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1 病例报告
患者男,21岁。因左面部隆起8年入院。查体:一般情况好。左面部局部隆起,皮色不变,无压痛,无眼球移位,无咬合错位。上颌骨CT扫描示:左上颌骨膨胀性变形,密度不均匀,上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术,采用柯陆氏手术进路,以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织,术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样,术后病理报告为骨纤维异常增殖,手术切口愈合良好出院。随访3年,患者颌面部对称无畸形。 相似文献
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患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L. 相似文献
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骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)系以正常骨组织逐渐被增生的纤维所代替为特征的骨病。其病因不明,按其侵犯的范围分为多骨性及单骨性两大类。据青岛医学院200例统计,侵及颅面骨有115例,其中侵及面骨的占65%,上下颌骨、颧骨、腭骨尤多见,是一种弥漫性病变,没有界限。发生在下颌骨,X线常不典型,若合并感染更易于与其他下颌骨的良性肿癌等相混淆, 相似文献
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1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块. 相似文献
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骨纤维异常增殖症(简称骨纤)是较常见的骨病,亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识,现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下: 相似文献
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目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特征并比较X线、CT、MRI的影像学表现,探讨X线、CT、MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集65例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线、CT和MRI表现特点。结果:X线表现较复杂,CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。由于在病理上组织成份的不同,MRI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,若位于颌面部或颅底时可采用CT检查,明确骨纤维异常增殖症骨受累程度、范围和细节等。MRI对判断周围组织变化有帮助。 相似文献
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谢敏 《华北煤炭医学院学报》2003,5(2):196-197
骨纤维异常增殖症是一种并非少见的骨生长发育性病变,系正常骨组织逐渐被异常增生的纤维组织所代替的一种疾病,可发生于单骨或多骨。其X线表现较为复杂。近年来,我院诊治16例骨纤维异常增殖症患者,其中11例经手术或病理证实,报告如下。 相似文献
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患,男性,27岁,左锁骨痛,局部包块3天,查体:表面皮肤不红,皮温不高,无破溃,局部包块质硬,无活动。X线表现:左锁骨呈膨胀性改变,骨干增粗,骨小梁部分消失,骨质内见条状骨纹和少许点状致密斑点影,皮质变薄完整,未见骨膜反应,中段合并病理骨折(图1),拟诊为良性病变,首先考虑“骨纤”,不除外良性巨细胞瘤。予手术治疗。术中见:锁骨中段呈病理性骨折,周围有少量肉芽组织及骨痂生长, 相似文献
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尹兆富 《山东医大基础医学院学报》2001,(3)
骨纤维异常增殖症是一种常见的、缓慢生长、病因不明的自限性良性骨纤维组织疾病。其特征是正常骨组织被吸收 ,而代之以均质的梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨的骨小梁。本病发生于颞骨者少见 ,我们收治 4例 ,报告如下。1 病例简介例 1 女 ,14岁。因发现左侧乳突部肿物伴听力下降半年 ,于 1987年 12月 4日收入院。检查右耳正常 ,左外耳道后壁隆起 ,与前壁之间仅留一窄缝 ,皮肤正常 ,鼓膜看不到 ,左耳乳突区见一隆起 ,约 4cm× 8cm ,硬且固定 ,无压痛。听力检查示左耳 6 0dB传导性聋 ,X线片示左耳乳突区肿块为骨性 ,骨质密度… 相似文献
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骨纤维异常增殖症是骨组织异常发育而引起的一种非肿瘤性自限性疾病,易发生于股骨、胫骨及肋骨,头面部少见。多于20岁以前发病.我院治疗1例中年患者现报道如下。患者男,42岁。因右侧额项及颌面部弥漫肿起20余年,于1996年12月15日入院.患者12岁时右侧额面都曾有外伤史,当时无明显头部不适.之后右额面部逐渐隆起,发展缓慢,无疼痛.近来自觉右侧上列牙齿均有不同程度极动,右眼视物不适.体检一般状态好.右额项有一长约8cm,宽约5cm高出皮肤约2cm的包决.坚硬固定.边界不清,双侧面颇不对称.右侧鼻翼外缘至颧弓外经有一长约6cm,宽约3cm.高… 相似文献
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骨纤维异样增殖症是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾病,罕见恶变,我院自73年至93年共收治36例,其中发现一例恶变,现报告如下: 相似文献
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目的:探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法:对1987至1997年收治的19 上凳骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。结果:本病好发于青少年凤无痛性颌面部膨胀畸形和邻近器官功能障碍为主要症状,X线片示病变区骨质呈不同程度磨玻璃样外观,边界不清,采用局部保守切除和骨创面冷冻治疗,17例随访2 ̄10年无复发,另2例复发再次手术治愈。结论:根据病史,体征及X线检查可作出诊断 相似文献
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颅骨骨纤维异常增殖症—附1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料患者,女,35岁。因头晕,右耳鸣,面颊不对称1年就诊。1年来经常头晕,右耳鸣,但无恶心及呕吐,他人发现患者面部不对称,右侧颊部较对侧膨隆。既往体健,个人及家族史无特殊。查体:一般检查无异常,面部不对称,右额、右颞、右颧及右枕部较对侧膨隆,尤以右枕部明显,局部无压痛。心肺正常。神经系统检查:右BC>AC,左AC>BC,Weber偏右,余无异常。颅骨X线检查:右颞骨及右颧骨骨密度增高图1。头CT检查:右侧颧骨、左颧弓、右颞骨及右侧上颌骨、枕骨可见局部膨胀性肿大,骨密度不均,间杂少许低密… 相似文献
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目的 评价CT对颅面部骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法 回顾性分析资料完整的18例颅面部骨纤维异常增殖症CT扫描图像。2例行螺旋CT扫描薄层及三维重建;2例行HRCT横轴位扫描;其余行常规CT扫描。结果 14例累及多个颅面骨;单骨受累4例(右侧颞骨2例;左侧上颌骨、蝶骨各1例)。CT示受累颅面骨弥漫性膨大、畸形,骨皮质变薄,病骨密度改变主要有3种:磨玻璃样变;囊状低密度区;硬化区。3种密度可以混和存在。根据病变的密度分为3种类型:①硬化型8例;②变形性骨炎型8例;③囊型2例。同时伴随病变区内或邻近的自然腔隙、孔道、窦、管变形狭窄或闭塞。结论 CT扫描可清楚显示颅面部骨纤维异常增殖症骨质改变、病变范围及伴随表现,对本病的诊断、治疗及随访起重要作用。 相似文献
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目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值. 相似文献