胰腺浆液性囊腺瘤57例临床分析及治疗探讨

目的 探讨胰腺浆液性囊腺肿瘤的临床诊断及治疗.方法 回顾性分析57例术后病理确诊为胰腺浆液性囊腺瘤患者的临床资料.结果 57例患者中,男13例(22.8％),女44例(77.2％),平均年龄56.8岁.术前无临床症状者31.6％,CT的正确诊断率为70.6％.57例均为经手术治疗的患者,其中胰十二指肠切除术17例(29.8％),保留或不保留脾脏的胰腺远端切除术38例(66.7％),姑息术1例,肿瘤剥除术1例.术后出现并发症6例(10.5％).术后病理为微囊型浆液性囊腺瘤50例(87.7％),寡囊型浆液性囊腺瘤7例(12.3％).包括微囊型浆液性囊腺癌1例.随访12个月至15年,除1例浆液性囊腺癌患者于术后13个月死亡外,均获得长期生存.按术后病理分型及肿瘤大小分组行统计分析,寡囊型患者的术后平均住院日大于微囊型[(17.39±7.61)d比(19.43±0.98)d,P=0.002],肿瘤最大径≥4 cm组患者临床症状发生率高于＜4 cm组(76.1％比23.9％,P=0.03),其余临床指标差异无统计学意义.结论 胰腺浆液性囊腺瘤是一种少见的胰腺囊性肿瘤,多发于中老年女性.笔者认为,有症状的、肿瘤直径大于4 cm的、有恶性生物学行为倾向或无法排除其他潜在恶性肿瘤的患者是手术切除的适应证.无症状且肿瘤小于4 cm者如随诊发现肿瘤进行性增长证据也应手术切除.     

基于CT检查影像组学在术前鉴别诊断胰腺浆液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤中的临床价值

目的:探讨基于CT检查影像组学在术前鉴别诊断胰腺浆液性囊腺瘤（SCA）和黏液性囊腺瘤（MCA）中的临床价值。方法:采用回顾性病例对照研究方法。收集2012年1月至2019年12月浙江大学医学院附属第一医院收治的154例胰腺囊性肿瘤病人的临床病理和影像资料;男24例,女130例;年龄为（50±13）岁。154例病人中,9...     

胰腺浆液性囊腺肿瘤的临床诊断及治疗方法分析

目的研究分析胰腺浆液性囊腺肿瘤的临床诊断和治疗方法,以提高诊断率和治疗水平。方法选取我院从1997年10月至2013年1月收治的60例经病理证实的胰腺浆液性囊腺肿瘤患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。结果 60例患者中,男性患者14例,占23.33%,女性患者46例,占76.67%;患者年龄24岁至88岁,平均年龄57.88±3.52岁。术前无明显临床症状患者20例,占33.33%。所有患者行B超检查,提示胰腺有囊性或囊实性占位者50例(83.33%),14例确诊为浆液性囊腺瘤(23.33%)。52例患者行CT检查,确诊浆液性囊腺瘤38例,诊断符合率为73.08%。所研究患者均采用手术治疗,其中行胰十二指肠切除术18例(30.00%),胰腺远端切除术40例(66.66%),肿瘤剥除术1例(1.67%),胃空肠,胆管空肠吻合术1例(1.67%)。术后有6例患者出现并发症(占10.00%),主要并发症有胰瘘,内出血,幽门梗阻,胰腺假性囊肿合并肠瘘及不同程度的胸腔积液。术后随访1至15年,除1例浆液性囊腺癌患者于术后14个月死亡外,其余预后良好,术后无复发。术后对肿瘤进行病理分型,分为微囊型浆液性囊腺瘤52例(占86.67%),寡囊型浆液性囊腺瘤8例(占13.33%),包括微囊型浆液性囊腺癌1例。寡囊型患者的术后平均住院日为(20.11±0.87)d大于微囊型(17.12±6.77)d,差异有统计学意义(P=0.030)。按肿瘤大小分为两组,直径≥4 cm组和直径4 cm组。肿瘤直径≥4 cm组患者临床症状发生率为76.56%高于直径-4 cm组临床症状发生率23.10%(P=0.021),其余临床指标经统计学处理无显著差异。结论胰腺浆液性囊腺瘤好发于中老年女性,无特异性临床表现。B超检查适用于初步诊断和筛查,CT诊断准确率较高,有重要临床诊断价值。肿瘤多发于胰体尾部,胰体尾切除术为主要手术方式。术后主要并发症为胰瘘。经手术治疗后,患者症状得到改善,远期预后较好。     

