干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果。方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万U肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次。甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40mL静滴,1次/d,核糖核酸4mg肌注,隔日1次。对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程。结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较,HBeAg、HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05)。结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素α1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

将70例慢性乙肝患者随机分为治疗组（40例）和对照组（30例），治疗组用干扰素α1b300万u肌注，每天1次，连用7d，第8天开始500万u肌注，隔日1次，半年为1个疗程，同时加厢苦参素0．6g静滴，每天1次，连用1个月，改为口服，每天3次，每次0．2g，3个月为1个疗程。对照组仅用肝得健等一般保肝药物及多种维生素治疗，不用抗病毒药物。结果HBeAg、HBV-DNA阴转率无论在治疗结束时还是治疗后1年，治疗组与对照组之间均有显著性差异（P〈0．01）。HBeAg阴转同时伴HBV—DNA阴转率、抗HBe阳转率，治疗组也显著高于对照组（P〈0.05）。提示干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝效果好。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将60例一般临床资料比较差异无显著性的乙型肝炎病人随机分为两组，各为30例。治疗组采用（α-1b干扰素）赛若金300万U每日一次肌注，连用15天后改隔日1次，疗程3个月，同时加用苦参素注射液400mg每天1次肌注，疗程3个月。对照组单用赛若金，剂、方法及疗程相同。结果：干扰素联合苦参素治疗组患者的自觉症状的改善明显优于对照组，而且两组的HBeAg阴转率及ALT的复常率差异有显著性，P＜0．05。结论：干扰素联合苦参素可能具有抑制病毒复制、改善肝功能的作用。     

胸腺肽α1与干扰素—α1b治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：比较胸腺肽α1（Tα1）与干扰素－α1b）治疗慢性乙型肝炎的疗效和不良反应。方法：64例CHB病人随机分为A、B2组。A组给予胸肽α1 1．6 毫克皮下注射， 每周2次，疗程6月，B组给予干扰素－α1b 300万单位肌注，每天1次，14天后改为300万单位肌注，隔日1次，疗程6月，ALT复常率及HBV－M转阴率为考核指标。结果：治疗结束后，ALT复常率HBsAg,HBeAg与HBV DNA转阴率在2组间无显差异（P＞0．05）。停药后随访1年，A组ALT复常率，HBeAg与HBV DNA转阴率均显高于B组（P＜0．05），2组HBsAg转阴率无显差异（P＞0．05）。A组治疗过程中无不良反应，结论：胸腺肽α1治疗CHB的远期疗效优于干扰素－α1b且无不良反应。     

干扰素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎32例分析

目的：观察联合应用重组基因工程干扰素（IFINa-Ib）与胸腺肽a1，联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组32例采用a—1b，干扰素和胸腺肽a1治疗，IFNa—Ib500：矿u肌肉注射，开始时1次／天，持续2周，此后3次／周，500万u／次，连用24周；胸腺肽a1 1．6mg皮下注射2次／周，两次相隔3～4天，1．6mg／次。对照组单一使用IFNa—1b治疗，用药方法与治疗组相同，疗程24周，在治疗期间，来使用其他抗病毒和降ALT药物。患者出现副作用时予相应对症治疗。结果：治疗组和对照组的显效率分别为62．5％和33．3％，H3剧奴阴转率分别为78．1％和33、3％，HBV—DNA阴转率分别为71．8％和30％；治疗组显效率优于对照组（P〈0．05），在HBeAg和HBV—DNA阴转率方面均显著优于对照组，（P〈0．01），而对血清ALT和HBsAg虽略优于干扰素组，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：联合应用IFNa—Ib与胸腺肽a1，治疗慢性乙型肝炎疗效高，显示联合用药的强大的抗病毒活性，是慢性乙型肝炎治疗目前较为理想的治疗方案，其长期疗效尚需临床进一步验证。     

甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察甘利欣联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的效果 ,探讨更有效的临床治疗方法。方法　 82例慢性乙肝病人采用半随机对照。分为治疗、对照两组 ,采用单盲治疗方案。治疗组予以甘利欣 15 0mg +10 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,胸腺肽 2 0mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴。对照组不用胸腺肽 ,单用强力宁 10 0ml加入 10 %葡萄糖2 5 0ml静滴。结果　治疗组与对照组在病人临床症状改善方面无显著性差异 (P >0 0 5 )。但在治疗后两组的肝功能恢复方面有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　甘利欣和强力宁均有较强的改善慢性乙肝病人临床表现的功效。但是 ,治疗组的药物在保护肝细胞膜 ,改善肝功能方面要优于对照组     

小柴胡汤联合干扰素治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨小柴胡汤联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法：联合用药组以小柴胡汤口服联合α干扰素3MIU肌注，每周3次。对照组，单用α干扰素3MIU肌注，每周3次。疗程均为6个月。结果：联合用药组与对照组比较肝功能指标明显改善（P〈0．05），丙肝病毒指标持续阴转率较高（P＜0．05）。结论：小柴胡汤联合干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效好于单独使用干扰素。     

