孕早期补充小剂量铁剂预防妊娠期贫血的临床观察

目的观察孕早期补充小剂量铁剂预防妊娠期贫血的临床疗效。方法资料选取本院2013年6月至2014年6月妊娠8周的孕妇52例,按随机数字表法分为两组,对照组26例患者不采用药物预防治疗,观察组26例患者采用小剂量铁剂进行预防性治疗,比较两组血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁、转铁蛋白饱和度的变化情况、贫血发生率,及安全性评价。结果观察组用药后血清铁蛋白(41.54±28.03)μmol/L、血清铁(106.84±46.88)μmol/L、转铁蛋白饱和度(25.11±9.90)均显著高于对照组(61.32±39.23)μmol/L、(22.75±22.65)μmol/L、(13.29±7.37),且血清铁与转铁蛋白饱和度显著增加,有统计学意义(P<0.05);观察组贫血发生率7.69%,显著低于对照组26.92%,有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期补充小剂量铁剂可提高血铁清水平,并有利于降低预防妊娠期贫血发生率,且安全性高,值得临床推广及应用。     

静脉和口服铁剂治疗血液透析患者贫血的对比研究

目的:比较静脉和口服铁剂对维持性血液透析合并贫血的影响。方法:选择30例维持性血液透析合并贫血患者,随机分为静脉铁剂组和口服铁剂组。静脉组:将100 mg蔗糖铁注射液稀释于100 mL生理盐水中静脉滴注,每周2次;口服组:口服富马酸亚铁200 mg,每日3次;观察期共8周。检测用药前及用药后第4周及第8周血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、网织红细胞、红细胞计数及血红蛋白的变化。结果:治疗前两组血液学及铁代谢指标无明显差异。于治疗后第4周,口服和静脉铁剂均可使血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度升高,患者网织红细胞及红细胞计数、血红蛋白含量亦升高(与治疗前相比,P<0.05)。到第8周时上述改变更加明显,但与口服铁剂组比较,静脉组血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、网织红细胞、红细胞计数及血红蛋白升高更显著(两组同期比较P<0.05)。结论:与口服铁剂比较,静脉补充铁剂纠正贫血速度快,副作用小,且临床用药相对方便,依从性较好。     

小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的效果分析

目的探讨小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的临床效果。方法研究时间为2017年1月～2018年1月,研究对象选择200例就诊于我院的小儿缺铁性贫血患儿,应用随机数字表法将这200例缺铁性贫血患儿随机分为两组,每组100例,两组均采取饮食调节干预,在饮食调节干预的基础上,对照组采用常规剂量铁剂治疗,观察组采用小剂量铁剂治疗,比较两组的临床疗效、营养状况指标、免疫功能指标、不良反应。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为97%,组间比较无统计学意义(P 0.05)。在营养状况方面,治疗后,两组患儿的血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白等营养状况指标均较治疗前显著增高(P 0.05),而组间血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。在免疫功能方面,治疗后,两组患儿的CD3~+、CD4/CD8等免疫功能指标均较治疗前显著增高(P 0.05),而组间各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。在不良反应方面,观察组的总发生率低于对照组(P 0.05)。结论在小儿缺铁性贫血治疗时,给予患儿小剂量铁剂治疗可达到与常规铁剂治疗相当的临床疗效,可对患者营养状况、免疫功能予以有效改善,还能减少患儿用药后的不良反应。     

多糖铁复合物治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 138例缺铁性贫血的孕妇随机分为观察组（70例）和对照组（68例）,前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予硫酸亚铁片治疗;治疗4周,观察治疗前后孕妇的临床症状、实验室指标及不良反应的发生率。结果治疗4周后,治观察组的实验室指标红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁（SI）水平明显高于对照组,统计学比较存在差异,且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗孕妇缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。     

