尼美舒利片治疗骨关节炎的临床疗效和安全性

目的：评价尼美舒利片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：128例骨关节炎病人随机平行分为2组，试验组63例，给予尼美舒利片口服200mg,bid；对照组65例口服萘普生胶囊500mg,bid。疗程均为4周。结果：尼美舒利片和萘普生胶囊的有效率分别为81.0%和64.6%，差异有显著性（P＜0.05），不良反应发生率分别为18.3%和28.3%，程度均比较轻微。结论：尼美舒利片是治疗骨关节炎的有效和安全的药物。     

尼美舒利治疗骨关节炎和类风湿关节炎的临床疗效

目的：了解尼美舒利治疗骨关节炎（ＯＡ）及类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效及副作用。方法：尼美舒利组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予尼美舒利１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；对照组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予双氯芬酸２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，或萘普生２５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，观察４ｗｋ。结果：治疗前后２组病人各项临床指标均有明显改善；而实验室指标改善不明显（Ｐ＞０．０５）。２组总有效率分别是８８％和８５％，差别无显著意义；副作用发生率分别为３％和１３％，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：尼美舒利抗炎镇痛疗效肯定，副作用较少，是一种安全性较佳的非甾体类消炎止痛药。     

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。     

双氯芬酸钠缓释片与奥湿克治疗老年退行性骨关节炎类疾病的临床比较

目的:比较双氯芬酸钠缓释片与奥湿克治疗老年退行性骨关节炎、慢性腰腿痛及颈肩痛的效果。方法:将75例患者随机分为实验组(43例)和对照组(32例)。实验组口服双氯芬酸钠缓释片(100mg q.d),对照组口服奥湿克(每片含双氯芬酸钠50mg和米索前列醇200mcg)1片b.i.d。两组均连服2周。双氯芬酸钠缓释片治疗退行性骨关节炎、慢性腰腿痛和颈肩痛的有效率分别为85.7％、84.6％和77.7％,与对照组基本一致。而胃肠道不良反应率,双氯芬酸钠缓释片比奥湿克小。结论:双氯芬酸钠缓释片有较好的抗炎、镇痛效果,且不良反应较小,适合在老年退行性骨关节炎类疾病患者中应用。     

复方双氯芬酸钠联合尼美舒利治疗急性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的 探讨采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利分散片治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法 选取广州市中西医结合医院门急诊2018年2月～2020年7月间收治的急性痛风性关节炎患者共60例进行观察研究,按照随机数字表法进行分组,对照组和观察组分别30例患者,其中对照组实施口服尼美舒利联合地塞米松治疗;观察组实施复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗,观察和记录两组治疗前后的关节疼痛评分、关节肿胀评分、血尿酸值、治疗总有效率及不良反应发生率,评估不同方案的应用价值,总结治疗经验。结果 治疗后观察组与对照组相比,观察组的关节疼痛评分、关节肿胀评分及血尿酸值均有明显改善（P <0.05）。观察组的不良反应发生率为6.66%,治疗总有效率为96.67%,对照组的不良反应发生率为20.00%,治疗总有效率为76.67%,与对照组相比,观察组的不良反应发生率低,治疗总有效率高,数据差异比较有统计学意义（P <0.05）。结论 采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗急性痛风性关节炎,疗效显著,不良反应少,膝关节功能恢复快。     

双氯芬酸钠缓释片与扶他林片的临床效果比较

目的:了解双氯芬酸钠缓释片与扶他林片在治疗骨关节炎、慢性腰腿痛、软组织疼痛、类风湿性关节炎等方面的临床效果对比情况。方法:给予30例患者双氯芬酸钠缓释片(100mg/片)口服,每日1次,每次100mg;给予对照组22例患者扶他林片(25mg/片)口服,每日2次,每次50mg。两组均服4周。结果:双氯芬酸钠缓释片组的总有效率为90.00％,对照组的总有效率为95.45％。两组最常见的副反应表现为胃肠道反应,另有皮疹、嗜睡和血尿的副反应病例。结论:双氯芬酸钠缓释片和扶他林片在有效率及不良反应发生率方面均无显著性差异(P>0.05)。     

地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎42例

［摘要］目的探讨地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法急性化脓性扁桃体炎患者80例分成两组。治疗组42例,口服地红霉素肠溶片500 mg,qd,尼美舒利分散片100 mg,bid;对照组38例,口服罗红霉素片150 mg,bid,对乙酰氨基酚片500 mg,tid。连续服药3～5 d。观察两组患者体温开始下降时间、体温恢复正常时间、咽喉肿痛消失时间,并根据症状改善情况比较两组的疗效,记录患者不良反应,肝、肾功能检查异常情况。结果治疗组和对照组体温开始下降时间分别为（1.0±0.5）和（1.5±0.5） d,体温恢复正常时间分别为（1.5±0.5）和（2.5±0.5） d,咽喉肿痛消失时间分别为（2.0±0.5）和（3.5±0.5） d（P＜0.05或P＜0.01）;治疗组和对照组痊愈率分别为76.2％和63.2％,总有效率分别为95.2％和81.6％（P＜0.05）。治疗组3例出现一过性水肿、上腹部不适等不良反应,对照组2例出现上腹部不适和血转氨酶异常不良反应。结论地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎比罗红霉素片联合对乙酰氨基酚疗效更好,不良反应较少,且均为一过性,患者耐受良好。     

