具降糖活性的牛蒡子提取物的化学成分

目的：对前期研究所获得的牛蒡子降糖有效部位进行化学成分研究，方法：用硅胶、SephadexLH20柱色谱等方法分离纯化化合物，运用波谱技术分析鉴定化学结构：结果：从牛蒡子降糖有效部位中分离得到8个化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为：罗汉松脂素（rsatairesinol）、牛蒡苷元（arctigenin）、lappaolA、lappaolF、lappaolC、arctignanE、牛蒡苷（arctiin）和lappaolH.结论：从牛蒡子降糖有效部位中分离所得的化合物均为木脂素类化合物，以牛蒡苷元和牛蒡苷为主要成分，推测牛蒡子具有降糖作用的物质基础与所含的总木脂素类化合物有关.     

肠道微生物对牛蒡苷的转化及转化酶的初步研究

目的：研究人肠内细菌对牛蒡苷48 h的转化和转化酶的性质。方法：采用人肠内细菌的混合菌液与牛蒡苷在37 ℃厌氧条件下进行培养;采用硅胶柱色谱和制备HPLC分离转化产物;根据核磁共振波谱鉴定转化产物的结构;采用超声破碎方法,提取人肠内细菌总酶。结果：牛蒡苷在48 h内可被人肠内细菌转化为牛蒡苷元和牛蒡苷元脱甲基化产物;转化酶可能为组成酶和诱导酶。结论：牛蒡苷在48 h时主要转化产物为牛蒡苷元和脱甲基化产物。     

认识牛蒡科学用

不知从何时起,＂牛蒡根＂这种在民间使用的中药材突然＂声名鹊起＂。从超市的蔬果专区到食品、保健品专柜,各种贴着＂牛蒡＂标签的食品引人注目。而在网上商城,跟＂牛蒡＂沾上边的系列产品更加超出人们的想像：牛蒡茶、牛蒡酒,还有牛蒡面、牛蒡酱菜、牛蒡巧克力……除了吃的,甚至还有抹的牛蒡面霜、牛蒡面膜。     

牛蒡根牛蒡子与牛蒡茶中牛蒡苷和绿原酸的含量测定及分析比较研究

目的分析比较牛蒡根、牛蒡子、牛蒡茶中有效成分的含量,为其合理开发利用牛蒡类植物提供科学依据。方法采用高效液相色谱法分别对牛蒡根、牛蒡子及牛蒡茶中主要特征性成分及活性成分牛蒡苷、绿原酸的含量进行分析比较研究。结果牛蒡子中牛蒡苷与绿原酸的含量均高于牛蒡根和牛蒡茶中的含量。结论本文首次对同一植物不同药用部位及加工品牛蒡根、牛蒡子、牛蒡茶中主要活性成分(牛蒡苷、绿原酸)的含量同时进行比较,其方法简单,重复性好,为牛蒡类植物的质量控制提供方法和手段,为扩大药源提供科学依据。     

高效液相色谱法测定牛蒡药材不同部位牛蒡子苷和苷元的含量

目的:对牛蒡药材不同部位牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量测定.方法:采用高效液相色谱法的测定.Agilent 1100液相色谱系统四元泵,Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇一水二元梯度洗脱,检测波长280nm.结果:牛蒡的根、茎、叶中几乎不含牛蒡子苷和牛蒡子苷元.绒毛和花序中含少量牛蒡子苷和牛蒡子苷元,而牛蒡子在牛蒡中二者含量均高.结论:该方法简便、准确,为更好的开发利用牛蒡提供依据.     

反相液相色谱法测定毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量

目的:对毛头牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元进行含量测定。方法:采用反相液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(55∶45),检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:毛头牛蒡根中含有少量牛蒡苷,不含牛蒡苷元;茎、叶柄中几乎不含牛蒡苷及牛蒡苷元;叶、花序中不含牛蒡苷而含有少量的牛蒡苷元;而其种子中二者含量相对较高。结论:该方法简便、准确,可同时测定毛头牛蒡中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,为更好的开发利用毛头牛蒡提供科学依据。     

牛蒡子药材质量与十二种元素相关性分析

目的研究25个产地的牛蒡子药材质量与根际土壤、牛蒡营养器官、牛蒡子药材中十二种元素的相关性。方法采用HPLC法测定牛蒡子药材中牛蒡苷的含量,ICP-MS测定牛蒡营养器官、牛蒡子药材中的十二种元素,土壤中的十二种元素采用其他方法测定,并对测定结果采用SPSS13.0进行相关性分析。结果与结论牛蒡子药材的质量与Fe、Pb、As等元素具有相关性。     

