凉血消风汤加减治疗血热型银屑病23例

目的探讨凉血消风汤加减治疗血热型银屑病的临床疗效及对外周血白介素-8的影响。方法在医院2015年7月—2016年9月期间诊治的血热型银屑病患者中抽取46例作研究对象,并采取随机抽签法分组,对照组(23例)口服阿维A治疗,治疗组(23例)在口服阿维A基础上加用凉血消风汤加减治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的外周血白介素-8水平。结果治疗组血热型银屑病患者治疗总有效率是95.65%,高于对照组血热型银屑病患者的73.91%(P0.05)。治疗前,治疗组患者与对照组患者的外周血白介素-8水平对比无统计学差异(P0.05);治疗后,治疗组患者的外周血白介素-8水平低于对照组(均P0.01)。治疗后,治疗组患者平均PASI评分是(4.62±0.12)分,明显低于对照组的(8.06±1.07)分(P0.01)。治疗组患者不良反应发生率是13.04%,对照组患者不良反应发生率是8.70%,对比无统计学差异(P0.05)。结论凉血消风汤加减治疗血热型银屑病的临床疗效确切,并能有效纠正其外周血白介素-8水平,值得推广应用于临床。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘23例观察

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,两组均用复方甲氧那明胶囊,治疗组加用玉屏风颗粒。结果:总有效率对照组65.2%,治疗组91.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组复发率也低于对照组(P0.01)。结论:复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,无明显不良反应。     

复方浙贝颗粒配方伍用化疗治疗难治性急性白血病临床研究

目的:观察复方浙贝颗粒配方配合化疗治疗难治性急性白血病的临床疗效。方法:采用随机、双盲、多家医院的病例对照研究方法,将126例难治性急性白血病患者分两组,治疗组65例,用复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案合用;对照组61例,服用安慰剂(麦芽颗粒),1疗程结束后进行临床疗效判断。结果:治疗组的完全缓解率(40.0%)与总有效率(72.3%)均优于对照组(24.6%和52.5%)。结论:复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案伍用,可增强化疗药物对白血病细胞的杀伤作用,提高临床缓解率,且具有较好的临床用药安全性。     

黄芪桂枝汤联合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的探讨小儿反复呼吸道感染应用黄芪桂枝汤联合玉屏风颗粒的疗效。方法选择2017年6月-2018年5月儿科收治的120例小儿反复呼吸道感染患儿,随机将其分为2组,每组各60例。对照组经常规治疗干预,观察组经黄芪桂枝汤联合玉屏风颗粒治疗干预,对比2组临床疗效、炎症反应及免疫功能。结果治疗后,观察组总有效率为91.67%,高于对照组71.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)指标低于对照组,白介素-2(IL-2)指标高于对照组,观察组免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(Ig A)及免疫球蛋白M(Ig M)指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿反复呼吸道感染应用黄芪桂枝汤联合玉屏风颗粒,可有效抑制炎症反应,提高免疫功能,且临床疗效显著。     

复方香柏颗粒外用治疗头部脂溢性皮炎的研究

目的:通过临床观察客观评价复方香柏颗粒对头部脂溢性皮炎的临床疗效,确立头部脂溢性皮炎外用药治疗的研究规范。方法:选取2017年11月至2018年6月北京中医药大学东方医院收治的头部脂溢性皮炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组外用复方香柏颗粒;对照组外用2%酮康唑洗剂。观察治疗前和治疗4周后的各症状积分及临床疗效。结果:治疗后皮损面积、红斑、鳞屑、脂溢及瘙痒等症状较治疗前均有明显改善(P 0. 05),且在鳞屑、脂溢和瘙痒方面,改善明显优于对照组(P 0. 05)。2组治疗4周后,观察组40例,总有效率为90%;对照组38例,总有效率65. 8%,观察组显著高于对照组(P 0. 05)。结论:复方香柏颗粒外用治疗头部脂溢性皮炎疗效好,安全性高,值得临床推广使用。     

