癌合并皮肌炎.鼻咽癌并发银屑病的个案尚未见报道,近年我科收治2例,现报告如下.     

胸膜神经纤维瘤病恶变1例

患者，女，５８岁。无诱因胸痛、咳嗽、气短２月余，近两周明显加重，咯血（－）、发热（－）。查体：呼吸平稳，紫绀（－），右肺下野呼吸弱，叩诊浊音，双肺无干湿性音。X光片于右肺下野见数个大小不等包块。CT见包块密度不均，有分叶，边缘整齐。支气管镜检查无异常。全麻下右外侧切口探查，胸腔内轻度膜样粘连，无渗液，胸膜腔内见二十余个包块，实质性，边缘清，表面凸凹不平，有蒂和胸膜相连，包块直径约０．５cm×９．０cm。术后病理诊断：胸膜纤维瘤病。术后２个月患者又感胸痛，CT于右肺见２个直径约２．０cm大小包块。术后５个…     

复发性巨大神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）义称多发性神经纤维瘤,是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体皿性遗传病,亦是常常累及神经、肌肉、骨骼、内脏和皮肤的一种先天性发育不良的疾病。     

眼部巨大神经纤维瘤病一例

眼部巨大神经纤维瘤病一例王成业刘双珍患者男性，２０岁。出生后不久发现背部色素斑，继之左颞及上睑有肿块样隆起，随年龄增长。８岁在当地曾作手术治疗，诊断不详。术后不久，肿块复发，增长较快，伴全身散在性结节，近几年生长更快。于１９９４年４月住院治疗。家无有...     

右下肢神经纤维瘤病一例

患者男性,42岁,2岁时因右股骨骨髓炎致右下肢残疾,不能站立而坐行四十年,左下肢呈废用性畸形。5年前无明显诱因右下肢大小腿各长一7 Cmxscm软组织包块,无症状,未予治疗。5年来包块生长迅速,影响坐行,时有疼痛,遂来我院就诊,以“右下肢软组织肿瘤”收人院。查体:大腿包勿semx27emxls。m(图1),基底周径25。m,小腿包块27cmX25cmxlscrn,基底周径19cm,包块外观均呈分叶型,表面粗糙,略呈橘皮样,包块较硬,张力较高,肿块皮肤颜色、温度正常,与正常皮肤分界较为明显,包块深压痛。患者心肺功能良好,全身多处咖啡色素斑,未见皮下结节,无家族类似病史。…     

24例神经纤维瘤病临床分析

目的:探讨神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)的临床表现、诊断及治疗方法.方法:收集24例神经纤维瘤病患者的临床资料.回顾性分析该病的临床表现、诊断、治疗方法等.结果:24例患者中23例为Ⅰ型神经纤维瘤病(NF Ⅰ型),均否认家族遗传史.1例为Ⅱ型神经纤维瘤病(NFⅡ型),有家族史.男性14例,女性10例,发病年龄出生至64岁,平均年龄24.7岁.首次就诊20例,复发或再次就诊4例.结论:神经纤维瘤病临床表现多样,对于肿瘤在体表的患者,易于诊断;而肿瘤位于内脏的患者,如何做出准确的诊断,是一个值得探讨的问题.在治疗上,手术达不到根治的目的,术后易复发,需再次手术切除.     

放射治疗多发性神经纤维瘤病一例

多发性神经纤维瘤病是一种良性肿瘤,通常以手术治疗为主,医学理论认为该病对放射治疗抗拒,不宜放疗。我院曾收治一例病人,试行放疗,肿块消退,现报告如下: 患者女,29岁,因胸部及右肘部肿块逐渐增大已三年余,于1983年5月20日入院。患者自1976～1980年先后在衡阳市415医院     

神经纤维瘤病Ⅰ型合并嗜铬细胞瘤一例报告

1病例报告 患者,女,30岁,因全身皮肤多处色素斑20余年,行走不稳伴头痛1个月2006年04月18日入潍坊医学院附属医院。月经不规律10余年,无家族遗传病史。查体：P131次／min,BP150/100mmHg,全身皮肤黑黄,胡须重,躯干、四肢和腋部见9处牛奶咖啡斑,呈棕色,深浅不一,直径约2～10cm。     

鼻咽癌合并脑胶质瘤二例

鼻咽癌是我国南方特别是广东地区的高发肿瘤，大多数病理类型为低分化癌，易浸润性生长及远处转移。但同时合并脑胶质瘤的病例则罕见，检索国内外文献，仅1996年国内报道1例。笔者所在医院近2年收治2例，现报道如下。[第一段]     

神经纤维瘤病家系分析

病例1家系1先证者,女,38岁,头痛,头晕3年,加重伴恶心15天。患者自幼全身发现散在皮下结节,有色素沉着。查体:头面、四肢、躯干有多处大小不等的硬性皮下结节,直径1~3 cm,可活动,部分呈串珠样改变,全身散在面积不一的牛奶咖啡斑,形状不规则,边界清楚,双侧视神经乳头明显水肿。CT检查:左侧脑室三角区见一等低混杂密度病灶,形状不规则,边界不清,增强扫描,病变呈不均匀强化,胼胝体发育不良,脑室扩大,左侧枕骨可见一长约3 cm的骨性缺损。头颅磁共振(MR)示:左侧脑室三角区内一约2.5 cm×2.9 cm×4.5 cm肿物,T 1加权扫描信号低于脑白质,T 2加权…     

I型神经纤维瘤病七例报告

探讨I型神经纤维瘤病的临床特征及整形外科治疗方法。回顾分析1989年1月～2003年12月收治的7例I型神经纤维瘤病的临床资料。1例分次切除＋植皮手术，1例采用部分瘤体皮肤回植，皮片成活好。2例采用预置扩张器＋二期皮瓣修复手术，效果好。其余3例在四肢者，采用邻近皮瓣或岛状皮瓣修复。随访1-3年无复发。按整形外科原则利用合适的组织移植是治疗I型神经纤维瘤病较好的外科方法。     

Ⅰ型神经纤维瘤病七例报告

探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床特征及整形外科治疗方法。回顾分析1989年1月～2003年12月收治的7例Ⅰ型神经纤维瘤病的临床资料。1例分次切除 植皮手术,1例采用部分瘤体皮肤回植,皮片成活好。2例采用预置扩张器 二期皮瓣修复手术,效果好。其余3例在四肢者,采用邻近皮瓣或岛状皮瓣修复。随访1～3年无复发。按整形外科原则利用合适的组织移植是治疗Ⅰ型神经纤维瘤病较好的外科方法。     

直肠、皮肤神经纤维瘤病一例

神经纤维瘤可单发或多发,后者称为神经纤维瘤病(von Recklinghausen’s disease)。本病多见于皮肤,累及直肠者罕见。现报告1例如下。 患者男,43岁,农民。间歇性粘液血便伴排便时肛门疼痛十多年,近年来症状加剧,有时并伴里急后重于1982年1月9日住院。白幼发现周身皮肤色素斑点和皮下散在性小疙瘩,但无任何不适。家族中许多成员有类似皮肤表现。体检:发育正常。全身皮肤均可见到一些不规则“牛奶咖啡色素斑”,有些斑下可