胰腺常见肿瘤不典型影像学表现

由于胰腺解剖位置特殊、分泌功能复杂、病理学类型多样,胰腺肿瘤的影像学表现纷繁复杂。胰腺常见肿瘤主要包括胰腺导管腺癌、胰腺实性假乳头状肿瘤、胰腺神经内分泌肿瘤、胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤、胰腺浆液性囊性肿瘤和胰腺黏液性囊性肿瘤。不典型影像学表现是导致误诊的重要原因,笔者结合相关临床经验,对以上6种胰腺常见肿瘤的不典型影像...     

胰腺浆液性囊腺瘤的临床分析（附19例报道）

目的总结胰腺浆液性囊腺瘤的临床特点、诊治及预后情况。方法对我院2003年6月至2013年6月期间收治的19例胰腺浆液性囊腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果胰腺浆液性囊腺瘤好发于中老年女性（本组男女比例为1：3．75，发病平均年龄56．7岁）。患者首发症状：腹部疼痛不适12例，发现腹部包块2例，无特殊症状因体检发现5例。肿瘤部位：胰头及胰颈部8例，胰体部6例，胰尾部5例。肿瘤平均直径5．4cm。CT及MRI术前诊断率分别为60．0％（9／15）、80．0％（8／10）。19例患者均成功手术并行病理检查，其中浆液性微囊性腺瘤15例，浆液性寡囊性腺瘤4例。有4例患者术后出现胰漏，其中l例合并腹腔感染，经内科治疗后痊愈。术后随访4～124个月，平均55个月，未见肿瘤复发。结论胰腺浆液性囊腺瘤的临床表现无特异性，CT及MRI术前诊断价值较高。手术为最有效的治疗方法，预后良好。     

胰腺浆液性囊腺瘤104例临床诊治分析

背景与目的：胰腺浆液性囊腺瘤（SCN）属于良性疾病,恶变率极低,但该病术前鉴别诊断困难,多需手术切除以排除恶性病变。提高胰腺SCN术前诊断准确性可减少不必要手术,从而规避手术风险与并发症。因此,本研究通过对已行手术切除的胰腺SCN患者的资料分析,探讨胰腺SCN准确诊断的影响因素。方法：回顾性收集2018年6月—2020年12月间中国人民解放军海军军医大学第一附属医院肝胆胰外科行手术切除并经病理证实为胰腺囊性肿瘤的231例患者的临床资料,其中,104例（45.02%）为SCN,127例（54.98%）为非SCN。比较SCN患者与非SCN患者的手术与术后并发症情况;分析SCN患者术前影像学检查价值及干扰术前正确诊断的相关因素。结果：104例SCN患者中,62例（59.62%）在健康体检中发现;77例（74.04%）肿瘤位于胰体尾;术后出现生化漏55例、B级胰瘘3例、A/B级胃排空障碍8例、C级胃排空障碍3例、术后出血1例。127例非SCN患者中,83例（65.35%）在健康体检中发现;103例（81.10%）肿瘤位于胰体尾;术后出现生化漏51例,B级胰瘘1例;A/B级胃排空障碍11例、C级...     

胰腺囊性肿瘤的诊断与治疗

目的 探讨胰腺囊性肿瘤的诊断和治疗。方法 对本院近3年内收治的7例病人的临床特点进行回顾性分析。结果 胰腺囊性肿瘤好发于中青年女性，无急性胰腺炎．无上腹部手术及外伤史。临床表现以上腹部肿块和疼痛不适较为多见。影像学校查胰腺肿块为囊性，囊实性或不规则分叶状。6例手术治疗，l例拒绝手术。结论 因术前术中定性困难，除假性囊肿或典型的浆液性囊腺瘤外；都应按恶性肿瘤处理。     

