甲基莲心碱增强蒽环类药物对K562/A02 细胞增殖抑制作用实验研究

目的比较甲基莲心碱体外对三种不同蒽环类抗肿瘤药物的化疗增敏作用.方法利用MTT法观察甲基莲心碱合用表阿霉素或柔红霉素或吡喃阿霉素处理K562/A02细胞后细胞增殖的变化.结果吡喃阿霉素合用甲基莲心碱处理细胞后,与同浓度的表阿霉素或柔红霉素合用甲基莲心碱比较,前者对K562/A02细胞的抑制率明显高于后者(P＜0.01).结论甲基莲心碱对三种不同的蒽环类抗肿瘤药物均具有化疗增敏作用,而甲基莲心碱能更好地增强吡喃阿霉素对K562/A02细胞的抗肿瘤作用.     

阿霉素与DNA相互作用的研究初探

阿霉素(Adriamycin，ADM或Doxorubicin，DOX)，又称多柔比星，是一类在临床上广泛使用的具有广谱高效抗癌活性的意环类抗生素，对于白血病、乳腺癌、肺癌及恶性淋巴瘤等肿瘤都有显著疗效。1968年，意大利科学家从突变Streptomyces peucetius的酵解产物中分离出阿霉素，并用于乳腺癌的治疗。进一步的研究发现，阿霉素有比柔红霉素更强的抗鼠肿瘤作用和较好的治疗效果。甚至到现在．阿霉素仍然是广泛使用的抗癌药物之一。     

蒽环类药物引起的心脏毒性及防治

蒽环类药物引起的心脏毒性及防治欧阳桂芳，顾雪薇，倪丽芬蒽环类抗癌抗生素包括阿霉素（ＡＤＭ）、阿克拉霉素（ＡＣＭ）、柔红霉素（ＤＮＲ）、米托蒽醌（ＭＩＴ）、去甲氧柔红霉素（ＩＤＮＲ）等，在临床上被广泛应用于白血病、淋巴瘤及肺癌等肿瘤的治疗，但因其对心脏...     

4种抗肿瘤药物对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外抑制作用的研究

摘要目的：探讨柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖的抑制作用．为淋巴瘤治疗的药物选择提供理论依据。方法：采用MTT法分别检测经柔红霉素、阿霉素、洛铂或顺铂处理后的Raji细胞的抑制率的变化,比较上述药物对淋巴瘤细胞的抑制作用的差异。结果：柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对Raji细胞体外生长均有明显的抑制作用,其抑制率呈时间-剂量依赖关系;在相同药物剂量下,柔红霉素对Raji细胞的抑制率明显高于阿霉素（P〈0．05）,洛铂对Raji细胞的抑制率明显高于顺铂（P〈0．05）。结论：柔红霉素、阿霉素、洛铂与顺铂均能有效地抑制恶性淋巴瘤细胞增殖,而柔红霉素和洛铂显示出更强的抗肿瘤作用。     

蒽环类化疗药物致兔组织损伤后处理的实验研究

目的比较蒽环类化疗药物静脉注射外渗后局部组织溃疡修复的三种方法。方法健康家兔分别采用柔红霉素、阿霉素和表阿霉素制成局部损伤模型后,肝素钠、低分子肝素钙和普鲁卡因环形封闭。结果局部组织溃疡多发生在1～2周内;经肝素钠和肝索钙局部封闭3周后局部溃疡的发生率和溃疡面积明显低于普鲁卡因和对照组（P＜0．05）;结论肝素钠和低分子肝素钙能降低蒽环类化疗药物外渗后所致溃疡的发生和缩小溃疡面积,而价格较低的肝素钠是值得临床推广应用的药物。     

阿霉素、柔红霉素与单克隆抗体偶联的研究

利用对人红白血病细胞K_(562)特异的单克隆抗体作为载体,与抗肿瘤药物阿霉素、柔红霉素共价结合,制备了具有靶向性的免疫毒素。本文研究阿霉素、柔红霉素与单克隆抗体的反应分子比对单克隆抗体的收率、偶联的药物分子数的关系,确定在保持单抗和药物活性的前提下,制备该免疫毒素的最佳反应条件。通过体外实验,表明该免疫毒素具有明显的靶向性。     