大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组，治疗组预以大剂量胸腺肽（100mg/日）和甘利欣联合治疗，对照组仅给予甘利失治疗。比较治疗前，治疗后2周和4周的肝功能和乙肝病毒血清标志物。结果：联合治疗组肝功能恢复较对照组更快（P＜0．05），部分病人血清HBV－DNA转阴较对照组明显。结论：大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎具有相加作用。     

中西医结合治疗乙肝相关性肾炎疗效观察

目的：观察中药肝肾清颗粒联合α-干扰素治疗乙肝相关性肾炎（HBV—GN）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，对照组30例予甘利欣胶囊保肝治疗，每日3次，每次150mg，对HBV复制指标阳性的病人用国产α-干扰素（α-IFN）治疗，剂量500万U，1次／d，肌内注射，半月后改为隔日肌注，疗程3个月；治疗组在对照组治疗基础上加用肝肾清颗粒治疗，每天1剂，开水冲服，疗程3个月。观察2组治疗前后临床表现、血清HBV标志物、血浆白蛋白、尿蛋白、血清谷丙转氨酶及血清肌酐等变化。结果：治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为76％，2组比较，差异有显著意义（P＜0．05），在HBV—DNA及HbsAg阴转率、减少尿蛋白、提高血浆蛋白、降低谷丙转氨酶及降低血肌酐等方面，2组比较，差异有统计学意义或非常有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论：肝肾清颗粒联合α-干扰素治疗乙肝相关性肾炎有较好的疗效。     

干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝42例

目的观察干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合入选标准的84例患者随机分为2组,每组42例,对照组给予干扰素α1b500万u肌注,每日一次,2周后改为隔日一次,疗程6个月。治疗组上述基础上加胸腺肽α11.6每周二次,皮下注射,疗程6个月。结果治疗6个月时治疗组和对照组完全应答率分别为4.8％、2.4％;有效应答率分别为69．0％、31.0％（X^2=4．13 P〈0．05）有显著差异;停药后随访12个月治疗组和对照组持续应答率分别为59．5％、26.2％（X^2=3.86 P〈0.05）有显著差异。结论干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有助于HBeAg、HBVDAN转阴及肝功能改善。     

谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害的临床分析

目的：观察谷胱甘肽、甘利欣注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法：将榆林市中医医院消化内科2000年6月-2006年10月收治的66例抗结核药物性肝损害患者，随机分为谷胱甘肽、甘利欣组34例及对照组32例，抗结核药物两组均使用利福啶0．3g每日1次，异烟肼0．6g每日1次，吡嗪酰胺0．5g每日3次，乙酰丁醇0．25g每日3次。治疗组：5％葡萄糖250ml＋甘利欣150mg（甘草二胺注射液）静滴每日1次，5％葡萄糖250ml＋谷胱甘肽（阿拓莫兰）1．2g静滴每日1次。对照组：采用基础治疗（能量合剂、维生素C、维生素B6、肌酐、肝泰乐），观察两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果：谷胱甘肽＋甘利欣组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨基转移酶（AST）及总胆红素（TBIL）恢复正常率显著高于对照组（P〈0．05）、恢复正常时间较对照组显著缩短（P〈0．01）。结论：谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害具有良好的治疗保护作用。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹的临床疗效。方法：将197例湿疹患者随机分为三组。治疗组67例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次，斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次；地氯雷他定组72例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次；斯奇康组58例：斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次。三组疗程均为36d，均于治疗后第18、36d复诊。结果：18d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05）．治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．005），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率差异无显著性（P〉0．05）；36d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05），治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．05），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹．临床疗效显著。     

干扰素α和胸腺肽α1联合苦参素及拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效观察

目的：探讨干扰素α和胸腺肽α1联合苦参素及拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：治疗组200例：干扰素。500万U肌肉注射，隔日一次，疗程12个月；胸腺肽α1 1．6mg三角肌注射，1周2次，疗程12个月；苦参素胶囊200mg，每日2次，口服，疗程12个月；拉米夫定100mg，每日1次，口服，疗程12个月。对照组102例，采用苦参素、拉米夫定治疗，剂量、方法、疗程同治疗组。观察治疗前后的临床症状和肝功能、HBV标志物、HBV—DNA及肝纤维化血清指标的变化。结果：治疗组临床症状好转率和肝功能复常率、HBV标志物和HBV—DNA阴转率以及肝纤维化指标改善程度明显高于对照组。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：干扰素α和胸腺肽α1联合苦参素及拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著。     