胰腺浆液性微囊性腺瘤临床病理分析

目的 探讨胰腺浆液性微囊性腺瘤的临床病理特征及其诊断与鉴别诊断.方法 对7例胰腺浆液性微囊性腺瘤病例的临床资料、病理形态、免疫组化进行分析.结果 7例患者均为女性,平均年龄51岁,有临床症状者2例(28.6％).镜下肿瘤主要由大小不等的囊腔组成,囊壁衬覆单层立方上皮,细胞胞质透明并富含糖原.上皮细胞核小而圆,居中,无核仁,无核分裂象.部分囊腔之间可见粗大的纤维组织分隔.免疫组化上皮细胞AE1/AE3、CK7、CK8、CK19、CK/LMW、EMA(+);CEA、CD31、CD34、D2-40、Syn、CgA、Calretinin、Vim(一).结论 胰腺浆液性微囊性腺瘤是一种较为少见的良性肿瘤,老年女性好发,预后好,确诊主要靠术后病理组织学和免疫组化.     

胰腺浆液性囊性肿瘤伴胰管扩张患者的影像学误诊情况分析

目的分析胰腺浆液性囊性肿瘤(SCN)伴胰管扩张影像学误诊情况。方法回顾性分析2011年1月至2021年11月海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)21例胰腺SCN伴胰管扩张患者资料, 其中男性9例, 女性12例, 年龄范围25～74岁, 年龄(57.4±13.4)岁。分析其临床表现、手术方式、影像学特征、误诊情况。结果 21例患者临床主诉为腹痛11例、腰胀1例、黄疸1例、消瘦1例、乏力1例, 体检发现6例。10例行胰十二指肠切除术, 8例行胰体尾切除术, 2例行胰腺节段切除术, 1例行全胰腺切除术。肿瘤位于胰头11例、胰体尾10例。肿瘤长径23.0～92.0(45.8±17.8)mm。21例患者均为SCN上游胰管扩张, 下游胰管不扩张, 扩张胰管内径4.0～11.0(7.1±2.0)mm。13例T1加权成像呈低信号, 18例T2加权成像呈明显高信号, 13例弥散加权成像无受限。11例CT诊断为胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)5例、胰腺SCN 3例、胰腺神经内分泌肿瘤1例、胰腺癌1例、胰腺囊肿1例, CT误诊率72.7%(8/11)。18例MRI诊断为IPMN 9例、胰腺黏液性囊...     

胰腺实性-假乳头状瘤10例临床分析

我们对我院2000年1月至2004年12月期间收治的 10例胰腺实性．假乳头状瘤(SPT)的临床病理特点进行了分析,结合文献报告如下。临床资料 1．一般资料:本组10例均为女性,年龄7-50岁,平均年龄25岁。 2．临床表现和诊断:10例中有5例表现为上腹隐痛不适,2例上腹肿块,2例是外院手术切除后半年复发,1例在体检时发现。所有患者肿瘤标志物CEA、CA19-9检查均正常。均行B超和CT检查,其中2例行MRI检查,2例行内镜超声检查。B超检查提示胰腺囊实性肿物,边界清,内回声不均,包膜回声完整以及较丰富血流信号,诊断考虑胰腺微囊腺瘤或胰岛细胞瘤。CT检查报告胰腺囊实性或分叶占     

Serous Adenoma of the Pancreas With Multiple Microcysts Communicating With the Pancreatic Duct

The rare neoplastic cystic adenomas of the pancreas form two groups of tumors: macrocystic mucinous and microcystic serous adenomas. Both entities show specific radiologic and histologic features. Several recent case reports, however, suggest some diversity within the group of microcystic serous adenomas. We present the case of a young man operated because of epigastric pain for 12 months and a palpable microcystic tumor of the pancreatic head. Multiple cysts communicating with branches of the pancreatic duct in an alveolar-like pattern were demonstrated on endoscopic retrograde cholangiopancreatography. Histologic examination of the specimen confirmed the diagnosis of a serous adenoma of the pancreas. The tumor morphology in this case may suggest a ductal origin of microcystic serous adenomas.     