不同蒽环类抗生素在急性早幼粒细胞白血病治疗中的应用比较

目的观察米托蒽醌、吡喃阿霉素和去甲氧柔红霉素3种蒽环类抗生素在急性早幼粒细胞白血病治疗中的效果和毒副作用的差异。方法将60例急性早幼粒细胞白血病患者随机分为3组,分别给予米托蒽醌、吡喃阿霉素和去甲氧柔红霉素治疗,比较其治疗效果和毒副作用。结果米托蒽醌、吡喃阿霉素和去甲氧柔红霉素3组的治疗总有效率分别为75.0%、75.0%和80.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。去甲氧柔红霉素组心脏毒性的发生率明显低于米托蒽醌组和吡喃阿霉素组（P〈0.05）。结论米托蒽醌、吡喃阿霉素和去甲氧柔红霉素3种蒽环类抗生素均可用于治疗急性早幼粒细胞白血病,去甲氧柔红霉素抗肿瘤活性高,毒副作用较低,有推广价值。     

洋红霉素的研究概况

蒽环类抗肿瘤抗生素柔红霉素(DNR)和阿霉素(ADM)已广泛应用于临床白血病和某些实体瘤的化疗,但由于剂量依赖性心脏毒性,限制了它们的临床应用。1973年苏联的 Gause 发现了一个新的蒽环类药——洋红霉素(Carminomycin,CMN),其抗瘤谱与     

阿霉素致心肌损伤及中药对其治疗的研究进展

阿霉素（adrlamycin，ADM）是蒽环类抗肿瘤药物。该药抗肿瘤谱广．疗效显著。1970年用于临床治疗肿瘤以来．被认为是治疗实体肿瘤最有效的药物。但是，1973年Lefrak首次报告了阿霉素心脏毒性，认为它比骨髓抑制作用、消化道和肾脏毒性等更为危险。目前认为．阿霉素蒽环类抗肿瘤药物于用药早期即可出现各种心律失常，晚期出现剂量依赖性充血性心力衰竭．表现为不可逆的慢性心肌改变。ADM与其他抗肿瘤药如环磷酰胺、博莱霉素、顺铂等合用时．其心脏毒性进一步加重。     

阿霉素所致心肌损伤及中药对其治疗的研究进展

阿霉素（adriamycin，ADM）是蒽环类抗肿瘤药物。该药抗肿瘤谱广，疗效显著。1970年用于临床治疗肿瘤以来，被认为是治疗实体肿瘤最有效的药物。但是，1973年Lefrak首次报告了阿霉素心脏毒性，认为它比骨髓抑制作用、消化道和肾脏毒性等更为危险。目前认为，阿霉素蒽环类抗肿瘤药物于用药早期即可出现各种心律失常，晚期出现剂量依赖性充血性心力衰竭，表现为不可逆的慢性心肌改变。ADM与其他抗肿瘤药如环磷酰胺、博莱霉素、顺铂等合用时，其心脏毒性进一步加重。因此，限制了ADM提高剂量或联合用药时，以取得更高的疗效。现就阿霉素的心脏毒性作用的研究现状和生脉散等对阿霉素中毒心肌的保护作用机制综述如下：     

蒽环类药物的心脏毒性

蒽环类药物,如阿霉素、柔红霉素、去甲氧柔红霉素和米托蒽醌等,是近20余年来被广泛应用的抗肿瘤药物。对于在年轻人群中发病率高、而且有望治愈的肿瘤,如急性白血病、霍奇金和非霍奇金淋巴瘤以及乳腺癌等疾病,这些药物常常具有不可替代的作用。为改善疗效,化疗方案中葸环类药物的剂量常常较大。但是,随着疗效提高、药物诱发的心脏毒性的发生率也会增加,限制了其在临床上的应用。     

吡喃阿霉素联合方案治疗恶性血液病临床观察

吡喃阿霉素(THPADM)是新一代蒽环类抗肿瘤药物,临床观察认为此药与阿霉素(ADM)的抗肿瘤活性相似或略高,但对心脏毒性、脱发、胃肠反应、骨髓抑制等副作用轻,优于其他蒽环类抗恶性肿瘤药物。我院自1995年3月～1998年6月使用THPADM治疗恶性血液病取得比较满意的结果,现报告?..     

