低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择40例糖尿病肾病患者,随机分成2组：A组（治疗组）在常规治疗糖尿病肾病（降糖、降脂、潘生丁、阿司匹林等）基础上,加用低分子肝素钙;B组（对照组）除了不加低分子肝素钙外,余同A组。结果：A组治疗后比治疗前尿蛋白明显减少,P〈0.01,治疗前后比较差异显著,而B组治疗前后比较无差异。A、B两组疗效差异有显著性,P〈0.05。结论：低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期既安全又有效,值得临床推广。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床分析

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:对18例DN患者,在原糖尿病治疗的基础上,是用LMWH 9500IU皮下注射,每日1次,连续使用2周。结果:24h尿蛋白、肌酐、血脂、纤维蛋白原明显降低(P<0.05);血压、血糖及尿素氯无明显变化(P>0.05)。仅2例在1周后出现注射部位瘀斑。结论:DN患者尤其是合并肾病综合征等高凝状态患者,早期应用LMWH能使部分患者肾脏病变有所好转。     

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙(速碧林)治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法50例糖尿病肾病患者随机分为对照组(25例)和速碧林治疗组(25例),治疗组在常规降糖、降脂、降压等基础上加用速碧林,疗程为4周。观察治疗前后24 h尿蛋白排泄量(UPE)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TC)、肾功能、凝血功能等指标变化。结果与对照组相比,速碧林治疗组UPE明显减少(P<0.01),ALB明显增加而TC有所下降(P<0.05);凝血指标、纤维蛋白原明显降低,活化部分凝血活酶时间明显延长,抗凝血酶明显升高(P<0.01);血清肌酐(Scr)两组间差异无统计学(P>0.05),疗程中未见明显的不良反应。结论速碧林可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白和血清总胆固醇,提高血清白蛋白,改善抗凝指标。     

低分子质量肝素钙治疗糖尿病肾病30例临床分析

目的　观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 6 0例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照两组。治疗组常规治疗基础上加低分子质量肝素钙 (速避凝 ) 5 0 0 0AXaIU每日 2次皮下注射 ,10天为 1个疗程。对照组予以常规治疗 ,不加速避凝。结果　治疗组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异显著 (P <0 .0 1)。而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异 (P >0 .0 5 )。治疗组和对照组疗效比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论　糖尿病肾病临床蛋白尿期 ,低分子质量肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素对糖尿病肾病的治疗及其抗凝血、纤溶作用。方法：90例糖尿病肾病患者分为两组,乙组在甲组常规治疗的基础上加用低分子肝素。酶联免疫吸附法检测凝血、纤溶指标。结果：甲组治疗后PF1 2、FPA、PAI1、D-dimer、TM及TM／Scr明显升高;乙组治疗后PF1 2、FPA、PAI1、D-dimer、TM/Scr明显减少,TM明显增加;甲乙两组治疗前后Fbg、tPA、PIC均无明显变化。甲乙两组治疗前的尿蛋白、BUN和Scr差异无显著性;乙组治疗前后尿蛋白无明显变化,而BUN、Scr明显降低;甲组治疗前后上述各指标无明显变化。结论：低分子肝素治疗有效地改善了糖尿病肾病患者的血液高凝状态;低分子肝素治疗无降低糖尿病肾病患者尿蛋白作用;低分子肝素治疗明显减慢了糖尿病肾病患者肾功能损伤的进展速度。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例。两组患者均行降糖降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素治疗。观察两组的尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压的变化。结果两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P0.05);两组的治疗效果比较有显著性差异(P0.05)。结论低分子肝素治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,在临床上值得推广应用。     

低分子肝素钠治疗糖尿病肾病20例

低分子肝素钠是一种抗血栓形成剂,临床常用于防治肾病综合征的血栓形成和栓塞并发症.但用于减少糖尿病肾病患者尿蛋白,改善血酯代谢报告甚少,我们用于治疗糖尿病肾病,改善血酯代谢、血液流变学及凝血功能指标,从而降低尿蛋白排泄,降低血粘度,降低血清胆固醇,延缓糖尿病肾病进展.……     

低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的；观察低分子肝素治疗早期糖尿病肾病（ＤＮ）的疗效；方法：对３０例早期ＤＮ患者，在原糖尿病治疗方案的基础上，使用低分子肝素（ＬＭＷＨ）５０００ＩＵ皮下注射，每日２次，连续使用４周；结果：发现尿微量白蛋白（ＵＡＥ）显著下降，内生肌酐清除率下降也明显，仅２例出现注射部位瘀斑；结论：提示早期ＤＮ为可逆阶段，ＬＭＷＨ对糖 病肾脏病变有防治作用，且具有出血危险性小、使用方便等优点。     

低分子肝素钠在治疗早期糖尿病肾病临床疗效评价

目的：观察低分子肝素钠治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：64例DN患者随机分为对照组（32例）和研究组（32例），研究组在常规降糖、降脂、降压等基础上加用低分子肝素钠，疗程为4周。观察治疗前后尿蛋白定量（UP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）等指标变化。结果：与对照组相比，研究组UP、UAER明显减少（P〈0．05），血清Scr、血BUN两组间差异无显著性，疗程中未见明显的不良反应。结论：低分子肝素钠可降低早期DN患者的尿蛋白。     

低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效观察

观察低分子肝素治疗早期糖尿病肾病（ＤＮ）的疗效。对３０例早期ＤＮ患者，在原治疗方案上，使用低分子肝素（ＬＭＷＨ）５０００ＩＵ皮下注射，每日两次，连续四周。结果：尿微量白蛋白显著下降（Ｐ〈０．０１），内生肌酐清除率下降也明显（Ｐ〈０．０５），仅两例出现注射部位瘀斑。提示：ＬＭＷＨ对早期ＤＮ有防治作用，且具有出血危险性小、使用方便等优点。     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征48例分析