胰腺浆液性囊腺瘤的诊断与治疗：附22 例报告

目的：总结胰腺浆液性囊腺瘤的诊断和治疗经验。 方法：回顾性分析2004年1月—2010年12月收治的22例胰腺浆液性囊腺瘤患者的临床资料。 结果：22例中男4例,女18例;年龄16~74（平均47.0）岁。患者多以腹痛腹胀等非特异性症状就诊,部分无症状。超声诊断灵敏度为86.3%（19/22）,CT诊断灵敏度为93.8%（15/16）,MRI诊断灵敏度为100%（12/12）。患者均接受手术治疗及病理检查证实,其中5例行胰十二指肠切除术,1例行保留十二指肠的胰头切除术,2例行胰腺中段切除术,3例行胰体尾切除术,5例行胰体尾及脾切除术,2例行腹腔镜下胰体尾及脾切除术,4例行胰腺肿瘤局部剜除术。全组无围手术期死亡,术后5例发生胰瘘,1例发生胰腺残端出血,1例发生胃排空延迟,均经保守治疗后好转出院。随访10个月至6年,均未发现肿瘤复发。 结论：胰腺浆液性囊腺瘤多见于中老年女性,超声、CT及MRI诊断价值高,手术是安全有效的治疗方法。     

胰管结石的手术治疗

目的 探讨胰管结石的手术治疗方式.方法 对1997-2007年间24例胰管结石患者的手术治疗方式进行回顾性分析.结果 24例胰管结石中行胰管纵行切开取石、胰管空肠Roux-en-Y吻合17例,其中附加主胰管外引流2例,附加胆管空肠吻合3例,附加胰腺囊肿空肠吻合1例,1例术后并发胰肠吻合口出血,1例术后早期出现应激性溃疡,均经保守治疗治愈;胰十二指肠切除3例,1例并发吻合口出血,经保守治疗治愈;胰体尾切除2例,保留十二指肠胰头切除1例,胰管切开取石、Ⅰ期缝合1例,术后均无并发症.全组21例得到随访,17例效果优良.结论 胰管纵行切开取石、胰管空肠Roux-en-Y吻合是治疗胰管结石的合理术式,保留十二指肠的胰头切除和胰管切开取石、Ⅰ期缝合用于治疗胰管结石是可行的.     

胰腺大囊性浆液性囊腺瘤临床分析

目的 探讨胰腺大囊性浆液性囊腺瘤(MSAP)的诊断与治疗.方法 对1999年10月至2009年10月收治的5例MSAP患者的临床资料进行回顾性分析.男性1例,女性4例.结果 5例MSAP患者中,临床表现为腹痛、腹胀3例,黄疸1例,无明显症状1例.超声和CT检查显示胰腺大囊性占位性病变;其中5例均边界清楚、有分隔、囊壁强化、未见囊壁结节及乳头状突起;4例囊壁光滑、较薄;3例病灶为分叶状,2例病灶为类圆形;2例伴胰管扩张,1例伴胆道扩张.5例MSAP中,肿瘤发生于胰头2例、胰体尾3例,肿瘤直径均大于5.0 cm,平均直径8.8 cm.5例均行手术切除,术后2例发生胰瘘,均治愈.随访8～35个月,未见复发.结论 MSAP缺乏特异性临床表现,超声和CT等影像学特征与胰腺黏液性囊性肿瘤相似,肿瘤逐渐增长并产生压迫症状,手术切除后可治愈.     

Cystic tumors of the pancreas. New clinical, radiologic, and pathologic observations in 67 patients.