胃灵颗粒对胃癌前病变患者血清生长激素影响的研究

目的:观察胃灵颗粒治疗胃癌前病变(PLGC)的临床疗效及其对胃癌前病变患者血清生长激素(GH)水平的影响,探讨胃灵颗粒对胃癌前病变的可能作用机理。方法:将60例胃癌前病变患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予胃灵颗粒,对照组予胃复春片治疗,对两组患者治疗前后的临床症状、胃镜病理和血清GH水平进行比较、分析及评价。结果:胃灵颗粒能显著改善胃癌前病变患者的临床症状,治疗3月后临床症状、综合疗效的总有效率分别为96.67%、90.00%,与胃复春组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血清GH测定结果显示,胃灵颗粒使患者血清GH水平显著升高(P<0.01),与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。临床试验中两组均未见不良反应。结论:胃灵颗粒治疗胃癌前病变疗效肯定,能显著改善胃癌前病变患者的临床症状,提高患者血清GH水平。     

自拟活脑灵治疗缺血性脑梗死临床观察

观察自拟活脑灵煎剂治疗缺血性脑梗死的疗效。将 10 2例患者随机分为治疗组 (活脑灵煎剂 ) 6 2例 ,对照组 (复方丹参片 ) 4 0例 ,疗程 3个月。结果 :治疗组有效率为 88 2 % ,对照组有效率为 77 8% (P <0 0 5 ) ;两组治疗后均能明显改善病人血液流变学及胆固醇指标 ;治疗组治疗后甘油三酯明显下降 (P <0 0 5 ) ,对照组下降不明显。提示自拟活脑灵对缺血性脑梗死恢复期的治疗有较满意的疗效     

重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的 :观察重组复方降氮颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法 :将100例慢性肾衰竭患者分为治疗组70例、对照组30例,治疗组采用重组复方降氮颗粒,对照组采用至灵胶囊,20 d为1个疗程,连服4个疗程统计疗效。结果:治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率56.6%,两组比较有显著性差异(P0.01)。在血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(Ccr)改善方面,治疗组明显优于对照组。     

中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨中风防治灵颗粒(太子参、制何首乌、水蛭等)对急性脑梗死的临床疗效。方法:采用中风防治灵颗粒(院内制剂)与蛭龙血通胶囊(中成药)治疗急性脑梗死各36例,并进行临床疗效比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死能提高临床疗效,且制备方法简便,是一种很有前途的中药制剂。     

降脂灵片治疗肝肾阴虚型高脂血症临床观察

目的 :评价降脂灵片治疗肝肾阴虚型高脂血症的临床疗效与安全性、适应性。方法 :对120例患者用降脂灵片与脂康颗粒进行临床比较 ,从疗效、主要症状的改善、对异常血脂的调整作用等方面进行观察。结果 :治疗组总有效率为86.7 % ,对照组为83.3 % ,经统计学处理 ,无显著性意义(P>0.05)。结论 :降脂灵片无毒副作用 ,是一种治疗肝肾阴虚型高脂血症较为理想的中药复方制剂     

前列安通片治疗慢性盆腔疼痛综合征临床研究

目的:探讨前列安通片治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效。方法:试验采用随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。选取CPPS患者200例,随机分为治疗组(前列安通片组)和对照组。治疗4周后进行NIH-CPSI评分和前列腺液白细胞计数。结果:前列安通片组治愈率20.2%,显效率33.3%,有效率31.3%,总有效率84.8%;安慰剂组治愈率0%,显效率5.1%,有效率21.4%,总有效率26.5%。两组间有极显著性差异(P<0.01)。结论:采用前列安通片治疗慢性盆腔疼痛综合征疗效可靠,且在改善患者疼痛症状方面疗效独特。     

消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取2012年10月—2014年12月本院治疗的血热型银屑病患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予复方曲安奈德乳膏、卡泊三醇软膏治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予消银颗粒口服治疗。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率75.00%,治疗组优于对照组(P0.01);治疗组治疗后PASI积分优于对照组(P0.05);治疗组治疗后心烦易怒、瘙痒、口干咽燥及大便评分优于对照组(P0.05)。结论:消银颗粒联合复方曲安奈德樟脑乳膏、卡泊三醇软膏治疗血热型寻常性银屑病疗效确切。     

复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕43例

目的:观察复方羊角颗粒治疗偏头痛眩晕(Migraine vertigo,MV)的临床疗效。方法:将86例患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组采用氟桂利嗪、盐酸倍他司汀并联合生活起居疗法,治疗组在对照组的基础上加用复方羊角颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后疼痛程度、眩晕程度。结果:两组患者治疗后头疼程度、眩晕程度较治疗前缓解,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为81.4%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方羊角颗粒治疗MV疗效确切,可明显缓解患者的临床症状。     