新鲜芦荟外敷治疗蒽环类化疗药物所致静脉炎的效果

蒽环类化疗药物是血液科常用的抗肿瘤药物,主要包括柔红霉素、阿霉素、表阿素等,是一类细胞周期非特异性化疗药,属于发疱性强刺激化疗药物,一般经静脉 方式给药1,其静脉炎发生率极高.2006年7月~2008年8月,我院血液科收治病人应用蒽环类化疗药物过程中出现静脉 炎98例,采用新鲜芦荟法治疗,取得了较好的效果.现报告如下.     

化疗药物性静脉炎的相关因素与护理近况

根据有关资料及临床观察，按化疗药物的刺激性分类。强刺激药物：氮芥、阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素、光辉霉素、更生霉素、长春新碱、长春花碱、长春酰胺。     

阿霉素的心脏毒性机制及中药防治研究进展

阿霉素属蒽环类抗生素，作为广谱抗肿瘤药，广泛应用于临床。但阿霉素具有剂量依赖性，并呈现出明显的心脏毒性，使得临床应用受到限制。目前针对阿霉素致心脏毒性的作用机制尚未完全阐明，减少心脏毒性提高临床应用范围，成为近几年研究的热点。本文从阿霉素的心脏毒性机制、中药防治阿霉素心脏毒性两个方面进行综述，以期为阿霉素联合应用提供参考。     

应用阿霉素抗肿瘤治疗中的心脏毒性反应及预防措施

阿霉素（ＡＤＲ）属于蒽环类抗肿瘤药物，具有抗肿瘤谱广，作用强的特点。临床应用十分广泛。但是严重的心脏毒性作用在一定程度上限制了大剂量的应用。现将我们所遇到的典型病例报道如下，并对阿霉素的心脏毒性反应的预防及治疗进行讨论。１病历摘要例１：男患，２１岁。...     

阿霉素生产实现国产化

抗肿瘤抗生素是一类重要的化学治疗剂,近十多年来,我国研制成功的有“阿霉素、柔红霉素(正定霉素)、自力霉素、光神霉素和链黑菌素等。但真正投入工业生产的并不多,其原因主要是部分工程放大技术和劳动保护未过关。最近我院和上海医药工业研究院的科技人员联合开发设计了     

抗癌药阿霉素磁性蛋白微球的制备及其细胞毒试验

利用加热固化蛋白质原理制备出阿霉素磁性蛋白微球，比色法分析其细胞毒作用。结果显示阿霉素磁性蛋白微球具有磁性药物微球的形态学特征， 体外抑制肿瘤细胞生长的能力与阿霉素相似 （Ｐ＞ ０．０５）， 提示阿霉素磁性蛋白微球是抗癌药物阿霉素的一种新剂型，该药物剂型的改变未影响其体外药理作用，与磁场联用发挥靶向高效低毒的抗癌作用     

抗氧化维生素可改善外科手术的结果

德国汉堡的Dartsch DC等人研究了蒽环类抗生素-阿克拉霉素、阿霉素 和柔红霉素在人类白血病细胞系中诱导细胞死亡的方式,所选用的细胞系是HL60和Jurkat。细胞在最高为500nmol/L的药物浓度范围内孵育3-24小时,继而进行形态学和生物化学分析。这三种药物都能诱导DNA断裂,DNA阶梯明显,出现含亚二倍体DNA的细胞p磷     

阿霉素心脏毒性的观察及护理

阿霉素是一种具有高度抗癌活性和抗癌谱很广的药物 ,对消化道恶性肿瘤、肺癌、乳腺癌等均有效 ,已广泛应用于临床。其毒性反应除骨髓抑制、胃肠道反应、脱发外 ,对心脏毒性最重 ,表现为急性心力衰竭和慢性心肌病变。为预防心脏的毒性 ,我们对接受阿霉素治疗的 40例患者进行了临床观察及护理。现报告如下。1 临床资料采用阿霉素进行化疗 40例恶性肿瘤患者 ,男 3 2例 ,女 8例 ,年龄 9～ 65岁 ,平均 73岁。病种为恶性淋巴瘤2 4例 ,肺癌 6例 ,乳腺癌 3例 ,其它恶性肿瘤 7例。方法　本组患者采用阿霉素 (ADM)为主 ,辅以环磷酰胺 (CTX)、长春…