抗幽门螺杆菌治疗缺铁性贫血的临床研究

目的探讨抗幽门螺杆菌（Hp）治疗缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法选取IDA伴Hp感染患者84例,随机分为治疗组和对照组;两组均给予铁剂治疗,治疗组同时给予抗Hp感染治疗。结果8周后治疗组血清铁蛋白（SF）、血清铁（SI）、血红蛋白（Hb）明显高于对照组（P〈0．05）;12周后治疗组SF、SI、Hb进一步改善,各指标显著高于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组均无治疗不良反应出现。结论抗Hp感染能明显的改善IDA患者贫血的各项指标,疗效明显优于单纯铁剂治疗。     

乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评估

目的：观察乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法选择168例妊娠期缺铁性贫血患者,随机分为观察组（ n ＝88）和对照组（ n ＝80）,观察组给予乳酸亚铁糖浆口服,对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。治疗1个月后,观察两组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平的变化、临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白的增长差异有统计学意义（ P ＜0.01）。口服乳酸亚铁糖浆的孕妇有6例发生轻微的胃肠道反应,而口服复方硫酸亚铁叶酸片的孕妇有16例发生明显的胃肠道反应,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论乳酸亚铁糖浆治疗妊娠期缺铁性贫血不仅疗效好,能有效缓解妊娠期缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,而且乳酸亚铁糖浆较复方硫酸亚铁叶酸片不良反应少,依从性好,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂,临床上宜推广使用。     

妊娠中期补铁预防贫血的临床观察

目的观察妊娠中期补铁对于预防贫血的有效性。方法选择孕妇在16～20周时给予铁剂补充8周,妊娠晚期观察是否出现贫血,并与未补充铁剂的对照组进行比较。结果补充铁剂孕妇妊娠晚期贫血发生率低于对照组。     

大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及其在尿毒症血透患者体内的代谢。方法尿毒症贫血血透患者28例,随机分为2组,观察组给予大剂量促红细胞生成素、多糖铁复合物和高通量血透,对照组给予常规剂量促红细胞生成素、右旋糖酐铁和低通量血透。两组均于治疗16周后观察相关贫血和生化指标及血清促红细胞生成素浓度变化。结果观察组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度升高均较对照组明显(P<0.05)。两组血清促红细胞生成素浓度均较治疗前升高(P<0.05),大剂量促红细胞生成素注射7d内各项血清指标浓度稳定,注射16周后各项指标无进一步改变。结论大剂量促红细胞生成素联合多糖铁复合物和高通量透析能更有效的改善尿毒症血透患者的缺铁和贫血,且大剂量促红细胞生成素长间隔治疗可使血清促红细胞生成素水平维持稳定。     

早期应用铁剂预防妊娠期缺铁性贫血的探讨

缺铁性贫血（IDA）是全球性的营养缺乏病之一，而孕妇则是高发人群。长期IDA给孕妇及胎儿带来的危害极其严重，因此进行孕期IDA防治研究，提高孕期铁营养水平是全世界一直关注的问题。我院采用测定血红蛋白（Hb），血清转铁蛋白受体（sTIR）及血清铁值（SI）的方法，对孕妇进行筛查，特别是在铁缺乏的早期，及时发现，并开始补充铁剂，有效地预防了缺铁性贫血的发生。     

小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的分析探讨小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我中心2012年3月至2014年3月收治的100例缺铁性贫血患儿作为研究对象,按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组,每组50例,研究组行小剂量铁剂治疗,对照组行大剂量铁剂治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治愈率为95.0%,总有效率为100.0%,对照组治愈率为86.0%,总有效率为96.0%,研究组治疗效果与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。研究组治愈时间为24⁵6 d,平均治愈时间为(33.5±2.7)d,对照组治愈患儿康复时间为3056 d,平均治愈时间为(33.5±2.7)d,对照组治愈患儿康复时间为30⁶0 d,平均康复时间为(32.6±3.0)岁,组间比较无统计学意义(P>0.05)。研究组患儿药物治疗过程中并未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为22.0%。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P>0.05),组间比较有统计学意义。结论小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血与大剂量铁剂治疗法临床疗效相近,但是小剂量铁剂治疗缺铁性贫血不良反应发生率更低,有效性与安全性均有保证,更值得推广应用。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

