HPLC-ELSD法测定复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以乙腈:水(30:70)为流动相,Agilent Hypersil ODS C18柱(4·0mm125mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min;漂移管温度:45℃,氮气流速:1·5L/min。结果黄芪甲苷在1·832～18·32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96·45%,RSD为1·16%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立欣力胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC—ELSD 法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,AgilentZOBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD 载气流速2.5 L·min~(-1)。结果:黄芪甲苷在2.57～12.85μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.2%。测定了3个批次欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,其含量范围为0.29～0.30 mg·粒~(-1)。结论:陔方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法。     

HPLC—ELSD方法测定黄芪及其复方制剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立 HPLC-ELSD 方法测定黄芪及其复方制剂中黄芪甲苷的含量。方法:采用 Kromasil-C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温25℃,甲醇-水(80:20)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);ELSD 条件:汽化室温度100℃,氮气压为3.5×10~5Pa。结果:黄芪甲苷在40.6～650 mg·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;在药材中的平均加样回收率为99.8%,RSD 为1.5%。4种制剂的回收率分别为黄芪注射液97.8%(RSD=1.70%),参芪五味子口服液101.2%(RSD=1.87%),黄芪颗粒99.6%(RSD=1.96%),益气糖康胶囊98.7%(RSD=1.76%)。结论:本方法简便快捷,测定结果可靠,可用于黄芪药材及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Hypersil ODS2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速1 mL·min-1,ELSD参数:漂移管温度为40℃,压力为3.5 Pa.结果:平均加样回收率为99.5%,RSD为1.2%,回归方程Y=1.3383X 2.8095,r=0.9997.结论:所建立的方法简便、稳定、重复性好,可用于黄芪补血胶囊的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

HPLC-ELSD测定芪红胶囊中的黄芪甲苷

目的采用HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中的黄芪甲苷。方法采用Capcell PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测温度115℃,载气流速2.5 ml.min-1,柱温35℃。结果黄芪甲苷能与相邻峰完全分开,进样量1.012~5.06μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9998)。结论所建方法简便易行,准确可靠,可用于芪红胶囊中黄芪甲苷的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量

目的:建立复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-PackCLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm);流动相为乙睛-水梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;柱温为25℃;检测器为PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(蒸发温度:115℃,雾化温度:80℃,气体流量:1.1 L·min-1)。结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在1.39～22.24μg,3.22～51.52μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系,r=0.999 5,r=0.999 3;平均加样回收率在97.3%～100.6%之间,RSD在1.1%～2.9%之间(n=9)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗料中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1mL/min,检测器:AlltechELSD-2000,漂移管温度:85℃,气体流速:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.98～9.90μg范围内呈线性,(r=0.9999n=5)回收率97.3%(RSD=1.90n=5)。结论:方法简便,结果可靠,可作为复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量的定量方法。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定前列舒乐胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2(150 mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 ml · min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃.结果:黄芪甲苷在0.0667～0.6001mg·ml-1(r=0.9997)的范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为101.0％ (n =9),RSD=1.26％.结论:本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法,色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速为1ml·min^-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg,回归方程为Y=1．6793X＋4．6669,r=0．999,平均回收率为102．49％,RSD为3．63％。结论本方法专属性强,操作简便,实验结果准确,可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．     

HPLC-ELSD法同时测定芪蛭通络胶囊中2个皂苷类成分的含量

目的:建立HPLC-ELSD同时测定芪蛭通络胶囊中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷2个成分含量的方法,提高、完善芪蛭通络胶囊的质量标准。方法:采用Waters SunFire-C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温25℃,All Chrom ELSD 6000蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃,氮气流量3 L·min^-1)。结果:人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷的线性范围分别为0.48～15.96、0.51～17.05μg,相关系数分别为0.999 3和0.999 9;加样回收率(n=6)分别为100.3%、104.2%,平均含量分别为1.23、1.08 mg·g^-1。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于芪蛭通络胶囊中人参皂苷Rb₁和黄芪甲苷2个成分的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃。结果黄芪甲苷在1.334～9.336μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%。结论本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定补阳还五合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立补阳还五合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 Supelco ODS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-四氢呋喃(90:6:4,含0.2%三乙胺)为流动相,柱温25℃,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长230nm,测定黄芪甲苷苯甲酰化产物的量。结果:黄芪甲苷对照品溶液在1.1～70.4μg·mL~(-1)范围内的衍生化产物吸收值呈线性,相关系数为0.9999;平均回收率(n=6)为95.63%,RSD 为2.4%。结论:黄芪甲苷衍生物紫外吸收强,HPLC 灵敏度高,重复性好,测定结果准确,可用于补阳还五合剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方黄龙汤黄芪甲苷含量

目的建立复方黄龙汤中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-紫外分光光度(HPLC-UV)法,色谱柱:Wondasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32∶68),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:203 nm。结果黄芪甲苷在0.2～6.0μg时,Y=1 182.9X-797.38,r=0.999 7(n=5),线性关系良好,平均回收率101.0%,RSD=2.21%。结论该方法快速,准确,灵敏度高,可作为复方黄龙汤的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定那保胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定藏药那保胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36∶64);ELSD(蒸发光散射检测器)检测。结果:黄芪甲苷在1~10μg范围内具良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.05%,RSD为2.48%。结论:该法简便可行,重复性好,适用于那保胶囊的质量控制。     

前列回春胶囊的质量标准研究

目的建立前列回春胶囊质量标准研究。方法采用HPLC-ELSD法测定前列回春胶囊中黄芪的活性成分黄芪甲苷的含量;使用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(32∶68)为流动相,流量1.0mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950~4.8750μg(r=0.9996)线性范围内,线性关系良好,平均回收率98.42%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可用于前列回春胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondapak型C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。     

HPLC-ELSD法测定参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法测定,色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8mL.min-1;ELSD漂移管温度设置100℃,压缩空气流速2.5mL.min-1。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0.458～13.74μg,回归方程为Y=1.376 1 X+5.961 7,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD为3.1%。结论该方法简便、灵敏,结果准确,可作为参芪升阳补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的建立HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为355nm。结果芦荟苷在45.12~2 553ng范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD值为1.0%(n=5)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的质量控制。