多模式镇痛治疗老年膝关节骨关节炎的临床研究

目的：根据多模式镇痛原理选择双氯芬酸凝胶联合双氯芬酸钠片治疗老年膝关节骨关节炎,观察并评估其近期临床疗效。方法：2010年1～6月门诊诊治的120例老年膝关节骨关节炎患者,随机分为治疗组（双氯芬酸钠片＋双氯芬酸凝胶）和对照组（双氯芬酸钠片）。治疗组60例,给予双氯芬酸钠片25mg/次,Tid,口服＋扶他林乳胶1～2g/次,日3次,共2周;对照组60例,给予双氯芬酸钠片25mg/次,Tid,口服,共2周。选择膝关节疼痛VAS评分、WOMAC评分标准（部分）及不良事件发生率作为疗效评价标准。分别记录两组治疗7、14d膝关节VAS评分、WOMAC评分标准及不良事件发生率,统计分析并进行术前术后及组间比较。结果：治疗后7、14d,疼痛VAS评分：治疗组分别为（3.2±1.0）、（2.1±0.8）分,对照组分别为（3.5±1.5）、（2.5±1.3）分;WOMAC评分：治疗组分别为（40±8）、（42±13）分,对照组分别为（33±10）、（30±12）分;治疗后14d不良事件发生率治疗组为48%（24/50例次）,对照组为71%（39/55例次）。统计学分析,治疗组、对照组分别与术前进行组内比较,术后7、14d内与术前比较在VAS评分、WOMAC评分及不良事件发生率均差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在术后7、14d行组间比较,在VAS评分、WOMAC评分及不良事件发生率均具有显著差异。结论：双氯芬酸凝胶联合双氯芬酸钠片行多模式镇痛可显著改善膝关节骨关节炎症状及治疗效果,降低不良事件发生率,提高患者整体评价,为老年膝关节骨关节炎门诊治疗提供了一种选择。     

尼美舒利分散片临床药代动力学和相对生物利用度研究

目的　进行尼美舒利分散片的药代动力学研究，并与国产尼美舒利片进行生物等效性比较。方法　20名健康男性志愿者采用自身交叉给药方案，分别单剂量口服100　mg供试品或对照品后，用高效液相色谱紫外检测法测定血浆药物浓度。结果　单剂量口服尼美舒利分散片后体内过程符合开放式血管外一室模型，其cmax为（3.91±0.74）　μg     

尼美舒利用于鼻咽手术后镇痛的疗效观察

目的探讨尼美舒利用于鼻咽术后镇痛的疗效和安全性。方法鼻咽术后疼痛患者100例，分为治疗组和对照组各50例，治疗组给予尼美舒利分散片100 mg，q12h,po；对照组给予双氯芬酸钠栓50 mg，经直肠给药，q12h。术后15 ，30 min，2 ，6 ，12 ，24 ，48 h采用视觉模拟（VAS）评分法评定伤口疼痛程度。结果治疗组镇痛优良率高于对照组，尤以用药15 ，30 min，2 h较为明显（P＜0.01）。结论尼美舒利分散片用于鼻咽手术镇痛，使用方便，起效快，作用强，不良反应少。     

帕歌斯治疗关节炎60例

目的：观察帕歌斯治疗关节炎的疗效。方法：120例患者分成两组，治疗组口服帕歌斯，每次2片(每片410 mg)，tid，疗程4周，对照组口服双氯芬酸钠，每次25 mg，tid，疗程4周。结果：治疗组治疗骨关节炎总有效率90.0%，治疗类风湿性关节炎总有效率76.7%。无胃肠道不良反应。对照组治疗骨关节炎总有效率86.7%，治疗类风湿性关节炎总有效率63.3%。结论：帕歌斯治疗关节炎疗效肯定，无明显不良反应，值得临床应用。     

尼美舒利分散片的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的：研究尼美舒利分散片在人体内的药物动力学,并对其生物等效性进行评价,方法：１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量分散片或普通片。采用ＨＰＬＣ测定血浆中的血药浓度。结果：血药浓度－时间曲一符合一室模型;尼美舒利分散片的相对生物利用度为９６％。结论：尼美舒利分散片和普通片药动学性质相似,两者具有生物等效性。     