乙肝散联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎35例临床分析

目的：对中药制剂乙肝散联合单磷酸阿糖腺苷（Ara-Amp)治疗慢性乙型肝炎进行临床分析。方法：随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。乙肝散口服9g／次，3次／d，连服3个月；Ara-Amp第1－10天肌注2次/d,200mg/次，第11－50天肌注1次／d,200mg/次，治疗组两药联用，对照组单用Ara-Amp。结果：血清病毒学指标方面，治疗组HBeAg阴转率51％，对照组38％，两组比较有显著差异（P＜0．05）；治疗组HBV－DNA阴转率46％，对照组41％，两者无明显差异（P＞0．05）；肝功能方面，两组均取得明显效果，组间比较无明显差异（P＞0．05）。结论：中药制剂乙肝散联合Ara-Amp治疗慢性乙型肝炎，能明显改善肝功能，并提高HBeAg阴转率。     

复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。     

重组人干扰素α2b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的探讨重组人干扰素α2b与联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝的疗效。方法按照随机数字法将治疗对象随机分为两组,一组单独应用重组人干扰素α2b（安迭芬组）,一组联合应用重组人干扰素α2b与胸腺肽α1（联合组）。结果治疗结束后在HBVDNA转阴率、HBeAg／HBeAb血清学转换率方面,联合组高于达芬组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,肝功能复常、肝纤维化指标恢复方面两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用α2b-干扰素与胸腺肽α1抗乙肝病毒作用优于单用干扰素α2b。     

a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组予a干扰素500万U单位,肌注,1次/d×30 d;后改为隔日1次,总疗程为6个月,同时口服甘利欣胶囊150 mg,3次/d,疗程为6个月.对照组采用干扰素,剂量方法同前.治疗前后分别检测ALT、HBV-DNA、HBeAg、抗-HBc.一年后分别测定两组的HBV-DNA、HBeAg复阳率.结果:治疗组治愈率和显效率、ALT复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc 转阴率均较对照组明显增高;治疗1年后治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组明显下降.结论:a干扰素联合甘利欣治疗慢性乙肝近期和远期疗效好,复发率低.     

大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝的临床疗效

目的：探讨大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝的疗效。方法：选择慢性乙肝患者100例,随机分为两组,两组患者性别、年龄、临床分析经X2检验无显著性差异。治疗组：10％葡萄糖250ml加胸腺肽80mg静脉滴注,1次／d,3个月为1疗程。10％葡萄糖250me加苷利欣150mg1次／d静脉商注。ALT复常后每两周递减50mg停药。对照组：10％葡萄糖250ml加维生素C2．5g,维生素K120mg静脉滴注1次／d,4周后改用护肝片4片,3次／d口服,共用3个月。结果：治疗组：ALT复常率为92％,对照组为54％,两组比较P＜0．01。治疗组SB复常率为82％,对照组为52％,两组比较P＜0．05。HBeAg阴转率治疗组为52％,对照组为16％,P＜0．01。结论：大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝在降黄、降酶、HBeAg阴转及HBVDNA阴转方面均明显优于对照组。临床观察结果证明,本疗法治疗慢性乙肝具有较好的临床疗效。     

养肝口服液2号合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察养肝口服液2号合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：200例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各100例，治疗组用胸腺肽注射液60mg足三里穴位注射，1次／d，同时配合养肝口服液2号口服，30ml／次，2次／d，并根据辨证论治原则，随症加减用药。对照组用甘利欣注射液150～200mg加入10％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1次／d，肝功能正常后改为甘利欣胶囊1：3服，150mg／次，3次／d。2组均以3个月为1个疗程，1个疗程结束后评定疗效。结果：治疗组在改善胁痛、腹胀、便溏、乏力、衄血、肝脾大等方面疗效优于对照组，2组比较有显著性差异（P〈0．01）；治疗组在降低谷氨酸丙酮酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总胆红素（TBil），改善白蛋白／球蛋白（A／G）方面，以及促使乙型肝炎e抗原（HBeAg）和乙型肝炎病毒DNA（HBV-DNA）阴转方面，其疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：养肝1：3服液2号合胸腺肽穴位注射治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效，可阻断或抑制HBV复制，且使用安全、方便。     

活血化淤保肝汤联合胸腺肽、乙肝疫苗治疗慢乙肝临床研究

目的：探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：以活血化淤为基本原则,兼以保肝的中药联合小半胸腺肽,乙肝疫苗为治疗组,与促肝细胞生长素联合干扰治疗为对照组,进行临床疗效分析。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为100％、90％,两组比较无显性差异（P＞0．05）,其治愈率前为78％,后为50％,两组比较却有显性差异（P＜0．05）。结论：活血化淤保肝汤联合小牛胸腺肽、乙肝疫苗治疗慢乙肝安全有效,较促肝细胞生长素注射液联合干扰素注射液治疗此病经济,患乐于接受,故应开展中西医结合治疗慢性乙肝临床研究,以进一步提高疗效。