萆菟颗粒对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中IL-6和IL-22的影响

目的:研究萆菟颗粒对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)患者前列腺液中细胞因子IL-6、IL-22水平的影响。方法:选择25例慢性非细菌性前列腺炎患者为治疗组和12例健康人为对照组,治疗组采用萆菟颗粒治疗,疗程12周,分别对治疗组治疗前后及对照组取前列腺液(EPS),用ELISA法检测IL-6、IL-22的水平。结果:治疗组治疗前IL-6水平高于对照组(P<0.05),IL-22水平无差异(P>0.05);治疗后IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),IL-22水平无差异(P>0.05)。结论:萆菟颗粒能够降低CAP患者前列腺液中IL-6水平,具有调节前列腺局部免疫反应作用。而IL-22与CAP无明显相关性。     

健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效。方法：选取2021年9月至2021年12月武汉大学人民医院中医科门诊收治的气血两虚型癌因性疲乏患者64例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组进行非药物治疗（体育活动、心理及营养咨询、睡眠指导等）,观察组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,2组连续治疗30 d。观察2组患者治疗前后Piper疲乏量表(PFS)评分、卡诺夫斯凯计分（KPS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分、中医证候评分及疗效评价、血常规检测指标及不良反应。结果：1）研究过程中,共有5例患者脱落,最终有59例患者完成治疗。2）治疗后,2组患者PFS评分均较治疗前下降（均P<0.05）,且观察组评分低于对照组（P<0.05）。3）治疗后,2组患者KPS评分均较治疗前增加（均P<0.05）,且观察组评分高于对照组（P<0.05）。4）治疗后,2组患者PSQI评分均较治疗前下降（均P<0.05）,且观察组评分低于对照组（P<0.05）。5）治疗后,2组患者中医证候评分均较治疗前下降（均P<0.05）,观察组评分低于对照组（P<0.05）,且有效率高于对照组（P<0.05）。6）治疗后,对照组血常规指标与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）,而观察组血常规指标均升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。7）研究过程中,患者未发生与研究药物相关的不良反应。结论：健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏有一定疗效。     

前列止痛汤治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效及机理研究

目的:观察中药前列止痛汤治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效及机理。方法:将60例CPPS患者随机分为前列止痛汤治疗组和塞来昔布对照组各30例,观察治疗前后两组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医证候评分的变化。ELISA检测治疗前后EPS中IL-1β、PGE2的值,比较分析其变化趋势及治疗前后的差异。结果:前列止痛汤能显著改善症状,疗效明显优于对照组(P<0.01);明显降低EPS(前列腺液检查)中IL-1β、PGE2的含量,与对照组比较差异无显著性。结论:前列止痛汤是治疗CPPS的有效方剂,其机制可能与调节前列腺组织细胞因子含量有关。     

虎杖愈浊汤治疗慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀证临床研究

目的:评价虎杖愈浊汤治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)湿热瘀阻证的有效性,并探讨其治疗机制。方法:93例患者随机分为中药组48例,对照组45例。中药组口服虎杖愈浊汤,每日1剂,分2次服;对照组口服塞来昔布胶囊200mg,每日1次。疗程均为4周。治疗前后观察慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及中医证候评分,ELISA法测定前列腺液(EPS)中IL-1β、PGE2含量,分析治疗前后的差异并进行组间比较。结果:治疗后中药组CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量的影响及总评分较治疗前分别下降了4.58分、2.98分、2.92分和9.75分,对照组分别下降了5.82分、2.87分、2.62分和11.51分,两组间差异均无统计学意义。中药组中医证候积分下降了9.94分,对照组下降了11.73分,总有效率分别为72.92%和86.67%,两组间差异无统计学意义。治疗后中药组IL-1β、PGE2分别降低了0.46ng/mL和471.31fg/L,对照组分别降低了0.55ng/mL和688.39fg/L,对照组均优于中药组(P<0.01)。结论:虎杖愈浊汤治疗CPPS湿热瘀阻证有效,其疗效机制与降低前列腺组织中IL-1β和PGE2含量有关。     