尼美舒利分散片的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的 :研究尼美舒利分散片在人体内的药物动力学 ,并对其生物等效性进行评价。方法 :10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量 (2 0 0mg)分散片或普通片。采用HPLC测定血浆中的血药浓度。结果 :血药浓度 -时间曲线符合一室模型 ;尼美舒利分散片的相对生物利用度为 96 %。结论 :尼美舒利分散片和普通片药动学性质相似 ,两者具有生物等效性     

尼美舒利退热疗效观察

目的：观察尼美舒利退热作用的效果及安全性。方法：将130例感染性发热病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用尼美舒利片治疗,对照组用对乙酰氨基酚片治疗,观察两组的退热效果及不良反应。结果：显效率和总有效率治疗组分别为78％和97％,观察组分别为60％和83％,治疗组的退热效果优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：尼美舒利用于退热起效快,疗效高,安全,是理想的退热药,可作常规退热药,并可首选应用于临床。     

小儿清热宁与尼美舒利联合治疗小儿急性上呼吸道感染

目的探讨小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法急性上呼吸道感染患儿207例，分为治疗组105例，对照组102例。治疗组采用小儿清热宁(每次4或8 g，bid或tid)配合尼美舒利(5 mg·kg 1·d 1，tid)口服，对照组采用复方对乙酰氨基酚（泰诺酚麻美敏）口服溶液，两组治疗时间均为3 ｄ。结果治疗组和对照组有效率分别为94.3%，78.5%(P＜0.01)。治疗组退热稳定，不回升，明显优于对照组(P＜0.01)。结论小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠，临床疗效满意。     

尼美舒利分散片的制备及质量控制

尼美舒利（４硝基２苯氧基甲烷磺酰苯胺）是一种新型非甾体抗炎药,由西德研制成功,１９８５年在意大利首次上市,主要用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、呼吸道感染、五官科急性炎症等疾病的发热和疼痛［１］。我国已研制出尼美舒利原料药及其普通片,但未见有分散片的研究报道。分散片除具有普通片稳定性好,便于携带等优点外,还具有以下优点：分散片遇水可迅速崩解形成均匀的混悬液,方便老人、小孩服用,而且分散片崩解快,药物溶出快,生物利用度高。因此我们研制了尼美舒利分散片。本文对其制备工艺及质量控制方法进行了报道…     

双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎60例

目的探讨双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效与安全性。方法选取膝骨关节炎患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组予以双氯芬酸钠缓释片100 mg/次,早晚各1次;观察组予以双氯芬酸钠缓释片50 mg/次,盐酸氨基葡萄糖片750 mg/次,早晚各1次。连续服用8周后,观察治疗前后的膝骨关节炎严重性指数(ISOA)、疼痛视觉模拟评分(VAS)和不良反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为93.33%和81.67%;治疗后,两组患者ISOA与VAS计分均有所降低,且观察组低于对照组;观察组与对照组患者不良反应发生率分别为3.33%和10.00%,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论双氯芬酸钠联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎临床疗效确切,能有效缓解关节疼痛,消除炎症和肿胀,在一定程度上修复受损的软骨组织,较适合于基层医院膝骨关节炎的门诊治疗。     

尼美舒利治疗前列腺痛160例

目的 探讨尼美舒利治疗前列腺痛的疗效和安全性.方法 前列腺痛280例,分为治疗组160例,给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组120例给予α-受体阻滞药特拉唑嗪2 mg,qd,po.均治疗30 d.结果 治疗组治疗15和30 d有效率分别为86.2%和98.8%,对照组分别为64.2%和84.2%,治疗组优于对照组.结论 尼美舒利治疗前列腺痛疗效较好,不良反应较少.     

尼美舒利治疗男性慢性盆腔疼痛综合征临床试验

目的：评价尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）的有效性和安全性。方法：按照NIH分类标准，采用PPMT法及EPS常规检查，将145例患者分为两组，Ⅲa型组77例，Ⅲb型组68例。两组均口服尼美舒利100mg，bid，治疗4周。根据慢性前列腺炎症状评分（CPSI）判断疗效。结果：治疗4周后，两组疼痛症状评分、生活质量评分及总CPSI评分均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），其中Ⅲa型组EPS中WBC计数评分较治疗前有明显减少（P〈0．05）。Ⅲa型组总有效率为84．5％，Ⅲb型组总有效率为83．3％，两组间总有效率差异无统计学竞义（P〉0．05）。两组治疗期间均无严重不良事件发生。结论：尼美舒利治疗慢性盆腔疼痛综合征是安全、有效的。     

氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎

目的：观察氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎的疗效。方法：选择各种骨关节炎患者120例,随机分成治疗组和对照组,每组各60例,治疗组患者口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,同时关节腔内注射透明质酸注射液;对照组患者口服双氯芬酸钠片,疗程12周。结果：经过两个疗程的治疗,治疗组总有效率为85．0％,疗效明显优于对照组（61．7％）,两组间疗效有统计学差异（P〈0．05）。结论：氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎安全可靠,疗效确切。