牛蒡子高产栽培措施的研究

目的:获得牛蒡子高产的栽培措施。方法:采用完全随机区组试验设计的方法在大田种植,分析不同的栽培措施对牛蒡农艺性状、物候期和牛蒡子产量、品质的影响。结果:试验结果表明,8月28日种植的牛蒡株高、牛蒡子千粒重、牛蒡子亩产最高。当种植密度为1 482株/667 m2时,牛蒡子亩产最高。牛蒡苷含量随着种植时间推迟、密度增加反而成增加趋势。分次施肥的牛蒡株高、牛蒡子千粒重、牛蒡子亩产、牛蒡苷含量显著高于一次性施肥。覆膜牛蒡株高、牛蒡子亩产、牛蒡苷含量、相对含水量分别高于露地7.74%、10.87%、6.38%、24.20%。打顶牛蒡子亩产比不打顶高11.09%,分枝数低35.89%。种植时间早和打顶都缩短了牛蒡生长周期。结论:根据试验结果得出牛蒡子高产栽培措施为:8月28日左右进行直播,种植密度为1 482株/667 m2,肥料分4次施用,在厢面覆盖薄膜,抽薹时进行打顶。     

牛蒡不同部位、牛蒡子不同产地中牛蒡苷和牛蒡苷元含量比较及指纹图谱分析△

目的:应用HPLC同时测定采集于全国34份牛蒡子和牛蒡不同部位中牛蒡苷和牛蒡苷元的含最;建立牛蒡子药材HPLC指纹图谱.方法:采用Agilent TC-C<,18>(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(水:Omin,55%;10min,46%;20min,30%线性梯度),检测波长为280nm.结果:牛蒡苷的线性方程为Y=540.83X-937.02(r=0.999 9),n=6,平均回收率为97.86%,RSD=1.58%;牛蒡苷元的线性方程为Y=38.257X-24.926(r=0.999 8),n=6,平均回收率为98.33%,RSD=1.74%.本实验建立的牛蒡子药材HPLC指纹图谱相似度均在0.90～1.00.结论:本方法简便、准确、灵敏,可同时测定牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子药材的质量控制方法.本实验建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于评价牛蒡子药材的内在质量.牛蒡不同部位所含牛蒡苷和牛蒡苷元考察结果表明,牛蒡绒毛、果皮、总苞、芽较其他部位含有较多牛蒡苷和牛蒡苷元.     

牛蒡ITS 序列与药材质量的相关性研究

目的 研究牛蒡ITS序列与牛蒡子药材质量相关性.方法 采集全国26个不同产地的牛蒡子药材,采用PCR扩增后测定ITS序列,HPLC法对牛蒡子药材中牛蒡苷含量进行测定,应用ClustaiX( 1.81),Mage 4.0,SPSS 13.0等统计软件进行遗传多样性、基因分型、相关性等分析.结果 测得了26份牛蒡的ITS序列全长,在GenBank中注册,获得登记号,测定牛蒡子药材中牛蒡苷含量、千粒重,统计分析牛蒡的基因分型与药材质量具有相关性.结论 为揭示牛蒡子道地药材的分子形成机制奠定了基础.     

Saussurea lappa inhibits the growth, acid production, adhesion, and water-insoluble glucan synthesis of Streptococcus mutans

In the present study, inhibitory effects of the ethanol extract of Saussurea lappa (S. lappa) on the growth, acid production, adhesion, and water-insoluble glucan synthesis of Streptococcus mutans (S. mutans) were examined. The growth and acid production of Streptococcus mutans were inhibited by the presence of ethanol extract of Saussurea lappa (0.5-4 mg/ml) significantly. The ethanol extract of Saussurea lappa (0.25-4 mg/ml) also significantly lowered the adherence of Streptococcus mutans in a dose dependent manner. In water-insoluble glucan synthesis assay, 2-4 mg/ml of the ethanol extract of Saussurea lappa significantly inhibited the formation of water-insoluble glucan. These results suggest that Saussurea lappa may inhibit the caries-inducing properties of Streptococcus mutans. Further studies are necessary to clarify the active constituents of Saussurea lappa responsible for such biomolecular activities.     

续断饮片与伪品牛蒡根的FTIR区别鉴定及相关性研究

目的：为了直接准确地鉴别续断饮片及其伪品牛蒡根的真伪。方法：采用博里叶变换红外光谱法并借助OMNI采样器直接测定续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱。结果：续断饮片及其伪品牛蒡根的红外光谱吸收差别较大。结论：可以采用FTIR法直接、快速、准确地对续断饮片及其伪品牛黄根进行区别鉴定。     

中国牛蒡属药用植物果实脂肪油类成分GC-MS分析

目的:分析比较中国牛蒡属药用植物果实脂肪油的化学成分,为其进一步合理应用提供参考。方法:采用溶剂提取法提取药材中的脂肪油,甲酯化后采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对化学成分进行分析鉴定,以面积归一化法计算求得各组分的相对百分含量。结果:从牛蒡果实脂肪油中得到20个色谱峰,鉴定出10个,从毛头牛蒡果实脂肪油中得到8个色谱峰,鉴定出6个。结论:中国牛蒡属药用植物果实中含有大量脂肪油,已鉴定两者共有6个成分,亚油酸的相对含量都大于60%,具有极大的潜在开发利用价值。     