静脉注射蔗糖铁和口服铁剂在治疗肾性贫血中的疗效对比研究

目的 24例慢性肾衰竭(CRF)行血液透析患者随机分为两组,12例使用静脉铁剂(蔗糖铁,即森铁能)补充铁剂,12例口服铁剂(琥珀酸亚铁,即速力菲)补充铁剂,同时静脉注射重组人促红细胞生成素注射液(EPO)5000单位,以观察两种方法对纠正缺铁和改善贫血的效果及不良反应。方法口服琥珀酸亚铁治疗组,每次200mg,3次/d,连续8周;静脉注射蔗糖铁治疗组,每次100mg,每周2次,共8周。每2周复查血常规、血清铁,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT),以及静脉补铁后Hb、Hct、SF、TSAT的动态变化。结果口服补铁组临床有效率20%,胃肠道不良反应明显(8/12,占77.7%),纠正缺铁的维持时间短。静脉补铁组有效率70.9%,不良反应少(胃肠道不良反应1/24,占0.05%;轻度肌肉痛1/24,占0.05%),纠正缺铁的维持时间长。结论 CRF贫血患者静脉补铁优于口服补铁。     

每周服用多维铁治疗学龄前儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察每周问歇服用多维铁口服溶液治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童116例随机分为两组,治疗组（58例）予多维铁口服溶液治疗,对照组（58例）子口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均采用间歇补铁法,按元素铁计算用药量,每次4mg·kg．每周给予服用1次,疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91．38％。对照组总有效率为77．59％,2组比较有极显著差异（P〈0．01）。治疗组在提高血红蛋白、血清铁蛋白方面较对照组明显．与对照组有极显著差异（P〈0．01）。治疗组的不良反应低于对照组（P〈0．05）。结论每周间歇服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有明显疗效,提示补充维生素、微量元素、铁复合制剂优于单纯补充铁剂。     

静脉注射蔗糖铁和口服铁剂在治疗肾性贫血中的疗效对比

目的探讨静脉注射蔗糖铁和口服铁剂在治疗肾性贫血中的疗效。方法选取我院肾内科收治的66例肾性贫血患者,随机分为对照组33例和研究组33例。对照组服用乳酸亚铁口服液进行治疗,研究组静脉注射蔗糖铁进行治疗。结果治疗后两组患者TSAT、SP、Hct、Hb均比治疗前有显著升高(P<0.05)。且研究组的改善程度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,研究组无明显不良反应发生;对照组有6例患者出现了不同程度的消化道反应,对症处理后明显缓解。结论静脉注射蔗糖铁治疗肾性贫血的临床疗效明显优于口服铁剂,且无严重不良反应,具有临床推广价值。     

小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效分析

目的探讨小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将120例缺铁性贫血患儿分为观察组和对照组,各60例,均口服复方枸橼酸铁铵糖浆,观察组剂量为3mg／（kg·d）,连服5d,间歇2d;对照组剂量为5mg／（kg·d）,连续服用,观察两组疗效。结果两组血红蛋白、血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度较治疗前均有显著性提高（P〈0.05）;两组患者治疗后各指标及临床疗效比较无显著差异（P〉0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血与常规剂量的疗效基本相同．但小剂量治疗安全性较高．值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁叶酸片对孕晚期贫血孕妇妊娠不良结局的影响

目的探讨琥珀酸亚铁叶酸片对于孕晚期贫血产妇妊娠不良结局的影响。方法选择2011年1月至2012年8月确诊为贫血的孕晚期孕妇100例,随机分为研究组和对照组,每组50例,对照组给予常规饮食辅导,研究组除给予饮食指导外,予以琥珀酸亚铁叶酸片进行治疗。1个月后比较2组患者血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞计数、血清叶酸指标改善情况。结果经1个月的饮食指导和药物治疗后,研究组治愈32例,有效15例,无效3例,总有效率94.0%,对照组治愈26例,有效16例,无效8例,总有效率84.0%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。2组血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白、血清叶酸含量等均有明显改善,相较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。其中研究组各项血液指标提高的水平均优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁叶酸片治疗孕晚期贫血疗效显著,可减少高危妊娠发生率。在一定程度上也减少了孕晚期产妇因贫血而造成的妊娠不良结局的发生。     