Within a 12-year period we treated 67 patients (49 women, 18 men; mean age, 61 years) with cystic neoplasms of the pancreas, including 18 serous cystic adenomas, 15 benign mucinous cystic neoplasms, 27 mucinous cystadenocarcinomas, 3 papillary cystic tumors, 2 cystic islet cell tumors, and 2 cases of mucinous ductal ectasia. Mean tumor size was 6 cm (2 to 16 cm). In 39% the patients had no symptoms, and in 37% the lesions had been misdiagnosed as a pseudocyst. Computed tomography was useful for detection, for distinguishing the microcystic subgroup of serous cystadenoma, and for showing rim calcification (all 7 cases were malignant) but was not reliable for distinguishing neoplasm from pseudocyst, serous from mucinous tumors, or benign from malignant. Arteriography showed hypervascularity in 4 of 10 serous adenomas, 3 of 11 mucinous carcinomas, and 1 of 1 papillary cystic tumors. Endoscopic pancreatography showed no communication with the cyst cavity in 37 of 37 cases of cystic neoplasms but opacified the ectatic ducts in 2 of 2 cases of mucinous ductal ectasia. Stenosis or obstruction of the pancreatic duct indicated cancer. The tumor was resected by distal pancreatectomy in 25 patients, by proximal resection in 29, and by total pancreatectomy in one, with no operative deaths. Forty-four per cent of the tumors were malignant. In 10 cases the tumor was unresectable because of local extension or distant metastases, and those patients died at a mean of 4 months. Seventy-five per cent of those resected for cure are alive without evident recurrence. Because the epithelial lining of the tumor was partially (5% to 98%) absent in 40% to 72% of cases of the major tumor types, and the mucinous component comprised only about 65% of mucinous cystadenoma lining, misdiagnoses on frozen and even permanent sections were made. Mitoses and histologic solid growth correlated with malignancy. Neuroendocrine elements were seen in 87% of benign and 47% of malignant mucinous tumors. It is recommended that the terms macrocystic and microcystic be abandoned in favor of the histologic designations serous and mucinous. Incomplete examination of the cyst wall can be misleading, however. It is suggested that mucinous ductal ectasia be recognized separately from cystic tumors and that all of these lesions be resected, with the possible exception of asymptomatic confirmed serous cystadenomas.     

Cystic tumors of the pancreas: preoperative imaging,diagnosis, and treatment

The objective of this retrospective study was to explore the accuracy of preoperative diagnostic methods and the efficacy of treatment for cystic pancreatic tumors. From 1989 to 1999, 18 patients underwent surgery for cystic tumor of the pancreas, classified as follows: one serous cystadenoma, eight mucinous cystadenomas, six mucinous cystadenocarcinomas, and three nonfunctioning islet cell tumors. Computed tomography (CT), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), and fine needle aspiration were performed and subsequently reviewed retrospectively by two radiologists. Three patients underwent the Whipple procedure and 14 and 1 patients underwent distal and central pancreatectomy, respectively. CT showed cystic pancreatic tumors in all cases. One case was misdiagnosed as a pseudocyst. The diagnosis was accurate in 82%, 53%, 37%, and 60% of cases on CT, ERCP, and angiography, and in the cytologic analysis of the aspirated fluid, respectively. All operative procedures were performed without significant morbidity and there were no postoperative deaths. Preoperative diagnosis of cystic pancreatic tumours is imprecise. CT is the most reliable preoperative imaging method. Resection should be the treatment of choice for these lesions, except in cases of serous cystadenoma.     

胰腺浆液性囊腺瘤18例报告

目的 探讨胰腺浆液性囊腺瘤的诊断和治疗方法.方法 对1999年10月-2010年10月中国医科大学附属第一医院收治的18例胰腺浆液性囊腺瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 18例患者中,男3例(16.7%),女15例(83.3%).肿瘤发生在胰体尾部12例(66.7%),胰头部3例(16.7%),胰颈部3例(16.7%),瘤体平均最大径6.5 cm.肿瘤无特异性临床表现,肿瘤体积越大,症状越明显.CT是主要的影像学检查方法,诊断正确率为61.1%.18例均接受手术治疗,其中胰十二指肠切除术3例,胰体尾脾切除术5例,保脾胰体尾切除术5例,胰腺中段切除术3例,肿瘤摘除术2例.10例术后发生胰瘘(55.6%),均治愈.随访6～125个月,平均48.3个月,未见复发.结论 CT是胰腺浆液性囊腺瘤主要的影像学检查方法,对伴有临床症状、难以定性的胰腺浆液性囊腺瘤应手术治疗.浆液性囊腺瘤手术切除后可治愈.     

改良Beger手术效果及并发症预防体会

目的 探讨改良Beger手术效果及并发症的预防措施.方法 回顾性分析2014年1月至2020年1月临沧市人民医院收治行手术治疗的31例慢性胰腺炎、胰头良性及低度恶性肿瘤患者的临床资料,其中胰头肿块型慢性胰腺炎26例,胰头囊肿合并胰管结石2例,胰头实性假乳头状瘤1例,导管内乳头状黏液性肿瘤1例,胰头浆液性囊腺瘤1例.手术...