十二种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的测定

目的；初步测定12种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒的变化。方法：采用微粒检测仪检测微粒数，结果：配伍溶液微粒数多不答 药典规定，特别是10μm以上的微粒，结论：建议一加强中药注射液不溶性微粒的控制，二控制增加输液不溶性微粒的诸多因素。     

肿节风注射液与5种输液配合的微粒观察

肿节风注射液具有抗病毒、抗菌、镇痛消炎、增强免疫力等作用.由于中药注射液与输液配伍后不溶性微粒往往会增加[1],为探讨肿节风注射液与不同输液配伍时微粒变化的情况,分别将其用5%、10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,甲硝唑葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释成临床(儿科)常用浓度,测定微粒数,选择出最适宜与肿节风注射液配伍的输液,结果报告如下.     

骨宁注射液在3种输液中的不溶性微粒观察

目的:观察骨宁注射液与3种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象.方法:利用ZWF-J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目,并进行比较.结果:骨宁注射液分别与不同的输液配伍后,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同,但澄明度不变.结论:应当重视药物配伍后不同粒径微粒的增加现象.     

骨肽注射液在三种输液中的不溶性微粒观察

骨肽注射液具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积。用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等，并能促进骨折愈合。临床广泛用于临床骨科术后、股骨头坏死等骨科疾病治疗。目前一些注射液与输液配伍后不溶性微粒增加，造成局部血管堵塞供血不足，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应。本实验研究骨肽注射液与3种不同输液配伍后微粒变化情况。     

双黄连及清开灵注射液与葡萄糖及氯化钠注射液配伍后不溶性微粒情况的观察

目的：观察双黄连及清开灵注射液溶于不同常规输液液体中的微粒情况并与空白试验相比较。方法：观察注射液与输液液体混合液中的微粒数在混合液放置时间不同时微粒产生和变化情况。结果：两种中药注射液与5％葡萄糖注射液混合液中微粒数较与0.9％氯化钠注射液中增多显著.提示：临床使用双黄连及清开灵注射液时宜采用0．9％氯化钠注射液配制。     

复方丹参注射液及灯盏花注射液与两种输液液体配伍的微粒变化

目的：观察复方丹参注射液及灯盏花注射液分别与10％葡萄糖和0．9％氯化钠配伍时的微粒变化。方法：利用微粒分析仪测定两种中药注射液和两种大输液体以及两种中药注射液分别与两种大输液液体配伍后的微粒。结果：混合液中≥10μm、≥5μm、≥2μm的微粒均有显著增加，不同中药注射液溶于不同输液液体中微粒增加数目不同。结论：同种输液比较，复方中药注射液对微粒的影响较单方中药注射液显著；同种中药注射液比较，在10％葡萄糖注射液中微粒变化比在0．9％氯化钠注射液中显著。     

七种中药注射液与输液配伍后的不溶性微粒考察

静脉输液中微粒过多会造成局部血管堵塞 ,供血不足 ,产生静脉炎和水肿、肉牙肿、过敏反应、热源样反应等[1] 。静脉输液中不溶性微粒对人体的危害已引起国内外的高度重视。中药注射剂静脉给药起效快、作用持久、副作用小 ,临床上常与输液配伍静滴 ,而其与输液配伍后 ,配伍液的澄明度合格但不溶微粒超标 ,潜在危害较大。本研究对几种中药注射剂与输液配伍后的配伍液进行了不溶性微粒检测 ,证实了输液配伍后澄明度合格而不溶性微粒超标的可能性 ,并观察到不同粒径的不溶性微粒倍增程度不同。1　材料与仪器1 .1　实验材料 :葡萄糖注射液 ( GS,…     

痰热清注射液配伍输液时的不溶性微粒观察

目的：对三种不同批号痰热清注射液输配伍液时不溶性微粒的变化情况进行考察。方法：模拟临床输液配伍操作,按照显微计数法（《中国药典（2010版）》附录》）对不溶性微粒进行测定分析。结果：通过配伍实验,得出痰热清与不同浓度的葡萄糖注射液（GS）配伍后,会析出大量不溶性微粒,而且配伍液的浓度越高、放置的时间越长、析出的微粒就越多;但是与0．9％氯化钠（NS）注射液配伍产生的不溶性微粒数相对较少。结论：在与痰热清注射液配伍时,加入0．9％NC注射液可以稀释静脉滴注,减少不溶性微粒的析出。     

中药注射液与输液配伍的不溶性微粒临床观察

近年来,随着中草药注射液的不断开发,静脉滴注给药在临床应用中越来越广泛.但在静脉滴注过程中常会出现一些不良反应,如热原样反应,过敏反应等[1].为了指导临床合理用药,减少不良反应发生,笔者对几种中草药与输液配伍后的不溶性微粒进行了观察.现将结果报告如下.     