同种不同产地牛蒡子DNA指纹图谱特征研究

目的 探讨同种不同产地牛蒡子DNA指纹图谱特征。方法 采用RAPD技术对全国四大商品区的中药牛蒡子生品和其中两个商品区的制品进行了DNA指纹图谱特征研究。结果 四大商品区的生品牛蒡子DNA指纹图谱一致,制品牛蒡子的DNA指纹图谱与生品的有较大差异。结论 DNA指纹图谱用于鉴定同种药材的生品结果可靠。     

牛蒡根抗衰老作用的实验研究

目的 :探讨牛蒡根的抗衰老作用及其机理。方法 :牛蒡根水煎浓缩灌胃给药 30 d后 ,观察大鼠肝组织、脑组织、血清中超氧化物歧化酶 (SOD)活力、丙二醛 (MDA)、脂褐质含量。结果 :牛蒡根组肝组织、血清中 SOD活力明显提高 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ) ;脑组织、血清中 MDA含量明显降低 (P<0 .0 1)。结论 :牛蒡根抗衰老作用的主要作用机制是提高 SOD活性 ,降低 MDA、脂褐质含量。     

药用植物牛蒡稳定碳同位素组成与环境因子以及牛蒡子质量之间的关系

目的:研究牛蒡稳定的碳同位素与环境因子及牛蒡子药材质量之间的关系。方法:采用元素分析仪-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定δ13C值,采用相关分析方法分析牛蒡的δ13C值与各因子的关系。结果:牛蒡叶的δ13C值与经度、高程、土壤中Mg等相关性较大,牛蒡子和叶的δ13C值与牛蒡子质量因子无相关。结论:牛蒡为C3植物,我国西部地区牛蒡叶的水利用率较高。该方法可作为药用植物溯源和发现耐干旱药用植物的一种方法。     

牛蒡叶中绿原酸的提取工艺优化

 目的对牛蒡叶中绿原酸的提取工艺进行优化。方法改变温度，提取溶剂pH，提取时间和次数及处理牛蒡叶材料的方法等提取牛蒡叶中的绿原酸，RP-HPLC定量绿原酸含量。结果用甲醇和乙醇为提取溶剂，温度分别为65，80℃，pH 2～3时有利于绿原酸的提取，较佳提取时间为4 h，每次2 h，共2次或第1次2 h，第2，3次各1 h，分3次进行。结论牛蒡叶为用自然晾干的材料，用甲醇/乙醇于65℃/80℃，pH 2～3条件下提取4 h，每次2 h，共2次或第1次2 h，第2，3次各1 h，分3次进行。     

应用碱溶酸沉法制备牛蒡子苷元的研究

目的:筛选一种简单制备牛蒡子苷元的方法。方法:采用碱溶酸沉法对牛蒡子原药材粗粉提取,提取物经硅胶柱色谱分离后,再利用氧化铝、氧化镁、活性炭进行纯化处理。结果:利用此方法从2kg牛蒡子原药材中制备得到26g牛蒡子苷元,其纯度达到97%。结论:采用碱溶酸沉法制备牛蒡子苷元,该方法简便可行,制备得到的牛蒡子苷元纯度较高,是制备牛蒡子苷元的一种较为理想的方法。     

牛蒡与毛头牛蒡染色体核型比较分析

 目的 对药用植物牛蒡和毛头牛蒡进行染色体核型比较研究。方法 采用常规制片方法,结合显微摄影对2种药用植物的染色体进行检测分析。结果 牛蒡与毛头牛蒡的染色体数目相同均为2n=36,核型均为“2B”型。牛蒡染色体相对长度组成为2n=36=6L+6M₂+16M₁+8S,核型公式是K（2n）= 2X=36=18m+18sm。毛头牛蒡染色体相对长度组成为2n=36=6L+4M₂+20M₁+6S,核型公式是K（2n）= 2X=36=20m+16sm。结论 牛蒡与毛头牛蒡染色体数目清晰,核型明确,为2种药用植物的细胞学研究提供了数据。     

木香降血糖有效部位及有效成分研究

目的筛选木香中降血糖活性部位及主要成分。方法制备木香乙醇提取物,乙醇提取物醋酸乙酯部位、正丁醇部位和水提取部位;用HepG2细胞消耗葡萄糖模型和四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型测定各提取物的降血糖活性;降血糖活性强的醋酸乙酯部位用柱色谱法继续分离、精制,得2个化合物,经NMR等鉴定化合物结构;并对2个化合物进行降血糖活性研究。结果木香醋酸乙酯部位有较强的降血糖作用,从木香醋酸乙酯部位中分离得到木香烃内酯和去氢木香内酯,且两者均可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖,并显示很好的抗氧化作用。结论木香烃内酯和去氢木香内酯可能是木香的降血糖活性成分,抑制氧化应激从而减轻胰岛素抵抗可能是其降血糖机制。