A clinical study of weining granules in the treatment of gastric precancerous lesions

[OBJECTIVE]:To investigate the clinical effects of Weining Granules on gastric precancerous lesions (GPLs).[METHODS]:120 patients with GPLs were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive Weining Granules (trial group) or the comparator Weifuchun tablets (control group) for 6 months.Outcomes were compared between the two groups including:overall response;gastroscopically-determined response;pathologically-confirmed response;eradication of Helicobacter pylori (HP);microvessel density (MVD)in the gastric mucosa;expression of vascular endothelial growth factor (VEGF);interleukin 2 (IL-2);interleukin 6 (IL-6);T lymphocyte subsets;immunoglobulins;symptom scores;quality of life (QOL);and adverse reactions.[RESULTS]:Patients in the trial group had a signifi-cantly higher (P＜0.05) overall response rate (81.7％)as compared with those in the control group (63.3％).Relative to treatment with Weifuchun tablets treatment with Weining Granules resulted in a significant improvement (P＜0.05) in the scores for gastric pain,distension and stuffiness in the hypochondrium,and anorexia.As compared with the tablets the Granules were associated with a significantly higher overall gastroscopically-determined response rate (78.3％;P＜0.05).Pathological examination of tissue samples indicated that 61.7％ of patients receiving the granules were cured with an overall response rate of 75.5％;these rates were significantly higher than in the control group (P＜0.05).In comparison with patients receiving the tablets,those given the granules were significantly more likely to have their HP eradicated (75.0％ vs.51.4％;P＜0.05).Improvements in MVD,VEGF,CD4+,CD4+/CD8+,IL-2,IL-6 and lgG were significantly greater with the Weining Granules than with the Weifuc-hun tablets (P＜0.05 or P＜0.01).After follow-up of 1 year,17.5％ of patients in the trial group relapsed as compared with 39.5％ in the control group (P＜0.05).Relative to the control group,the trial group showed significantly greater improvements in physical,psychological and social relationships,and in environmental domains (P＜0.05 or P＜0.01),No significant adverse reactions were observed during treatment.[CONCLUSION]:The Weining Granules appear to be effective in improving the gastric precancerous state and the main symptoms,in inhibiting angiogenesis,enhancing immune function and QOL,and in reducing 1-year relapses.In addition,this preparation seems to be associated with a low risk of adverse events,making it a safe and efficacious option for the treatment of GPLs.     

杜仲补肾健骨颗粒联合温针灸治疗肾虚精亏型骨质疏松症临床研究

目的:观察杜仲补肾健骨颗粒联合温针灸治疗肾虚精亏型骨质疏松症的临床疗效。方法:本研究选取日照中医医院医院骨伤三科住院治疗的骨质疏松症患者143例,按照随机数字表法分为治疗组72例和对照组71例。所有患者均给予抗骨质疏松症基础治疗,对照组另给予鲑鱼降钙素肌肉注射治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用杜仲补肾健骨颗粒联合温针灸治疗,两组疗程均为16周。观察两组患者中医证候评分、VEGF、TNF-α、TGF-β、PINP及BGP的编号情况。结果:治疗组治疗16周后中医证候评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗4周、12周、16周后PINP、BGP、TGF-β水平均优于同期对照组(P0.05);两组治疗4周、12周、16周后VEGF水平与治疗前比较均显著升高(P0.05),且治疗组与同期对照组比较均显著升高(P0.05);治疗组有效率为93%,对照组有效率为51%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:杜仲补肾健骨颗粒联合温针灸治疗肾虚血瘀型原发性骨质疏松症疗效确切,可明显改善中医证候,降低患者血清TNF-α、PINP、TGF-β水平,上调血清VEGF水平。     

复方木鸡颗粒治疗乙肝肝纤维化疗效观察

目的:观察复方木鸡颗粒治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法:将126例伴血清肝纤维化指标异常的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方木鸡颗粒治疗,后者给予大黄虫丸治疗,两组疗程均为6个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清肝纤维化指标和甲胎蛋白明显下降(P<0.01);与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组总有效率分别为82.4%、60%(P<0.05);治疗半年,治疗组与对照组总有效率分别为89.7%、66.7%(P<0.05)。结论:复方木鸡颗粒有较好的抗肝纤维化、降低甲胎蛋白和改善肝功能作用。