临床输液中微粒污染原因及预防的探讨

静脉用药是临床上重要的治疗措施 ,包括静脉推注和静脉滴注。输液反应已引起普遍重视 ,但对其所致的潜在危害及与护理操作的关系尚未得到广大护理人员的重视 ,我们将临床输液中出现的污染原因及预防措施介绍如下。1　输液微粒污染的主要因素1.1　药品及输液用品污染　药液自身在生产过程中及出厂前未能严格把关 ,达不到药典规定的限益标准。即使是一次性输液器也难免带有未塑化的离分子异物或因生产环境 ,组装过程带入污染异物。1.2　空气环境污染　主要与空气洁净度差 ,物品消毒管理不严 ,护理人员在执行无菌操作违犯操作规程 ,治疗台未达…     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

目的:探讨双黄连粉针在5种输液中的稳定性。方法:采用系数倍率法[1]测定双黄连粉针在5种输液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。结果:双黄连粉针与复方葡萄糖配伍含量明显降低,而与其他4种输液配伍均无变化。结论:双黄连粉针能与其中4种输液配伍,不宜与复方葡萄糖注射液配伍。     

灯盏花素等中药注射液与输液配伍后不溶性微粒检测

中药注射液是突破传统中药给药途径、按临床危急重症治疗需要而制成的中药新剂型。由于中药成分复杂 ,其提取法常采用水醇法、醇水法、水蒸汽蒸馏法等 ,药液中常数种成分共存 ,而临床上常以输液作载体 ,配伍一种或数种药物静脉给药。现将灯盏花素注射液等中药注射液与输液配伍 ,以观察其不溶性微粒及 p H值的变化情况。1　材料与方法1.1　仪器与药品　 ZW- 4D型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,p HS- 2 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。灯盏花素注射液 (大连弘丰制药厂 ,批号 9812 12 ) ,参麦注射液 (中国云南大理药…     

双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究

目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。     

双黄连注射液致输液反应7例报告

我站于2005年7月10～18日使用的双黄连注射液,发生7例严重输液反应,现就相关资料报告如下。临床资料本组患者男2例,女5例,年龄最大的 70岁,最小的5岁,45岁以上5例,60岁以上2例,平均年龄46岁。以高热、咳嗽     

双黄连注射剂不溶性微粒考察

目的考察双黄连注射液和双黄连粉针与输液配伍前后以及配伍后的混合溶液经一次性输液器终端药液过滤器滤过后的微粒变化情况。方法用GWJ-4智能微粒检测仪测定不溶性微粒。结果各批双黄连注射剂、输液剂的不溶性微粒均符合《中国药典》规定；双黄连与两种输液配伍后以及混合液经输液器终端滤过后均不符合《中国药典》规定。结论双黄连注射剂不溶性微粒质量有很大提高，但与输液配伍后不溶性微粒的显著增多，以及能够通过输液器终端滤过器的10um以下微粒，应引起足够的重视。     

四种中药注射液对输液微粒的影响

为观察四种中药注射液对输液微粒的影响，利用微粒分析仪对四种呀经注射液及其与相关输液的混合液中的微粒进行测定。结果，混合液中≥2um、≥5um、≥10um的微粒明显增加。提示混合液微粒的增加是由于中药注射液本身带入、橡胶塞微粒及配伍变化产生。     

注射液联合应用对输液微粒的影响

目的：本文通过实验研究注射液联合应用对输液微粒的影响。方法：采用仪器法对比进行比较试验。结果：注射液联合配伍后输液微粒数的改变有明著性差异（Ｐ〈０．０１），结论：提示临床应重视注射液的联合应用，以减少药源性疾病的发生。     

注射用双黄连与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的考察

目的:考察注射用双黄连(冻干)与5%葡萄糖注射液以不同浓度配伍后不溶性微粒的变化.方法:按<中国药典>2005年版规定,在常温下分别测定注射用双黄连与葡萄糖注射液8种配伍浓度混合液的微粒数.结果:注射用双黄连与5%葡萄糖注射液混合30min后不溶性微粒随注射用双黄连浓度增大而增加.结论:二药混合后在常温下500ml:0.6～3.6g其不溶性微粒符合规定,当增加到500ml:4.2～4.8g时不溶性微粒即超标.     

输液中微粒污染的原因分析及预防

近年来，微粒污染对人体造成的危害已普遍引起人们的关注，本文通过近五年的临床观察。总结归纳了输液过程中微粒污染的原因及预防措施。旨在引起医务界人员，医务界的进一步重视，以提高输液质量和与治疗效果，减少并发症。     

7种中药注射液对输液微粒的影响

目的:检测中药注射液对输液微粒的影响.方法:利用ZWF-4型注射液微粒分析仪,按临床用药组合对7种中药注射液与输液的混合液进行了微粒测定和比较.结果:输液中加入中药注射液后微粒的变化差异有统计学意义(P＜0.01).结论:输液中加入中草药注射液可使微粒显著增加,应加强对中草药注射液输注微粒的检测.