目的;观察低分子肝素（LMWH）对原发性肾病综合征（PNS）的治疗作用，并探讨其可能作用机制。方法：将48例经肾活检确诊的PNS患者分为两组，对照组使用激素和转染酶抑制剂（ACEI），治疗组在上述治疗的同时加用LMWH，每日皮下注射2075－6150IU，观察临床疗效及生化指标。结果：LMWH治疗组8周临床缓解率96．2％，尿蛋白下降明显，治疗缓解时间缩短，血组织纤溶酶（t-PA)活性增强，D－二聚体水平增高，纤维蛋白原（FiB)降低，血胆固醇下降亦明显，与对照组比较均有显著性差异（P＜0．05）。而肾功能（Ccr)、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间则无明显改变。结论：激素联合LMWH治疗PNS可有效地减少尿蛋白，缩短病程，其机制可能部分通过促进纤溶、溶栓起作用。     

低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的：探讨应用低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：对我科住院及门诊收治的68例糖尿病肾病患者,按诊断标准分为治疗组和对照组。然后对所有患者均在治疗前及4周后采集晨间空腹静脉血,测定生化全套、24小时尿蛋白定量等生化指标。结果：血清白蛋白较治疗前均有不同程度的升高（P〈0.05）;24小时尿蛋白（PRO）较治疗前减少或降低（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能明显减轻患者临床症状,提高疗效。     

低分子肝素在糖尿病肾病治疗中的应用

糖尿病肾病是糖尿病患者严重的慢性并发症.我们应用低分子肝素治疗糖尿病肾病,收到满意效果,现报告如下.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察低分子肝素对糖尿病肾病的疗效与安全性.方法 60例糖尿病肾病患者,随机分为低分子肝素治疗组(治疗组)和无肝素治疗组(对照组)各30例,比较两组对24h尿蛋白、BUN、SCr的影响.结果 治疗组24h尿蛋白显著下降,尿β2微球蛋白及血尿酸明显改善,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05),无一例出现出血性并发症.结论 对糖尿病肾病有明显疗效,且出血危险较小.     

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病34例临床观察

目的探索低分子量肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病高凝、高粘及蛋白尿的有效性和安全性。方法64例糖尿病肾病伴持续性蛋白尿≥1.1g/24h患者,分成两组。两组患者原治疗方案不变(降糖、降脂、双嘧达莫阿斯匹林、苯那普利等)。治疗组给予LMWH4100U,q12h,皮下注射,共3周。结果LMWH治疗组尿蛋白下降,高凝、血粘度明显优于对照组(P均<0.01);血脂、肾功能改善明显优于对照组(P均<0.01)。结论LMWH具有治疗糖尿病肾病蛋白尿,改善血粘度及高凝状态、血脂紊乱,延缓肾功能不全的作用,且无出血倾向的副作用。     

低分子肝素联合血管转换酶抑制剂在糖尿病肾病中的应用

目的：观察低分子肝素联合血管转换酶抑制剂对糖尿病肾病的治疗效果。方法：50例糖尿病肾病患者随机分为A组、B组，A组仅给降糖、降脂、保肾康治疗，B组在A组常规治疗的基础上加用低令子肝素5000u，每日2次皮下注射、洛汀新5mg每日1次口服，10d为1疗程。结果：B组经治疗后尿蛋白明显减少(P＜0．05)，A组治疗后无明显变化，AB两组疗效比较差异有显著性(P＜0．05)。结论：低分子肝素联合血管转换酶抑制剂对糖尿病肾病的尿蛋白排出有显著疗效。     

氯沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（DN）作为糖尿病常见的重要并发症之一，影响着糖尿病患者的预后。20年以上糖尿病病史者约有75％患此病变。我国糖尿病患病率呈逐年增高趋势。因此如何有效地延缓糖尿病肾病的进展已经成为一个重要的课题。2003年1月～2004年1月通过比较氯沙坦和氯沙坦联合低分子肝素对DN的疗效，来探讨低分子肝素在DN治疗中的作用，并评价其安全性。     

低分子肝素治疗2型糖尿病（3期）肾病40例临床观察

目的观察低分子肝素治疗糖尿病3-4肾病的临床疗效和安全性。方法将46例临床糖尿病肾病随机分为治疗组和对照组。46例患者均给予降糖降压治疗。疗程4周。观察血小板纤维蛋白原，APTT，24h尿蛋白，血尿素氮，肌酐。结果24h尿蛋白定量降低，并有统计学意义，P〈0．05。结论低分子肝素治疗糖尿病3-4肾病安全有效。     

小剂量低分子肝素钙治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察小剂量低分子肝素钙治疗糖尿病肾病的疗效。方法：对３０例糖尿病肾病患者进行了小剂量低分子肝素钙治疗,并随机选择３０例糖尿病肾病患者为对照组,４周为１疗程,观察尿蛋白,血脂、肾功能、纤维蛋白原含量及副作用,并随访观察３个月。结果：治疗组有效率９３．３％,对照组有效率２４．６％,两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：此方法可有效地治疗糖尿病肾病。     

伊贝沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的效果观察

目的观察低分子肝素联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和实验组40例,在原有治疗方案基础上,对照组给予伊贝沙坦,实验组给予伊贝沙坦联用低分子肝素,治疗1疗程（4周）,观察治疗前后患者血压、肾功、24h尿蛋白、尿岛-MG及血尿酸的改变。结果治疗后两组肾功、24h尿蛋白、尿β2-MG及血尿酸均较治疗前有显著下降（P〈0．05）,实验组较对照组降低更为显著（P〈0．05）,并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素联合伊贝沙坦可显著降低早期糖尿病肾病患者的24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用。