饮食干预对治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的效果观察

目的观察饮食干预治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选择我院2013年8月至2014年2月妇产科妊娠合并缺铁性贫血孕妇86例随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组给予口服药物治疗,观察组在对照组基础上给予饮食干预治疗,1个月为1个疗程,两组孕妇均治疗2个疗程后观察比较红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)变化及临床治疗总有效率。结果两组治疗前RBC、Hb、HCT、SI、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组RBC、Hb、HCT、SI、SF水平均比治疗前有不同程度升高,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组比对照组升高明显,两组治疗后各指标水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%,对照组为74.42%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血临床疗效显著,有效减少了孕妇因贫血所引起的不良反应的发生,值得临床推广应用。     

多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的 观察多糖铁胶囊治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效.方法 55例确诊缺铁性贫血孕妇随机分为治疗组30例和对照组25例,治疗组给予多糖铁胶囊1粒/次,每日二次;对照组不给予药物治疗;观察两组患者治疗前后的临床疗效、不良反应,血常规指标变化.结果 治疗组疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组,各检测指标改善也优于对照组P<0...     

罗沙司他胶囊治疗初始腹膜透析肾性贫血的临床体会

目的 观察罗沙司他治疗初始腹膜透析患者肾性贫血的效果。方法 选取医院收治的腹膜透析合并肾性贫血的患者为研究对象。2019年1月～12月的患者为对照组,术后应用重组人促红细胞生成素。2020年1月～9月的患者为观察组,观察组患者置管后应用罗沙司他;两组同时口服铁剂治疗并规律随访12周。比较两组治疗前及治疗后血红蛋白、铁代谢指标（血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白）。比较不同随访时点血红蛋白变化;根据基线不同贫血程度分为不同亚组,对比治疗12周后不同亚组的血红蛋白变化值。观察两组患者用药期间的不良反应。结果 观察组20例,对照组30例。治疗12周后观察组血红蛋白（109.2±16.38）g/L,对照组（92.23±19.62）g/L,两组间差异有统计学意义;两组治疗前后对比差异有统计学意义。观察组转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义,观察组血清铁低于对照组,差异无统计学意义。不同贫血程度的患者对采用罗沙司他进行初始治疗的反应性存在差异。结论 在腹膜透析肾性贫血患者初始诱导治疗阶段,口服罗沙司他较皮下注射红细胞生成刺激剂有更好的疗效,尤其对于中、重度贫血人群效果更佳。     

口服铁剂预防连续多次捐献血小板者血红蛋白过低的效果观察

目的 探讨口服铁剂预防连续多次捐献血小板者血红蛋白过低的效果。方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月于韶关市中心血站多次进行血小板捐献(连续2年,每年献血次数≥8次,且总献血次数≥24次)的87例献血者作为研究对象,根据是否服用铁剂将其分为服铁剂组(n=44)与未服铁剂组(n=43)。比较两组血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力、转铁蛋白饱和度及贫血发生率。结果 T2时,服铁剂组Hb、SF、SI水平高于未服铁剂组,差异有统计学意义(t=9.794、8.600、5.953,P=0.000、0.000、0.000)。T2时,服铁剂组总铁结合力低于未服铁剂组,转铁蛋白饱和度水平高于未服铁剂组,差异有统计学意义(t=7.047、7.361,P=0.000、0.000)。两组贫血发生例数相比较,差异有统计学意义(χ2=3.570,P=0.024)。结论 多次献血者每日口服铁剂可有效稳定机体血红蛋白水平,降低贫血发生率,该预防方式为我国献血宣传与研究提供依据。